蔣興旺，李繼紅，楊國(guó)輝

(大理大學(xué)農(nóng)學(xué)與生物科學(xué)學(xué)院，云南 大理 671003)

薰衣草(Lavandulapedunculata)為唇形科(Lamizceae)薰衣草屬(Lavandula)的常綠灌木，原產(chǎn)于地中海沿岸、歐洲各國(guó)及大洋洲列島,是世界上重要的天然香料植物之一[1―2]，在世界各國(guó)廣泛種植。20世紀(jì)60年代傳入我國(guó), 在新疆伊犁引種試種，70年代獲得成功，之后進(jìn)行規(guī)?；茝V種植，目前已經(jīng)成為我國(guó)薰衣草的主產(chǎn)區(qū)，是繼法國(guó)普羅旺斯、日本北海道后的世界三大薰衣草種植基地[3―5]。

目前薰衣草生產(chǎn)多采用種子繁殖和扦插繁殖，種子繁殖發(fā)芽率低，遺傳性狀變異大，一般采用扦插繁殖，無(wú)性繁殖可以較完整的保留母本的優(yōu)良品質(zhì)[6―7]。國(guó)外，短枝扦插方式已被廣泛應(yīng)用，同時(shí)為提高精油的產(chǎn)量和品質(zhì)，多倍體、轉(zhuǎn)基因技術(shù)等也在薰衣草育種中進(jìn)行[8―9]。國(guó)內(nèi)對(duì)薰衣草的扦插也進(jìn)行了一些探索和研究，主要集中在影響扦插成活率因素分析和扦插過(guò)程植物的生理特性變化等方面[10―12 ]，有關(guān)無(wú)土短枝扦插的研究不多，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)生根的影響未見(jiàn)報(bào)道[13―15]。

本文通過(guò)不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)大理地區(qū)種植的優(yōu)雅薰衣草(L.Ellagance)和齒葉薰衣草(L.dentada)無(wú)土短枝扦插生根的影響進(jìn)行探討，突破短枝扦插關(guān)鍵技術(shù)，為規(guī)?；N植優(yōu)良薰衣草品種提供技術(shù)支持。

1.材料與方法

1.1材料

2016年11月―2017年5月，在大田(云海芳草企業(yè)薰衣草田)選取健壯、無(wú)病蟲(chóng)害的兩種薰衣草當(dāng)年生半木質(zhì)化枝條。

奈乙酸NAA、吲哚丁酸IBA、腺嘌呤6-BA由中國(guó)如吉生物科技股份有限公司生產(chǎn)。

多元素葉面肥為德國(guó)康樸(COMPO)公司生產(chǎn)；花泥由美國(guó)奧賽斯(OASIS)公司生產(chǎn)。

1.2方法

1.2.1試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地設(shè)在云南省大理市大理大學(xué)實(shí)踐教學(xué)基地，該區(qū)域海拔1980m，屬于低緯度亞熱帶季風(fēng)氣候，年平均氣溫15.1℃，有明顯的干濕季，一年中4―10月為雨季，其余月份少有降水。

1.2.2插穗處理

將采回的薰衣草枝條進(jìn)行剪截處理，剪取長(zhǎng)度2―4cm，帶芽短莖作為插穗(圖1和圖2)，首先將插穗進(jìn)行預(yù)處理，即將插穗分別置于不同濃度的NAA、IBA、6-BA溶液中浸泡20分鐘，然后將處理好的插穗插入1.5cm×1.5cm×3.5cm花泥中，3 g/L葉面肥澆灌后集中放置在20cm×20cm的培養(yǎng)盤中。另設(shè)一個(gè)清水扦插的對(duì)比組，做好標(biāo)記。每個(gè)處理50枝，3次重復(fù)。

1.2.3插后管理

薰衣草短枝扦插后，置于小拱棚內(nèi)，拱棚上加遮陽(yáng)網(wǎng)。每日8∶00進(jìn)行噴霧，控制插棚的溫度(20―25℃)與濕度(80%以上)，防止花泥干燥及溫度過(guò)高導(dǎo)致插穗失水。

1.3結(jié)果觀測(cè)及統(tǒng)計(jì)

扦插45天后調(diào)查生根率、根的長(zhǎng)度及根系生長(zhǎng)情況，用Excel和Spss-19.0軟件對(duì)觀察數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2.結(jié)果與分析

2.1不同濃度的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)優(yōu)雅薰衣草生根的影響

選用NAA、IBA、6-BA三種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，采用50mg/L、100mg/L、150mg/L及200mg/L四個(gè)濃度梯度，對(duì)照組為清水。

不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)優(yōu)雅薰衣草短枝生根的生根數(shù)、生根率及根系生長(zhǎng)情況有顯著差異(P<0.05)，6-BA最低，低于對(duì)照組，而NAA和IBA比對(duì)照組高，兩者差異不顯著(P>0.05)；NAA和IBA兩種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的短枝生根效果在不同濃度間有變化，其中生根數(shù)、生根率及根系生長(zhǎng)情況隨濃度的增加而增加，當(dāng)IBA在100mg/L，NAA達(dá)200mg/L其生根數(shù)和根長(zhǎng)最佳。優(yōu)雅薰衣草生根效果最好的是 200 mg/LNAA (見(jiàn)表1)。

表1 不同濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)優(yōu)雅薰衣草短枝生根的影響

注：平均生根數(shù)=生根苗數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差;不同小寫字母表示 p<0.05 水平差異顯著;++表示生長(zhǎng)最好，+表示根系生長(zhǎng)一般，—表示根系生長(zhǎng)差、無(wú)活力

2.2不同濃度生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)齒葉薰衣草生根的影響

選用NAA、IBA、6-BA三種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，采用50mg/L、100mg/L、150mg/L及200mg/L四個(gè)濃度梯度，對(duì)照組為清水。

不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)齒葉薰衣草短枝生根的生根數(shù)、生根率及根系生長(zhǎng)情況有顯著差異(P<0.05)，6-BA最低，低于對(duì)照組，而NAA和IBA比對(duì)照組高，兩者無(wú)顯著差異(P>0.05)；NAA和IBA兩種生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的短枝生根效果在不同濃度間有變化，其中生根數(shù)、生根率隨濃度的增加先增加后降低，IBA在100mg/LNAA在150mg/L達(dá)到峰值；根系生長(zhǎng)情況NAA優(yōu)于其他實(shí)驗(yàn)組合對(duì)照組；生根數(shù)和和根長(zhǎng)在NAA和IBA不同濃度間有顯著差異，齒葉薰衣草生根效果最好的是150 mg/L NAA其次是100 mg/LIBA(見(jiàn)表2)。

表2 不同濃度植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)齒葉薰衣草生根的影響

注：平均生根數(shù)=生根苗數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差;不同小寫字母表示 p<0.05 水平差異顯著;++表示生長(zhǎng)最好，+表示根系生長(zhǎng)一般；—表示根系生長(zhǎng)差、無(wú)活力

3.結(jié)論與討論

該研究結(jié)果表明：短枝扦插中優(yōu)雅薰衣草生根效果最好的是 200 mg/LNAA ，齒葉薰衣草生根效果最好的是150 mg/LNAA，其次是100 mg/L IBA。NAA和IBA對(duì)兩種薰衣草的短枝扦插生根也具有較大的促進(jìn)作用，而6-BA具有較強(qiáng)的抑制作用，這可能與生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的作用有關(guān)，NAA與IBA屬于生長(zhǎng)素素類，而6-BA是細(xì)胞分裂素，促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育效果更佳[16]。此外，兩種薰衣草的最適激素與濃度有一定差異，這主要與其體內(nèi)的遺傳特性不同有關(guān)[7,11]；其次短枝扦插管理是關(guān)鍵，由于插穗較短，枝條儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)少，溫度與濕度要求高，但帶頂芽的嫩枝的酶活性較高，這也是短枝扦插的優(yōu)勢(shì)[14]。

生根是嫩枝扦插技術(shù)的核心，有學(xué)者也對(duì)影響薰衣草嫩枝扦插生根的因素進(jìn)行過(guò)探討，但研究均在不同的基質(zhì)中進(jìn)行扦插實(shí)驗(yàn)，且插穗長(zhǎng)度要求較高，長(zhǎng)度在6cm以上，與本實(shí)驗(yàn)有明顯的差異[13―15]，本文具有一定的原創(chuàng)性。