何瑞堂 吳雪
[摘要] 目的 分析兒童糖尿病合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)臨床特征。方法 選取該院2013年3月—2017年3月收治的糖尿病患兒260例。在260例糖尿病患兒中篩選酮癥酸中毒患兒和高血糖高滲狀態(tài)患兒,對比糖尿病同時合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)的患兒以及單純酮癥酸中毒患兒的臨床特點。結(jié)果 260例糖尿病患兒中,有126例患兒單純出現(xiàn)酮癥酸中毒,占總數(shù)的48.46%;無單純合并高血糖高滲狀態(tài)患兒,酮癥酸中毒患兒中出現(xiàn)高血糖高滲狀態(tài)的發(fā)病率為4.23%,其中有8例Ⅰ型糖尿病,3例2型糖尿病。在酮癥酸中毒糖尿病患者中,年齡在10歲以上的高血糖高滲狀態(tài)患者的發(fā)病率明顯高于10歲以下的患兒差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患兒的重度脫水比例、平均有效滲透壓、血糖、三酰甘油、尿素氮明顯高于單純酮癥酸中毒糖尿病患兒差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患者的血清鈉水平明顯高于單純酮癥酸中毒患者差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 糖尿病患兒中,高血糖高滲狀態(tài)的發(fā)病率明顯低于酮癥酸中毒患者,10歲以上兒童合并出現(xiàn)酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)發(fā)病率比較高,同時出現(xiàn)代謝紊亂,脫水等情況的發(fā)病率非常高,出現(xiàn)腎功能異常的發(fā)病率也非常高。
[關(guān)鍵詞] 兒童糖尿??;酮癥酸中毒;高血糖高滲;臨床特征
[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)02(b)-0179-02
兒童糖尿病的高血糖并發(fā)癥包括酮癥酸中毒(DKA)和高血糖高滲狀態(tài)(HHS),都屬于內(nèi)分泌的危重并發(fā)癥。高血糖高滲與高滲性非酮癥性糖尿病昏迷有一定的區(qū)別,有部分高血糖高滲狀態(tài)患者無昏迷的情況,另有一部分患者會伴隨出現(xiàn)酮癥酸中毒[1]。高血糖高滲狀態(tài)的致死率非常高,酮癥酸中毒合并腦水腫的臨床致死率也非常高,如果高血糖高滲狀態(tài)合并腦水腫同時存在,臨床治療會比較復(fù)雜。以往的臨床資料顯示,HHS常見于成人2型糖尿病患者,兒童發(fā)病率較低,但是近幾年來,臨床對兒童高血糖高滲樁體的發(fā)病率逐年升高,國外有一些臨床資料對其臨床特點進(jìn)行分析,而我國對兒童高血糖高滲狀態(tài)的資料較少。該研究通過選取該院2013年3月—2017年3月收治的糖尿病患兒260例,分析兒童糖尿病合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)臨床特征。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取該院收治的糖尿病患兒260例。在260例糖尿病患兒中篩選酮癥酸中毒患兒和高血糖高滲狀態(tài)患兒,有126例患兒單純出現(xiàn)酮癥酸中毒,占總數(shù)的48.46%;合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患兒有6例,占總數(shù)的2.31%。無單純合并高血糖高滲狀態(tài)患兒。260例患兒,有男157例,女103例,患兒年齡在2~13歲之間,平均年齡為(7.5±2.1)歲。
1.2 方法
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 260例患者均為初次診斷,年齡在14歲以下,非藥物等因素導(dǎo)致的高血糖癥。DKA診斷標(biāo)準(zhǔn):血糖>11.1 mmol/L,靜脈血pH值<7.3,血HCO3-<15 mmol/L。HHS診斷標(biāo)準(zhǔn):血糖>33.3 mmol/L,靜脈血PH值>7.3,HCO3->15 mmol/L。DKA-HHS診斷標(biāo)準(zhǔn):血糖>33.3 mmol/L,靜脈血pH值<7.3,血HCO3-<15 mmol/L,血漿有效滲透壓>320 mmol/L[2]。
1.2.2 分析方法 護(hù)理人員要收集患者入院時的年齡、性別,神經(jīng)系統(tǒng)檢查結(jié)果,糖尿病家族史等一般資料,記錄患兒在發(fā)病時以及治療后的血糖水平,血鈉水平,血鉀水平,血氣分析,腎功能,血漿有效滲透壓等[3]。
1.3 統(tǒng)計方法
應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x±s)表示,采用t檢驗; 計數(shù)資料用χ2進(jìn)行檢驗,用[n(%)]表示,P<0.05為差異統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 糖尿病合并DKA-HHS患兒的發(fā)病率
有126例患兒單純出現(xiàn)酮癥酸中毒,占總數(shù)的48.46%;無單純合并高血糖高滲狀態(tài)患兒,酮癥酸中毒患兒中出現(xiàn)高血糖高滲狀態(tài)的發(fā)病率為4.23%。
2.2 糖尿病合并DAK-HHS患兒的臨床特點分析
在酮癥酸中毒糖尿病患者中,年齡在10歲以上的高血糖高滲狀態(tài)患者的發(fā)病率明顯高于10歲以下的患兒差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 單純DKA與合并DAK-HHS患兒的臨床特點對比
合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患兒的重度脫水比例、平均有效滲透壓、血糖、三酰甘油、尿素氮明顯高于單純酮癥酸中毒糖尿病患兒,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患者的血清鈉水平明顯高于單純酮癥酸中毒患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
高血糖高滲與高滲性非酮癥性糖尿病昏迷有一定的區(qū)別,有部分高血糖高滲狀態(tài)患者無昏迷的情況,另有一部分患者會伴隨出現(xiàn)酮癥酸中毒。以往的臨床資料顯示,HHS常見于成人2型糖尿病患者,兒童發(fā)病率較低,但是近幾年來,臨床中兒童高血糖高滲的發(fā)病率呈逐年升高的趨勢,國外有一些臨床資料對其臨床特點進(jìn)行分析,而我國對兒童高血糖高滲狀態(tài)的資料較少[4]。
研究發(fā)現(xiàn),有126例患兒單純出現(xiàn)酮癥酸中毒,占總數(shù)的48.46%;無單純合并高血糖高滲狀態(tài)患兒,酮癥酸中毒患兒中出現(xiàn)高血糖高滲狀態(tài)的發(fā)病率為4.23%。合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患兒的重度脫水比例、平均有效滲透壓、血糖、三酰甘油、尿素氮明顯高于單純酮癥酸中毒糖尿病患兒,差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)患者的血清鈉水平明顯高于單純酮癥酸中毒患者,差異統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
酮癥酸中毒是糖尿病兒童死亡的主要影響因素,Ⅰ型糖尿病患兒合并出現(xiàn)酮癥酸中毒的發(fā)病率與社會經(jīng)濟(jì)狀況和患兒的發(fā)病年齡有密切的聯(lián)系。臨床資料顯示,70例HHS患者,有18%的大量酮尿,有27%患者合并酮癥酸中毒,70例患者均合并出現(xiàn)酮癥酸中毒。高血糖高滲狀態(tài)的產(chǎn)生過程非常復(fù)雜,患者體內(nèi)胰島素不足,高血糖素和兒茶酚胺類激素水平的升高,導(dǎo)致唐利用率較低,糖原分解怎能更加,從而出現(xiàn)高血糖。該次研究中,有6例Ⅰ型糖尿病患兒在發(fā)病前,短期內(nèi)服用了大量高碳酸飲料,從而加重了高血糖狀況,導(dǎo)致滲透性利尿增強(qiáng),水和電解質(zhì)紊亂嚴(yán)重,如果進(jìn)一步加重就會出現(xiàn)低血容量休克和腎功能不全的情況。高血糖高滲狀態(tài)的致死率非常高,酮癥酸中毒合并腦水腫的臨床致死率也非常高,如果高血糖高滲狀態(tài)合并腦水腫同時存在,臨床治療會比較復(fù)雜,該次研究中有1例患兒,入院時處于早期休克狀態(tài),給予補(bǔ)液治療后好轉(zhuǎn),在后續(xù)治療中出現(xiàn)腦水腫,雖然酮癥酸中毒和滲透壓以及腎功能不全等情況經(jīng)過治療明顯好轉(zhuǎn),但最終因為腦損傷留下中樞神經(jīng)系統(tǒng)的后遺癥。在患者高血糖高滲狀態(tài)下脫水較嚴(yán)重,補(bǔ)液量就會增加,從而增加了出現(xiàn)腦水腫的發(fā)病率,為尤其的治療和患者的預(yù)后造成嚴(yán)重的影響。
綜上所述,糖尿病患兒中,高血糖高滲狀態(tài)的發(fā)病率明顯低于酮癥酸中毒患者,10歲以上兒童合并出現(xiàn)酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)發(fā)病率比較高,同時出現(xiàn)代謝紊亂,脫水等情況的發(fā)病率非常高,出現(xiàn)腎功能異常的發(fā)病率也非常高。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 石春暉.兒童糖尿病合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)的臨床特征觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2015(9):123-124.
[2] 冰燕,鞏純秀,吳迪,等.兒童糖尿病合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)臨床特征分析[J].臨床兒科雜志,2012(12):1105-1109.
[3] 愛靜,劉碧紅,鄭曉萍,等.兒童糖尿病酮癥酸中毒合并高血糖高滲狀態(tài)的護(hù)理[J].中外健康文摘,2012(30):361.
[4] 冰燕,鞏純秀,董倩,等.北京兒童醫(yī)院近15年新診斷兒童糖尿病合并酮癥酸中毒和高血糖高滲狀態(tài)的臨床特征分析[C].首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院,2011:149.
(收稿日期:2017-11-25)