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2,6—二氟芐酰胺類生物堿的合成及抑菌活性研究

2018-05-14 08:59:51辛振強(qiáng)余小青張?zhí)镉?/span>
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年25期
關(guān)鍵詞:抑菌活性合成生物堿

辛振強(qiáng) 余小青 張?zhí)镉?/p>

摘要[目的]在芐基酰胺核心骨架上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,設(shè)計(jì)、合成新型辣椒堿類似物,并對(duì)其抑菌活性進(jìn)行測(cè)定。[方法]以2,6-二氟芐胺為原料,通過(guò)N-?;磻?yīng)合成13個(gè)氟芐酰胺類生物堿(3a~3m),并通過(guò)質(zhì)譜和核磁共振氫譜分析對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。[結(jié)果]抑菌活性測(cè)定結(jié)果表明,化合物3a、3d、3e和3f對(duì)白菜軟腐病菌具有明顯的抑制作用,其抑菌圈直徑分別為15、16、11和18 mm。[結(jié)論]芐基酰胺作為一種抑菌活性先導(dǎo)化合物,具有一定的潛力。

關(guān)鍵詞氟芐酰胺;生物堿;合成;抑菌活性

中圖分類號(hào)S48文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2018)25-0129-03

Study on the Synthesis and Antibacterial Activity of 2,6Difluorobenzylamide Alkaloids

XIN Zhenqiang1, YU Xiaoqing2,ZHANG Tianyong2 et al

(1 Shanghai Standard Biotechnology Co.,Ltd, Shanghai 201203;2. Shanghai Standard Technology Co.,Ltd, Shanghai 201203)

Abstract[Objective] To design and synthesize new capsaicinoids by structural modification on core framework of benzylamide, and evaluate their antibacterial activity. [Method] Taking 2,6difluoro benzylamine as materials,13 fluorobenzylamine alkaloids (3a~3m) were synthesized by Nacylation reaction. Their structures were characterized by MS and 1H NMR analysis. [Result]The determination results of antibacterial activity showed that compounds 3a, 3d, 3e and 3f had obvious inhibitory effects on Erwinia carotorora, and the diameter of their bacteriostatic circles were 15, 16, 11 and 18 mm, respectively. [Conclution] As a kind of antibacterial active leading compound, benzyl amide has certain potential.

Key wordsFluorobenzylamide;Alkaloid;Synthesis;Antibacterial activity

辣椒堿是茄科植物辣椒中含有的一種香草酰胺類化合物,在醫(yī)藥和農(nóng)藥領(lǐng)域具有廣泛的用途。在醫(yī)藥領(lǐng)域,辣椒堿具有鎮(zhèn)痛[1]、抗癌[2-3]、減肥[4-5]等藥理活性;在農(nóng)藥領(lǐng)域,辣椒堿表現(xiàn)出殺蟲(chóng)[6-7]、抗菌[8-10]等農(nóng)用活性。作為生物農(nóng)藥,辣椒堿具有藥效高、對(duì)環(huán)境和非靶標(biāo)生物安全等優(yōu)點(diǎn),但從辣椒中直接提取的辣椒堿價(jià)格昂貴,且難以滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需求。辣椒堿的全合成早在20世紀(jì)30年代就有報(bào)道[11],但目前價(jià)格仍然非常昂貴,不具有產(chǎn)業(yè)化前景。辣椒堿是由4-羥基-3-甲氧基芐胺和8-甲基-6-烯壬酸縮合形成的芐基酰胺結(jié)構(gòu),以此為先導(dǎo)化合物,文獻(xiàn)中有合成與辣椒堿結(jié)構(gòu)類似的芐基酰胺衍生物的報(bào)道[12]。日本曹達(dá)公司開(kāi)發(fā)的農(nóng)用殺菌劑環(huán)氟菌胺(Cyflufenamid)也含有芐基酰胺結(jié)構(gòu),環(huán)氟菌胺主要通過(guò)抑制白粉病生活史(即發(fā)病過(guò)程)中菌絲分生吸器的形成和生長(zhǎng),次生菌絲的生長(zhǎng)和附著器的形成,對(duì)多種白粉病不僅具有良好的保護(hù)兼治療作用,而且具有良好的持效性和耐雨水沖刷性[13]。

從辣椒堿及環(huán)氟菌胺的分子結(jié)構(gòu)來(lái)看,芐基酰胺是其共同的結(jié)構(gòu)片段。筆者在芐基酰胺核心骨架上進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,設(shè)計(jì)、合成新型辣椒堿類似物,并對(duì)其抑菌活性進(jìn)行測(cè)定。以2,6-二氟芐胺為原料,通過(guò)N-?;磻?yīng)設(shè)計(jì)并合成了13個(gè)氟芐酰胺類化合物(3a~3m),并通過(guò)質(zhì)譜及核磁共振分析鑒定了其化學(xué)結(jié)構(gòu),測(cè)定了化合物對(duì)白菜軟腐病菌的抑菌活性。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1儀器與試劑。①儀器:WPR熔點(diǎn)儀(溫度未校正,購(gòu)自上海精科儀器有限公司);LCQ Advantage 離子阱液質(zhì)聯(lián)用儀(美國(guó)ThermoFisher公司);Bruker Avance Ⅲ核磁共振儀(以TMS為內(nèi)標(biāo),CDCl3為溶劑,1H NMR 500 MHz,瑞士Bruker BioSpin公司)。②試劑均為市售分析純。二氯甲烷用五氧化二磷干燥,三乙胺用氫氧化鉀干燥。對(duì)照藥劑硫酸鏈霉素購(gòu)自上海思域化工有限公司,純度98.0%。

1.1.2供試病原菌。白菜軟腐病菌(Erwinia carotorora),由西北農(nóng)林科技大學(xué)農(nóng)藥研究所提供。

1.2方法

1.2.1

目標(biāo)化合物3a~3m的合成。 目標(biāo)化合物的合成路線如圖1所示。以N-[(2,6-二氟-苯基)]辛酰胺(3j)為例。在50 mL梨形瓶中加入0.143 g化合物2,6-二氟芐胺和20 mL干燥的二氯甲烷,攪拌后加入0.2 mL三乙胺(1.4 mmol),0~5 ℃下緩慢滴加溶于5 mL二氯甲烷的辛酰氯(0.178 g),滴加完畢后在室溫下電磁攪拌30 min,使其充分反應(yīng),TLC跟蹤[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=2∶1]直至原料反應(yīng)完畢。依次用飽和碳酸氫鈉、水和飽和食鹽水各20 mL洗滌3次,無(wú)水硫酸鈉干燥。硅膠柱層析[V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)= 3∶1]純化得到白色結(jié)晶3j 0174 g,產(chǎn)率為65%。

1.2.2目標(biāo)化合物的抑菌活性測(cè)定。采用濾紙片法測(cè)定目標(biāo)化合物的抑菌活性。將待測(cè)藥劑配制成濃度10 mg/mL的丙酮溶液,用微量注射器吸取上述丙酮溶液2.0 μL,置于直徑4.0 mm的濾紙片上(20 μg/片)。硫酸鏈霉素用經(jīng)滅菌的去離子水配制,濾紙片載藥量同樣為20 μg/片。待溶劑揮干后,將濾紙片置于帶菌牛肉膏培養(yǎng)基平板上,置于4 ℃冰箱中30 min后,將平板于37 ℃恒溫箱中培養(yǎng)5~8 h,采用十字交叉法測(cè)量抑菌圈直徑,每個(gè)處理重復(fù)3次,計(jì)算出抑菌圈平均直徑。

2.2目標(biāo)化合物的抑菌活性

目標(biāo)化合物對(duì)白菜軟腐病菌的抑菌活性測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1?;衔?a、3d、3e和3f對(duì)白菜軟腐病菌具有明顯的抑菌活性,其抑菌圈直徑分別為15、16、11和18 mm,陽(yáng)性對(duì)照藥劑硫酸鏈霉素的抑菌圈直徑為16 mm,其余化合物在該劑量下對(duì)供試的白菜軟腐病菌均未表現(xiàn)出明顯的抑菌活性。初步的構(gòu)效關(guān)系分析表明,引入較短的直鏈?;鶎?duì)于抑菌活性較為有利,引入較大的基團(tuán)(如芳?;⒅ф滜;蜉^長(zhǎng)的直鏈酰基)對(duì)于抑菌活性是不利的。

3結(jié)論

該研究設(shè)計(jì)并合成了13個(gè)氟芐酰胺類生物堿,其中部分化合物對(duì)植物致病細(xì)菌——白菜軟腐病菌具有明顯的抑菌活性。芐基酰胺作為一種抑菌活性先導(dǎo)化合物具有一定的潛力,值得在構(gòu)效關(guān)系方面展開(kāi)進(jìn)一步研究。

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