晶核
- 碳酸鈣成核誘導(dǎo)期影響因素
臨界成核半徑生成晶核的時(shí)間間隔[1-2],成核誘導(dǎo)期表示成核速率快慢，誘導(dǎo)期越短，速率越快。它在結(jié)晶動(dòng)力學(xué)過(guò)程有重要作用。碳酸鈣垢的析出過(guò)程一般可認(rèn)為是從晶核的形成期開(kāi)始。其變化規(guī)律一般是：碳酸鈣晶核的形成時(shí)間隨著過(guò)飽和度的增大而縮短。除過(guò)飽和度之外，pH 值、鹽含量、溫度、電磁場(chǎng)、電化學(xué)腐蝕以及化學(xué)添加劑等因素也會(huì)影響碳酸鈣的成核誘導(dǎo)期，影響的一般規(guī)律為：當(dāng)pH 值大于6 時(shí)，隨著pH 值的增加，成核誘導(dǎo)期迅速縮短；碳酸鈣的成核誘導(dǎo)期會(huì)隨著溶液中NaCl
遼寧化工 2023年10期2023-12-25
- 晶核劑對(duì)Li 2 O -Al 2 O 3 - SiO 2體系微晶玻璃性能的影響
璃是在玻璃中加入晶核劑作為晶種，通過(guò)增加新的高溫結(jié)晶步驟使玻璃基體內(nèi)的陶瓷晶體生長(zhǎng)晶體化，這樣使得玻璃具有很高的強(qiáng)度和透明度［1］，而LAS微晶玻璃以其低膨脹、耐高溫、耐熱沖擊、高透明度等優(yōu)點(diǎn)，成為最具研究?jī)r(jià)值的體系之一。本文將不同晶核劑引入LAS微晶玻璃體系，研究不同晶核劑對(duì)微晶玻璃性能及晶相的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 基礎(chǔ)玻璃組成及制備基礎(chǔ)玻璃的組成見(jiàn)表1。SiO2由石英砂引入，Al2O3由 高純氧化鋁粉引入，B2O3由硼酸引入，Li2O、Na2O及K2O
玻璃 2023年10期2023-11-11
- 磷酸鹽玻璃結(jié)晶參數(shù)優(yōu)化與力學(xué)性能研究
形核參數(shù)，對(duì)不同晶核生長(zhǎng)溫度得到的微晶玻璃進(jìn)行了物相分析、致密度與力學(xué)性能分析，并最終確定了最佳的磷酸鹽玻璃的晶核生長(zhǎng)參數(shù)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 樣品制備選用分析純級(jí)NH4H2PO4、TiO2、BaCO3、Na2CO3試劑為原料，采用熔融法制備了48P2O5-20TiO2-20BaO-12Na2O(mol%)體系磷酸鹽玻璃。利用精密電子天平按照以上摩爾比準(zhǔn)確稱(chēng)量各原料。將稱(chēng)量好的試劑倒入高純剛玉球磨罐，加入去離子水與剛玉球在高能球磨機(jī)上球磨12 h.將充分球磨的
太原科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-12-26
- 蒸汽在含有不可溶核和可溶無(wú)機(jī)鹽的細(xì)顆粒物表面的核化特性
熱力學(xué)方法，基于晶核形成自由能表達(dá)式，求解異質(zhì)核化特性參數(shù)，應(yīng)用該理論研究異質(zhì)核化具有計(jì)算簡(jiǎn)單、計(jì)算量小的特點(diǎn)，在晶核尺度較大或蒸汽飽和度較低時(shí)能夠獲得可靠的預(yù)測(cè)結(jié)果[5,14-15]。鑒于蒸汽凝結(jié)顆粒預(yù)處理技術(shù)中蒸汽飽和度通常在1.1～1.5，經(jīng)典異質(zhì)核化理論適用于描述該情況下的異質(zhì)核化。經(jīng)典異質(zhì)核化理論[16]首次提出以來(lái)，不斷得到發(fā)展，主要體現(xiàn)在：將理論推廣到含有可溶成分[17-18]、表面粗糙[5]、表面不均勻[19]的顆粒，引入了線張力的影響[2
化工學(xué)報(bào) 2022年7期2022-08-10
- C-S-H納米晶核對(duì)礦物摻合料復(fù)合膠凝材料水化性能的影響研究
4]。C-S-H晶核是一種納米成核劑，引入到水泥體系中可以降低部分水化產(chǎn)物的成核勢(shì)壘，加速水化歷程，促進(jìn)C-S-H凝膠和鈣礬石等主要水化產(chǎn)物的生成。石磊等[15]將C-S-H晶核摻入水泥體系中研究其水化速度和物理性能，結(jié)果表明晶核的引入可以促進(jìn)水泥的水化，有效縮短水泥凝結(jié)時(shí)間，改善早期強(qiáng)度。因此，在水泥-礦物摻合料體系中摻雜C-S-H納米晶核可加速水泥-礦物摻合料體系的早期水化反應(yīng)速度，促進(jìn)水化產(chǎn)物的快速生成，有效彌補(bǔ)礦物摻合料所帶來(lái)的早期缺陷，改善其早期
硅酸鹽通報(bào) 2022年7期2022-08-08
- 絡(luò)合沉淀法制備高密度四氧化三錳
的結(jié)晶過(guò)程，包括晶核的形成與生長(zhǎng)。晶核的形成主要是指四氧化三錳飽和溶液初級(jí)成核的過(guò)程，在外界供氧的條件下，溶液中的Mn2+與OH-通過(guò)布朗運(yùn)動(dòng)以及自身的熱運(yùn)動(dòng)碰撞在一起，形成四氧化三錳飽和溶液，隨著越來(lái)越多的Mn2+與OH-的結(jié)合，溶液飽和度越來(lái)越小，最后溶液達(dá)到過(guò)飽和而析出四氧化三錳晶體，即形成四氧化三錳晶核。在晶核的形成過(guò)程中，為了促進(jìn)Mn2+與OH-碰撞，就需要加快Mn2+與OH-的運(yùn)動(dòng)速率，盡管液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)有新的界相生成，是一個(gè)釋放熱量的過(guò)程，但是
化學(xué)與生物工程 2022年6期2022-07-04
- 氨法脫硫系統(tǒng)排放細(xì)顆粒物的異質(zhì)核化特性
明：aw——液體晶核中水的活度aw，k——與多元溶液等離子強(qiáng)度的第k種可溶組分二元溶液中水的活度Ik——第k種可溶組分的離子強(qiáng)度，mol/kgb1,k——第k種可溶組分的質(zhì)量摩爾濃度，mol/kgkB——玻爾茲曼常數(shù)，J/KK——可溶組分的數(shù)目Llvs——液-汽-固三相接觸線周長(zhǎng)，mm——溶液中水的質(zhì)量，kgms——溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量，kgms0——可溶組分剛好完全溶解時(shí)溶液的質(zhì)量，kgmw——單個(gè)水分子質(zhì)量，kgMw，Ms,k——晶核中水、第k種可溶組分的
動(dòng)力工程學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-27
- Ti3Al 合金凝固過(guò)程晶核形成及演變過(guò)程的模擬研究*
,深入研究了臨界晶核的形成和長(zhǎng)大過(guò)程.結(jié)果表明,凝固過(guò)程體系包含了數(shù)萬(wàn)種不同類(lèi)型的原子團(tuán)簇結(jié)構(gòu),但其中22 種團(tuán)簇結(jié)構(gòu)類(lèi)型對(duì)結(jié)晶形核過(guò)程起關(guān)鍵性作用.在晶核的形成和長(zhǎng)大過(guò)程,類(lèi)二十面體(ICO)原子團(tuán)簇、類(lèi)BCC 原子團(tuán)簇和缺陷FCC 及缺陷HCP 原子團(tuán)簇在3 個(gè)特征溫度點(diǎn)T1 (1110 K),T2 (1085 K)和T3 (1010 K)時(shí)達(dá)到數(shù)量上的飽和,并根據(jù)數(shù)量和空間分布隨溫度的變化,得到了它們?cè)谛魏撕烷L(zhǎng)大過(guò)程相互競(jìng)爭(zhēng)的關(guān)系.跟蹤平行孿生晶粒形
物理學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-19
- 揭示雪花的形成
件：濕度、溫度、晶核和對(duì)流升降的空氣。當(dāng)云層中含有足夠的水蒸氣，溫度在0℃以下，流動(dòng)的冷空氣帶著水分子，尋找飄浮在空中的一顆顆微塵粒子作為晶核，水分子圍著晶核一層層地凝結(jié)，晶核從中央向外長(zhǎng)大，約五分鐘的時(shí)間，形成一顆顆雪晶體，這便是造雪過(guò)程。在造雪過(guò)程中空氣的升降浮沉，云層的厚度、濕度、溫度對(duì)雪花的形態(tài)都有極大的影響。云層中濕度較大，雪花生成的速度快，形狀也較復(fù)雜，可形成星狀或樹(shù)枝狀的雪花;云層濕度較小，雪花生成的速度慢，可形成片狀或粉末狀雪花?？茖W(xué)家把千
祝您健康·文摘版 2022年1期2022-01-11
- 雪花的秘密
粒，形成雪花的“晶核”。晶核就是雪花的核心部分。晶核需要不斷地“生長(zhǎng)”，才能形成不同形狀的雪花。在“生長(zhǎng)”的過(guò)程中，溫度和濕度等條件都會(huì)影響一片雪花的形狀，而且，由于晶核是在不停運(yùn)動(dòng)的，它所處的溫度和濕度條件也在不斷變化，因此形成的雪花是多種多樣的。人工造雪如果想要建造一座滑雪場(chǎng)，而積雪量不夠該怎么辦呢？等等，如果在南方的城市建造滑雪場(chǎng)，但大自然根本不下雪，這又該怎么辦呢？別急，人工造雪可以解決這些問(wèn)題。人們模仿天然雪花形成的過(guò)程，發(fā)明了能夠快速制造雪花的
小學(xué)科學(xué) 2021年12期2021-12-24
- Na2SO4結(jié)晶效果的改進(jìn)措施
在補(bǔ)加晶種形成的晶核作用下，Na2SO4在蒸發(fā)器、加料罐、沉降槽內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng)，形成的晶粒難以進(jìn)一步聚集成較大粒徑的晶體，難于沉降，致使離心機(jī)分離效果變差，增加了NaSCN的損耗?；厥昭b置結(jié)晶工序流程見(jiàn)圖1。圖1 結(jié)晶工序流程2 改進(jìn)前的NaSCN含量2.1 改進(jìn)前的體積與時(shí)間曲線用量筒取沉降槽底部富含Na2SO4晶體的料液500 mL，置于室溫下靜止，觀察沉降形成清液層的體積與時(shí)間的變化，經(jīng)過(guò)多次統(tǒng)計(jì)（取平均值），形成的曲線見(jiàn)圖2。圖2 沉降槽底部樣品沉
煉油與化工 2021年6期2021-12-23
- 復(fù)合晶核劑對(duì)混合玻璃體系制備微晶玻璃的影響
璃體系中加入相應(yīng)晶核劑(如氟化物MgF2和NaF[4])能夠縮小形核所需要的能量,從而促進(jìn)析晶。玻璃在分相的同時(shí)，晶核劑的組分能夠富集于其中的一相，減小形核功[5-6]。ZrO2的作用機(jī)理是先從母相中析出富含鋯氧的結(jié)晶(或生成約5nm的富含微不均勻區(qū))，進(jìn)而誘導(dǎo)母體玻璃形核。ZrO2在硅酸鹽熔體中的溶解度較小，一般超過(guò)3%就會(huì)從熔體中析出，可復(fù)合添加少量P2O5，提高ZrO2的溶解度[7]。在硅酸鹽系列的玻璃中，P2O5可以作為成核劑來(lái)促進(jìn)玻璃析晶，這主要
超硬材料工程 2021年3期2021-08-11
- Fe-B非晶合金的等溫晶化動(dòng)力學(xué)研究*
或者連續(xù)形核，且晶核隨機(jī)分布、各向同性生長(zhǎng)。在JMA模型的基礎(chǔ)上，Liu等綜合考慮形核、生長(zhǎng)和碰撞模式，提出了解析相變模型[9-16]并用其解釋了很多實(shí)驗(yàn)結(jié)果[10-12]。解析模型具有類(lèi)似JMA方程[9-13]的結(jié)構(gòu)，但是在等溫轉(zhuǎn)變中生長(zhǎng)指數(shù)n、有效激活能Q和指數(shù)前因子K0是時(shí)間的函數(shù)。然而，在用解析相變模型對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的擬合過(guò)程中，由于不同形核生長(zhǎng)模式組合及參數(shù)選取的范圍大，會(huì)增大計(jì)算的時(shí)間。因此，研究者提出了轉(zhuǎn)變速率最大值法[17]。利用該方法可以對(duì)等
西安工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-08
- 過(guò)冷度影響海水結(jié)冰形狀與速度的相場(chǎng)模擬
究主要集中在單個(gè)晶核的凝固現(xiàn)象，而在實(shí)際情況下，外界環(huán)境所導(dǎo)致的結(jié)冰幾乎都是多晶核條件下的結(jié)冰.因此，本研究不僅會(huì)分析過(guò)冷度對(duì)海水結(jié)冰的影響，同時(shí)會(huì)涉及多晶核條件下的海水凝固情況.研究水滴凝固的微觀機(jī)理的重點(diǎn)在于追蹤冰晶凝固時(shí)固液界面的移動(dòng)，而通過(guò)引入相場(chǎng)法，建立溫度、相場(chǎng)等多個(gè)微分方程，可以將真實(shí)環(huán)境條件引入模擬計(jì)算，模擬固液擴(kuò)散界面，從而得到冰晶的生成演化過(guò)程[5-6].相場(chǎng)法最早是在20世紀(jì)80年代由Collins等提出[7].1993年，Kobay
上海交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年5期2021-06-01
- 超細(xì)球形鎳粉的制備
階段、成核階段、晶核長(zhǎng)大階段）都有較大的影響。還原反應(yīng)階段的鎳原子還原速率與溫度成正比，成核階段的鎳晶核成核速率與溫度成正比，晶核長(zhǎng)大階段的鎳晶核聚結(jié)生長(zhǎng)成顆粒的速率與溫度成正比。當(dāng)反應(yīng)溫度較低時(shí)，反應(yīng)完成所需的時(shí)間較長(zhǎng)，鎳晶核的成核速率小，隨著NiSO4溶液逐漸滴加，后還原出的鎳原子主要作用于先形成的鎳晶核上，鎳晶核的長(zhǎng)大條件充足，故晶核聚結(jié)生長(zhǎng)為鎳顆粒的粒徑較大。當(dāng)反應(yīng)溫度為80 ℃時(shí)，晶核的成核速率變大，形成更多的晶核，晶核數(shù)量增多對(duì)晶核長(zhǎng)大的抑制作
粉末冶金技術(shù) 2021年2期2021-04-03
- 原子尺度均勻形核亞穩(wěn)態(tài)結(jié)構(gòu)的分子動(dòng)力學(xué)研究
T的預(yù)測(cè)，其臨界晶核的大小一般在幾十到幾百個(gè)原子之間，核的空間尺度過(guò)小，這些核在很短的時(shí)間內(nèi)便會(huì)迅速長(zhǎng)大成為宏觀的晶粒，實(shí)驗(yàn)上很難進(jìn)行直接的觀測(cè)。故僅通過(guò)實(shí)驗(yàn)，無(wú)法對(duì)原子尺度的均勻形核機(jī)制有足夠的認(rèn)知。蒙特卡洛法最大的優(yōu)勢(shì)在于能夠?qū)鶆蛐魏说哪軌居休^為精確的描述，屬于從統(tǒng)計(jì)學(xué)和熱力學(xué)來(lái)研究形核過(guò)程的一種模擬方法。其局限性在于只適用于少量原子的模擬，不可避免地會(huì)與實(shí)際中大量原子的情況有出入，并且蒙特卡洛法是基于大量模擬的平均得出結(jié)論，對(duì)模擬系統(tǒng)中原子的運(yùn)動(dòng)狀
中國(guó)金屬通報(bào) 2020年16期2020-12-20
- 石膏緩凝劑的分類(lèi)及作用機(jī)理分析
膏水化誘導(dǎo)期階段晶核形成的速度，從而達(dá)到緩凝作用。二水石膏的晶體結(jié)構(gòu)如圖1 所示。 鈣離子連接硫酸根四面體構(gòu)成雙層的結(jié)構(gòu)層，而水分子則分布于雙層結(jié)構(gòu)之間，形成了由鈣離子和硫酸根離子形成的離子結(jié)合層與水分子層交替形成的一種層狀結(jié)構(gòu)。 在不同的晶軸方向上，鈣離子和硫酸根離子的鍵合形式和結(jié)合能不一樣，因此其生長(zhǎng)速率也不太相同。 a 軸和b 軸上的晶體生長(zhǎng)都相對(duì)c 軸慢得多，最終石膏晶體呈現(xiàn)常見(jiàn)的針狀。 摻加檸檬酸之后，在二水石膏的結(jié)晶過(guò)程中，檸檬酸優(yōu)先吸附在生長(zhǎng)
河南建材 2020年9期2020-09-13
- 基于分子運(yùn)動(dòng)學(xué)的水汽在細(xì)顆粒表面異質(zhì)核化的數(shù)值模擬
考慮了蒸氣分子向晶核液滴的直接擴(kuò)散凝結(jié)作用，忽略了細(xì)顆粒表面吸附水分子向晶核液滴的擴(kuò)散凝結(jié)及線張力的作用，并使用宏觀接觸角近似描述晶核與顆粒之間的相互作用而忽略了微觀分子之間的相互作用，預(yù)測(cè)結(jié)果與真實(shí)過(guò)程存在一定的誤差[25-28]。近年來(lái)，分子運(yùn)動(dòng)學(xué)成核理論有了較大的發(fā)展，Luo等[29]基于分子運(yùn)動(dòng)學(xué)理論對(duì)球形顆粒異質(zhì)核化過(guò)程進(jìn)行描述，并推導(dǎo)出了蒸發(fā)系數(shù)及晶核長(zhǎng)大速率方程。Fan等[30]基于分子運(yùn)動(dòng)學(xué)模型，對(duì)不可溶球形細(xì)顆粒的穩(wěn)態(tài)成核速率模型進(jìn)行改進(jìn)
化工學(xué)報(bào) 2020年7期2020-07-21
- 氨法脫硫結(jié)晶問(wèn)題探索
程第一步是細(xì)小的晶核開(kāi)始慢慢形成，然后晶核逐漸長(zhǎng)大。一般這兩個(gè)步驟會(huì)同步進(jìn)行，在外部給定的條件下，若晶體成長(zhǎng)速度小于晶核形成速度，結(jié)晶顆粒就會(huì)較??；若晶體成長(zhǎng)速度大于晶核形成速度，結(jié)晶顆粒就會(huì)較大。通過(guò)以上分析，得知晶核形成速度和成長(zhǎng)速度對(duì)結(jié)晶顆粒有著重要的影響作用。硫酸銨的結(jié)晶貫穿于以下幾個(gè)過(guò)程：吸收濃縮過(guò)程、晶核形成過(guò)程、晶體長(zhǎng)大過(guò)程。首先，伴隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行，高溫?zé)煔馓峁崃坎粩酀饪s形成過(guò)飽和溶液，當(dāng)達(dá)到一定過(guò)飽和度時(shí)，就會(huì)自然析出固相晶核。隨之是
廣州化工 2020年9期2020-06-01
- 基于金屬離子配位調(diào)控分子組裝的淀粉廢水磁分離凈化技術(shù)基礎(chǔ)研
磁赤鐵礦）為磁性晶核研究了金屬離子-淀粉沉淀物顆粒與磁性晶核的相互作用規(guī)律，開(kāi)發(fā)高濃度淀粉廢水磁分離處理技術(shù)，為解決高濃度淀粉廢水的高效凈化提供新的技術(shù)方案。1 原料和試劑試驗(yàn)用模擬淀粉廢水由可溶性淀粉與蒸餾水配制而成，COD 約為3 200 mg／L。 鋼鐵煙塵取自廣東韶關(guān)鋼鐵集團(tuán)，粒度分析結(jié)果表明，其粒徑呈非均勻分布，一部分非常細(xì)（0.03 ～1 μm），另一部分相對(duì)較粗（1～200 μm），但約90%的顆粒粒度都小于50 μm。化學(xué)分析和X 射線衍射
礦冶工程 2020年2期2020-05-24
- Al液誘導(dǎo)凝固過(guò)程的分子動(dòng)力學(xué)模擬
一個(gè)臨界值(臨界晶核尺寸)時(shí)才有可能自發(fā)長(zhǎng)大.當(dāng)過(guò)冷度較大時(shí),體系提供的驅(qū)動(dòng)力大而臨界晶核尺寸相應(yīng)減小,反之則增大.因此,每一個(gè)溫度體系理論上對(duì)應(yīng)著一個(gè)臨界晶核尺寸.大量的實(shí)驗(yàn)和模擬試圖驗(yàn)證這一猜想,但由于晶核尺寸極小(～nm)、存活壽命極短(～ps)加之形核溫度高等客觀因素[2],實(shí)驗(yàn)上極難直接觀察到.分子動(dòng)力學(xué)(molecular dynamics,MD)模擬受其模擬時(shí)空的限制無(wú)法在淺過(guò)冷度和中過(guò)冷度情況下重現(xiàn)這一過(guò)程.Bai等[3]提出的臨界晶核法(
- Cu2+誘導(dǎo)黃鐵礦合成α-Fe2O3納米多面體的生長(zhǎng)機(jī)理
3納米材料過(guò)程中晶核的形成及晶體的生長(zhǎng)過(guò)程則研究較少.本文在我國(guó)黃鐵礦燒渣資源綜合利用現(xiàn)狀的基礎(chǔ)上，以黃鐵礦為鐵源，經(jīng)高溫焙燒獲得燒渣后再經(jīng)酸浸過(guò)濾處理，得到含F(xiàn)e3+的浸出液，并將其用于制備α-Fe2O3納米材料.考慮到燒渣浸出液中共生的Cu2+，Zn2+等金屬離子會(huì)對(duì)α-Fe2O3晶體的生長(zhǎng)起到誘導(dǎo)作用[8]，本文將選擇性地在Fe3+浸出液中摻入Cu2+以誘導(dǎo)合成α-Fe2O3納米多面體.通過(guò)對(duì)不同水熱時(shí)間所獲得產(chǎn)物的形貌進(jìn)行觀察并結(jié)合溶液化學(xué)計(jì)算分析
- 白色放射狀晶花干粒釉、透光陶瓷磚及其制備方法
干粒釉，包括白色晶核劑干粒和透明晶花干粒，其中，所述白色晶核劑干粒的原料組成包括：以質(zhì)量百分比計(jì)，鉀長(zhǎng)石：10% ～20%、鈉長(zhǎng)石：6% ～ 18%、石英：8% ～ 12%、氧化鋁：5% ～ 9%、方解石：8% ～ 12%、白云石：18% ～ 22%，碳酸鋇：6.5% ～ 8.5%、氧化鋅0.5% ～ 2.5%、冰晶石1.5% ～ 3.5%、硼酸2% ～ 4%、磷酸鋁：1.0% ～ 2.0%、鋯英粉：8% ～ 10%，三氧化鎢：0.5% ～ 1.5%。公開(kāi)
佛山陶瓷 2020年2期2020-03-18
- 外部剪切對(duì)天然氣水合物生成影響的實(shí)驗(yàn)研究
幾率，促進(jìn)水合物晶核的生成和成長(zhǎng)，但同時(shí)會(huì)阻礙水合物晶核微粒的聚結(jié)作用。一定體積的溶液下，形成的水合物晶核微粒數(shù)量受到限制。在剪切作用被消除后，內(nèi)壁上會(huì)聚結(jié)并附著大量水合物晶核，并為新的水合物晶核形成提供空間。因此，使甲烷水合物晶核的形成過(guò)程與聚結(jié)過(guò)程在兩個(gè)連通的容器中同時(shí)進(jìn)行，則水合物的形成過(guò)程不會(huì)被阻止。更換水合物晶核聚結(jié)的容器，則工業(yè)上能夠大量生成用于儲(chǔ)存運(yùn)輸天然氣的水合物。關(guān) ?鍵 ?詞：CH4水合物; 剪切; 碰撞; 晶核; 聚結(jié)中圖分類(lèi)號(hào)：TE
當(dāng)代化工 2019年1期2019-12-12
- 氧化鈦對(duì)陶瓷結(jié)合劑金剛石磨具性能及結(jié)構(gòu)的影響
璃中應(yīng)用最廣泛的晶核劑之一，在許多不同組分的微晶玻璃中都是行之有效的［6］。氧化鈦加入到微晶玻璃中形成微晶有助于降低玻璃的熱膨脹系數(shù)，提高玻璃本身的強(qiáng)度［7］。因此，在陶瓷結(jié)合劑中添加氧化鈦晶核劑有助于微晶的形成，進(jìn)而改善陶瓷結(jié)合劑的性能從而使陶瓷結(jié)合劑金剛石磨具性能的改善具有一定的可行性。雖然氧化鈦對(duì)微晶玻璃的結(jié)構(gòu)與性能影響的研究已經(jīng)比較深入，但氧化鈦對(duì)陶瓷結(jié)合劑結(jié)構(gòu)與性能的影響的研究還未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道，本實(shí)驗(yàn)主要探討氧化鈦對(duì)陶瓷結(jié)合劑金剛石磨具性能及結(jié)構(gòu)的
超硬材料工程 2019年3期2019-09-06
- 利用工業(yè)廢渣制作β-CaCO3/Cr2O3雙相微晶玻璃
相中產(chǎn)生都要經(jīng)過(guò)晶核形成與晶體長(zhǎng)大兩個(gè)階段，形成臨界半徑為r的晶核引起的自由能變化為ΔG 與比表面能σ關(guān)系以及晶核形成速率N 如式1、式2、式3 所示[7]。上式表明，影響結(jié)晶的系列因素能減小玻璃液表面能，形成臨界晶核引起的自由能變化ΔG 將減小，有利于提高晶核形成速率和晶體長(zhǎng)大；當(dāng)玻璃液中出現(xiàn)界面，只要潤(rùn)濕角θ≠180°，該界面有利于形成晶核，并且θ越小，晶核形成速率N 越大。溫度對(duì)晶體的形成有兩方面影響：當(dāng)熔體從高溫冷卻時(shí)，溫度越低，成核形成和晶體生長(zhǎng)
四川水泥 2019年7期2019-08-27
- 在線分析乙醇及超聲波對(duì)硫酸鉀晶核粒度的影響
酸鉀晶體是由一粒晶核生長(zhǎng)長(zhǎng)成的，因此可以在母液中加入一些硫酸鉀晶核作為晶種讓其生長(zhǎng)，這樣可以得到較大的晶體。但是，如何得到尺寸均勻、晶面完整的晶核未見(jiàn)報(bào)道。筆者先用在線粒度儀分析無(wú)水乙醇加入量、攪拌轉(zhuǎn)速、超聲波功率等條件對(duì)硫酸鉀起晶晶核的影響，然后研究硫酸鉀晶核在濃縮的含硫酸鉀洗脫液中生長(zhǎng)的產(chǎn)品晶形的特點(diǎn)，為企業(yè)利用糖蜜酒精廢液中的鉀離子生產(chǎn)大顆粒硫酸鉀提供理論支持。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)原料與設(shè)備原料:無(wú)水乙醇（分析純）；硫酸鉀（分析純）；用稀硫酸洗脫
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2019年6期2019-06-15
- 超臨界快速膨脹法制備聚乙烯蠟超細(xì)顆粒
溶質(zhì)瞬間析出大量晶核，從而形成大量粒度均勻的超細(xì)顆粒[11]。PEW微粉具有很大的實(shí)用價(jià)值，本研究重點(diǎn)探討RESS法制備聚乙烯蠟超細(xì)顆粒。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料CO2（＞99.8%，南京三樂(lè)氣體公司），聚乙烯蠟（青島邦尼化工有限公司）。1.2 實(shí)驗(yàn)裝置RESS法制備PEW微粉的實(shí)驗(yàn)裝置（自制）及工藝流程如圖1所示。由進(jìn)料系統(tǒng)、泵壓系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、噴射造粒4個(gè)單元組成。將已稱(chēng)量好的聚乙烯蠟裝入高溫高壓反應(yīng)釜內(nèi)，打開(kāi)所有閥門(mén)通入CO2將系統(tǒng)中的空氣置換干凈。鋼瓶
印染助劑 2019年2期2019-02-26
- 高松比氧化鈮粉體制備技術(shù)研究
于長(zhǎng)大速率，結(jié)晶晶核多，溶液濃度下降快而導(dǎo)致晶體細(xì)化；隨著濃度的升高，粉體各階段粒徑的分布均同步呈正相關(guān)上升。1.2 沉淀速度的影響沉淀速度為42min/槽～148min/槽，氧化鈮物性結(jié)果見(jiàn)表2。表2 不同沉淀速度制取氧化鈮物性比較從表2可知，沉淀速度對(duì)制取的氧化鈮粉體的物理性能有著顯著的相關(guān)關(guān)系，氧化鈮粉體的費(fèi)式平均粒徑、松比隨著沉淀時(shí)間的增加而增大，呈正相關(guān)；從粒度分布的情況來(lái)看，隨著沉淀時(shí)間的增加，粉體各階段粒徑的分布均同步呈正相關(guān)上升。1.3 結(jié)
世界有色金屬 2018年21期2019-01-24
- 帶有尖角基體上異質(zhì)形核能力的研究
大量的雜質(zhì)顆粒，晶核往往優(yōu)先依附于這些雜質(zhì)的表面而形成。另外，為了控制形核和提高材料的性能，經(jīng)常向金屬液體中加入一些細(xì)小的形核劑，使其在金屬液體中形成大量分散的人工制造的晶核，因此，異質(zhì)形核是形核的主要發(fā)生形式[4]。研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)部雜質(zhì)或者外加形核劑的幾何特性和材料屬性（潤(rùn)濕角）在很大程度上影響其異質(zhì)形核的能力[5—7]，這方面一直是晶體生長(zhǎng)理論研究的重點(diǎn)。Volmer M.和Flood H.首先研究了在平面基體上形成球冠狀晶核的異質(zhì)形核問(wèn)題[8—9]；由
精密成形工程 2018年6期2018-11-23
- 咖啡色結(jié)晶釉的制備研究
決定著硅酸鋅結(jié)晶晶核的數(shù)量、形態(tài)和大小。氧化鋅含量達(dá)到25份量以上就容易形成晶核，鋅含量太少，只有少數(shù)幾個(gè)晶核，釉面太光滑；氧化鋅含量太多，晶核多，容易形成成片晶體，釉面有粗糙感。經(jīng)試驗(yàn)得出合理的氧化鋅含量為25～30份量。碳酸錳和氧化鈷決定著釉面的顏色，想要得到理想的咖啡色，碳酸錳和氧化鈷的添加比例要合理，特別是氧化鈷具有極強(qiáng)的著色效果，容易使顏色呈淺藍(lán)色或淺棕色。石英和窗玻璃引入二氧化硅，是硅酸鋅結(jié)晶中硅的主要來(lái)源之一，窗玻璃還具有降溫的效果。3.2
山東陶瓷 2018年2期2018-11-21
- 稀濃度下鐵系催化劑制備過(guò)程介尺度建模與計(jì)算
成具有納米尺度的晶核或簇體，然后再通過(guò)結(jié)晶生長(zhǎng)、粒子聚集等過(guò)程，逐漸演變?yōu)榫哂屑{米或微米尺度的一次粒子和具有三維立體結(jié)構(gòu)的二次團(tuán)聚粒子(介尺度過(guò)程)。在該演變過(guò)程中，粒子的尺寸、表面性質(zhì)和聚集過(guò)程不斷發(fā)生多尺度的變化，這些變化決定最終催化劑的結(jié)構(gòu)(比表面積、孔結(jié)構(gòu))和表面晶體結(jié)構(gòu)等。對(duì)沉淀法制備催化劑而言，如何調(diào)節(jié)與控制第一步的沉淀反應(yīng)過(guò)程，即原始晶核或納米簇體以固液界面為起始點(diǎn)的結(jié)晶和團(tuán)聚過(guò)程，以及這兩種變化單獨(dú)或共同作用下形成具有三維立體結(jié)構(gòu)的一次粒子
- 硫酸法鈦白生產(chǎn)外加晶種微壓水解的影響因素
白；水解；晶種；晶核；沉淀物1 水解的目的和意義鈦液水解工序是硫酸法鈦白生產(chǎn)中極其重要的工序，是二氧化鈦組分從液相轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔嗟倪^(guò)程，鈦白粉成品的質(zhì)量很大程度上取決于鈦液的水解控制。目前水解鈦液的方法有三種：①外加晶種加壓水解；②自生晶種稀釋法常壓水解；③外加晶種微壓水解。本文主要介紹外加晶種微壓水解的影響因素。2 外加晶種微壓水解的過(guò)程及機(jī)理2.1 晶種的制備水解晶種制備采用濃縮后的鈦液以及約8%-9%的氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成藍(lán)色膠體溶液。具體過(guò)程：將計(jì)量好
中國(guó)化工貿(mào)易·上旬刊 2018年9期2018-09-10
- 淺談掛霜菜
過(guò)飽和溶液，致使晶核形成，而溫度下降越快，溶解度就越低，晶核產(chǎn)生的速度就越快，量也越多，而且當(dāng)晶核產(chǎn)生后，還會(huì)很快成長(zhǎng)，這個(gè)成長(zhǎng)的過(guò)程與糖漿中出現(xiàn)的過(guò)飽和溶液成正比，與晶核的生長(zhǎng)速度成反比。白糖結(jié)晶顆粒的大小決定于晶核產(chǎn)生的速度和凈成長(zhǎng)的快慢，一般情況下，當(dāng)晶核產(chǎn)生速度超過(guò)晶核成長(zhǎng)速度時(shí)，白糖結(jié)晶的顆粒就會(huì)細(xì)小而均勻，這是掛霜菜肴顏色潔白光亮，效果極佳；當(dāng)晶核產(chǎn)生速度低于晶核成長(zhǎng)速度時(shí)，白糖結(jié)晶的顆粒就會(huì)較粗而不均勻。二、掛霜菜肴的制作關(guān)鍵1、正確選料是做
神州·下旬刊 2018年8期2018-09-03
- 不同晶核劑對(duì)聚甲醛MC90性能的影響研究
50411）不同晶核劑對(duì)聚甲醛MC90性能的影響研究王 啟1，方 偉2，張樂(lè)樂(lè)1，王 健3（1．神華寧煤集團(tuán)甲醇分公司，寧夏銀川 750411；2．神華寧煤集團(tuán)煤制油化工研發(fā)中心，寧夏銀川 750411；3．神華寧煤集團(tuán)烯烴一公司，寧夏銀川 750411）本文研究了納米硅基晶核劑A、碳基晶核劑B以及A和B復(fù)配對(duì)聚甲醛MC90產(chǎn)品性能的影響，結(jié)果表明：添加晶核劑后，聚甲醛MC90結(jié)晶度顯著提高，晶核粒徑明顯降低，綜合性能得到了改善。聚甲醛；晶核劑神華寧煤集團(tuán)
石油化工應(yīng)用 2017年10期2017-11-08
- 小粒徑LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2前軀體的制備與研究
應(yīng)過(guò)程中及時(shí)觀察晶核生長(zhǎng)至3-3.5μm后，停止進(jìn)料，陳化30min，將反應(yīng)釜中料液放入離心機(jī)中，加熱純水充分洗滌甩干，在100℃烘箱中干燥，用不銹鋼篩子過(guò)篩，然后經(jīng)過(guò)除磁器除磁包裝，即得到[Ni0.5Co0.2Mn0.3]（OH）2前軀體。1.2 正極材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的制備制備正極材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2，采用[Ni0.5Co0.2Mn0.3]（OH）2前軀體和LiOH高溫通氧燒結(jié)，將[Ni0.5Co0.2Mn
中小企業(yè)管理與科技·下旬刊 2016年10期2016-11-18
- 硅酸鋅結(jié)晶釉定位析晶機(jī)理的研究*
可以有效減少殘留晶核的產(chǎn)生;同時(shí)將燒成溫度控制在1 180～1 220 ℃，保溫溫度控制在1 080～1 115 ℃范圍內(nèi)，既有利于定位晶花的生長(zhǎng)，又將最大程度扼制釉面非預(yù)定位置晶花的出現(xiàn)。關(guān)鍵詞結(jié)晶釉定位析晶析晶機(jī)理前言硅酸鋅結(jié)晶釉是一種以氧化鋅為結(jié)晶劑，在特定的燒成制度下形成的結(jié)晶藝術(shù)釉，該產(chǎn)品自問(wèn)世以來(lái)人們就對(duì)其獨(dú)特的藝術(shù)裝飾效果,青睞有加[1]。對(duì)于結(jié)晶釉的析晶過(guò)程曾有許多科研工作者進(jìn)行過(guò)較為深入地探討，研究成果也頗多，然而對(duì)于其定位析晶機(jī)理的研究
陶瓷 2016年7期2016-08-13
- 新型晶核型早強(qiáng)劑的性能與早強(qiáng)機(jī)理分析
0232）?新型晶核型早強(qiáng)劑的性能與早強(qiáng)機(jī)理分析王偉山1，2，黃德祥1，2，鄧最亮1，2，傅樂(lè)峰1，2，鄭柏存1，2（1.上海建筑外加劑工程技術(shù)研究中心，上海200232；2.上海三瑞高分子材料股份有限公司，上海200232）摘要：采用砂漿實(shí)驗(yàn)和混凝土實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)了新型晶核型早強(qiáng)劑的超早強(qiáng)性能，通過(guò)水化溫度、水化程度分析及X射線衍射和掃描電鏡等手段對(duì)新型晶核型早強(qiáng)劑的早強(qiáng)機(jī)理進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，新型晶核型早強(qiáng)劑使砂漿的30min流動(dòng)度經(jīng)時(shí)損失略有增加，對(duì)砂漿
新型建筑材料 2016年5期2016-08-08
- SAPO-34分子篩晶化機(jī)理及晶化動(dòng)力學(xué)研究
相形成、誘導(dǎo)期內(nèi)晶核生成、晶體生長(zhǎng)和晶化過(guò)程的研究進(jìn)行綜述。SAPO-34分子篩晶化過(guò)程首先形成不穩(wěn)定的層狀預(yù)相結(jié)構(gòu),進(jìn)而發(fā)展為具有有序排列晶格骨架的晶核。結(jié)晶熱力學(xué)控制晶相結(jié)構(gòu)，晶化動(dòng)力學(xué)控制晶體成核和生長(zhǎng)速率。影響晶化動(dòng)力學(xué)的關(guān)鍵因素是溫度和濃度，成核速率和晶體生長(zhǎng)速率互相競(jìng)爭(zhēng)控制晶粒大小。晶化過(guò)程的Si取代機(jī)理和Si分布影響分子篩酸性。晶化動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明，溫度升高，結(jié)晶速率增加，成核時(shí)間縮短。關(guān)鍵詞：催化化學(xué)；分子篩；晶核；酸性；晶體生長(zhǎng)動(dòng)力學(xué)分
工業(yè)催化 2016年2期2016-05-17
- 粒度及分布可控的亞微米級(jí)硫酸鋇的制備研究
度，使得在第一批晶核形成后，過(guò)飽和溶液的濃度維持在既能保證晶核生長(zhǎng)，又能保證低于再次成核所需離子數(shù)值，保證晶體成核和生長(zhǎng)過(guò)程分開(kāi)，解決了傳統(tǒng)液相沉淀法制備粉體中存在的粒度偏小且分布不均的問(wèn)題?？疾炝梭w系pH 值、反應(yīng)物濃度、陳化時(shí)間對(duì)顆粒粒度及形貌的影響，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器氯化鋇、無(wú)水硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、氨水、無(wú)水乙醇均為分析純;去離子水。S-4800 型掃描電子顯微鏡;D8-Advance 型X 射線衍射儀;FT
應(yīng)用化工 2015年3期2015-04-01
- 結(jié)晶釉的形成條件與藝術(shù)應(yīng)用
條件。但是如果無(wú)晶核做為晶體成長(zhǎng)的核心，不穩(wěn)定的過(guò)飽和狀態(tài)就可能持續(xù)下去。在溶融的釉冷卻時(shí)，釉中分子的無(wú)規(guī)則排列就會(huì)保持下去，當(dāng)釉冷卻凝固成固態(tài)時(shí)就和其它釉一樣，看不到晶花了。所以，要有一定量的晶核來(lái)促進(jìn)結(jié)晶。結(jié)晶釉的析出過(guò)程可以分為兩個(gè)階段，即晶核形成和結(jié)晶長(zhǎng)大，且這兩個(gè)階段是相互關(guān)聯(lián)的。由于結(jié)晶釉中有過(guò)量的晶核形成劑，晶核形成最快速度值同結(jié)晶長(zhǎng)大最快速度值的兩個(gè)峰值相對(duì)應(yīng)的溫度較接近。這樣，制造結(jié)晶釉主要應(yīng)是注意釉的結(jié)晶形成與長(zhǎng)大的溫度范圍。在此溫度范
陶瓷科學(xué)與藝術(shù) 2015年7期2015-02-26
- 碳酸鈣結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究
現(xiàn)pH值對(duì)碳酸鈣晶核的形成及成核誘導(dǎo)期有著重要的影響，但未闡述其原因。本文通過(guò)SPIP軟件對(duì)顯微鏡圖像進(jìn)行分析，可以比較直觀地分析垢晶的成核速率。通過(guò)測(cè)定不同條件下晶核數(shù)目的變化來(lái)描述過(guò)飽和度、鹽含量和pH值對(duì)成核速率及成核誘導(dǎo)期的影響，并通過(guò)數(shù)據(jù)分析得出過(guò)飽和度、鹽含量和pH值影響成核速率及成核誘導(dǎo)期的原因。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要材料和儀器NaCl、CaCl2、Na2CO3、SrCl2、NaOH 均為化學(xué)純，成都市科龍化工試劑廠;濃HCl，分析純，成都
- 成核劑對(duì)聚甲醛沖擊性能影響的研究
生長(zhǎng)過(guò)程。球晶從晶核開(kāi)始以相同速率向四周增長(zhǎng)，直到與周?chē)噜徤L(zhǎng)著的球晶相擠碰時(shí)，這個(gè)方向上因受制而增長(zhǎng)停止。結(jié)晶過(guò)程包括晶核生成與球晶增長(zhǎng)兩個(gè)階段［1］，所以結(jié)晶速率、球晶的大小與晶核生成有著密切的聯(lián)系。一般結(jié)晶時(shí)生成兩類(lèi)晶核:均相晶核和異相晶核。均相晶核是在低于熔化溫度時(shí)通過(guò)聚合物分子鏈的自發(fā)聚集而生成的。在聚集體達(dá)到某一臨界尺寸以前，這種聚集作用是可逆的，在達(dá)到這一臨界尺寸以后，球晶開(kāi)始生長(zhǎng)。異相晶核是在熔體中作無(wú)序分布的其他物質(zhì)(即成核劑)存在而形
合成材料老化與應(yīng)用 2014年5期2014-11-28
- 聚烯丙基氯化銨調(diào)控制備特殊形貌的碳酸鈰
Ce3+配位誘導(dǎo)晶核形成，并吸附在晶核表面，使得晶體定向生長(zhǎng)，從而導(dǎo)致粒子形貌發(fā)生變化，這樣就可以人為控制晶體的形貌。目前，制備氧化鈰的液相方法主要是溶膠-凝膠法[3-4]、水熱法[5]、微乳液法[6]、沉淀法[7-13]等。沉淀法制備納米 CeO2粉體都是先制備前體 Ce2(CO3)3，由于前體Ce2(CO3)3的形貌具有遺傳性，經(jīng)過(guò)煅燒，得到和Ce2(CO3)3形貌一致的CeO2晶體結(jié)構(gòu)[14-15]，如圖1。本實(shí)驗(yàn)采用傳統(tǒng)的沉淀法，以 Ce(NO3)
化工進(jìn)展 2014年4期2014-06-11
- 一種制備過(guò)碳酸鈉的方法
過(guò)碳酸鈉顆粒作為晶核；往混合器中噴淋雙氧水溶液，開(kāi)啟冷卻設(shè)備，維持體系反應(yīng)溫度為20～60℃；將無(wú)水輕質(zhì)碳酸鈉和固體穩(wěn)定劑通過(guò)傳輸設(shè)備加入混合器中；當(dāng)過(guò)碳酸鈉產(chǎn)品粒徑達(dá)到0.5～1.2 mm時(shí)出料；同時(shí)調(diào)節(jié)進(jìn)料速度和出料速度維持混合器物料恒定；將出料的過(guò)碳酸鈉產(chǎn)品用篩分設(shè)備進(jìn)行篩分，粒徑在0.5 mm以下的細(xì)小過(guò)碳酸鈉作為晶核定量返還入混合器中，0.5～1.2 mm的中間目標(biāo)料進(jìn)行烘干得成品。本發(fā)明制備過(guò)碳酸鈉的方法，對(duì)環(huán)境友好，設(shè)備投資小，工藝簡(jiǎn)單，能制
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2014年3期2014-03-20
- 苯并噁嗪型樹(shù)脂混合物結(jié)晶問(wèn)題的改善
合物由于含有大量晶核顆粒，因此相當(dāng)于異物粘附在玻璃布上，由于晶核和附近的樹(shù)脂相容性較差，同時(shí)外圍樹(shù)脂對(duì)晶核附近的樹(shù)脂有拉拽作用，導(dǎo)致晶核所在的位置樹(shù)脂較少，因而產(chǎn)生粘結(jié)片的魚(yú)眼缺陷。所以要解決該類(lèi)魚(yú)眼問(wèn)題就需要解決晶核的存在。3 解決苯并噁嗪型樹(shù)脂混合物結(jié)晶的方法在實(shí)際使用過(guò)程中，苯并噁嗪型樹(shù)脂混合物在氣溫高的時(shí)候不會(huì)出現(xiàn)結(jié)晶，只有在低溫情況才會(huì)出現(xiàn)，因此判斷溫度對(duì)結(jié)晶有明顯影響。3.1 高剪釜改善法在CCL行業(yè)中，通常會(huì)采用高剪釜對(duì)高填料體系的膠水配方進(jìn)
印制電路信息 2014年12期2014-01-13
- 擊發(fā)藥THPC粒度分級(jí)制取
狀態(tài)或過(guò)冷狀態(tài);晶核的生成;晶核的成長(zhǎng):對(duì)任何結(jié)晶過(guò)程只有在溶液達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài)下才能發(fā)生，要控制好晶形和結(jié)晶速度，最重要的是控制好溶液的飽和度。增加溶液的過(guò)飽和度的方法通常有3 種:增加溶質(zhì);降低溫度;對(duì)某些晶體可以加入非溶劑來(lái)降低溶劑濃度而增加溶液的過(guò)飽和度。凡含有過(guò)飽和量溶質(zhì)的溶液稱(chēng)為過(guò)飽和溶液，過(guò)飽和度是表示溶液過(guò)飽和程度的一種方法，用ΔS 表示，根據(jù)結(jié)晶動(dòng)力學(xué)公式［5］:其中:r核是晶核生成速率;r長(zhǎng):晶體生長(zhǎng)速率;m 是大于2 的常數(shù)。k 是常數(shù)
兵器裝備工程學(xué)報(bào) 2013年6期2013-07-03
- EuF3微納米棒的水熱形貌控制合成
產(chǎn)物晶體的形成為晶核長(zhǎng)大、溶解和再生長(zhǎng)過(guò)程，反應(yīng)體系的酸堿性可以有效調(diào)節(jié)晶核長(zhǎng)大和溶解的速度［11］。反應(yīng)方程式:由于反應(yīng)體系中存在能量起伏和結(jié)構(gòu)起伏，異質(zhì)形核后的晶核與其他物質(zhì)發(fā)生碰撞和聚結(jié)，晶核會(huì)變大或分解。晶核達(dá)到臨界形核尺寸時(shí)，晶核將趨于穩(wěn)定。當(dāng)晶核繼續(xù)長(zhǎng)大變成晶體的一部分，這期間晶核要從反應(yīng)體系的溶液中穿越，到達(dá)靠近晶體表面的一個(gè)靜止液相區(qū)，最后尋找到晶體表面適當(dāng)?shù)木Ц裎恢煤?，便可滲入成為晶體的一部分。該過(guò)程包括了物質(zhì)的擴(kuò)散和表面的反應(yīng)。pH值較
- 電脈沖作用下銅鋁合金的凝固行為模型
要是由于電脈沖使晶核從器壁上脫落，流入液態(tài)金屬中致使晶核增殖，形成結(jié)晶雨。LI等[13-14]闡述了形成結(jié)晶雨對(duì)電脈沖處理晶粒細(xì)化的要求，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證，但進(jìn)一步工作并沒(méi)有繼續(xù)展開(kāi)。若 LI等[13-14]所述機(jī)制在電脈沖處理導(dǎo)致組織轉(zhuǎn)變的過(guò)程中占主導(dǎo)地位，那么合金結(jié)晶雨形成的臨界條件及其與脈沖電壓間的關(guān)系將為全面揭示電脈沖處理?xiàng)l件下合金的凝固特點(diǎn)，為該技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ)。顯然，這也是在文獻(xiàn)[12]基礎(chǔ)上需要進(jìn)一步討論的問(wèn)題。另一方面，大野
中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 2012年1期2012-11-23
- 熔塊釉定位晶花工藝的研究＊
3）對(duì)釉料中殘留晶核和由于過(guò)冷導(dǎo)致的成核的對(duì)定位效果影響進(jìn)行探討。筆者認(rèn)為關(guān)鍵問(wèn)題是對(duì)析晶內(nèi)成核長(zhǎng)大的晶花的控制，結(jié)合對(duì)晶化曲線和核化曲線關(guān)系的討論，從而確定合理的配方、原料處理、燒成工藝等。工藝實(shí)驗(yàn)中使用的主要配方如表1所示。表1 工藝實(shí)驗(yàn)中使用的主要配方（質(zhì)量%）1 晶種ZnO－SiO2系統(tǒng)相圖如圖1所示。圖1 ZnO－SiO2系統(tǒng)相圖硅鋅礦在低于1 512℃時(shí)穩(wěn)定存在，ZnO∶SiO2＝73∶27。1.1 晶種種類(lèi)的實(shí)驗(yàn)1）取ZnO∶SiO2＝73∶
陶瓷 2012年11期2012-11-20
- 采用熱焓平衡旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)裝置制備半固態(tài)漿料
生相 α(Al)晶核，采用該方法制備的半固態(tài)漿料澆鑄的鑄件的微觀組織呈現(xiàn)等軸球晶形貌，610℃時(shí)淬火試樣的初生相晶粒平均直徑為29 μm，同時(shí)在緩慢冷卻程中初生相α(Al)晶粒趨向于圓整并粗化。半固態(tài)漿料；微觀組織；熱焓平衡；旋轉(zhuǎn)磁場(chǎng)材料的微觀結(jié)構(gòu)是材料科學(xué)和工程的核心內(nèi)容，是材料加工和材料性能之間的關(guān)鍵紐帶。因此，對(duì)材料在成形過(guò)程中微觀結(jié)構(gòu)的有效控制成為材料工作者的目標(biāo)之一[1]。對(duì)于金屬材料來(lái)說(shuō)，凝固是最重要的成形途徑。目前，優(yōu)質(zhì)鑄件生產(chǎn)技術(shù)以?xún)艚K成形
中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 2011年8期2011-11-30
- 阿司匹林小結(jié)晶規(guī)格產(chǎn)品的工藝優(yōu)化
出的過(guò)程，可分為晶核生成（成核）和晶體生長(zhǎng)兩個(gè)階段，兩個(gè)階段的推動(dòng)力都是溶液的過(guò)飽和度（溶液中溶質(zhì)的濃度超過(guò)其飽和溶解度之值）。晶核的生成有三種形式：即初級(jí)均相成核、初級(jí)非均相成核及二次成核。在高過(guò)飽和度下，溶液自發(fā)地生成晶核的過(guò)程，稱(chēng)為初級(jí)均相成核；溶液在外來(lái)物（如：大氣中的微塵）的誘導(dǎo)下生成晶核的過(guò)程，稱(chēng)為初級(jí)非均相成核；而在含有溶質(zhì)晶體的溶液中的成核過(guò)程，稱(chēng)為二次成核。二次成核也屬于非均相成核過(guò)程，它是在晶體之間或晶體與其他固體（器壁、攪拌器等）碰撞
化工與醫(yī)藥工程 2011年2期2011-02-27
- 硫酸鎳結(jié)晶過(guò)程中的生產(chǎn)控制
結(jié)晶過(guò)程主要包括晶核的形成與晶體的生長(zhǎng)兩個(gè)階段。2.1.1 晶核的形成晶核的形成有兩種形式：一種是溶液達(dá)到過(guò)飽和之后形成的，稱(chēng)為“一次成核”，另一種是受到攪動(dòng)、塵埃、電磁波輻射等外界因素的誘發(fā)而形成的，稱(chēng)為“二次成核”。澄清的過(guò)飽和溶液在第一介穩(wěn)區(qū)內(nèi)是極不易形成晶核的，只能人為地加入一定數(shù)量的晶種。2.1.2 晶體的生長(zhǎng)晶核在飽和的溶液中不斷長(zhǎng)大，晶體長(zhǎng)大的過(guò)程實(shí)質(zhì)是溶液中的過(guò)剩溶質(zhì)向晶核上粘附，使得晶體格子擴(kuò)大的過(guò)程，也就是說(shuō)溶質(zhì)是按照結(jié)晶格子的特定規(guī)律
中國(guó)有色冶金 2011年4期2011-01-27
- 氯化鉍水解法制備珠光氯氧鉍的研究
產(chǎn)生大量的氯氧鉍晶核,而晶核的長(zhǎng)大過(guò)程緩慢,隨著酸化的純化水的加入,已有的晶核未長(zhǎng)大,又產(chǎn)生大量新的晶核,瞬間產(chǎn)生的晶核沒(méi)有幾何形狀為無(wú)定形,只有晶核長(zhǎng)大后具有了幾何形狀才能形成對(duì)光線的反射和折射,晶體才有光澤。結(jié)果酸化的純化水加入氯化鉍溶液中合成的氯氧鉍無(wú)珠光。相反氯化鉍溶液加入酸化的純化水中,氯化鉍溶液處于少量,產(chǎn)生的的氯氧鉍晶核不多,隨著氯化鉍溶液的加入已有晶核慢慢長(zhǎng)大消耗部分鉍離子,剩余的鉍離子又產(chǎn)生為數(shù)不多的新晶核,如此反復(fù),結(jié)果氯化鉍溶液加入酸
湖南有色金屬 2010年6期2010-12-08
- 石墨基體上電沉積銅成核機(jī)理的研究
電沉積過(guò)程經(jīng)歷了晶核形成過(guò)程［6-9］。圖1 石墨電極在硫酸銅-硫酸溶液中的循環(huán)伏安曲線由金屬電結(jié)晶原理可知，金屬離子在基體上放電并形成金屬原子之后，必須聚集為尺寸大于臨界值的晶核才能繼續(xù)生長(zhǎng)，而新相的形成需要一定的過(guò)電位。由于在陰極掃描期間成熟的晶核已經(jīng)產(chǎn)生，當(dāng)電位掃描由陰極方向變?yōu)殛?yáng)極方向的一段時(shí)間內(nèi)，無(wú)需經(jīng)歷成核過(guò)程便可生長(zhǎng)，因而表現(xiàn)為在同一電位下陽(yáng)極掃描時(shí)的沉積電流大于陰極掃描時(shí)的沉積電流，或者在同一沉積電流下陽(yáng)極掃描時(shí)的過(guò)電位小于陰極掃描時(shí)的過(guò)電
電鍍與精飾 2010年10期2010-11-07
- 非自發(fā)形核表面能與潤(rùn)濕角的關(guān)系
核。當(dāng)熔液中出現(xiàn)晶核時(shí)，系統(tǒng)自由能的變化包括兩部分，一部分是液相和固相體積自由能差ΔGV，它是相變的驅(qū)動(dòng)力；另一部分是由于出現(xiàn)了固—液界面，使系統(tǒng)增加了表面能ΔGS，它是相變的阻力。研究形核自由能的變化時(shí)必須考慮表面能。在非自發(fā)形核中潤(rùn)濕角起非常重要的作用，其大小直接影響非自發(fā)形核的難易程度。假定非自發(fā)形核的晶核在夾雜表面形成一個(gè)球冠，如圖1所示。圖1 非自發(fā)形核示意圖此時(shí)有三種界面能出現(xiàn)，即σLS、σLC、σCS，達(dá)到平衡時(shí)有σLC= σCS+ σLSc
唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-10-26
- 碳包覆鎳/鈷納米顆粒的爆轟合成法*
鎳納米晶與鈷納米晶核的顆粒形貌類(lèi)似,都呈現(xiàn)出球形或者橢球形狀,可能是爆轟過(guò)程比較短暫導(dǎo)致顆粒受熱不均勻所致,顆粒有團(tuán)簇重疊現(xiàn)象。圖2 是碳包覆鎳納米晶的TEM 圖像。從圖2(a)可以看出,所形成爆轟產(chǎn)物呈現(xiàn)類(lèi)球形,黑褐色晶核的納米顆粒較均勻,周?chē)鷾\色為無(wú)定形的包覆層,其中晶核顆粒大小主要分布在15 ～25 nm 之間。圖2(b)中顯示得更為直觀,類(lèi)球形的晶核被淺色的無(wú)定形碳所包裹,同時(shí)有以微量的富勒烯形式存在,有包覆層比較薄或有未被完全包裹的晶核。圖2 碳
爆炸與沖擊 2010年4期2010-02-26
- 雪花
形成的呢？雪花的晶核由同溫層以下空氣中一顆顆肉眼看不到的微塵粒子形成，水蒸氣的水分子在冷空氣作用下圍著晶核一層又一層地凝結(jié)，晶核就從中央向外長(zhǎng)大。形成一顆雪晶體大約要用5分鐘，在這段時(shí)間里，造雪環(huán)境中的氣流始終升降浮沉，動(dòng)蕩不定，但水蒸氣必須保持等量作用于晶核的周邊。空中云層的厚度、濕度、溫度對(duì)雪花的形態(tài)有極大的影響，星形雪花的形成需要較大的濕度，而濕度較小的云層易于形成片狀、粉末狀雪花。
物理教學(xué)探討·初中學(xué)生版 2009年1期2009-06-25