鐘甜 郭璐 劉行仁 蔣才玉 滕鴻 燕海英 郎琴 鄒俊 彭夏瑩

【摘 要】目的：分析炎癥氣道黏液高分泌中神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β的作用。方法：以人氣道上皮細(xì)胞株HBE16細(xì)胞為主要實(shí)驗(yàn)材料，培養(yǎng)后分為不同組，1組為對(duì)照組，2組利用不同白介素-1β刺激，3、4、5、6組利用不同ErbB抗體及NGR1β處理，觀察各組NGR1β、MUC5AC水平。結(jié)果：1組NGR1β、MUC5AC mRNA均低于2組，ErbB2/ErbB3處理組MUC5AC mRNA水平低于2組，白介素-1β濃度為1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml時(shí)，NGR1β、MUC5AC均高于1組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：氣道炎癥性疾病中，神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β可在白介素-1β作用下升高，引發(fā)氣道黏液高分泌。

【關(guān)鍵詞】神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β；炎癥氣道黏液高分泌；作用

Abstract Objective： to analyze the inflammatory airway mucus hypersecretion in regulating protein 1 beta. Methods ： human airway epithelial cell line HBE16 cells as experimental materials. After culture is divided into different groups， the 1 group was the control group， 2 groups with different interleukin -1 beta stimulation， 3， 4， 5， 6 groups with different ErbB antibody and NGR1 beta， beta NGR1， MUC5AC levels were observed.Results： 1 groups of NGR1 beta and MUC5AC mRNA were lower than 2 group， ErbB2/ErbB3 treatment group MUC5AC mRNA level lower than that of group 2， interleukin -1 beta 10ng/ml， concentration of 1ng/ml， 100ng/ml， NGR1 beta and MUC5AC were higher than in group 1， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion： inflammatory airway disease， neuregulin 1 beta can increase in interleukin -1 beta function， causing airway mucus hypersecretion.

Key words： neuregulin 1 beta； inflammation of airway mucus hypersecretion； effect

【中圖分類號(hào)】 R715【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 B 【文章編號(hào)】 1672-3783（2018）04-03-212-01

慢性氣道炎癥性肺疾病屬于臨床中常見病，其中包含多種疾病類型，比如慢性阻塞性肺疾病、支氣管哮喘等，這些疾病的共同生理病理特征為氣道黏液高分泌，受此影響，黏液纖毛清除能力降低，導(dǎo)致患者通氣功能受到影響，增加疾病病死率。研究發(fā)現(xiàn)，在正常的肺組織及肺癌組織中，均存在神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白（NRG）1β表達(dá)，而且可高度親和人表皮生長因子樣受體（ErbB）2、3，但關(guān)于NGR1β在白-1β作用下增加而引起氣道黏液高分泌的研究比較少，本研究即對(duì)此進(jìn)行研究，分析炎癥氣道黏液高分泌中NGR1β的作用。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑 人氣道上皮細(xì)胞株HBE16細(xì)胞、重組人NGR1β、重組白介素-1β、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)劑每1/2（ERK1/2）抑制劑、各檢測(cè)方法試劑盒等。

1.2 方法

1.2.1 細(xì)胞分組 于培養(yǎng)皿中接種HBE16細(xì)胞，每孔接種數(shù)量為5×106個(gè)，傳代8～15代，置入5%CO2培養(yǎng)中，溫度為37℃，培養(yǎng)細(xì)胞，生長匯合達(dá)到70%～80%時(shí)，將其分為6組：1組為對(duì)照組，于10%胎牛血清培養(yǎng)液中對(duì)細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)；2組細(xì)胞接受白介素-1β刺激，時(shí)間為24h，白介素-1β的濃度分別為0.1ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml；3組、4組、5組、6組細(xì)胞處理時(shí)，均采用100nmol/L NGR1β與ErbB抗體，其中，3組采用10μg/ml ErbB1抗體處理，4組采用5μg/ml ErbB2抗體處理，5組采用5μg/ml ErbB3抗體處理，6組采用10μg/ml ErbB4抗體處理。7組中，復(fù)孔共設(shè)置20個(gè)，2組與3組每個(gè)濃度復(fù)孔20個(gè)，每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)均進(jìn)行3次，取平均值。

1.2.2 各指標(biāo)表達(dá)水平檢測(cè)方法 檢測(cè)NRG1β、黏蛋白（MUC）5AC mRNA時(shí)，利用逆轉(zhuǎn)錄法；檢測(cè)上清液內(nèi)NGR1β、MUC5AC蛋白水平時(shí)，利用ELISA法。檢測(cè)操作過程中，嚴(yán)格按照檢測(cè)方法步驟及試劑盒說明書進(jìn)行。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)分析，平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示計(jì)量資料，利用t檢驗(yàn)，P<0.05表明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 白介素-1β對(duì)NGR1β、MUC5AC mRNA的影響 經(jīng)檢測(cè)結(jié)果可知，1組HBE16細(xì)胞的NGR1β mRNA水平為（0.7±0.06）、MUC5AC mRNA水平為（0.05±0.05）；2組HBE16細(xì)胞的NGR1β mRNA水平為（1.4±0.1）、MUC5AC mRNA水平為（1.7±0.06）。1組均低于2組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

利用ErbB2/ErbB3處理后，刺激時(shí)仍采用相同濃度的白介素-1β，刺激后，ErbB2/ErbB3處理組NGR1β mRNA水平為（1.3±0.06），與2組無顯著差異（P>0.05），但MUC5AC mRNA水平為（0.7±0.06），低于2組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

2.2 不同濃度白介素-1β對(duì)NGR1β、MUC5AC蛋白的影響 濃度為0.1ng/ml時(shí)，NGR1β、MUC5AC與1組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；濃度為1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml時(shí)，NGR1β、MUC5AC均高于1組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），見表1。

3 討論

在免疫細(xì)胞一系列的生物過程中，如活化、免疫調(diào)節(jié)等，白介素家族具有重要作用，同時(shí)，機(jī)體的病理及生理反應(yīng)中，多數(shù)也伴隨白介素家族的參與。炎癥級(jí)聯(lián)反應(yīng)中，早期階段產(chǎn)生的即為白介素-1β，屬于多效性細(xì)胞因子，可導(dǎo)致其產(chǎn)生的炎癥細(xì)胞比較多，主要為巨噬細(xì)胞。已有研究顯示，在氣道慢性炎癥性疾病中，氣道黏液可在白介素-1β作用下發(fā)生高分泌，并導(dǎo)致MUC5AC過表達(dá)[1]。NGR為膜錨定蛋白，向外功能區(qū)釋放時(shí)，通過蛋白酶水解實(shí)現(xiàn)，之后作為信號(hào)蛋白，生物作用發(fā)生。NGR家族中，共包含4個(gè)成員，分別為NGR1、NGR2、NGR3、NGR4。在NGR1家族中，已知亞型的結(jié)構(gòu)域均具有EGF樣，可有效的實(shí)現(xiàn)結(jié)合相應(yīng)受體，促使ErbB受體絡(luò)氨酸激酶被特異性的激活[2]。在人氣道上皮中，絡(luò)氨酸激酶受體表達(dá)比較廣泛，經(jīng)免疫組化分析可知，ErbB1、ErbB2、ErbB3受體均存在于人氣道上皮細(xì)胞中，尤其是ErbB2和ErbB3，作用非常重要。目前，NGR1的亞型至少存在15中，其中最為最為重要的為NGR1β。研究表明，人肺上皮細(xì)胞在NGR1β作用下可發(fā)生增殖，而且杯狀細(xì)胞在其作用下分化、增生被調(diào)節(jié)，另有研究顯示，MUC5AC水平在NGR1β濃度一定時(shí)也會(huì)增加[3]。由研究可知，NGR1β以及MUC5AC的表達(dá)水平在白介素-1β刺激下會(huì)升高，且白介素-1β濃度處于一定范圍中時(shí)，呈正相關(guān)。

綜上，炎癥氣道黏液高分泌中，神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1β所起的作用十分重要，治療慢性炎癥性肺疾病時(shí)，可以此為治療靶點(diǎn)，提升治療效果。

參考文獻(xiàn)

[1] 倪圣，丁建中.氣道黏液高分泌機(jī)制研究進(jìn)展[J].長江大學(xué)學(xué)報(bào)（自科版），2013，11（09）：97-101.

[2] 牛秋紅，褚學(xué)英，崔小亮等.黏蛋白對(duì)氣道黏液高分泌的抑制及其機(jī)制研究[J].生物技術(shù)，2011，13（02）：90-94.

[3] 劉代順，文富強(qiáng)，李艷萍等.p38絲裂原激活蛋白激酶特異性抑制劑SB203580減輕小鼠氣道炎癥及黏液高分泌[J].華西醫(yī)學(xué)，2014，17（02）：323-327.