馬小弟
(中國石化上海石油化工股份有限公司滌綸部,上海 200540)
銻系催化劑是聚酯合成中最廣為使用的催化劑,具有一定毒性,在生產(chǎn)過程中對人和環(huán)境造成危害[1]。隨著健康環(huán)保意識的不斷加強,人們對聚酯產(chǎn)品中含有的金屬銻對人類健康和環(huán)境造成的危害也越來越重視,故采用高效、環(huán)保型催化劑替代銻系催化劑已成為聚酯技術(shù)發(fā)展的一種趨勢[2]。
近年來,聚酯用鈦系催化劑的生產(chǎn)技術(shù)得到了快速發(fā)展。德國Acordis、Schtlebene,英國Synetix、Johnson Matthey,美國Du Pont,日本Mitsubishi Chemical、Teijin Fiber和Mitsui Chemical等公司均開發(fā)了高效、環(huán)保的鈦系聚酯催化劑,這對聚酯工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展帶來了極大的促進(jìn)作用[3]。
2009年起,中國石化上海石油化工股份有限公司(以下簡稱上海石化)與中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院以下簡稱(上海石化院)合作,先后在2 L小試、1 kt/a和10 kt/a連續(xù)聚合實驗裝置上成功開發(fā)了使用100%新型鈦系催化劑連續(xù)生產(chǎn)聚酯產(chǎn)品的工藝[4]。切片商業(yè)化名稱為NEP(Non-heavy metal Ecological Polyester,無重金屬聚酯),其分子結(jié)構(gòu)和普通聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)相同。文章對使用銻系和鈦系催化劑生產(chǎn)的有光聚酯切片的熱性能和流變性能進(jìn)行了分析對比和研究。
試生產(chǎn)過程中主要的原輔料來源及規(guī)格見表1。
表1 主要原輔料來源及規(guī)格
試生產(chǎn)時,在10 kt/a連續(xù)聚合生產(chǎn)線上采用前添加鈦系催化劑工藝,以PTA和EG為原料,通過直接酯化法和連續(xù)縮聚反應(yīng)生成無重金屬聚酯切片。該生產(chǎn)線采用具有自主知識產(chǎn)權(quán)的三釜流程工藝技術(shù),主設(shè)備包括一個內(nèi)循環(huán)酯化反應(yīng)器、一個上流式預(yù)縮聚反應(yīng)器和一個帶鼠籠式攪拌的終聚釜。
1.3.1 熱性能分析
樣品:NEP,特性黏度為0.675 dL/g;常規(guī)有光PET切片,特性黏度為0.675 dL/g。
儀器:DSC差示掃描量熱儀,PE DSC-7型,美國PE公司生產(chǎn)。
測試條件:N2氣氛,以10 K/min的速度從30 ℃升溫到270 ℃,得到的曲線為一次升溫結(jié)晶熔融曲線;而后恒溫5 min,再以10 K/min的速度降溫到30 ℃,得到的曲線為降溫結(jié)晶曲線。
樣品處理:測試前NEP與常規(guī)聚酯切片樣品均未經(jīng)干燥。
1.3.2 流變性能分析
樣品:NEP,特性黏度0.675 dL/g;PET,特性黏度0.675 dL/g。
儀器:毛細(xì)管流變儀,GOTTFERT RHEOGRAPH 25型,德國GOTTFERT公司生產(chǎn)。
測試條件:分別在275,280,285,290 ℃下測試,剪切速率為1 000~10 000 s-1。
樣品處理:測試前切片在溫度為80 ℃、真空條件下恒溫干燥4 h,之后升溫至140 ℃、真空條件下恒溫干燥8 h。
聚酯切片后加工的工藝條件與切片的熱性能以及結(jié)晶行為密切相關(guān)。文章對NEP切片熱性能及結(jié)晶行為進(jìn)行了測試分析,并與常規(guī)有光聚酯的熱性能以及結(jié)晶行為進(jìn)行比較,從而深入了解NEP有光聚酯切片的特性,為其后加工提供技術(shù)支持。
NEP與常規(guī)有光PET的升溫結(jié)晶熔融曲線(一次升溫)見圖1。
圖1 NEP與常規(guī)有光PET的升溫結(jié)晶熔融曲線(一次升溫)
從圖1可以看出:NEP切片的一次升溫結(jié)晶熔融曲線與PET的結(jié)晶熔融曲線基本類似,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度都在78 ℃左右,冷結(jié)晶的峰值溫度都在128 ℃左右,結(jié)晶熔化溫度都在255 ℃左右,表明NEP與PET的熱性能基本類似。
觀察圖1的曲線可以發(fā)現(xiàn)兩者的熱性能略有差別,NEP的冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變峰形較小,且發(fā)生冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變的溫度窗口較寬;PET的冷結(jié)晶峰形更為尖銳,且冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變的溫度窗口更窄。這表明兩者在升溫過程中結(jié)晶速度不同,結(jié)晶速度的快慢與晶核生成以及晶體生長的速度有關(guān),由于兩者同為PET分子鏈結(jié)構(gòu),晶體的生長速度基本相同,因此結(jié)晶速度的快慢主要取決于晶核生成的速度。晶核生成的速度與基體中的雜質(zhì)含量有關(guān),對于聚酯而言,合成過程中所使用的催化劑體系殘留就是“雜質(zhì)”。常規(guī)有光聚酯合成過程中采用的是銻系催化劑體系,用量相對較多,而NEP合成過程中添加的是鈦系催化劑體系,用量相對較少。因此在相同的條件下,常規(guī)有光聚酯晶核生成的速度更快,表現(xiàn)為峰形更為尖銳,且冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變完成的溫度窗口也更窄;NEP晶核生成的速度相對較慢,結(jié)晶速度也較慢,因此冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變完成所需的時間也更長,表現(xiàn)為冷結(jié)晶轉(zhuǎn)變的溫度窗口更寬。
NEP與常規(guī)有光PET的降溫結(jié)晶熔融曲線見圖2。
圖2 NEP與常規(guī)有光PET的降溫結(jié)晶曲線
從圖2可以看出:NEP與常規(guī)有光聚酯在降溫過程中都發(fā)生了結(jié)晶,但兩者的降溫結(jié)晶峰值溫度有較大的差別,常規(guī)有光聚酯的降溫結(jié)晶峰值溫度為200 ℃左右,而NEP降溫結(jié)晶峰值溫度為192 ℃左右,兩者相差8 K。這種差別正如上面所說的,也與晶核的生成速度有關(guān)。晶核形成的速度快,則降溫結(jié)晶的速度也快,常規(guī)有光聚酯晶核的生成速度要快于NEP,因此其降溫結(jié)晶峰值溫度比NEP高了8 K。
通過上述對NEP與常規(guī)有光聚酯的熱性能以及結(jié)晶行為的分析,可以發(fā)現(xiàn)由于兩者雜質(zhì)含量的不同,造成晶核生成的速度有差異,常規(guī)有光聚酯晶核生成的速度較快,NEP晶核生成的速度相對較慢。
結(jié)晶速度較慢對后加工條件設(shè)定有利有弊,結(jié)晶速度較慢對于雙向拉伸成膜的縱向及橫向拉伸較為有利,但在熱定型過程中由于結(jié)晶速度慢,則需要較長的時間或較高的溫度來完成聚酯基體內(nèi)分子鏈取向結(jié)晶。
聚酯熔體的流變性能對于聚酯的加工溫度設(shè)定至關(guān)重要。采用毛細(xì)管流變儀對NEP以及常規(guī)有光聚酯進(jìn)行流變性測試分析,結(jié)果見圖3~4。
圖3 NEP剪切黏度與剪切速率的關(guān)系
圖4 PET剪切黏度與剪切速率的關(guān)系
從圖3~4可以看出:無論是NEP還是常規(guī)有光聚酯,其熔體剪切黏度均隨著剪切速率增加而逐漸降低,表現(xiàn)為流體的剪切變稀特性。另外,NEP和常規(guī)有光聚酯剪切黏度都隨著熔體溫度的升高而顯著降低。同在275 ℃下,在低剪切速率時,常規(guī)有光聚酯的熔體黏度高于NEP;隨著剪切速率逐漸增加,兩者的熔體剪切黏度逐漸接近,在本測試的最高剪切速率下,剪切黏度幾乎相同。熔體剪切黏度的高低與基體的分子鏈長以及分子鏈間的物理纏結(jié)有關(guān),由于NEP與常規(guī)有光PET的特性黏度相同,兩者的相對分子質(zhì)量幾乎相同。應(yīng)低剪切速率下,兩者熔體黏度的差別主要是由于分子鏈間的物理纏結(jié)有差別,這種差別與這兩種聚酯合成過程中催化劑種類以及含量不同有關(guān)。增加剪切速率可以有效地促進(jìn)分子鏈間的滑移以及解纏結(jié),隨著剪切速率增加,熔體剪切黏度降低,兩者的熔體黏度逐漸接近。
隨著溫度升高,高聚物熔體的黏度呈下降趨勢。當(dāng)溫度升高時,分子熱運動能量增加,熔體的自由體積增加,使流動的阻力減少,分子間的相互作用力減弱,鏈段的活動能力增加,高聚物的流動性增大,熔體黏度隨溫度的升高而顯著降低。當(dāng)溫度升高到290 ℃以上時,NEP的熔體流動特性與常規(guī)有光聚酯的流動特性幾乎接近。
黏流活化能是高聚物熔體黏度對于溫度敏感性的一種標(biāo)志,即黏流活化能越大,熔體黏度對溫度的變化越敏感;黏流活化能越小,熔體黏度對溫度變化的敏感程度越低。從表2可以看出:相同剪切速率下,NEP的黏流活化能稍高于常規(guī)有光聚酯。
表2 NEP與常規(guī)有光聚酯黏流活化能對比
(1)NEP與常規(guī)有光聚酯的熱性能基本類似。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度約為78 ℃,冷結(jié)晶的峰值溫度為128 ℃,結(jié)晶熔化溫度約為255 ℃。
(2)NEP結(jié)晶速度較慢,有利于雙向拉伸成膜的縱向及橫向拉伸工藝,但在熱定型過程中結(jié)晶速度慢,則需要較長的時間或較高的溫度來完成聚酯基體內(nèi)分子鏈取向結(jié)晶。
(3)由于NEP黏流活化能高于常規(guī)聚酯,建議后加工過程中溫度適當(dāng)降低,更利于提高后加工性。