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功能微生物在醬香大曲白酒生產(chǎn)中的應用

2018-07-25 03:08韓興林劉建華程相國胡景輝
釀酒科技 2018年7期
關鍵詞:入窖吡嗪酵母

韓興林,劉建華,栗 偉,程相國,陳 彬,胡景輝

(1.中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院有限公司,北京100015;2.黑龍江北大倉集團有限公司,黑龍江齊齊哈爾161005;3.黑龍江省輕工科學研究院,黑龍江哈爾濱150010;4.中糧黑龍江釀酒有限公司,黑龍江肇東152000)

中國的白酒,是以糧食谷物為主要原料,以大曲、小曲、麩曲或者酒母等為糖化發(fā)酵劑,經(jīng)蒸煮、發(fā)酵、蒸餾而制成的蒸餾酒[1-3]。作為傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的中國白酒具有特色鮮明的產(chǎn)品屬性和文化屬性,除了飲用之外,更具有豐富獨特的精神文化魅力[4-5]。而醬香型白酒更是其中的佼佼者,其工藝復雜繁瑣,以醬香突出、幽雅細膩,入口柔綿醇厚,回味悠長著稱,以高粱、小麥為原料,以小麥踩制之中高溫大曲為糖化發(fā)酵劑,經(jīng)高溫堆積、高溫發(fā)酵、高溫流酒、長期貯存、精心勾兌而成[6-8]。

醬香型白酒中的酒曲、酒醅、窖泥中含有大量的微生物,而這些微生物,特別是一些功能微生物對醬香型白酒的品質(zhì)起到至關重要的作用[9-11]。例如謝和等[12]以醬香白酒的大曲出發(fā),經(jīng)過分離純化得到8株產(chǎn)醬香菌株,經(jīng)過研究得出這些菌株為芽孢桿菌。莊名揚等[13]從醬香酒曲中分離到1株利于酒體香氣形成的菌株,經(jīng)過鑒定為地衣芽孢桿菌。張榮等[14]從大曲中篩選得到3株菌株,均產(chǎn)醬香,經(jīng)過分子鑒定確定為地衣芽孢桿菌。而在其他香型白酒中,功能微生物也對酒體起到重要作用,例如劉桂君等[15]從清香酒曲中篩選得到地衣芽孢桿菌,并將其添加到酒醅中發(fā)酵產(chǎn)二鍋頭基酒,其中乙酸乙酯含量明顯提高。不僅如此,該基酒中的乳酸乙酯含量降低,酒體還十分協(xié)調(diào)、自然。王麗等[16]研究了汾酒大曲,篩選得到42株菌株,經(jīng)過篩選得到1株耐高溫蛋白酶活性較高的菌株。

因此將一些功能微生物合理的應用到正常白酒釀造生產(chǎn)中,將會改善白酒的口感,提高其品質(zhì)。本研究將功能微生物應用至醬香型白酒,并取得了良好的效果,提高了白酒品質(zhì)。

1 材料與方法

1.1 材料

實驗室保藏菌種:細菌BX01—BX08,酵母BF01—BF03、BZ01—BZ03。

1.2 試驗方法

1.2.1 實驗室酒醅最佳發(fā)酵溫度及時間的測定

取入窖酒醅,在不同溫度(25℃、30℃、35℃)下培養(yǎng)發(fā)酵不同時間(7 d、14 d、21 d)后,取100 g酒醅蒸餾100 mL酒樣,測定溜出液的酒精度、總酸含量、總酯含量,每個條件做3個平行,以確定實驗室酒醅最佳發(fā)酵溫度及時間。

1.2.2 混合細菌菌株的實驗室發(fā)酵實驗

(1)細菌間相互抑制作用

將功能菌庫中的細菌BX01—BX08,兩兩配對,點接于酪素平板上,使其間距在1.5~2.5 mm之間,以37℃培養(yǎng)24 h、48 h后,觀察記錄其生長情況。

(2)混合細菌強化實驗室酒醅發(fā)酵

制備單株細菌液,按要求分別混合3種細菌液為1組,共26組,每組2個平行,總接種量為7.5%的強化實驗室發(fā)酵酒醅,35℃下培養(yǎng)發(fā)酵21 d后,取酒醅蒸餾,測定酒精度,總酸、總酯含量。

(3)強化酒醅餾出液中四甲基吡嗪含量測定將酒樣先用酒精浸提后濃縮,頂空固相微萃取后,進入氣相色譜測定四甲基吡嗪含量。

1.2.3 混合酵母菌株的實驗室發(fā)酵實驗

將發(fā)酵酵母BF01—BF03分別與產(chǎn)酯酵母BZ01—BZ03兩兩組合強化酒醅,分別制備酵母菌液,總接種量10%,以35℃發(fā)酵21 d,蒸餾酒醅,測定其酒精度,總酸、總酯含量,60%色譜純酒精稀釋10倍后,進行色譜測定。

1.2.4 混合細菌菌株的入窖生產(chǎn)實驗

將BX01—BX03分別經(jīng)過三級培養(yǎng)后強化酒醅,細菌總數(shù)109個/mL,混合后總接種量為窖池總料的3‰,接種方式:直接入窖與堆積入窖,以同一排次另一窖池作對照組,出窖蒸酒單獨保存,貯存一段時間后,測定其酒液各項指標。

1.2.5 混合酵母菌株的入窖生產(chǎn)實驗

將BF01、BZ03分別經(jīng)過三級培養(yǎng)后強化酒醅,酵母總數(shù)達108個/mL,混合液體接種,總接種量為窖池總料的3‰,直接拌酒醅入窖,以同一排次另一窖池作對照組,出窖蒸酒單獨保存,貯存一段時間后,測定其酒液各項指標。

1.3 試驗窖池

28個生產(chǎn)窖池,磚地泥窖,窖齡均在40年以上,窖池長3.6 m,寬3 m,深4 m,每個窖池料醅量約為17.5 t。從1#—28#中隨機挑選9個窖池作生產(chǎn)應用試驗窖池,分別為 2#、5#、8#、10#、13#、17#、20#、23#、27#,其中 5#、17#、23#窖池做混合酵母菌株強化入窖酒醅實驗,2#、8#、20#窖池做混合細菌菌株強化入窖酒醅實驗,10#、13#、23#做混合細菌菌株強化堆積酒醅實驗,強化第5排酒醅,蒸酒后單獨留樣保存,用余下的窖池做參照進行對比。釀造醬香型白酒的6個排次結束后,計算每個窖池的原料出酒率(以65%vol酒精計)。

2 結果與討論

2.1 實驗室酒醅最佳發(fā)酵溫度及時間的測定

由實驗室酒醅發(fā)酵實驗可以得出,在不同溫度下,時間在21 d的酒醅發(fā)酵最好,25℃酒醅發(fā)酵較差,30℃、35℃酒醅發(fā)酵后酒精含量、總酸含量接近,而總酯含量相差明顯,35℃酒醅發(fā)酵最佳,所以之后的酒醅發(fā)酵均選在35℃培養(yǎng)發(fā)酵21 d。

2.2 混合細菌菌株的實驗室發(fā)酵實驗

2.2.1 細菌間抑制作用

28組細菌組合培養(yǎng)24 h后,有些組細菌已經(jīng)相結合,有些組細菌正相互結合,而有些組分開生長明顯。再經(jīng)48 h培養(yǎng),生長情況如表1所示,細菌間14組、24組、25組、35組、36組、37組相互排斥生長,其余組細菌均相融合。

根據(jù)細菌間抑制實驗結果,選擇混合3株細菌有:123、126、127、128、138、156、157、158、167、168、178、238、267、268、278、348、456、457、458、467、468、478、567、568、578、678。

表1 48 h后細菌間相互抑制作用結果

表2 混合細菌強化酒醅實驗結果

2.2.2 混合細菌強化實驗室酒醅發(fā)酵

26組混合細菌強化實驗結果見表2。根據(jù)總酯含量大小順序排列,前8位的組合有156、268、128、123、457、478、168、468,且總酯含量在0.7 g/L以上,空白對照組酒精度、總酸含量、總酯含量分別是2.9%vol、0.53 g/L、0.50 g/L,將這8組樣品及空白對照保留作色譜實驗。

2.2.3 強化酒醅餾出液四甲基吡嗪含量測定(圖1)

由圖1可知,各強化餾出液中四甲基吡嗪的含量均大于空白組,表明強化后的酒醅均能提高四甲基吡嗪含量。其中,123組提高程度最高,實驗室強化酒醅中四甲基吡嗪含量是空白酒醅的1.8倍,這與蛋白酶活力高有一定關系。所以選擇123組做混合細菌菌株的入窖試驗,進一步對混合細菌的應用效果加以確認。

圖1 餾出液四甲基吡嗪含量測定結果

2.3 混合酵母菌株的實驗室發(fā)酵實驗(圖2)

圖2是發(fā)酵酵母與產(chǎn)酯酵母混合強化酒醅結果,F(xiàn)1Z3組合酵母,發(fā)酵后酒精含量略高于空白對照,乙酸乙酯含量提高,異戊醇含量超過空白,但相對不高,所以此組合是能在提高白酒風味的同時不影響出酒率,是發(fā)酵的最佳組合,所以混合酵母菌株入窖選擇組合F1Z3。

2.4 混合細菌菌株、酵母菌株的入窖生產(chǎn)實驗

表3是試驗酒廠和參照窖池的第5排基酒的各

成分平均值。6個排次結束后,計算每個窖池的原料出酒率(以65%vol酒精計),參照窖池的平均出酒率為24.4%,通過F1Z3混合酵母加強的3個試驗窖池出酒率分別為25.3%、24.2%、24.9%,說明混合酵母試驗未影響出酒率,而且結果如表3所示,測定出的酯類中甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、異戊酸乙酯、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸丁酯、油酸乙酯、亞油酸乙酯9種酯類的含量提高,同時高級醇類的含量(仲丁醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、活性戊醇、異戊醇、正戊醇、2-戊醇)有所下降。1Z3混合酵母強化酒醅試驗得到了初步成功驗證?;旌霞毦膶嶒灲Y果,表明上述實驗方式均未影響出酒率,出酒率詳見表4,兩種強化方式與參照窖池對比,均起到了提高四甲基吡嗪含量的作用,且兩種方式的提高程度不同,直接強化酒醅提高了4%,而堆積強化方式提高了12%,分析認為,123組混合細菌菌株在堆積期間得以繁殖生長,成為了入窖時的強勢細菌群,菌種高產(chǎn)蛋白酶,分解更多原料中的蛋白質(zhì)生成四甲基吡嗪的前體氨基酸,使得菌種能夠加以利用,產(chǎn)生更多的四甲基吡嗪。

表3 混合功能菌株強化酒醅入窖實驗

圖2 混合酵母強化酒醅實驗測定結果

3 結論

混合酵母試驗中,在未影響試驗窖池的出酒率情況下,提高了白酒中酯類物質(zhì)的含量,其中分別有甲酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯等9種酯類,乙酸乙酯是我們考查的重點酯類物質(zhì),其含量提高了18.9%,同時高級醇類中正丙醇的含量下降了3.9%,異戊醇的含量下降了30.7%,故F1Z3混合酵母強化酒醅試驗取得了初步的成功。而混合細菌的試驗證明了細菌在強化堆積酒醅時,有較強的提高四甲基吡嗪含量的作用。

表4 試驗窖池與參照窖池的醬香型白酒的原料出酒率(65%vol酒精計)

經(jīng)過前期的實驗室酒醅發(fā)酵實驗的摸索,以及最近混合菌種的測試探索,選出混合酵母F1Z3組和混合細菌123組進行生產(chǎn)應用試驗。入窖試驗分別是混合細菌直接入窖、混合細菌堆積入窖、混合酵母直接入窖試驗,3組試驗與對照組比較均有不同程度的提高。細菌強化酒醅試驗有助于白酒中四甲基吡嗪含量的提高,堆積入窖的強化方式提高較高,使四甲基吡嗪含量提高了12%,直接入窖的強化方式使四甲基吡嗪含量提高了4%。酵母強化酒醅試驗在沒有影響出酒率的前提下,9種酯類得到了不同程度的提高,8種高級醇類含量有所降低。所以,功能菌庫中優(yōu)良菌種的生產(chǎn)應用試驗取得了初步成功。

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