王世貴,談國倉,許生琪
(1.青海省互助縣農(nóng)業(yè)綜合執(zhí)法大隊(duì),青?;ブ?10500;2.青海省湟源縣和平鄉(xiāng)獸醫(yī)站,青海 湟源812199;3.青海省互助縣西山鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站,青?;ブ?10500)
酯酶同工酶是一類具有催化體內(nèi)酯鍵水解化學(xué)結(jié)構(gòu)不同的酶類,往往受一個(gè)或幾個(gè)等位基因控制,常做為較為穩(wěn)定的遺傳標(biāo)記[1]。王民[2]藍(lán)馬雞和藏馬雞血清淀粉酶和酯酶同工酶酶譜進(jìn)行了分析,馬建崗等[3]對家雞血清酯酶同工酶進(jìn)行了研究。王克華等[4]對部分烏骨雞血漿酯酶(ES-1)多態(tài)性研究,以確定雞的品種來源和親緣關(guān)系。七彩山雞、黑鳳雞和珍珠雞是國家于2003年首批批準(zhǔn)的54種可進(jìn)行商業(yè)性經(jīng)營利用和馴養(yǎng)繁殖的陸生野生動(dòng)物。了解3種禽類生化遺傳結(jié)構(gòu),有利于保護(hù)和利用其種質(zhì)資源,并為人工飼養(yǎng)繁殖提供科學(xué)依據(jù)。
七彩山雞和珍珠雞來源于青海省湟源縣和平鄉(xiāng)誠信特種珍禽養(yǎng)殖場,黑鳳雞來源于康達(dá)養(yǎng)殖有限公司。
被檢動(dòng)物經(jīng)保定后,以肝素鈉抗凝真空管采集翅下靜脈血樣3~5 mL,立即送實(shí)驗(yàn)室,離心(2 500 r/min,分離10 min)后,分離血漿,備用。
在反應(yīng)板滴加0.1%溴酚藍(lán)20 uL、40%蔗糖20 uL和0.1 mL血漿,充分混勻,其保存方法參照張淑君[5]。
(1)同工酶酶譜:酯酶同工酶酶譜采用聚丙烯酰胺凝膠垂直平板電泳法,電泳操作參考文獻(xiàn)[6]略作修改。
(2)酯酶顯色方法:將α-醋酸萘脂先用少量丙酮溶解,在加入無水乙醇,之
后混入pH 6.4磷酸緩沖液與混合好的堅(jiān)固蘭B鹽的混合溶液。將電泳完成的膠片置于染色盤中倒入染液置于37℃水浴箱中孵育至出現(xiàn)條帶為止。
(3)判型方法:酯酶的判型方法參照盧黎[7]的方法進(jìn)行。
由電泳圖譜(見圖4)可見,在3種雞的血漿酯酶同工酶中發(fā)現(xiàn),ES-1和ES-3均發(fā)現(xiàn)有多態(tài)性。其中黑鳳雞的ES-1有3種類型即AB、BB和AC,而野雞的ES-1卻由3個(gè)變異體A、B、C構(gòu)成4種表現(xiàn)型,即AB、BB、BC和 AC,最后珍珠雞的ES-1只出現(xiàn)了AB、BB和 BC這3種表型;在3種雞的ES-3中,黑鳳雞和珍珠雞只出現(xiàn)了BB和AB 2種表型,而野雞的ES-3卻出現(xiàn)了3種類型即AB、BC和BB。ES-2在本次試驗(yàn)中始終呈單態(tài)。
圖1 黑鳳雞酯酶同工酶酶譜
圖2 七彩山雞酯酶同工酶酶譜
圖3 珍珠雞酯酶同工酶酶譜
圖4 3種雞血漿酯酶電泳模式圖
表1 3種雞的基因型和基因頻率
表2 3種雞的基因雜合度、平均基因雜合度以及多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)
酯酶的種類很多,在家雞中已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了11種不同的多態(tài)性酯酶。程光潮等[8]對我國11個(gè)地方雞種ES-1位點(diǎn)上共檢測到AC、BC和CC 3種表現(xiàn)型,而王克華等[4]對部分烏骨雞血漿酯酶多態(tài)性研究時(shí),ES-1位點(diǎn)上共檢測到AA、BB、AB、BC、AC 5種表現(xiàn)性。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可見,珍珠雞、野雞、黑鳳雞血清酯酶同工酶上ES-1均有不同的表現(xiàn)型而呈現(xiàn)多態(tài)性,其中以BB型純合子的比例較高,且ES-1B為優(yōu)勢基因,這與張細(xì)權(quán)[9]等研究的結(jié)果一致,但與劉坤凡等[10]研究結(jié)果不一致,這可能與不同品種、判型方法有較大的關(guān)系,還有待于進(jìn)一步探究。
平均基因雜合度的大小直接反映了物種內(nèi)遺傳變異的范圍,可以客觀地反映出群體遺傳變異的水平,平均基因雜合度與變異水平成正比。此次試驗(yàn)中珍珠雞、野雞、黑鳳雞3種雞的平均基因雜合度分別是0.356 4、0.341 7、0.463 6,多態(tài)位點(diǎn)百分?jǐn)?shù)為0.714 3,表明3種雞的遺傳多樣性程度高,選擇的潛力較大,具有開發(fā)利用的價(jià)值。