曾鍵文 權(quán)海云 慶保平 王 超 閆 魯 段文斌 高 潔 張躍明

(陜西漢中朱鹮國家級自然保護(hù)區(qū)管理局，洋縣，723300)

朱鹮(Nipponia nippon)是世界最珍稀的瀕危鳥類之一。近40年的保護(hù)管理取得了舉世矚目的成就。表現(xiàn)在野生種群數(shù)量已超過1200只［1－2］;人工飼養(yǎng)繁殖獲得巨大成功，籠養(yǎng)種群的數(shù)量達(dá)到2000只左右;朱鹮再引入工程相繼在中國陜西、河南、浙江、四川以及日本佐渡島實施［3－7］。雖然朱鹮的保護(hù)格局發(fā)生了一定程度的變化，但野生種群的就地保護(hù)仍是最有效的保護(hù)模式［8］。

朱鹮野生種群數(shù)量及分布變化的調(diào)查是制定保護(hù)管理對策最重要的依據(jù)，而且隨著保護(hù)階段的不同調(diào)查模式發(fā)生了相應(yīng)的變化。在種群數(shù)量極為稀少(3～4個繁殖配對)的1990年之前，科研管理人員采取了繁殖期全天候監(jiān)護(hù)的非常措施［9－11］;隨著種群數(shù)量和分布范圍的日益增加，相繼采取了保護(hù)站+巡護(hù)員+農(nóng)戶和“保護(hù)區(qū)+巡護(hù)員+農(nóng)戶+信息員”的監(jiān)測模式［10，12－14］，形成了朱鹮種群動態(tài)監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)。

為了全面掌握朱鹮種群動態(tài)，根據(jù)朱鹮年生活史特征，將朱鹮的年活動周期分為繁殖期(3～6月)、游蕩期(8～11月)和越冬期(12～2月)［15］。在每年的繁殖期(春季)和游蕩期(秋季)各開展一次全面的種群數(shù)量調(diào)查。春季調(diào)查以巢為單位，重點掌握朱鹮種群的繁殖動態(tài)。秋季調(diào)查以夜宿點為單位，重點掌握野生種群的數(shù)量動態(tài)［12，16］。

夜宿地是鳥類夜間休息和隱蔽場所，鳥類集群夜宿有利于個體間的交流，增加反捕食概率，從而提高種群的生存力［17－20］。每年8～11月，朱鹮集群夜宿于高大喬木上［21］，且在游蕩期的夜宿相對集中、穩(wěn)定［22］。目前，野生朱鹮種群的數(shù)量調(diào)查常采用同步數(shù)量調(diào)查法在游蕩期進(jìn)行［1］。

朱鹮全年日均活動距離介于0.36～5.28 km，覓食距離小于5 km的位點數(shù)占全部位點數(shù)的91.07%［23］，朱鹮覓食軌跡可能影響其夜宿地的選擇［16］，從而導(dǎo)致同一夜宿地種群直觀統(tǒng)計數(shù)量的日間變化。正是秋季較為穩(wěn)定的夜宿地和覓食地共同構(gòu)成了朱鹮的棲息地斑塊，而斑塊理論在瀕危物種保護(hù)領(lǐng)域得到了較為廣泛的應(yīng)用［23］。衡量斑塊本身對整個景觀質(zhì)量的貢獻(xiàn)程度常采用相對重要性指數(shù)(dI)來表達(dá)，這在生境保護(hù)與管理方面具有很好的指導(dǎo)價值［24－25］。因此，本文擬以 2012年、2013年、2014年陜西漢中朱鹮國家級自然保護(hù)區(qū)各夜宿地野生朱鹮夜宿數(shù)量為研究對象，利用ArcGIS點密度分析工具對其調(diào)查(連續(xù)3 d)期間變化進(jìn)行了點密度分析，并根據(jù)分析結(jié)果，劃分了朱鹮的棲息地斑塊。最后，采用求斑塊夜宿朱鹮數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)差和斑塊內(nèi)各夜宿地朱鹮數(shù)量的標(biāo)準(zhǔn)差之和的相對差的方法，評價野生朱鹮各棲息地斑塊的穩(wěn)定性，為準(zhǔn)確掌握野生朱鹮種群數(shù)量變化動態(tài)提供方法和依據(jù)。

1 研究方法

1.1 研究地點概況

研究區(qū)域為陜西漢中朱鹮國家級自然保護(hù)區(qū)及其周邊朱鹮外圍活動區(qū)(圖1)。保護(hù)區(qū)跨城固和洋縣2個縣區(qū)(N 33°08'～33°35'，E 107°21'～107°44')，總面積37549 hm2。外圍區(qū)域為近年來有朱鹮活動記錄和記載的區(qū)域，主要包括安康市寧陜縣、石泉縣、漢陰縣，寶雞市太白縣，西安市周至縣等近年有朱鹮活動記錄的區(qū)域，區(qū)域面積總計13752 km2(圖1)。整個區(qū)域的大部分地區(qū)位于秦嶺南坡，相對落差大，但坡寬度達(dá)到100 km左右，坡勢平緩，從北向南依次為中高海拔山區(qū)(海拔725～1318 m)，淺山丘陵(海拔500～840 m)和漢江平原(海拔500 m以下)。本區(qū)域地處北亞熱帶和暖溫帶過渡地帶，屬大陸季風(fēng)性氣候區(qū)，雨熱、干冷同期，全年平均氣溫14.5℃，最高月均溫25.9℃，年平均降雨量900～1200 mm。復(fù)雜的地形地貌和氣候條件形成了明顯的植物垂直分布帶，區(qū)域內(nèi)植物物種豐富，共記錄有271科1114屬2724種。海拔800 m以下主要為落葉闊葉林針闊混交林帶，以殼斗科(Fagaceae)、松科(Pinaceae)、柏科(Cupressaceae)和杜仲科(Eucommiaceae)為主要林分［26］。秋季朱鹮主要活動于海拔800 m以下［21］的丘陵和平原地帶的樹上集群夜宿，棲息樹種主要有松樹(Pinus spp．)、青岡(Quercus spp．) 和楊樹(Populus spp．)［27］。

圖1 調(diào)查地理位置及區(qū)域范圍Fig.1 Location and survey area

1.2 研究方法

朱鹮同步數(shù)量調(diào)查是指在其游蕩期，由保護(hù)區(qū)工作人員通過研究區(qū)域(圖1)內(nèi)的大量調(diào)查、走訪，確定野生朱鹮所有的夜宿點信息;對核實確認(rèn)的夜宿點，每個夜宿點分派2人統(tǒng)計夜宿朱鹮數(shù)量，從第一只朱鹮返回夜宿點棲息夜宿開始計數(shù)，至不再有朱鹮飛入或飛出夜宿地為止，統(tǒng)計出的朱鹮數(shù)量作為當(dāng)天該夜宿點朱鹮數(shù)量;所有夜宿點的計數(shù)同步進(jìn)行，持續(xù)3 d，統(tǒng)計每一天夜宿朱鹮的總數(shù)，取統(tǒng)計結(jié)果的極大值作為本年度野生朱鹮種群數(shù)量。

朱鹮平均覓食距離(日活動距離)為0.36～5.28［22］，當(dāng)夜宿點之間距離小于覓食距離時，朱鹮個體有機會相互流動夜宿。

以2012年、2013年、2014年同步數(shù)量調(diào)查結(jié)果為例，通過ArcGIS點密度分析(point density analyst)工具把朱鹮棲息地劃分為以夜宿地為圓心、半徑為5.28 km的朱鹮秋季棲息活動區(qū)域，若相鄰夜宿地間距離小于5.28 km，則這些棲息地區(qū)域組合成朱鹮秋季的棲息地斑塊［28］(圖2)。

圖2 朱鹮秋季棲息地及其斑塊的點密度分析Fig.2 Point density analyse to nocturnal roost-sites patches

計算相對重要性指數(shù)dI，公式中i為夜宿地編號，σ為斑塊的夜宿朱鹮數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)差，∑si為斑塊內(nèi)各夜宿地的標(biāo)準(zhǔn)差之和，dI代表斑塊對消除各夜宿點朱鹮數(shù)量波動的相對重要性。

2 結(jié)果

2.1 種群數(shù)量調(diào)查結(jié)果

2012年、2013年和2014年分別對調(diào)查所得夜宿點(共計34個夜宿點)的朱鹮夜宿數(shù)量進(jìn)行了同步調(diào)查計數(shù)，結(jié)果(2012年為1090只，2013年為762只，2014年為1250只)(表1)。

表1 2012、2013、2014年同步數(shù)量調(diào)查結(jié)果Tab.1 Result of the crested ibis synchronized surveyin the 2012，2013 and 2014

2.2 斑塊分析

2012年朱鹮秋季棲息地構(gòu)成的斑塊為:A1={6，7，8，9，10，11，14，22}，B1= {16，17，18}，C1={13，20}，D1={3，4}(共4個斑塊);2013年構(gòu)成的斑塊為 A2= {7，8，10，14，24}，B2={16，25}，C2={19，27}(計3個斑塊);2014年構(gòu)成的斑塊有:A3={7，8，10，14，29，30，32}，B3= {13，33}，C3= {19，22，27，34}，D3={21，31}(計4個斑塊);以上斑塊構(gòu)成中數(shù)字為各棲息地中夜宿點的編號。

表2 2012年朱鹮夜宿地斑塊及種群數(shù)量統(tǒng)計Tab.2 Population numbers of the crested ibis in the roost-site patches in the 2012

表3 2013年朱鹮夜宿地斑塊及種群數(shù)量統(tǒng)計Tab.3 Population numbers of the crested ibis in the roost-site patches in the 2013

表4 2014年朱鹮夜宿地斑塊及種群數(shù)量統(tǒng)計Tab.4 Population numbers of the crested ibis in the roost-site patches in the 2014

由表2得，斑塊D1中，表明其為一個完整孤立的斑塊［25］;表3斑塊C2中，斑塊內(nèi)朱鹮各夜宿點朱鹮數(shù)量無關(guān)聯(lián)，斑塊重要性指數(shù)為0。

斑塊相對重要性指數(shù)|dI|值:2012年＞2014年＞2013年。2013年秋季，斑塊穩(wěn)定朱鹮夜宿數(shù)量的作用最弱。

3 討論

2012年、2013年和2014年秋季同步數(shù)量調(diào)查的數(shù)量分別是1090只，762只和1250只。2013年秋季朱鹮同步數(shù)量調(diào)查結(jié)果明顯低于2012年，這與當(dāng)前種群快速增長的實際情況［1］是不符合的。

夜宿地信息的完整是秋季同步數(shù)量調(diào)查準(zhǔn)確反映當(dāng)年朱鹮種群數(shù)量的前提，斑塊中夜宿點是秋季同步數(shù)量調(diào)查夜宿地的一部分，斑塊夜宿點完整性反映調(diào)查時種群在夜宿地的完整性。斑塊相對重要性指數(shù)dI體現(xiàn)了斑塊對朱鹮夜宿穩(wěn)定性所起作用的重要程度。同時，也是斑塊本身完整性的體現(xiàn):|dI|越大，表明斑塊越完整［25］，則調(diào)查結(jié)果越準(zhǔn)確可靠。斑塊D1的|dI|→∞是斑塊完整的理想狀態(tài)。

引入景觀學(xué)斑塊的概念，運用統(tǒng)計學(xué)方法評價了朱鹮秋季棲息地的穩(wěn)定性。從結(jié)果來看，斑塊|dI|值越大，斑塊完整性越好，同步數(shù)量調(diào)查中遺漏夜宿地的可能性越低，調(diào)查結(jié)果越準(zhǔn)確。衡量斑塊本身對整個景觀質(zhì)量的貢獻(xiàn)程度常采用相對重要性指數(shù)［25］。由此說明，棲息地斑塊對朱鹮夜宿數(shù)量的穩(wěn)定性具有一定的監(jiān)測作用。

隨著朱鹮種群分布范圍不斷擴展，夜宿地在調(diào)查時存在遺漏的可能，這樣同步數(shù)量調(diào)查結(jié)果就無法準(zhǔn)確反映當(dāng)年朱鹮種群數(shù)量的動態(tài)?；跅⒌匕邏K的夜宿朱鹮數(shù)量穩(wěn)定性分析的結(jié)果，可有效評估同步數(shù)量調(diào)查中朱鹮秋季棲息地斑塊的穩(wěn)定性和完整性，一方面，可作為朱鹮同步數(shù)量調(diào)查結(jié)果的評價依據(jù)，并借助小范圍內(nèi)的野外補充調(diào)查可找到部分未被發(fā)現(xiàn)的夜宿地，優(yōu)化同步數(shù)量調(diào)查方法。另一方面，動物個體對棲息地的選擇有自己的偏好［29－30］。因此，可利用該方法進(jìn)一步對秋季朱鹮棲息地的選擇傾向進(jìn)行研究，找到野生朱鹮種群特定時期棲息地的變化特點，為朱鹮棲息地的保護(hù)提供參考。

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