,,,, ,,
(河北大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,鐵性材料與器件研究所,保定 071002)
鐵電材料具有豐富的物理性能,可用于制備電容器件、壓力傳感器、鐵電存儲(chǔ)器等一系列電子元件[1],目前鐵電材料在鐵電阻變材料[2]、鐵電光伏材料[3]、磁電耦合材料[4]等方面的應(yīng)用已成為研究的熱點(diǎn)。隨著人們環(huán)保意識(shí)的提高,Na0.5Bi0.5TiO3(NBT)無(wú)鉛鐵電陶瓷受到了廣泛的關(guān)注,NBT基鐵電陶瓷具有剩余極化強(qiáng)度高(38 μC·cm-2)、燒結(jié)溫度低(小于1 200 ℃)等優(yōu)點(diǎn),但存在極化矯頑場(chǎng)高,難以獲得致密的材料,鈉、鉍元素容易在高溫下?lián)p失等缺點(diǎn),從而限制了其應(yīng)用范圍[5]。
Na0.5Y0.5TiO3(NYT)陶瓷是與NBT陶瓷類(lèi)似的A位復(fù)合鈣鈦礦型化合物,Y3+和Na+隨機(jī)占據(jù)A位,Ti4+占據(jù)B位,Ti4+與相鄰的6個(gè)O2-構(gòu)成Ti-O八面體,由于NYT結(jié)構(gòu)的容忍因子偏離1的程度較大,因此NYT是一種畸變鈣鈦礦型化合物,Ti-O八面體發(fā)生傾斜扭轉(zhuǎn),該八面體的扭轉(zhuǎn)符號(hào)為a-a-c+,屬于正交晶系、pnma空間群,光學(xué)帶隙為3.3 eV[6]。NYT陶瓷為無(wú)鉛環(huán)保材料,且NYT陶瓷中的釔元素相對(duì)于NBT中的鉍元素更不易揮發(fā),成分更容易控制,因此對(duì)NYT陶瓷的研究具有一定意義。
由于NYT陶瓷中的釔元素屬于稀土元素,具有豐富的能級(jí)結(jié)構(gòu),有利于電子的多能級(jí)躍遷,因此NYT陶瓷在發(fā)光材料領(lǐng)域已有較多的研究報(bào)道[6-7],但是在電學(xué)性能方面的研究很少。BARIK等[8]對(duì)NYT陶瓷材料的鐵電性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明該陶瓷的鐵電性能較差,推測(cè)可能與陶瓷結(jié)構(gòu)中的拓展缺陷多[9]、漏電大等因素有關(guān)。與陶瓷相比,單晶薄膜內(nèi)部的缺陷及雜質(zhì)較少,因此作者采用射頻磁控濺射法在[001]取向的摻鈮鈦酸鍶(Nb:STO)單晶上制備外延NYT薄膜,研究了該薄膜的物相組成、顯微結(jié)構(gòu)、鐵電性能和電輸運(yùn)性能等。
試驗(yàn)原料有碳酸鈉(Na2CO3),純度為99.99%,由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供;氧化釔(Y2O3),純度為99.99%,由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供;二氧化鈦(TiO2),金紅石結(jié)構(gòu),純度為99.99%,由上海阿拉丁生化科技股份有限公司提供;Nb:STO單晶,[001]取向,鈮摻雜質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.7%,由合肥科晶材料技術(shù)有限公司生產(chǎn);鉑靶材,純度為99.99%,由中諾新材(北京)科技有限公司生產(chǎn)。
將Na2CO3、Y2O3、TiO2按照化學(xué)計(jì)量比1∶1∶4進(jìn)行配料,研磨2 h使其混合均勻,然后置于燒結(jié)爐中,在1 050 ℃下保溫2 h,得到NYT陶瓷粉體;將NYT陶瓷粉體研磨2 h后,放入內(nèi)徑60 mm的圓柱形模具中,在40 MPa壓力下保持20 min壓制成型,然后在燒結(jié)爐中于1 100 ℃保溫4 h燒結(jié)成NYT陶瓷。
選用[001]取向的Nb:STO單晶為襯底,制備得到的NYT陶瓷為靶材,采用射頻磁控濺射法,在CKD-470型磁控濺射儀上制備250 nm厚的NYT薄膜,沉積溫度為630 ℃,氬氣和氧氣的流量分別為75,25 mL·min-1,壓力為3.0 Pa,濺射功率為90 W,得到NYT/Nb:STO試樣。
將NYT/Nb:STO試樣的NYT薄膜一側(cè)與直徑100 μm的微孔掩膜板接觸,用透明膠帶進(jìn)行固定,采用CKD-470型磁控濺射儀在室溫條件下制備80 nm厚的鉑頂電極,氬氣流量為50 mL·min-1,壓力為3.0 Pa,濺射功率為50 W,得到Pt/NYT/Nb:STO三明治結(jié)構(gòu)的試樣,用于鐵電和電輸運(yùn)性能測(cè)試。
采用D/max2PC 2500型X射線衍射儀(XRD)測(cè)NYT薄膜的物相組成,使用銅靶,Kα射線,管電流為25 mA,管電壓為40 kV;采用高能電子衍射儀(RHEED)應(yīng)用非原位法測(cè)試NYT薄膜的結(jié)構(gòu)信息,將NYT/Nb:STO試樣置于真空腔體中,保持真空度不大于10-4Pa,電子加速電壓30 kV,燈絲電流1.5 A,旋轉(zhuǎn)試樣,得到電子束沿〈100〉晶向入射時(shí)的衍射圖,再將試樣順時(shí)針旋轉(zhuǎn)45°,得到電子束沿〈110〉晶向入射時(shí)的衍射圖;采用DINanoscope Ⅲa 3000型原子力顯微鏡(AFM)觀察NYT薄膜表面形貌;采用Nova NanoSEM 450型掃描電鏡(SEM)觀察NYT/Nb:STO試樣的截面形貌。
采用Precision LC/100型鐵電測(cè)試儀測(cè)NYT薄膜的電滯回線,測(cè)試時(shí)兩端探針均扎在鉑頂電極上,測(cè)試頻率為1 kHz。采用DINanoscope Ⅲa 3000型原子力顯微鏡的壓電模式(PFM)觀察NYT薄膜的鐵電疇運(yùn)動(dòng),測(cè)試過(guò)程:首先在探針上施以-12 V的偏壓對(duì)選取的20 μm×20 μm區(qū)域進(jìn)行極化,然后在探針上施以+12 V偏壓對(duì)中間的10 μm×10 μm區(qū)域進(jìn)行極化,最后重新測(cè)試20 μm×20 μm區(qū)域在0偏壓下的極化分布。采用 Keithley 2602型多功能數(shù)字源表,通過(guò)2種方法測(cè)試NYT薄膜的電輸運(yùn)性能:第1種方法是將兩端探針均扎在鉑頂電極上,先測(cè)試0 →40 V,再測(cè)試0 →-40 V,采點(diǎn)數(shù)為101個(gè),采點(diǎn)時(shí)間為100 ms;第2種方法是將一端探針扎在鉑頂電極上,另一端探針扎在Nb:STO底電極上,先測(cè)試0 →17 V,再測(cè)試0 →-40 V,采點(diǎn)數(shù)為101個(gè),采點(diǎn)時(shí)間為100 ms。
圖1 NYT薄膜的XRD譜和RHEED譜Fig.1 XRD pattern (a) and RHEED pattern (b) of NYT thin film
圖2 NYT薄膜的AFM表面形貌和NYT/Nb:STO試樣的SEM截面形貌Fig.2 AFM surface morphology of NYT thin film (a) and SEM section morphology of NYT/Nb:STO sample (b)
圖3 NYT薄膜的電滯回線和壓電響應(yīng)Fig.3 Ferroelectric hysteresis loop (a) and piezo response (b) of NYT thin film
由圖2(a)可知,NYT薄膜的表面均勻、無(wú)雜質(zhì),經(jīng)計(jì)算其均方根粗糙度只有0.11 nm,具備原子量級(jí)的表面平整度,與RHEED譜結(jié)果相吻合,這體現(xiàn)出采用磁控濺射法制備的薄膜具有表面均勻平整的優(yōu)點(diǎn)[10]。由圖2(b)可以看出,NYT薄膜與Nb:STO單晶間存在清晰的界面,NYT薄膜厚度均勻,為250 nm,這表明NYT薄膜具有良好的結(jié)晶質(zhì)量。
由圖3(a)可知,NYT薄膜的電滯回線具有回滯現(xiàn)象,這表明NYT薄膜具有鐵電性能,其剩余極化強(qiáng)度為0.3 μC·cm-2,矯頑場(chǎng)為178 kV·cm-1,同時(shí)具有同類(lèi)型無(wú)機(jī)鐵電材料[11-12]所不具備的高耐壓強(qiáng)度(2 000 kV·cm-1)。由圖3(b)可以看出,NYT薄膜的中間區(qū)域同周邊區(qū)域形成了明顯的相位差,這是由于中間區(qū)域和周邊區(qū)域所加載的電場(chǎng)方向不同,并且在撤除極化電場(chǎng)后兩區(qū)域均繼續(xù)維持各自的偏置狀態(tài),這說(shuō)明NYT薄膜內(nèi)存在可逆鐵電疇,同時(shí)進(jìn)一步表明NYT薄膜具有鐵電性能。
圖4中的J為電流密度,E為電場(chǎng)強(qiáng)度,V為電壓。由圖4可知:Pt/NYT/Nb:STO試樣的J-E曲線在正、負(fù)偏置場(chǎng)下呈對(duì)稱(chēng)分布,在±800 kV·cm-1偏置電場(chǎng)下的電流密度均僅為10-6的數(shù)量級(jí),表現(xiàn)出低的漏電特性;J-V曲線的特征類(lèi)似于將兩個(gè)相同的肖特基結(jié)二極管背靠背連接時(shí)的J-V特性,閾值電壓為35 V。由于試樣在測(cè)試范圍內(nèi)均具有低的漏電流密度,受儀器測(cè)量精度的限制,擬合結(jié)果的可靠性較低,因此采用第2種方法來(lái)分析其電輸運(yùn)機(jī)理。
由圖5(a)可知:Pt/NYT/Nb:STO試樣的J-E和J-V曲線均表現(xiàn)出明顯的整流現(xiàn)象,外加電場(chǎng)強(qiáng)度為±600 kV·cm-1時(shí)的電流密度之比達(dá)104數(shù)量級(jí),這表明薄膜/電極界面存在不對(duì)稱(chēng)的肖特基結(jié);負(fù)偏壓下具有低的漏電流密度,說(shuō)明肖特基結(jié)處于反偏狀態(tài),閾值電壓為-35 V,電流傳導(dǎo)受反偏狀態(tài)的肖特基結(jié)控制;正偏壓下具有較高的漏電流密度,表明肖特基結(jié)處于正偏狀態(tài)。由圖5(b)可以看出:正偏壓一側(cè)的擬合曲線符合陷阱態(tài)控制的空間電荷限制電流機(jī)制[13-14],這表明NYT薄膜內(nèi)存在豐富的與缺陷有關(guān)的陷阱態(tài),電流傳導(dǎo)受到NYT薄膜內(nèi)陷阱態(tài)的控制;圖中利用虛線代替了歐姆導(dǎo)電部分,這是由于該部分處于低偏壓段,漏電流密度低,受儀器測(cè)量精度限制,無(wú)法進(jìn)行擬合。
圖4 第1種方法測(cè)得的Pt/NYT/Nb:STO試樣的J-E曲線和J-V曲線Fig.4 J-E curve (a) and J-V curve (b) of Pt/NYT/Nb:STO sample measured by the first method
圖5 采用第2種方法測(cè)得的Pt/NYT/Nb∶STO試樣的J-E曲線,J-V曲線和正偏壓一側(cè)的J-V擬合曲線Fig.5 J-E curve (a), J-V curve (b) and J-V fitted curve at the side of positive partial voltage (c) of Pt/NYT/Nb:STO sample measured by the second method
由圖5還可以看出,Pt/NYT/Nb:STO試樣在負(fù)偏壓一側(cè)的耐壓強(qiáng)度明顯大于正偏壓一側(cè)的,這是因?yàn)樘幱诜雌珷顟B(tài)的肖特基結(jié)承載了NYT薄膜的部分壓降,相當(dāng)于提高了NYT薄膜的耐壓強(qiáng)度,這也是電滯回線出現(xiàn)高耐壓強(qiáng)度的原因。薄膜/電極界面存在的肖特基勢(shì)壘會(huì)對(duì)NYT薄膜內(nèi)的鐵電極化造成影響:一方面,界面勢(shì)壘會(huì)承擔(dān)部分壓降[15],NYT薄膜受到的極化場(chǎng)作用減小,鐵電疇運(yùn)動(dòng)受到抑制[16];另一方面,由于NYT薄膜內(nèi)的載流子運(yùn)動(dòng)受到界面勢(shì)壘阻擋作用,導(dǎo)致載流子在正負(fù)電極附近積聚并形成異性電荷[17-19],從而產(chǎn)生與外加極化場(chǎng)方向相反的電場(chǎng),不利于NYT薄膜內(nèi)的鐵電極化。因此,通過(guò)降低界面勢(shì)壘的影響可以在一定程度上提高NYT薄膜的鐵電性能。
(1) 利用射頻磁控濺射法在Nb:STO襯底上制備的NYT薄膜具有[001]取向的外延結(jié)構(gòu),表面平整,界面清晰,結(jié)晶質(zhì)量良好,厚度為250 nm。
(2) NYT薄膜具有鐵電性能,其剩余極化強(qiáng)度為0.3 μC·cm-2,矯頑場(chǎng)為178 kV·cm-1,耐壓強(qiáng)度約2 000 kV·cm-1。
(3) NYT薄膜/電極界面存在肖特基勢(shì)壘,反偏狀態(tài)的肖特基結(jié)顯著降低NYT薄膜的漏電流密度,提高NYT薄膜的耐壓強(qiáng)度;肖特基結(jié)處于正偏狀態(tài)時(shí)的電流密度較大,電流傳導(dǎo)符合陷阱態(tài)控制的空間電荷限制電流機(jī)制。
參考文獻(xiàn):
[1] 殷江, 袁國(guó)亮, 劉治國(guó). 鐵電材料的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)材料進(jìn)展, 2012, 31(3): 26-38.
[2] JEONG D S, THOMAS R, KATIYAR R S, et al. Emerging memories: Resistive switching mechanisms and current status[J]. Reports on Progress in Physics, 2012, 75(7): 076502.
[3] LIU Y, WANG S F, CHEN Z J, et al. Applications of ferroelectrics in photovoltaic devices[J]. Science China Materials, 2016, 59(10): 851-866.
[4] MA J, HU J, LI Z, et al. Recent progress in multiferroic magnetoelectric composites: From bulk to thin films[J]. Advanced Materials, 2011, 23(9): 1062-1087.
[5] 陳敏, 肖定全, 孫勇,等. 鈦酸鉍鈉基無(wú)鉛壓電陶瓷研究近期進(jìn)展[J]. 功能材料, 2007, 38(8): 1229-1233.
[6] INAGUMA Y, TSUCHIYA T, KATSUMATA T. Systematic study of photoluminescence upon band gap excitation in perovskite-type titanates R1/2Na1/2TiO3:Pr (R=La, Gd, Lu, and Y)[J]. Journal of Solid State Chemistry, 2007, 180(5): 1678-1685.
[7] BOUTINAUD P, SARAKHA L, MAHIOU R, et al. Intervalence charge transfer in perovskite titanates R1/2Na1/2TiO3:Pr3+(R=La, Gd, Y, Lu)[J]. Journal of Luminescence, 2010, 130(10): 1725-1729.
[8] BARIK S K, CHOUDHARY R N P, MAHAPATRA P K. Structural and dielectric studies of lead-free ceramics: Na1/2Y1/2TiO3[J]. Central European Journal of Physics, 2008, 6(4): 849-852.
[9] PINTILIE L, BOERASU I, GOMES M J M, et al. Metal-ferroelectric-metal structures with Schottky contacts. II. Analysis of the experimental current-voltage and capacitance-voltage characteristics of Pb(Zr, Ti)O3thin films[J]. Journal of Applied Physics, 2005, 98(12): 2107-2107.
[10] 付躍舉, 劉保亭, 郭穎楠,等. 沉積溫度對(duì)磁控濺射法制備La0.5Sr0.5CoO3薄膜微結(jié)構(gòu)和導(dǎo)電性能的影響[J]. 機(jī)械工程材料, 2009, 33(4): 18-21.
[11] 黃佳佳, 張勇, 陳繼春. 高儲(chǔ)能密度介電材料的研究進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2009, 23(增刊2): 307-312.
[12] YU K, NIU Y, XIANG F, et al. Enhanced electric breakdown strength and high energy density of barium titanate filled polymer nanocomposites[J]. Journal of Applied Physics, 2013, 114(17): 339-339.
[13] SHANG D S, WANG Q, CHEN L D, et al. Effect of carrier trapping on the hysteretic current-voltage characteristics in Ag/La0.7Ca0.3MnO3/Pt heterostructures[J]. Physical Review B, 2006, 73(24): 245427.
[14] WANG S Y, CHENG B L, WANG C, et al. Reduction of leakage current by Co doping in Pt/Ba0.5Sr0.5TiO3/Nb-SrTiO3capacitor[J]. Applied Physics Letters, 2004, 84(20): 4116-4118.
[15] WANG W, ZHU Q X, LI X M, et al. Effects of ferroelectric/metal interface on the electric properties of PMN-PT thin films epitaxially grown on Si substrates[J]. Journal of Materials Science: Materials in Electronics, 2013, 24(10): 3782-3787.
[16] WANG H, BAI Y, NING X, et al. Enhanced electrical properties in ferroelectric thin films on conductive Au-LaNiO3nanocomposite electrodes via modulation of Schottky potential barrier[J]. RSC Advances, 2015, 5(126): 104203-104209.
[17] 易姝慧, 王亞林, 彭慶軍,等. 溫度對(duì)交聯(lián)聚乙烯中的空間電荷積累以及遷移的影響[J]. 中國(guó)電機(jī)工程學(xué)報(bào), 2017, 37(19): 5796-5803.
[18] Lü Z, WANG X, WU K, et al. Dependence of charge accumulation on sample thickness in nano-SiO2doped LDPE[J]. IEEE Transactions on Dielectrics & Electrical Insulation, 2013, 20(1): 337-345.
[19] KIM C, JEON D. Electric force microscopy imaging of charge accumulation and barrier lowering at Al/pentacene junction[J]. Applied Physics Letters, 2009, 95(15): 153302.