黃少君 吳菊芳

復(fù)方黃白膠囊藥物是一種復(fù)方制劑, 其中主要包含有大黃和黃芩等7味中藥, 這種試劑藥物使用的過程中能夠?qū)ζ⑽笇崯岷吐砸认傺椎确矫娴募膊‘a(chǎn)生重要的作用, 在對這一藥物進行必要的化學(xué)成分內(nèi)容檢測時, 實施一測多評法對復(fù)方黃白膠囊加以質(zhì)量控制, 對大黃酚、大黃素、大黃酸和大黃甲醚含量加以有效測定, 并且進行必要的4種大黃蒽醌類成分的含量測定方法對藥物中的相關(guān)含量內(nèi)容進行有效測

定和分析。本研究主要通過一測多評法對復(fù)方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量加以必要確定, 并且對其在臨床中的具體應(yīng)用價值進行分析［1］。

1 材料與方法

1.1 儀器與藥劑 在進行一測多評法進行中藥化學(xué)成分檢測的過程中, 主要使用美國Agilent公司中研制成功應(yīng)用的Agilent1200高效液相色譜儀BEHC18色譜柱檢測儀器加以檢測, 需要準備大黃酚、大黃素和大黃酸以及大黃素甲醚4種大黃蒽醌物質(zhì), 進行流動相甲醇, 復(fù)方黃白膠囊藥物(中美奧安生物醫(yī)藥)購買備用。

1.2 色譜條件 其中流動相的主要內(nèi)容為甲醇-0.1%磷酸溶液, 以流速1.0 ml/min作為其中比較重要的參數(shù)內(nèi)容, 并加以控制, 其具體的檢測波長主要為253 nm, 其柱溫需要控制在25℃左右, 同時其中的進樣量需要保持在20 μl的水平。

1.3 溶液制備 在進行對照品溶液準備的過程中, 需要對甲醇溶液適當?shù)暮痛簏S酚物質(zhì)、 大黃素和大黃酸以及大黃素甲醚相互配合, 并且逐漸將其配置為容量為96、12和16以及18 mg/L的混合貯備液進行備用, 并且能夠?qū)⑦@些置配液進行4℃的條件下加以保存。在進行試用樣品內(nèi)容溶液配制時, 首先需要將其中的1 g復(fù)方黃白膠囊粉末進行具塞錐形瓶中保存, 同時加入25 ml甲醇, 并且在進行加熱回流處理后,進行放置和冷卻處理, 且再次加入甲醇, 在加熱情況下要補充回流流失的溶液重量, 并且在這些物質(zhì)進行比較充分的混合之后, 對其中20 ml濾液進行選取, 在對這些濾液進行蒸干處理后, 需要對過濾后的殘渣加入20 ml 1.5 mol/L的鹽酸溶液, 在對這些藥物進行加熱回流處理后進行30 min的提取,冷卻后加入20 ml三氯甲烷溶液, 在對這一物質(zhì)進行加熱處理1 h后加以冷卻處理, 并且進行分液漏斗放置, 對這些液體加以必要配置待用處理。

1.4 色譜峰定位 在進行中藥化學(xué)成分檢測的過程中, 對其中的供試品溶液和混合對照液以及陰性對照液加以必要的選取, 并且也需要根據(jù)其中設(shè)定的相關(guān)色譜條件對其加以測定。從而對照品色譜峰中的二維數(shù)據(jù)光譜加以必要提取,并且不斷將其設(shè)置為比較標準的光譜內(nèi)容, 對其中供試品溶液加以有效保留, 同時也需要對其中相關(guān)系數(shù)內(nèi)容進行有效測試。

1.5 樣品測定 在對放置的樣品加以檢測時, 需要對其中復(fù)方黃白膠囊粉末進行4份不同批次的備用品選擇, 并且將其中的粉末進行供試品溶液配置。將制備好的供試品溶液和對照液進行混合處理, 將混合后的液體進行樣本內(nèi)容的有效測定, 并且使用一測多評法進行大黃蒽醌類成分計算。

2 結(jié)果

其中相對校正因子具有相對比較良好的重現(xiàn)性, 其測量的過程中, 具有相對比較精密的實驗儀器, 還具有良好的溶液穩(wěn)定性等特點。在進行加樣回收率檢驗的過程中, 能夠發(fā)現(xiàn), 大黃酚、大黃素和大黃酸以及大黃素甲醚這些成分的加樣回收率主要為 99.2%、100.5%和100.2%以及99.4%。見表1。

表1 大黃酚、大黃素和大黃酸以及大黃素甲醚的加樣回收率結(jié)果

3 討論

在進行中藥化學(xué)成分檢測和藥效物質(zhì)研究內(nèi)容探討時,能夠發(fā)現(xiàn)其歷史已經(jīng)比較久遠, 在對中藥成分檢測的過程中, 雖然已經(jīng)在單一的藥物檢測的過程中取得相對比較有效的進展, 但是也由于其中藥化學(xué)成分具有復(fù)雜的特點, 在進行檢測的過程中其檢測的途徑和方式比較多, 對其中中藥復(fù)雜物質(zhì)和其中相關(guān)技術(shù)內(nèi)容加以檢測已經(jīng)逐漸成為國內(nèi)外專家學(xué)者加以研究的熱點問題。一測多評法的分析方式主要是在內(nèi)標法的基礎(chǔ)上進行相對校正因子引入, 這一方式能夠?qū)χ兴幹械亩喾N成分加以有效檢測［2-4］。本次研究主要通過一測多評法對復(fù)方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量加以必要確定, 并且對其在臨床中的具體應(yīng)用價值進行分析。結(jié)果顯示, 相對校正因子能夠較好的重現(xiàn)性, 其測量的過程中具有相對比較精密的實驗儀器, 還具有良好的溶液穩(wěn)定性等特點。在進行加樣回收率檢驗的過程中發(fā)現(xiàn)大黃酚、大黃素和大黃酸以及大黃素甲醚這些成分的加樣回收率主要為99.2%、100.5%和100.2%以及99.4%。

綜上所述, 使用一測多評法對復(fù)方黃白膠囊中的化學(xué)成分加以必要的測量和分析具有比較大的可行性, 在進行一測多評法實踐的過程中能夠促使中藥化學(xué)成分分析具有更高的精確度。一測多評法的提出不僅能夠促使在進行藥物檢測的過程中進行多指標成分檢測, 同時也對因?qū)φ掌穬r格相對比較高而造成的檢測難題有效解決。這種檢測方式的準確性和科學(xué)性已經(jīng)日益凸顯, 并且也逐漸成為對中藥化學(xué)成分和其化學(xué)物質(zhì)含量有效分析的重要方式 。

［1］左嵐, 孟勝男.一測多評法在中藥藥物分析中的應(yīng)用進展.中國藥房, 2016, 27(18):2589-2592.

［2］譚回旺, 陳繼英, 蓬展鵬.一測多評法在中藥化學(xué)成分分析中的應(yīng)用.北方藥學(xué), 2015, 12(11):13-14.

［3］唐安福, 李思, 王銀娟, 等.一測多評法在中藥化學(xué)成分分析中的應(yīng)用及其研究進展.中南藥學(xué), 2014(2):144-147.

［4］陸兔林, 石上梅, 蔡寶昌, 等.基于一測多評的中藥多成分定量研究進展.中草藥, 2012(12):2525-2529.