李永平 楊官娥 袁岳云
摘 要 目的:探討坦索羅辛治療前列腺增生的臨床效果及安全性。方法:收治前列腺增生患者80例,分為對照組和試驗組。對照組采用鹽酸特拉唑嗪治療,試驗組采用坦索羅辛治療,比較兩組治療效果。結果:試驗組前列腺癥狀、生活質(zhì)量評分改善程度和不良反應發(fā)生率均優(yōu)于對照組(p<0.05)。結論:坦索羅辛治療前列腺增生的臨床效果顯著,安全性高。
關鍵詞 前列腺增生;坦索羅辛;臨床效果;安全性
前列腺增生在臨床上較為常見,是我國中老年男性最為常見的疾病之一[1]。隨著我國人口老齡化問題日益加劇,前列腺增生的發(fā)病率也隨之上升,嚴重威脅患者的身心健康和生活質(zhì)量,所以患者接受及時、有效的治療是非常重要的。本文主要對前列腺增生患者接受坦索羅辛治療后的臨床效果及安全性做分析,現(xiàn)報告如下。
資料與方法
2015年10月- 2017年10月收治前列腺增生患者80例,根據(jù)其就診順序的差異對所有入選患者進行分組,每組40例。試驗組年齡43~ 79歲,平均(56.89±4.54)歲;病程2~12年,平均(6.31±1.34)年。對照組年齡45~ 80歲,平均(57.23±4.61)歲;病程2~13年,平均(6.50±1.41)年。試驗組與對照組一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),可進行比較。
納入標準:均經(jīng)我院倫理會同意并批準;均知情、同意、自愿接受相關醫(yī)治干預。
排除標準:藥物過敏史;心、肝、腎功能障礙;前列腺癌。
方法:①對照組接受鹽酸特拉唑嗪治療。用藥方法:口服,2 mg/次,1次/d。②試驗組接受坦索羅辛治療。用藥方法:口服,0.2 mg/次,1次/d。兩組患者均接受為期3個月的醫(yī)治干預。
觀察指標:對兩組患者治療后的前列腺癥狀評分、生活質(zhì)量評分和不良反應情況進行觀察、分析。
統(tǒng)計學方法:采用SPSS 20.0分析,計量資料采用(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用率(%)表示,采用X2檢驗;P< 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結果
兩組生活質(zhì)量、前列腺癥狀評分比較:兩組患者經(jīng)治療后前列腺癥狀、生活質(zhì)量評分均較治療前改善,其中試驗組前列腺癥狀、生活質(zhì)量評分改善程度均優(yōu)于對照組(P<0.05),見表1。
兩組不良反應比較:試驗組不良反應發(fā)生率10.00%(4/40),低于對照組發(fā)生率(32.50%).差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
討論
前列腺增生病程比較長,在臨床上較為常見,主要發(fā)生于中老年男性群體,是一種慢性疾病。常見臨床癥狀有排尿困難、尿急、前列腺增大、排尿次數(shù)多等,且患者較易發(fā)生并發(fā)癥情況,比如血尿、尿路梗阻、尿路感染等,對患者其身心健康以及生活質(zhì)量帶來頗大的影響,因此患者接受及時、有效的治療是必要的。藥物和手術是臨床醫(yī)治前列腺增生疾病的主要方法,因前列腺增生患者多為老年群體,手術風險較大,所以臨床醫(yī)治此類疾病多采用藥物方法。本文研究中,主要對選取的80例患者中的40例試驗組患者實施坦索羅辛治療,取得的臨床效果比較滿意。
鹽酸特拉唑嗪以及坦索羅辛均是臨床醫(yī)治前列腺增生疾病的常用藥物,屬于al受體阻滯劑。與鹽酸特拉唑嗪相比,坦索羅辛其選擇性較高,對下尿路阻力起到減緩作用,改善患者排尿網(wǎng)難現(xiàn)象,對ai受體可進行有效阻斷,改善患者膀胱刺激情況。同時坦索羅辛比鹽酸特拉唑嗪見效快,且安全性較高,已廣泛用于臨床醫(yī)治前列腺增生疾病[3]。
研究結果顯示,兩組患者經(jīng)治療后前列腺癥狀、生活質(zhì)量評分均較治療前改善,其中試驗組前列腺癥狀、生活質(zhì)量評分改善程度均優(yōu)于對照組(P<0.05);試驗組不良反應發(fā)生率10.00% (4/40),低于對照組發(fā)生率(32.50%)(P<0.05)。
綜上所述,前列腺增生患者接受坦索羅辛治療,可有效改善患者前列腺癥狀評分以及生活質(zhì)量評分,降低不良反應發(fā)生率,臨床醫(yī)治效果顯著,值得應用推廣。
參考文獻
[1]高飛,劉華榮.ω—3脂肪酸聯(lián)合非那雄胺及坦索羅辛治療男性下尿路癥狀與良性前列腺增生的臨床研究[J]現(xiàn)代泌尿外科雜志,2017,22(10):764-767.
[2]張前興,馬利英,朱建平,等.坦索羅辛聯(lián)合托特羅定治療良性前列腺增生伴膀胱過度活動癥的臨床研究[J]臨床軍醫(yī)雜志,2015,43(1):30-33.
[3]宋彥,金瑋,華聲瑜,等.坦索羅辛聯(lián)合索利那新治療前列腺增生所致下尿路癥狀的臨床研究[J]實用藥物與臨床,2016,19(2):200-203.