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限制性液體復(fù)蘇在產(chǎn)科失血性休克治療中的應(yīng)用價值

2018-04-24 08:30:51
中國醫(yī)藥指南 2018年7期
關(guān)鍵詞:失血性限制性產(chǎn)科

劉 晶

(沈陽市婦嬰醫(yī)院婦產(chǎn)科,遼寧 沈陽 110000)

產(chǎn)科失血性休克是較為常見的危急綜合征,嚴重危及到患者的生命安全。臨床對于產(chǎn)科失血性休克多在徹底止血前為患者輸注大量液體,以便促使患者血壓水平盡快恢復(fù)正常水平[1-2],但近年來隨著醫(yī)療水平的不斷進步,有研究發(fā)現(xiàn)對休克早期病患實施限制性液體復(fù)蘇治療更利于患者機體代償,在此次研究中將隨機選擇2015年2月至2017年3月產(chǎn)科收治的失血性休克病患中的70例實施分組治療,通過分組治療的形式探析限制性液體復(fù)蘇在產(chǎn)科失血性休克治療中的應(yīng)用價值,現(xiàn)將分析結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:隨機選擇2015年2月至2017年3月產(chǎn)科收治的失血性休克病患中的70例實施分組治療,共分為2組,其中對照組采取常規(guī)大量補液復(fù)蘇治療,觀察組則采取限制性液體復(fù)蘇治療,各35例。對照組:患者年齡22~41歲,平均年齡為(28.7±4.6)歲。出血量平均為(1525.4±144.6)mL,出血原因:16例為剖宮產(chǎn)術(shù)中出血、11例為妊娠晚期失血性休克、8例為卵管妊娠破裂。觀察組:患者年齡23~42歲,平均年齡為(28.8±4.7)歲。出血量平均為(1527.5±178.7)mL,出血原因:15例為剖宮產(chǎn)術(shù)中出血、11例為妊娠晚期失血性休克、9例為卵管妊娠破裂。比較分析兩組病患年齡、出血量等基礎(chǔ)資料,結(jié)果提示組間數(shù)據(jù)比較結(jié)果均無明顯差異(P>0.05),存在良好可比性。所有病患及其家屬均知曉此次研究目的及方法并自愿參與此次研究。

1.2 方法。對照組:對患者實施常規(guī)液體復(fù)蘇療法進行治療,具體實施如下,對患者快速建立輸液通道,并實施快速補液搶救治療,若患者的休克較為嚴重則需要立即為患者輸注等滲平衡鹽溶液,輸入量為2000 mL,同時也要為患者建立血液通道,以便為患者輸注同型血液,若患者經(jīng)過治療后仍然未能脫離危險則需要對患者繼續(xù)實施輸血治療,直到患者血紅蛋白量≥90 g/L,平均動脈壓維持在(89.7±4.7)mm Hg為止。

觀察組:對患者實施限制性液體復(fù)蘇療法進行治療,具體實施如下:確?;颊吆粑劳〞车那疤嵯聦颊邔嵤┛焖僦寡委煟缬斜匾獎t需要對患者進行氣管插管以及機械通氣。對患者進行感染預(yù)防治療,同時也要開放補液通道對患者輸注平衡液以及膠體液,補液劑量要由小至大,為患者快速輸入羥乙基淀粉或低分子右旋糖酐,輸入量為500 mL。輸注林格氏液,輸注量為1 L。在對患者進行止血前要確?;颊進AP在40~60 mm Hg,CVP等則維持在2.3 mm Hg,隨后緩慢降低輸液速率,限制復(fù)蘇液的使用劑量。

1.3 觀察指標:①治療后的出血量;②凝血酶原時間;③血壓水平;④并發(fā)癥發(fā)生概率;⑤病死率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:觀察組及對照組治療期間所得數(shù)據(jù)均使用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件中進行對比,對計數(shù)類資料的對比處理均采用卡方檢驗,以(%)表示。對計量類資料的對比處理則均實施t檢驗,以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較結(jié)果顯示P<0.05,則證明存在統(tǒng)計學(xué)意義。

表1 兩組病患治療后的出血量、凝血酶原時間、血壓水平的對比分析(±s)

表1 兩組病患治療后的出血量、凝血酶原時間、血壓水平的對比分析(±s)

組別 例數(shù) 治療后出血量(mL) 凝血酶原時間(s) 舒張壓(mm Hg) 收縮壓(mm Hg)對照組 35 453.42±32.11 11.24±2.41 90.56±3.25 140.62±3.41觀察組 35 108.54±23.93 15.67±3.78 80.64±4.23 120.69±4.73 t-50.949 5.846 11.001 20.220 P-<0.05 <0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組病患并發(fā)癥發(fā)生概率以及病死率的對比分析[n(%)]

2 結(jié) 果

2.1 兩組病患治療后的出血量、凝血酶原時間、血壓水平的對比分析:與對照組相比較,觀察組治療后的出血量有明顯降低,凝血酶時間顯著延長,血壓控制水平顯著提高(P<0.05),組間對比結(jié)果均顯示存在統(tǒng)計學(xué)意義,見表1。

2.2 兩組病患并發(fā)癥發(fā)生概率以及病死率的對比分析:與對照組相比較,觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生概率以及病死率均有顯著降低,組間對比結(jié)果提示存在統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

3 討 論

失血性休克是產(chǎn)科較為常見的危急重癥,該病癥是指患者因大量丟失血液導(dǎo)致血容量減少,從而引起血壓降低、微循環(huán)功能障礙,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡的主要原因之一[3-4]。產(chǎn)科失血性休克較易導(dǎo)致患者出現(xiàn)種種并發(fā)癥,臨床病死率較高,不僅對患者的身體健康造成了嚴重傷害,而且也為患者帶來較大痛苦,降低了患者的生活質(zhì)量。臨床治療產(chǎn)科失血性休克主要以及時止血、補充血容量、維持患者血壓水平等治療為主,治療手段主要以大量補液為主,但有相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)患者若未能及時控制活動性出血,則可能引發(fā)血液缺失,此時大量補液可能會對患者血管的收縮反應(yīng)產(chǎn)生影響,影響患者血壓出現(xiàn)波動,導(dǎo)致血栓移位,加劇血液丟失,甚至可能因此導(dǎo)致患者出現(xiàn)彌散性血管內(nèi)凝血以及急性呼吸窘迫綜合征等并發(fā)癥[5-6]。除上述幾點之外,對產(chǎn)科失血性休克病患實施大量液體輸入也可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)肺部或肺間質(zhì)水腫,不利于氧氣在肺部彌散,影響了組織器官的血液以及氧氣供給,從而對患者機體代償以及內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定等產(chǎn)生不良影響。

近年來隨著臨床醫(yī)療水平的不斷提高,有學(xué)者提出對產(chǎn)科失血性休克病患實施限制性液體復(fù)蘇法進行臨床治療,該種療法是指對液體輸注量以及輸注速度等進行控制,從而穩(wěn)定患者的血壓水平,確保機體重要臟器的血液供應(yīng),直到完成止血治療為止。經(jīng)臨床研究發(fā)現(xiàn)該種療法可將病患收縮壓穩(wěn)定在50~70 mm Hg,可充分發(fā)揮補液復(fù)蘇治療效果,達到良好的復(fù)蘇效果[7-8]。在此次研究中觀察組患者均采用了限制性液體復(fù)蘇治療,對照組則采用了常規(guī)大量補液復(fù)蘇治療。研究結(jié)果提示觀察組患者的臨床治療效果顯著高于對照組。且觀察組治療后的出血量有明顯降低,凝血酶時間顯著延長,血壓控制水平顯著提高。另外對比兩組病患的并發(fā)癥發(fā)生概率以及病死率,結(jié)果提示觀察組均有明顯降低。綜上所述,對產(chǎn)科失血性休克病患實施限制性液體復(fù)蘇治療可有效提高該病癥的臨床治療效果,降低治療后的出血量,延長凝血酶原時間,改善患者的血壓水平,降低并發(fā)癥發(fā)生概率以及病死率,促進患者康復(fù)因此值得臨床加以推廣應(yīng)用。

[1]余艷紅,黃莉萍,宋天蓉,等.限制性液體復(fù)蘇在產(chǎn)科失血性休克治療中的應(yīng)用[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2015,31(2):148-150.

[2]黃鈞,秦嶺,蔣小青.限制性液體復(fù)蘇在異位妊娠失血性休克治療中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué),2014,42(12):1415-1418.

[3]秦樸,蔡云剛,易曉淑,等.限制性液體復(fù)蘇在失血性休克患者復(fù)蘇早期的應(yīng)用價值[J].重慶醫(yī)學(xué),2015,44(4):522-523.

[4]溫振杰,劉建凌,陳軍.高滲鹽液體復(fù)蘇、限制性液體復(fù)蘇及常規(guī)液體復(fù)蘇在創(chuàng)傷失血性休克中的應(yīng)用效果比較[J].中國實用醫(yī)藥,2015,10(15):10-12.

[5]朱曉敏,徐括琴.運用限制性液體復(fù)蘇治療產(chǎn)科失血性休克的臨床療效分析[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,7(20):122-123.

[6]陳玲瓏,陳新國,周榮榮.限制性液體復(fù)蘇在創(chuàng)傷失血性休克術(shù)前應(yīng)用的體會[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,12(3):137-138.

[7]劉彥宇,周雪鵬.限制性液體復(fù)蘇在失血性休克治療中的應(yīng)用及效果評價[J].中外醫(yī)療,2012,31(31):68-69.

[8]李孟秦,王飛,崔燕,等.限制性液體復(fù)蘇在創(chuàng)傷失血性休克患者術(shù)前治療中的應(yīng)用[J].黑龍江醫(yī)藥,2016,29(3):425-427.

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