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術(shù)前紅細(xì)胞分布寬度對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值

2018-07-31 00:56:02
中國(guó)腫瘤臨床 2018年13期
關(guān)鍵詞:根治性紅細(xì)胞肺癌

肺癌已成為中國(guó)發(fā)病率最高的惡性腫瘤,也是腫瘤相關(guān)性死亡的首要原因[1]。肺癌病理類型中約85%是非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。盡管在肺癌的診斷和治療方面取得了進(jìn)步,但肺癌的5年生存率約為16%[2]。準(zhǔn)確的術(shù)前預(yù)后判斷及治療方案的確立對(duì)肺癌患者的預(yù)后及個(gè)體化治療起到重要作用。近年來(lái),研究發(fā)現(xiàn)大量與NSCLC患者預(yù)后相關(guān)的因子,然而大部分預(yù)測(cè)因子不能在術(shù)前獲得。此外,部分預(yù)測(cè)因子僅僅處于實(shí)驗(yàn)研究階段。

紅細(xì)胞分布寬度(red cell distribution width,RDW)為全血細(xì)胞常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目之一,是反映紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù)。癌癥與慢性炎癥互為因果關(guān)系,而RDW與慢性炎癥相關(guān)[3]。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),RDW對(duì)評(píng)估肺癌轉(zhuǎn)移具有重要價(jià)值[4]。但目前國(guó)內(nèi)有關(guān)術(shù)前RDW與NSCLC預(yù)后關(guān)系的研究報(bào)道較少。在此背景下,本研究對(duì)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2008年3月至2012年12月行根治性手術(shù)的513例NSCLC患者的臨床病理資料進(jìn)行回顧性分析,以探討術(shù)前RDW對(duì)NSCLC患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 病例資料 回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院2008年3月至2012年12月行根治性手術(shù)的NSCLC患者513例的病理資料。納入標(biāo)準(zhǔn):1)首次行肺癌根治術(shù)并且術(shù)后病理證實(shí)為NSCLC;2)術(shù)前未接受任何新輔助治療;3)所有患者均排除嚴(yán)重肝腎功能不全、急性感染、血液系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)疾病等;4)外周血常規(guī)檢驗(yàn)記錄及隨訪資料完整。其中男性335例,女性178例。年齡24~81歲,中位年齡60歲。456例行肺葉切除術(shù),57例行全肺切除術(shù);中央型肺癌150例,周圍型肺癌363例。根據(jù)2015年修訂的世界衛(wèi)生組織(WHO)分類法和第8版TNM分類法確定NSCLC的病理診斷和分期[5-6]。鱗癌241例,腺癌207例,其他類型65例;Ⅰ期235例,Ⅱ期104例,Ⅲ期174例。本研究經(jīng)天津醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn),得到全部研究對(duì)象或其家屬知情同意。

1.1.2 儀器與試劑 Sysmex XE-2100全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀、原裝配套試劑盒高、低兩個(gè)濃度水平的質(zhì)控品均購(gòu)于日本希森美康公司。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本采集與RDW檢測(cè) 使用含乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K2)的真空采血管,收集513例患者術(shù)前1~2周清晨空腹靜脈血。檢測(cè)高、低2個(gè)濃度水平的質(zhì)控品,確定結(jié)果在控后,將上述采集標(biāo)本在Sysmex XE-2100全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀上進(jìn)行RDW檢測(cè)。

1.2.2 隨訪情況 術(shù)后隨訪包括病史采集、查體、生化檢查和影像學(xué)檢查等,2年內(nèi)每3~6個(gè)月隨訪1次,隨后每年隨訪1次。無(wú)病生存期(disease-free survival,DFS)定義為手術(shù)時(shí)間至腫瘤第一次進(jìn)展時(shí)間或末次隨訪的時(shí)間;總生存期(overall survival,OS)定義為手術(shù)時(shí)間至死亡或末次隨訪的時(shí)間。隨訪截至2016年6月,隨訪時(shí)間2.0~96.0個(gè)月,中位隨訪時(shí)間47.0個(gè)月。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以中位數(shù)和四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,比較采用秩和檢驗(yàn)。根據(jù)受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線確定RDW截?cái)嘀?。采用Kaplan-Meier法進(jìn)行生存分析,Log-rank檢驗(yàn)不同RDW組的生存差異。采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸模型進(jìn)行多因素分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)前RDW截?cái)嘀档拇_定

513例NSCLC患者術(shù)前RDW中位值為13.00%(區(qū)間:11.30%~21.80%)。根據(jù)術(shù)前RDW和生存情況建立ROC曲線,當(dāng)術(shù)前RDW為12.95%時(shí),曲線下面積最大為0.619(圖1)。其中RDW≤12.95%者250例,占48.7%;RDW>12.95%者263例,占51.3%。

圖1 ROC曲線分析確定術(shù)前RDW的最佳截?cái)嘀?/p>

2.2 術(shù)前RDW與臨床病理特征實(shí)驗(yàn)室變量之間的相關(guān)性

除年齡(P=0.001)外,RDW≤12.95%與 RDW>12.95%組之間患者性別、吸煙史、手術(shù)類型、病理類型、腫瘤側(cè)別、腫瘤位置、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)和病理分期均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05,表1)。術(shù)前RDW分組與血紅蛋白(P<0.001)、白蛋白(P<0.001)、纖維蛋白原(P=0.005)、D-二聚體(P=0.028)和OS(P<0.001)相關(guān),而與腫瘤大小、白細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05,表2)。

2.3 術(shù)前RDW與NSCLC患者預(yù)后的關(guān)系

本研究中所有NSCLC患者的5年OS為50.0%,中位生存時(shí)間為47.0個(gè)月。術(shù)前RDW≤12.95%與RDW>12.95%組患者的5年無(wú)DFS分別為58.8%和36.6%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,圖2A);術(shù)前RDW≤12.95%與RDW>12.95%組患者的5年OS分別為61.0%和39.8%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001,圖2B)。根據(jù)病理分期進(jìn)行亞組分析顯示,無(wú)論在Ⅰ、Ⅱ期還是Ⅲ期NSCLC中,術(shù)前RDW≤12.95%組5年總生存率均好于RDW>12.95%組(Ⅰ期:78.8%vs.52.1%,P<0.001,圖3A;Ⅱ期:59.2%vs.48.8%,P=0.043,圖3B;Ⅲ期:37.6%vs.17.1%,P=0.003,圖3C)。在5年無(wú)病生存率比較中,亞組分析顯示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(圖3D、E和F)。

表1 NSCLC患者術(shù)前RDW和臨床病理特征的相關(guān)性

2.4 NSCLC患者DFS和OS的單因素及多因素分析

單因素分析結(jié)果顯示,腫瘤位置、病理分期、血小板計(jì)數(shù)、白蛋白、血紅蛋白、纖維蛋白原和術(shù)前RDW是影響NSCLC患者DFS和OS的危險(xiǎn)因素(均P<0.05,表3)。將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素納入Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果顯示術(shù)前RDW(DFS:P<0.001,OS:P<0.001)和病理分期(DFS:P<0.001,OS:P<0.001)是影響NSCLC患者DFS和OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表3)。

表2 NSCLC患者術(shù)前RDW和實(shí)驗(yàn)室變量的相關(guān)性

圖2 513例NSCLC患者中高低RDW組生存比較

圖3 Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期NSCLC中高低RDW組生存比較

表3 NSCLC患者的單因素和多因素分析

3 討論

近年來(lái),肺癌的診斷和治療均取得了較大的進(jìn)展,但是肺癌患者的5年OS僅為16%左右[2]。肺癌中約85%是NSCLC。因此,準(zhǔn)確的術(shù)前預(yù)后判斷及治療方案的確立對(duì)NSCLC患者的預(yù)后及個(gè)體化治療起到重要的作用。

RDW是反映紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù),其數(shù)值增高常提示紅細(xì)胞大小不均一,在臨床上,經(jīng)常應(yīng)用RDW聯(lián)合紅細(xì)胞平均體積來(lái)鑒別診斷各種不同類型的貧血[7]。有研究顯示,RDW能作為預(yù)測(cè)心力衰竭發(fā)病率和病死率的獨(dú)立預(yù)后因子后[8]。近年來(lái),多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)RDW與C-反應(yīng)蛋白和紅細(xì)胞沉降率等常規(guī)炎癥指標(biāo)及白介素-6和腫瘤壞死因子-ɑ等顯著相關(guān)[9-10]。

由于癌癥與慢性炎癥互為因果關(guān)系,因此RDW升高在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中所起的作用越來(lái)越引起關(guān)注。有研究報(bào)道,RDW與多種惡性腫瘤的預(yù)后相關(guān)[11-12],包括肺癌[13-14]。而術(shù)前 RDW 水平和NSCLC患者預(yù)后關(guān)系的研究較少。因此,本研究旨在探討術(shù)前RDW水平與NSCLC患者臨床病理特征和預(yù)后的相關(guān)性。

本研究首先利用ROC曲線確定術(shù)前RDW的截?cái)嘀?,并根?jù)截?cái)嘀祵⑺醒芯繉?duì)象分為RDW≤12.95%和RDW>12.95%兩組。低血紅蛋白和低蛋白血癥與營(yíng)養(yǎng)狀況不佳有關(guān),這反映出癌癥進(jìn)展導(dǎo)致惡病質(zhì)。惡性腫瘤患者通常存在不同程度的血液高凝狀態(tài),纖維蛋白原作為凝血過(guò)程中重要的一員,在一定程度上影響腫瘤的發(fā)生、發(fā)展,并且與腫瘤的轉(zhuǎn)移及黏附相關(guān)[15]。作為交聯(lián)纖維蛋白的最終降解產(chǎn)物,D-二聚體是凝血和纖溶系統(tǒng)激活的標(biāo)志。在本研究中,相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)RDW與年齡、血紅蛋白、白蛋白、纖維蛋白原和D-二聚體相關(guān)。這也從側(cè)面反映了RDW可能參與了NSCLC的發(fā)生、發(fā)展。Koma等[13]分析RDW在332例Ⅰ~Ⅳ期肺癌患者中的臨床意義發(fā)現(xiàn),與低RDW組肺癌患者相比,高RDW組肺癌患者預(yù)后較差,并且多因素結(jié)果顯示,RDW是影響NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。在國(guó)內(nèi)研究報(bào)道中,翟海軍等[14]根據(jù)RDW水平將211例Ⅰ~Ⅳ期肺癌患者分為兩組,生存曲線顯示高RDW組3年死亡率明顯高于低RDW組,而Ⅳ期肺癌患者占35.5%,并且缺少單因素和多因素分析結(jié)果。本研究發(fā)現(xiàn),無(wú)論是5年DFS還是5年OS,高RDW組NSCLC患者預(yù)后均明顯差于低RDW組。進(jìn)一步的多因素分析也表明,術(shù)前RDW水平是影響NSCLC患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(DFS:P<0.001,OS:P<0.001),與之前研究報(bào)道結(jié)果一致[13]。同樣,根據(jù)病理分期進(jìn)行亞組分析,結(jié)果均顯示高RDW組NSCLC患者預(yù)后明顯差于低RDW組。因此,術(shù)前RDW可以作為判定行根治性手術(shù)切除的NSCLC患者進(jìn)展和預(yù)后的重要指標(biāo)。

所有行根治性手術(shù)切除的NSCLC患者術(shù)前均接受血常規(guī)檢測(cè),RDW作為血常規(guī)的指標(biāo)之一,數(shù)據(jù)較為容易獲取,無(wú)需額外開(kāi)支。此外,與血清腫瘤標(biāo)志物如SCC、NSE、CEA和Cyfra21-1相比,RDW更為便宜且快捷。

綜上所述,術(shù)前RDW可以預(yù)測(cè)行根治性手術(shù)的NSCLC患者預(yù)后,并且能在術(shù)前將患者分成預(yù)后不同的兩組。由于本研究是單中心、回顧性的研究,因此亟需多中心、大樣本和前瞻性的研究驗(yàn)證。

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