袁宏軍 劉鳳永 李鑫 管陽 王茂強
CBCT是近年來開始應(yīng)用的一種集合了數(shù)字減影血管造影機(digital subtraction angiography,DSA)上C型臂旋轉(zhuǎn)以及平板探測器同步采集的功能于一體,通過工作站重建可獲得靶器官三維圖像的CT圖像技術(shù)[1]。主要應(yīng)用于腫瘤放射治療的靶區(qū)勾畫、腫瘤的血管內(nèi)介入治療、非血管性介入治療等方面[2]。目前國內(nèi)外文獻對其均沒有統(tǒng)一名稱,CBCT文獻名稱又稱為C臂錐體束CT、C臂CT、平板容積CT、C-arm CT、Cone Beam CT,而且不同廠家的稱呼也不同,如:西門子公司的DynaCT、飛利浦公司的XperCT和GE公司的InnovaCT等[3-4]。3D iGuide穿刺技術(shù)是以DynaCT斷層圖像為基礎(chǔ),可以實現(xiàn)在syngo Workplace工作站上的3D容積及DynaCT圖像上設(shè)計進針的方向、路徑,并自動給出具有所設(shè)計路徑角度的定位激光,引導(dǎo)進針,同時在Artis實時顯示器上顯示進針的路徑,以實現(xiàn)在DSA上進行穿刺的技術(shù)[5]。本研究探討將DynaCT的3D iGuide穿刺技術(shù)應(yīng)用于引導(dǎo)射頻針穿刺肝臟腫瘤,不同于以往直接透視穿刺,其具有實時監(jiān)控、新的定位和導(dǎo)引路徑及快速的三維重建技術(shù)等優(yōu)勢[5-7],使iGuide路徑引導(dǎo)穿刺更加準(zhǔn)確、安全,為射頻消融(RFA)治療肝癌提供新的引導(dǎo)方法。
選取2016年9—12月在解放軍總醫(yī)院介入放射科住院治療的孤立性大肝癌患者19例,其中男15例,女4例,年齡45~73歲,所有患者均經(jīng)影像學(xué)或病理學(xué)檢查確診為肝細胞肝癌(HCC),已經(jīng)接受過一次或多次經(jīng)導(dǎo)管肝動脈化療栓塞術(shù)(TACE)治療。本研究得到了醫(yī)院倫理委員會的批準(zhǔn),所有患者志愿接受DynaCT引導(dǎo)下RFA治療。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)影像學(xué)或病理學(xué)確診的不可切除的孤立性肝癌,腫瘤最大徑≥5 cm;(2)所有計劃行RFA的腫瘤病灶均距膽囊、腸管、膽管、重要大血管等毗鄰臟器的距離≥1 cm;(3)患者肝功能Child-Pugh分級均為A和B級或巴塞羅那(BCLC)分期為B期和C期,且生活質(zhì)量Kamofsky評分>70分;(4)患者接受過一次或多次TACE治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)患者合并其他嚴(yán)重疾病不能耐受介入手術(shù),如嚴(yán)重凝血功能障礙,凝血酶原活動度少于40%、血小板計數(shù)低于30×109/L;(2)碘過敏及不能行股動脈穿刺患者;(3)患者肝內(nèi)存在動靜脈瘺形成、膽道侵犯、門脈癌栓及肝外轉(zhuǎn)移癌灶;(4)預(yù)計生存期小于3個月的患者;(5)肺功能較差,經(jīng)呼吸訓(xùn)練后仍不能屏氣8 s的患者。
西門子公司Artis zee型數(shù)字減影平板血管造影機 (Artis zee BA Twin;Siemens AG,Germany),Syngo Workplace工作站(syngo X-workplace with syngo DynaCT;Siemens AG,Germany)。 射頻治療儀是美國1500型RITA射頻系統(tǒng)(Model 1500;RITA Medical System,Mountain View,CA,USA),射頻頻率為460 kHz;射頻針為RITA多極射頻消融電極針,外套管直徑為14 G,內(nèi)含9個可呈傘狀張開的鉤形集束電極,最大張開直徑為5 cm。
1.DynaCT圖像采集:選擇8sDR掃描程序,調(diào)整C臂角度及治療床位置,校準(zhǔn)正位、側(cè)位,使DynaCT掃描視野容納患者腹部及病灶部位。掃描參數(shù)為:C臂旋轉(zhuǎn)角度為200°,采集圖像速度為50幀/s,每幅增量0.5°,產(chǎn)生X線劑量為0.36μGy/幀,總用時8s,總投照掃描幀數(shù)396幀。C臂旋轉(zhuǎn)掃描采集病灶部位圖像過程中囑患者屏氣。圖像采集后自動上傳送到Syngo Workplace工作站,自動生成重建的3D容積圖像以及軸位、矢狀位、冠狀位的MPR圖像。
2.iGuide三維穿刺定位技術(shù)(圖1):第一步:在工作站inspace界面打開DynaCT圖像,調(diào)整窗寬窗位,觀察病灶是否完整清晰的顯示。選擇iGuide功能,用十字線分別定位在矢狀位、冠狀位和軸位上的病灶層面上。選擇穿刺點(靶心),再確定體表進針點(體表位置),用iGuide軟件根據(jù)兩點的位置自動定義進針路徑(圖2),并顯示進針深度。第二步:在軟件上選擇牛眼位,按下并前推機架操縱桿,C臂機架將自動打到牛眼位,再移動床面使靶點與體表進針點重疊(圖3A),隨后開啟激光定位燈,將激光十字對陣射頻針尾并調(diào)整進針位置(圖3B),使用機架操縱桿使C臂在3個不同角度的進針路徑位切換轉(zhuǎn)動,透視確認穿刺針是否沿預(yù)先確定的路徑送至靶點(圖3C)。第三步:透視下沿預(yù)設(shè)路徑進針,直到針尖到達靶心,重新掃描DynaCT并確認穿刺成功。
圖1 iGuide三維穿刺技術(shù)步驟
3.射頻消融:射頻針穿刺成功后,緩緩打開射頻針,使其變成多極傘狀。透視觀察并確認打開的電極針在預(yù)設(shè)靶點(圖4)。接通1500型RITA射頻消融腫瘤治療系統(tǒng),選擇治療功率為150~200 W,射頻消融時間為15~20 min,溫度為105℃。因肝癌瘤體較大,一個部位消融結(jié)束后,需調(diào)整針道繼續(xù)消融,直至消融范圍覆蓋病灶邊緣及其所有三維空間,調(diào)整針道下一次消融時,需重新行DynaCT掃描并設(shè)計路徑。消融結(jié)束退針時,以70~90℃溫度行針道凝固,以降低針道出血、腫瘤針道種植轉(zhuǎn)移的風(fēng)險。按壓穿刺點2~5 min,以無菌輔料加壓包扎。
4.術(shù)后隨訪:術(shù)后1個月復(fù)查腹部CT或增強MRI,記錄肝臟腫瘤病灶壞死程度、范圍和局部復(fù)發(fā)情況(圖5);觀察并及時處理術(shù)后并發(fā)癥。隨訪患者近期的生存狀態(tài);根據(jù)患者術(shù)后影像及化驗檢查結(jié)果,評估腫瘤壞死范圍和新發(fā)病灶情況,再決定下一步治療方案。
圖2 在工作站設(shè)計靶點、體表進針點和穿刺路徑
圖3 3D iGuide穿刺技術(shù)在DynaCT引導(dǎo)射頻消融中的應(yīng)用
圖4 穿刺成功后,再次行DynaCT掃描確認射頻針在位,打開射頻針
5.療效評價:采用美國肝病學(xué)會(AASLD)頒布的針對肝癌療效評估的改良實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(m-RECIST)[9]進行評估,完全緩解(CR):復(fù)查增強CT或MRI平掃+動態(tài)增強示所有目標(biāo)病灶動脈期增強顯影均消失;部分緩解(PR):目標(biāo)病灶動脈期增強顯影的直徑總和縮小≥30%;疾病穩(wěn)定(SD):病灶縮小程度未達PR或者增加未達PD;疾病進展(PD):目標(biāo)病灶動脈期增強顯影的直徑總和增加≥20%或出現(xiàn)新發(fā)病灶。有效=CR+PR。
采用SPSS24.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料如操作時間和有效劑量用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示。
技術(shù)成功定義為成功穿刺入預(yù)設(shè)腫瘤靶位,所有RFA術(shù)均由同一位經(jīng)驗豐富的介入醫(yī)生及其助手操作完成。19例患者均可耐受DynaCT引導(dǎo)下的RFA,技術(shù)成功率為100%,且術(shù)后3個月內(nèi)所有患者均存活。DynaCT引導(dǎo)下RFA平均操作時間為(45.3±4.8)min,患者所接受X線輻射的平均劑量為(15.4±5.1)mSv。術(shù)后1個月影像學(xué)復(fù)查評估治療效果:CR17例、PR2例。
術(shù)中并發(fā)癥主要表現(xiàn)為穿刺部位局部疼痛,尤其以近肝包膜處痛感顯著,處理方法為局部注射麻藥(如利多卡因等);制動肢體酸痛、麻木,術(shù)畢可自行緩解。術(shù)后19例患者均出現(xiàn)不同程度的肝區(qū)不適或疼痛,15例患者出現(xiàn)發(fā)熱,體溫37.5~39.8℃,5例患者出現(xiàn)鏡下血尿,18例患者術(shù)后血常規(guī)及肝功能指標(biāo)一過性升高,經(jīng)鎮(zhèn)痛、退熱、水化、護肝、降酶、堿化尿液治療后1周內(nèi)基本恢復(fù)正常;19例患者均未發(fā)現(xiàn)氣胸、膽囊壞死、膽汁瘺、肝膿腫及大出血等嚴(yán)重并發(fā)癥。
近年來RFA成為除TACE治療外最常用的非手術(shù)治療肝癌的方法,尤其在小肝癌治療方面療效確切,可媲美外科手術(shù)、肝移植等根治性治療[8],但對于直徑較大或瘤體不規(guī)則的肝癌,難以保證腫瘤邊緣均達到壞死,易發(fā)生腫瘤殘留和復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移[9-10]。隨著RFA儀器、影像引導(dǎo)設(shè)備創(chuàng)新和改進以及臨床經(jīng)驗的積累,RFA逐漸應(yīng)用于肝癌的治療,尤其是CBCT技術(shù)的問世,為肝癌的治療提供了新的而且有效的治療方式。RFA的影像引導(dǎo)系統(tǒng)很多,主要為B超和CT;雖然國外有報道MR引導(dǎo)下RFA,但由于電磁材料的限制,國內(nèi)開展較少,臨床應(yīng)用有限。B超因其操作簡便、無放射線、費用低和能實時引導(dǎo)等優(yōu)勢,是目前引導(dǎo)RFA的主要方式[11];然而B超引導(dǎo)RFA治療肝癌,尤其是大肝癌,仍具有一定的不足:肝癌因瘤體較大,往往需要多次多針多部位消融,RFA時因組織內(nèi)水分氣化而出現(xiàn)氣泡,對超聲圖像造成干擾,影響腫瘤邊界的判斷;部分嚴(yán)重肝硬化患者,常規(guī)超聲難以清晰顯示腫瘤邊界;且二維超聲僅提供腫瘤某一切面的形態(tài)信息,對于腫瘤較大、形態(tài)不規(guī)則患者,常規(guī)二維超聲無法獲得病灶的立體形態(tài)信息,因而不能精確引導(dǎo)電極布[12-13]。CT透視引導(dǎo)下RFA相對于超聲引導(dǎo)定位準(zhǔn)確,圖像清晰,對于特殊部位的病灶(例如膈頂、鄰近腸管),具有獨特優(yōu)勢,但CT引導(dǎo)下穿刺也存在如下缺點:(1)操作過程中需反復(fù)多次掃描,以確認射頻針位置,治療過程耗時較長,對患者有輻射;(2)穿刺過程中是盲穿,不能實時觀察,當(dāng)腫瘤鄰近大血管或大膽管時,有損傷重要血管、膽管、膽囊的可能[13-15]。
DynaCT是西門子公司Artis zee型數(shù)字減影平板血管造影機附帶的一種CBCT功能。3D iGuide穿刺技術(shù)是以DynaCT斷層圖像為基礎(chǔ),可以實現(xiàn)在syngo Workplace工作站上的3D容積及DynaCT圖像上計劃進針的方向、路徑,同時在Artis實時顯示器上顯示進針的路徑,引導(dǎo)進針過程,以實現(xiàn)在血管機上進行穿刺的技術(shù)[16]。本研究使用該技術(shù)進行19例穿刺,術(shù)中、術(shù)后均未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,證明其安全性值得肯定,且技術(shù)成功率為100%,證明該技術(shù)可行。筆者認為將3D iGuide穿刺技術(shù)成功應(yīng)用于RFA治療肝癌,具有以下優(yōu)勢:(1)利用碘油標(biāo)記,在透視下可以準(zhǔn)確顯示靶病灶,病灶顯示更直觀,易于引導(dǎo)射頻針進入靶病灶;(2)通過實時透視顯示可避開肺、心臟、大血管、膽囊等特殊部位;(3)3D iGuide穿刺技術(shù)預(yù)先設(shè)計路徑和穿刺靶點,且激光燈已經(jīng)給出體表穿刺點和穿刺角度,可以快速、準(zhǔn)確進針;(4)本研究中患者術(shù)中接受的X線輻射平均劑量為(15.4±5.1)mSv,而 CT指導(dǎo)干預(yù)的 X 線輻射平均劑量為15 mSv/次(CT掃描次數(shù)跟介入醫(yī)生經(jīng)驗及病灶特點有關(guān))[17],3D iGuide穿刺技術(shù)總的輻射量與CT引導(dǎo)穿刺中的一次掃描劑量相當(dāng);在以后的研究中還可以嘗試調(diào)整視野及準(zhǔn)直來減少輻射劑量,以更好的保護患者和介入醫(yī)生;(5)該新技術(shù)最重要的優(yōu)點是基于DynaCT重建的斷層圖像,在可以準(zhǔn)確穿刺進入預(yù)設(shè)路徑的同時,能夠?qū)崟r監(jiān)視射頻針的位置和進展,而且能立即校正與預(yù)設(shè)路徑的偏差,更精準(zhǔn)地穿刺,能帶來更好的消融效果。
3D iGuide穿刺技術(shù)應(yīng)用經(jīng)驗:DyanCT成像和實時透視受患者呼吸運動影響較大,為減少呼吸運動偽影的影響,本研究使用局部麻醉,而未對患者使用全麻;局麻下雖然患者術(shù)中需耐受更多痛苦,但患者擁有意識,可以在醫(yī)生穿刺時聽從囑咐進行屏氣,同時術(shù)中應(yīng)常規(guī)給予利多卡因,以減輕患者痛感。另外,應(yīng)選擇合適長度的射頻針,過長型號的射頻針對C臂旋轉(zhuǎn)空間要求大,可能會干擾C臂旋轉(zhuǎn)掃描,阻礙治療的進行。
綜上所述,3D iGuide穿刺技術(shù)在DynaCT引導(dǎo)射頻消融治療大肝癌中安全、有效且操作簡便,具有極強的可行性,為RFA治療大肝癌提供新的引導(dǎo)方法,值得臨床推廣。
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