于志財 何華玲 王朝生 王華平 陳燁
摘要: 以Fe3O4為磁損耗材料、聚吡咯為導(dǎo)電吸波材料,采用兩步法制備了Fe3O4/聚吡咯/棉防電磁輻射復(fù)合織物。首先利用Fe3O4納米分散液對棉織物浸軋、烘干方式獲得Fe3O4/棉磁性復(fù)合織物,并以此為基底材料,以FeCl3為氧化劑、對甲苯磺酸為摻雜劑,通過原位聚合制備成磁性Fe3O4/聚吡咯/棉電磁屏蔽復(fù)合面料。探討了吡咯單體濃度、氧化劑與摻雜劑濃度等因素對織物電磁屏蔽效能的影響規(guī)律,以及整理對棉織物吸濕速干性能的影響。實驗結(jié)果表明,F(xiàn)eCl3·6H2O與C4H5N摩爾配比為1︰1,摩爾濃度為0.6mol/L時具有最佳的電磁屏蔽性能,在30~1500MHz內(nèi),電磁屏蔽效能值可達15dB,整理前后棉織物的液態(tài)水動態(tài)傳遞綜合指數(shù)由5級降為2級,即整理削弱了棉織物的吸濕速干性能。
關(guān)鍵詞: 功能性整理;聚吡咯;四氧化三鐵;電磁屏蔽;棉織物
中圖分類號: TS101.923文獻標志碼: A文章編號: 10017003(2018)02001906引用頁碼: 021104
Study on effect of ferroferric oxide and polypyrrole on antielectromagnetic
radiation finishing and electromagnetic shielding property of cotton fabric
YU Zhicai1ab,2, HE Hualing2, WANG Chaosheng1ac, WANG Huaping1abc, CHEN Ye1ac
(1a.Colleage of Materials Science and Engineering; 1b.Key Laboratory of High Performance Fibers & Products (Ministry of Education);
1c.State Key Laboratory for Modification of Chemical Fibers and Polymer Materials, Donghua University, Shanghai 201620, China;
2.School of Chemstry and Chemical Engineering, Wuhan Textile University, Wuhan 430073, China)
Abstract: Ferroferric oxide/polypyrrole(PPY)/cotton composite fabric was prepared with twostep process by taking Fe3O4 and PPY (polypyrrole) as magnetic loss material and wave absorption material respectively. Firstly, Fe3O4 nanodispersion solution was used to gain Fe3O4/cotton magnetic composite fabric by cotton fabric padding and drying. Fe3O4/cotton magnetic composite fabric was used as the substrate material, and FeCl3 and ptoluenesulfonic acid were used as the oxidant and dopant respective; by to prepare magnetic Fe3O4/PPY/cotton electromagnetic shielding composite fabric. The effect of dosages of oxidant, pyrrole and dopant on electromagnetic shielding property of the fabric was investigated in this study. Moreover, the influence of finishing on moisture absorption and quick drying performance of the cotton fabric was also studied. The result shows that the prepared EM shielding fabric has the best electromagnetic shielding property (15dB) in the frequency of 30-1500 MHz under the following conditions: mole ratio of FeCl3·6H2O to C4H5N 1︰1, pyrrole concentration 0.6 mol/L. The water dynamic transfer index of cotton fabric declined to Grade 2 from Grade 5 after finishing. In other words, the finishing weakens overall moisture absorption capability of cotton fabric.
Key words: function finishing; polypyrrole; ferroferric oxide; electromagnetic shielding; cotton fabric
隨著現(xiàn)代電子設(shè)備小型化、高度集成化的迅猛發(fā)展,人類所處的電磁環(huán)境越來越復(fù)雜。大量科學(xué)證據(jù)表明,長期暴露在電磁輻射的環(huán)境下容易導(dǎo)致人體新陳代謝紊亂、身體免疫力下降、皮膚粗糙等,甚至誘發(fā)白血病及各類癌癥[14]。為減少電磁波輻射危害,實現(xiàn)自我保護,各種電磁屏蔽材料的研發(fā)成為熱點。在人體防護方面,穿著具有電磁屏蔽功能的服裝是切實可行的。目前,防電磁輻射服裝面料主要分為金屬纖維混紡織物、金屬涂層與導(dǎo)電高分子復(fù)合織物兩大類。相對于金屬復(fù)合織物而言,利用導(dǎo)電高分子織物設(shè)計制造的電磁防護面料在面料保形性、穿著舒適性、吸波特性等方面更具有優(yōu)勢[57]。
聚吡咯作為典型的結(jié)構(gòu)型導(dǎo)電高分子,可將電磁波能量轉(zhuǎn)化成熱能而消耗掉,實現(xiàn)對電磁波的有效吸收,是一種重要的電磁屏蔽材料。聚吡咯是由吡咯單體通過化學(xué)氧化并經(jīng)過“摻雜”之后制備而成,其導(dǎo)電機理為在氧化劑存在條件下,吡咯單體的含氮五元雜環(huán)會失去一個電子,形成陽離子自由基然后通過相互碰撞形成高聚體,并通過內(nèi)部共軛π電子的轉(zhuǎn)移實現(xiàn)導(dǎo)電功能。根據(jù)吸波材料的電磁損耗機理,性能優(yōu)良的吸波材料需要同時具有較好的電損耗與磁損耗。由于聚吡咯磁損耗很小,因此僅利用聚吡咯整理的電磁屏蔽織物防護效果不理想,且存在對電磁波吸收率低、頻帶窄等缺點[89]。
Fe3O4作為一類傳統(tǒng)的吸波材料,是一種兼有復(fù)磁導(dǎo)率與復(fù)介電常數(shù)的雙復(fù)介質(zhì),對電磁波可同時產(chǎn)生磁損耗與介電損耗,在磁損耗方面主要來源于鐵磁共振。棉織物作為一種重要的電磁屏蔽基材,具有穿著舒適性的特點。因此,在棉纖維表面同時負載納米磁性Fe3O4粒子與聚吡咯導(dǎo)電高分子,理論上可賦予棉織物良好的電磁損耗特性,有望制備出吸收率高、頻帶寬、材質(zhì)輕的電磁屏蔽面料。基于以上分析,本研究采用兩步法工藝將納米四氧化三鐵與聚吡咯先后整理于棉織物上,重點考察整理過程中各影響因素對電磁屏蔽效能的影響。
1實驗
1.1材料
C4H5N吡咯單體CP、C7H8O3S對甲苯磺酸AR、FeCl3·6H2O六水三氯化鐵AR、C2H5OH無水乙醇AR(國藥集團),10~20nm 30%固含量的Fe3O4納米四氧化三鐵分散液(阿拉?。郊y純棉織物平方米質(zhì)量121g/m2(市售)。
1.2儀器
恒溫振蕩箱(江蘇金壇市宏華儀器廠),電子天平(梅特勒托利多有限公司),烘箱(上海篤特科學(xué)儀器有限公司),恒溫水浴鍋(國華電磁有限公司),MS46322型矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀(安立通訊科技有限公司),EM2107A型測試夾具(美國測電技術(shù)有限公司),M290型MMT液態(tài)水分管理測試儀(錫萊亞太拉斯有限公司),ZB3020K型恒溫加熱平臺板(正邦電子設(shè)備有限公司)。
1.3方法
1.3.1棉織物前處理
將棉織物浸入處理液體中(4g/L Na2CO3,2g/L凈洗劑),在溫度為80℃下處理30min,再用冷水洗滌,60℃烘干待用。
1.3.2Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合電磁輻射防護織物制備
將預(yù)處理的棉織物浸漬在納米Fe3O4分散液中5min(浴比1︰30),二浸二軋(軋余率100%),取出后在80℃烘箱中烘干。再將樣品浸入一定摩爾濃度的吡咯單體水溶液中(0.2~0.8mol/L),并置于5℃的恒溫振蕩箱中1h,使棉纖維充分吸附吡咯單體。然后在振蕩條件下將配置好的FeCl3和對甲苯磺酸溶液緩慢滴加進去,滴畢繼續(xù)氧化反應(yīng)2h,使吡咯在棉纖維及三氯化鐵上通過原位聚合形成聚吡咯導(dǎo)電高分子層。最后將已整理的織物分別用乙二醇與去離子水洗凈,并進行恒溫干燥,獲得Fe3O4/聚吡咯/棉電磁屏蔽復(fù)合織物。
1.3.3電磁屏蔽性能測試
依據(jù)國際規(guī)范標準ASTMD4935—1999《平面材料的屏蔽效應(yīng)的試驗方法》,采用同軸傳輸線法對整理的棉織物進行電磁屏蔽效能測試。測試設(shè)備主要由MS46322型矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀與EM2107A型固定夾具組成,測試樣品尺寸為直徑133mm圓形,根據(jù)測試標準電磁波測試頻率范圍為30~1500MHz。為保證實驗結(jié)果的準確性,測試前樣品需預(yù)先在標準大氣環(huán)境中(溫度20℃±2℃,相對濕度65%±5%)靜置24h,測試系統(tǒng)如圖1所示。
3.4吸濕速干性能評定
本研究采用M290型液態(tài)水分管理測試儀(MMT)來測試整理前后織物對液態(tài)水分的動態(tài)傳遞能力,使用AATCC195—2011《紡織織物液態(tài)水分管理標準》評價織物的吸濕速干性能。MMT儀器對織物的測試指標包括底層/表層浸濕時間、底層/表層吸水速率、底層/表層最大浸濕半徑、底層/表層液態(tài)水分擴散速度、累計單向傳遞能力及整體液態(tài)水分管理測試能力。該儀器主要核心部件由上下兩組同心的傳感器組成。測試開始時,在規(guī)定的時間內(nèi)儀器將向被測試織物上表面滴加(0.2±0.01g)生理鹽水(9g/L NaCl溶液),用以模擬人體排出汗液的過程。液態(tài)水與織物接觸后,將會沿著織物的上表面向四周及下表面轉(zhuǎn)移。當(dāng)傳感器接觸到浸濕織物的表面時,由于電阻的變化傳感器將記錄液態(tài)水分動態(tài)傳遞情況,得到溶液的浸濕、轉(zhuǎn)移和擴散等數(shù)據(jù),從而量化表征織物的單向?qū)裥阅?,綜合評估織物對液態(tài)水分的動態(tài)管理能力及吸濕速干性能[10]。實驗所用的液體水分管理測試儀如圖2所示。
2結(jié)果及分析
2.1Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合織物外觀形態(tài)及屏蔽效能
圖3為分別經(jīng)過Fe3O4與Fe3O4/聚吡咯整理過的棉織物外觀圖。從圖3可以看出,經(jīng)過Fe3O4納米分散液處理的棉織物表面呈深褐色,然后繼續(xù)通過原位聚合反應(yīng)在整理完畢的Fe3O4/棉織物上沉積,聚吡咯導(dǎo)電高分子制備的Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合織物呈現(xiàn)黑色。分析原因,主要是吡咯單體與氧化劑通過原位聚合生成的聚吡咯其本身為黑色,從外觀上也直接證明了聚吡咯的存在。
由圖4可知,F(xiàn)e3O4與聚吡咯對電磁波都具有一定的屏蔽能力,尤其經(jīng)Fe3O4/聚吡咯整理過的棉織物的電磁屏蔽可達6dB,且具有防護頻帶寬的特點。利用吸波材料制備的Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合制備對電磁波具有吸收和拓展頻帶作用,可以用來克服目前反射式屏蔽材料的不足,通過協(xié)同發(fā)揮各材料的吸波特性,達到對不同頻率段電磁波的屏蔽效能起到平衡及提高作用。
2.2吡咯摩爾濃度對電磁屏蔽效能的影響
以Fe3O4/棉織物為基材,在三氯化鐵摩爾濃度為0.2mol/L,對甲苯磺酸摩爾濃度為0.2mol/L,反應(yīng)溫度為5℃條件下,考察了吡咯摩爾濃度分別為0.2、0.4、0.6、0.8mol/L時對電磁屏蔽性能的影響,結(jié)果見圖5。
從圖5可以看出,隨著吡咯單體摩爾濃度的增加,棉織物的整體電磁防護效果得到提高,在吡咯單體摩爾濃度為0.6mol/L時電磁屏蔽效能值達到最大值,繼續(xù)增加吡咯單體摩爾濃度屏蔽值反而下降。分析認為,增加吡咯單體摩爾濃度不僅可在纖維表面形成連續(xù)的聚吡咯薄膜,而且在紗線內(nèi)部形成立體分布的聚吡咯高分子,在棉織物內(nèi)部形成互穿的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),進而增加了織物的導(dǎo)電性提高了電磁屏蔽效能。當(dāng)吡咯摩爾濃度為0.8mol/L時,電磁屏蔽效能值反而下降,這主要是因為較高摩爾濃度的吡咯單體可在織物上形成過多的不溶性的聚吡咯沉淀物,造成鏈的有序性及共軛度下降,織物表面電阻升高,電磁屏蔽效能也隨之下降。因此本研究制備Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合織物電磁屏蔽面料時,吡咯單體的最佳使用摩爾濃度為0.6mol/L。
2.3氧化劑與摻雜劑摩爾濃度對電磁屏蔽效能的
影響以Fe3O4/棉復(fù)合織物為基材,在吡咯單體摩爾濃度為0.6mol/L,反應(yīng)溫度為5℃,三氯化鐵與對甲苯磺酸濃度為1︰1條件下,考察了催化劑摩爾濃度分別為0.15、0.2、0.3、0.6mol/L時對電磁屏蔽的影響規(guī)律,結(jié)果見圖6。
從圖6可以看出,增加氧化劑與摻雜劑的濃度有利于提高電磁屏蔽織物的電磁屏蔽性能。聚吡咯的電磁屏蔽效能與它共軛鏈的長度、摻雜水平、結(jié)構(gòu)有序程度和微觀形貌等密切相關(guān)。三氯化鐵作為氧化劑,隨著Fe3+離子濃度的提高,吡咯單體更容易聚合為聚吡咯高分子,并且在聚吡咯分子鏈內(nèi)形成載流子遷移通路,使其具備一定的導(dǎo)電特性。對甲苯磺酸在此反應(yīng)中主要作為參雜劑,其目的是使形成的聚吡咯導(dǎo)電高分子的共軛結(jié)構(gòu)產(chǎn)生一定程度的缺陷,在高分子聚合鏈上通過移走或插入電子來提高導(dǎo)電高分子物的導(dǎo)電能力,從而提高電磁屏蔽性能。研究中發(fā)現(xiàn),三氯化鐵與對甲苯磺酸的摩爾濃度為0.6mol/L時,電磁屏蔽值可達15dB左右。同時,在制備Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合織物的過程中,氧化劑與摻雜劑不宜過多,過多的氧化劑會使聚吡咯上的雙鍵被過度氧化破壞共軛體系,從而降低導(dǎo)電特性。
2.4Fe3O4/聚吡咯/棉織物的動態(tài)水分傳遞性能
人體運動過程中產(chǎn)生的汗液首先被織物接近皮膚的一面所吸附,然后傳遞到織物的外側(cè),經(jīng)過蒸發(fā)進入外界大氣環(huán)境中,從而保持身體的干爽與舒適。因此,織物的吸濕與導(dǎo)濕能力是影響面料吸濕速干性能的重要指標。為了準確反映整理對織物吸濕速干性能的影響,實驗采用液態(tài)水分管理測試儀對面料的動態(tài)水分傳遞能力進行評估,用以綜合考察織物的吸濕速干性能。整理前后織物動態(tài)水分傳遞性能及性能指標分級見表1與表2。其中液態(tài)水動態(tài)傳遞綜合指數(shù),是指被測試織物的滲透面的吸水速率、單向傳遞指數(shù)及水分擴散速度的加權(quán)值,能夠綜合評價水分在織物內(nèi)部的傳遞與擴散能力。
從表1可以看出,與未整理的棉織物相比,F(xiàn)e3O4/聚吡咯/棉復(fù)合織物的吸水速率、液態(tài)水在織物上的擴散速率及擴散半徑等指標都有不同程度的降低。分析認為,主要是由于Fe3O4與聚吡咯導(dǎo)電高分子上無吸水性基團,因此沉積在棉織物表面的聚吡咯與Fe3O4降低了對水分的吸收及運輸能力;其次,在棉纖維毛細管內(nèi)沉積的Fe3O4及聚吡咯阻礙了水分在毛細管道里的傳輸,也是降低液體水分擴散速率的另一個重要原因。
為了能夠更加形象直接地了解所制備的Fe3O4/聚吡咯/棉織物對液態(tài)水分的動態(tài)傳遞情況,本研究采用了水分動態(tài)傳遞等級綜合評價表對其進行綜合評價,結(jié)果如圖7所示。從圖7可以看出,經(jīng)整理后的電磁屏蔽織物對動態(tài)水分傳遞能力的各個指標等級都要小于未整理的棉織物,整理前后棉織物的動態(tài)傳遞綜合指數(shù)從5級降為2級,從吸濕速干的角度來講對織物的影響是比較嚴重的。因此,對棉織物的防電磁輻射整理過程中應(yīng)兼顧電磁防護特性與吸濕速干性能。
結(jié)論
1)基于納米Fe3O4與吡咯單體,設(shè)計制備了Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合電磁屏蔽織物,其具備良好的電磁損耗特性,不僅提高了對電磁波的吸收率,而且拓寬了對電磁波的吸收頻帶。相對于金屬復(fù)合織物而言,還具有質(zhì)輕、穿著舒適等優(yōu)點。
2)Fe3O4/聚吡咯/棉復(fù)合電磁屏蔽織物的最佳制備工藝條件:Fe3O4分散液浴比1︰30,吡咯單體摩爾濃度為0.6mol/L,三氯化鐵與對甲苯磺酸濃度為1︰1,三氯化鐵摩爾濃度為0.6mol/L。
3)經(jīng)Fe3O4與聚吡咯整理棉織物的浸濕時間、水分擴散速率、吸水速率、最大擴散半徑等指標相對于未整理的棉織物都有不同程度的下降,所整理棉織物的動態(tài)傳遞綜合指數(shù)降低為2級。
參考文獻:
[1]洪杰,劉梅城,莫靖昱.含鐵氧體磁性纖維織物的防護性能研究[J].絲綢,2014,51(4):3640.
HONG Jie, LIU Meicheng, MO Jingyu. Research on protective performance of ferrite magnetic fibercontaining fabrics [J]. Journal of Silk,2014,51(4):3640.
[2]段永潔,謝春萍,王廣斌,等.棉/不銹鋼紗線針織物的電磁屏蔽性能研究[J].絲綢,2016,53(9):914.
DUAN Yongjie, XIE Chunping, WANG Guangbing, et al. Study on electromagnetic shielding property of cotton/stainless steel yarn knitted fabrics [J]. Journal of Silk,2016,53(9):914.
[3]李俊,林俊雄,汪瀾.聚吡咯/棉復(fù)合導(dǎo)電織物的制備[J].印染,2010(14):57.
LI Jun, LIN Junxiong, WANG Lan. Preparation of polypyrrole/cotton composite conductive fabric [J]. Dyeing & Finishing,2010(14):57.
[4]DURAN D, KADOGLU H. Electromagnetic shielding characterization of conductive woven fabrics produced with silvercontaining yarns [J]. Textile Research Journal,2015,85(10):10091021.
[5]YILDIZ Z, USTA I, GUNGOR A. Electrical properties and electromagnetic shielding effectiveness of polyester yarns with polypyrrole deposition [J]. Textile Research Journal,2012,82(20):21372148.
[6]FATMA Z E, ISMAIL U A. Electromagnetic shielding effectiveness of polyester fabrics with polyaniline deposition [J]. Textile Research Journal,2014,84:903912.
[7]HU Jiyong, ZHANG Xiaofeng, LI Guohao,et al. Electrical properties of PPYcoated conductive fabrics for human joint motion monitoring [J]. Autex Research Journal,2016,16(1):712.
[8]YILDIZ Z, USTA I. Investigation of the electrical properties and electromagnetic shielding effectiveness of polypyrrole coated cotton yarns [J]. Fibres & Textiles in Eastern Europe,2013,2(98):3237.
[9]HEBEISH A, FARAG S, SHARAF S, et al. Advancement in conductive cotton fabrics through in situ polymerization of polypyrrolenanocellulose composites [J]. Carbohydrate Polymers,2016,151:96102.
[10]TROYNIKOV O, WARDININGSIH W. Moisture management properties of wool/polyester and wool/bamboo knitted fabrics for the sportswear base layer [J]. Textile Research Journal,2011,81(6):621631.GB/T3920—1997100%121℃500mg·mL-1)[12]%), 48h(24hXDS\|1B(a)對照組;(b)S1;(c)S2;(d)S3
(a)control group; (b)S1; (c)S2; (d)S3