陳 龍,侯廷平,吳光輝,周 雯,李 鈺,吳開明
(1.武漢科技大學(xué)高性能鋼鐵材料及其應(yīng)用湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心,湖北 武漢,430081; 2.武漢科技大學(xué)國際鋼鐵研究院,湖北 武漢,430081)
近年來,隨著超導(dǎo)磁體技術(shù)的不斷發(fā)展和進步,利用磁場熱處理來改善鋼鐵性能的工藝受到越來越多的關(guān)注,研究者圍繞強磁場對鋼鐵材料中馬氏體、貝氏體、鐵素體及珠光體等基礎(chǔ)相變的影響開展了大量的研究工作[1-4],證實了外加磁場可以促進上述相變過程并提升其轉(zhuǎn)變溫度。夏志新等[5]研究發(fā)現(xiàn),磁場強度為10 T的強磁場可阻止棒狀碳化物沿著板條界面生長并促進碳化物球化,外加磁場造成碳化物/基體間界面能增大是碳化物長大行為發(fā)生改變的主導(dǎo)因素,此時碳化物通過球化方式減小自身表面積以降低總界面能;Hou等[6-8]的研究表明,外加磁場不僅能促進鋼中合金碳化物的析出,還能顯著地改變合金碳化物中溶質(zhì)原子的濃度。鑒于外加磁場對鋼中碳化物的析出與演變過程具有不可忽視的影響作用,本文在對高鉻鋼進行低溫回火處理的過程中引入穩(wěn)態(tài)強磁場,重點探討了外加磁場對高鉻鋼中碳化物析出行為的影響。
試驗用高鉻鋼由真空感應(yīng)爐冶煉,其C含量為0.1%,Cr含量為9.63%,W含量小于0.1%。
冶煉鋼錠經(jīng)熱軋成鋼板后表面涂抹高溫防氧化涂料,置于加熱爐中在1100 ℃條件下保溫48 h以達到成分均勻化,隨后空冷至室溫,再將其置于真空退火爐中,在950 ℃條件下奧氏體化15 min后迅速移至溫度為-3 ℃的冰鹽水中進行淬火處理。將淬火態(tài)鋼板切割成若干尺寸為7 mm×7 mm×20 mm的長方體樣品,借助附帶JMTD-12T100型超導(dǎo)強磁場系統(tǒng)的真空加熱爐對樣品分別進行有、無外加磁場條件下的回火處理,磁體裝置的磁感應(yīng)強度調(diào)節(jié)范圍為 0~12 T,升磁速度為0.3 T/min。無磁場條件下的回火處理工序為:將樣品置于真空度小于10-3Pa的加熱爐中,以5 ℃/s的升溫速度將爐溫升至200 ℃,保溫60 min后樣品隨爐冷卻至室溫。至于外加磁場條件下的回火處理,首先打開磁體裝置的勵磁開關(guān),待磁場強度升至12 T并達到穩(wěn)定狀態(tài)后,再按照上述回火工序進行后續(xù)操作?;鼗鹛幚硗戤吅笙汝P(guān)閉勵磁開關(guān)再取出樣品。
借助JEM-2010HT型透射電鏡(TEM)觀察分析回火樣品的組織形貌;采用THV-1MD型維氏硬度儀測量回火樣品的顯微硬度,加載載荷為1 kg,加載時間為10 s,每個樣品測定10個值,平均值即為樣品的顯微硬度;結(jié)合樣品TEM照片,利用Nano Measurer粒徑分析軟件對樣品中析出的碳化物粒徑分布及數(shù)量進行統(tǒng)計;使用JMatPro材料性能模擬軟件對試驗鋼回火過程中碳化物的析出行為進行計算機模擬。
在無外加磁場條件下,試驗鋼于200 ℃回火60 min后的TEM照片如圖1所示。從圖1(c)和圖1(f)的電子衍射花樣標定結(jié)果可以判斷,樣品基體為馬氏體,析出碳化物類型為M3C型。
在12 T磁場作用下,試驗鋼于200 ℃回火60min后的TEM照片如圖2所示。從圖2(c)中可以看出,此時鋼中析出的碳化物類型仍為M3C型。
(a)基體明場像 (b)基體暗場像 (c)基體電子衍射花樣標定
(d)碳化物明場像 (e)碳化物暗場像 (f)碳化物電子衍射花樣標定
圖1無外加磁場條件下回火樣品的TEM照片
Fig.1TEMimagesoftemperedsampleswithoutexternalmagneticfield
(a)碳化物明場像 (b)碳化物暗場像 (c)碳化物電子衍射花樣標定
圖2外加磁場條件下回火樣品的TEM照片
Fig.2TEMimagesoftemperedsampleswithexternalmagneticfield
圖3為回火樣品中析出碳化物分布情況的TEM照片,圖中黑色顆粒即為析出的碳化物相。利用Nano Measurer粒徑分析軟件對圖中析出碳化物的粒徑分布及數(shù)量進行統(tǒng)計,結(jié)果如圖4所示。統(tǒng)計結(jié)果表明,在外加磁場作用下,回火樣品中析出的碳化物數(shù)密度為33個/μm2,明顯高于無外加磁場時的相應(yīng)值(22個/μm2),尤其在析出碳化物中占比最高的粒徑介于20~40nm范圍的碳化物,其析出數(shù)量相比無外加磁場時的相應(yīng)值增幅接近100%。
(a)無外加磁場
(b)外加12 T強磁場
Fig.3TEMimagesofprecipitatedcarbidesdistributionintemperedsamples
圖4 回火樣品中析出碳化物的粒徑分布統(tǒng)計
Fig.4Sizedistributionofprecipitatedcarbidesintemperedsamples
在無外加磁場條件下,試驗鋼在200 ℃回火60 min后的顯微硬度為(382±8)HV,而外加12 T強磁場時試樣的相應(yīng)值為(390±5)HV,二值相差不大,表明外加磁場對回火樣品的顯微硬度無顯著影響。
使用JMatPro材料性能模擬軟件對試驗鋼回火過程中碳化物析出行為進行計算機模擬的結(jié)果如圖5所示。模擬結(jié)果表明,試驗鋼經(jīng)980 ℃淬火后在200 ℃回火過程中析出的碳化物類型主要為M3C型,這與實際透射電鏡分析結(jié)果一致。
圖5 碳化物析出的計算機模擬
馬氏體中高度過飽和的碳、高應(yīng)變能和界面能以及一定量的殘余奧氏體使得淬火馬氏體極度不穩(wěn)定,馬氏體、殘余奧氏體不穩(wěn)定狀態(tài)與平衡狀態(tài)之間存在自由能差,這為相變的發(fā)生提供了驅(qū)動力,使得回火轉(zhuǎn)變成為一種自發(fā)的轉(zhuǎn)變。本文試驗結(jié)果表明,無論有、無外加磁場,試驗鋼在200 ℃回火60 min后均有M3C型碳化物析出,且在12 T強磁場條件下回火時,試驗鋼中析出的碳化物數(shù)密度明顯高于無磁場環(huán)境時的相應(yīng)值。
根據(jù)經(jīng)典形核理論[9],單位體積中碳化物形核率N的計算公式為
(1)
式中:N0為定量;Q為擴散活化能,取決于冷卻速度;R為氣體常數(shù);T為絕對溫度;形核勢壘ΔG*滿足
(2)
式中:c為常量;σ為新相和母相之間的界面能,與溫度無關(guān);ΔGυ為化學(xué)自由能變化。在一定的溫度和冷卻速度條件下,形核率主要受形核勢壘ΔG*影響。在有外加磁場的情況下,公式(2)將修正為
(3)
式中磁自由能ΔGM定義為[10]
(4)
式中:M為磁化強度;H為磁場強度。由此可見,當外加12 T強磁場時,磁自由能ΔGM的引入將造成形核勢壘ΔG*降低,導(dǎo)致碳化物獲得更大的形核率N從而碳化物最終析出量增多。
硬度測試結(jié)果表明,強磁場對高鉻鋼的回火硬度沒有顯著影響,雖然在強磁場條件下,鋼中碳化物析出數(shù)量相比無外加磁場時的相應(yīng)值明顯增多,但其引起的析出強化效果并不理想。這主要是因為碳化物的析出造成基體過飽和碳含量減少[11-12],以至于析出強化效果被基體中因過飽和碳含量減少造成的硬度下降所抵消,樣品總體硬度值沒有發(fā)生明顯變化。
(1)高鉻鋼分別在12 T強磁場及無外加磁場條件下于200 ℃低溫回火60 min后均析出M3C型碳化物,但外加磁場的引入導(dǎo)致鋼中析出的碳化物數(shù)密度相比無外加磁場時的相應(yīng)值明顯增加。
(2)高鉻鋼分別在12 T強磁場及無外加磁場條件下于200 ℃低溫回火60 min后的顯微硬度無明顯差異。