劉學峰
(江蘇道博化工有限公司,江蘇連云港222525)
4-正丁基苯甲酰氯屬精細化學品,是一種重要的醫(yī)藥和材料中間體,廣泛應用于合成4-丁基溴化芐[1]、4'-丁基苯乙酮、4-正丁基苯甲酸-4'-正辛氧基苯基酯、4-丁基苯甲酸甲酯、1-正丁基-4-[(4-正丁基苯基)乙炔基]苯等重要化學品[2]。
目前工業(yè)上生產(chǎn)4-正丁基苯甲酰氯的主要方法為:丁苯和過量的草酰氯在催化劑三氯化鋁的參與下合成目標產(chǎn)物[3,4]。
但是草酰氯為發(fā)煙液體,具有刺激性氣味,遇到潮氣會發(fā)生分解生成HCl、CO等有毒氣體,因此草酰氯屬于危險化學品原料,對回收草酰氯所用設備具有較高要求。另外,副產(chǎn)物中有少量高毒的光氣產(chǎn)生,遇潮后具有強烈的腐蝕性,對設備損害大。因此,生產(chǎn)過程安全性差、對環(huán)境危害大、對設備要求高。
本文旨在解決上述技術存在的不足之處,提供一種環(huán)境友好型、安全性高、產(chǎn)品質(zhì)量高、收率高的4-正丁基苯甲酰氯的綠色生產(chǎn)方法。
4-正丁基甲苯(AR):蘇州維他化學有限公司;過氧化二苯甲酰(BPO)(AR):萊蕪市恒達工業(yè)添加劑有限公司;三乙醇胺(TEOA)(AR):濟南澳興化工有限公司;氯氣(CP):××化工有限公司的副產(chǎn)物免費提供;4-正丁基苯甲酸(AR):上??低鼗び邢薰荆蝗然F(CP):河南天億環(huán)??萍加邢薰?。
1.2.1 4-正丁基三氯甲苯的合成(見圖1)
圖1
1.2.2 4-正丁基苯甲酰氯的合成(見圖2)
圖2
氯化:將 300g的 4-正丁基甲苯、0.9g的BPO,2滴(約0.15g)TEOA投入反應器,密閉反應體系,打開與反應體系連接的真空泵,開始升溫至95℃,然后打開氯氣瓶閥門,以300mL/min的速度開始通氯氣,9h后停止通氯氣,并開始降至常溫,所得氯化液轉(zhuǎn)移至滴加槽。副產(chǎn)物氯化氫可以用液堿吸收生成氯化鈉再回收,也可以用水吸收制成30%以上的鹽酸。
合成:將353.5g的4-正丁基苯甲酸投入反應器,升溫至120℃,待徹底溶化,將0.7g的三氯化鐵投入反應器,攪拌均勻后開始滴加氯化液,3h滴加完畢,保溫8h后反應完畢。
蒸餾:切換真空,并將真空度控制在22mm Hg開始減壓精餾,除去前餾分,收集155~156℃餾分,得到透明略黃液體4-正丁基苯甲酰氯成品,收率94.2%,純度99.7%。
從4-正丁基苯甲酰氯的合成路線來看,該步反應幾乎無副反應產(chǎn)生,因此,若想得到高品質(zhì)、高收率的目標產(chǎn)物,只要很好的控制氯化工段即可獲得,但是從氯化工段,即4-正丁基三氯甲苯的合成路線來看,存在許多副反應的可能性,如苯環(huán)發(fā)生氯化生成2-氯-4-正丁基三氯甲苯、3-氯-4-正丁基三氯甲苯、2,5-二氯-4-正丁基三氯甲苯或者2,6-二氯-4-正丁基三氯甲苯,甚至(4-正丁基)側(cè)鏈也有發(fā)生氯化的可能。下面將討論氯化反應的影響因素。
調(diào)整催化劑配置,其余條件不變,各組分含量結(jié)果如表1所示。
由表1可知:BPO能夠促進氯化反應的進程,在缺乏BPO的情況下,反應難以徹底。但是在缺少TEOA搭配的情況下,苯環(huán)很容易發(fā)生氯代反應而產(chǎn)生多種副產(chǎn)物,由此可知TEOA是可以抑制苯環(huán)的氯化發(fā)生。
表1 不同催化劑配置下的氯化工段各組分含量
調(diào)整溫度,其余條件不變,各組分含量結(jié)果如表2所示。
表2 不同溫度下的氯化工段各組分含量
由表2可知:隨著溫度的提升,主產(chǎn)物4-正丁基三氯芐基本保持不變,各個副產(chǎn)物的組分變化也不大,但是反應時間大大縮短。當溫度超過95℃以后,盡管反應時間進一步縮短,但是主產(chǎn)物的含量有下降趨勢,這是因為各個組分的副產(chǎn)物都在增加,尤其是4-正丁基側(cè)鏈氯化產(chǎn)生的副產(chǎn)物增加的幅度比較大,這說明該副產(chǎn)物的變化受溫度變化影響比較大。
在4-正丁基苯甲酰氯的合成過程中,BPO和TEOA的搭配可以很好的促進氯化反應的正常進行,溫度以不超過95℃為最佳,可以得到高質(zhì)量、高收率的中間體4-正丁基三氯芐。合成步驟幾乎無副產(chǎn)反應產(chǎn)生,因此所得目標產(chǎn)物收率高、質(zhì)量好。本文提出的4-正丁基苯甲酰氯合成路線是有應用前景的,為工業(yè)化發(fā)展提供了參考依據(jù)。
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