劉 利,郝新兵
(中國(guó)石化集團(tuán)巴陵石化公司,湖南 岳陽(yáng) 414014)
中國(guó)石化集團(tuán)巴陵石化環(huán)氧樹(shù)脂事業(yè)部是集燒堿、有機(jī)氯與環(huán)氧樹(shù)脂生產(chǎn)于一體的大型化工企業(yè)。在環(huán)氧氯丙烷及環(huán)氧樹(shù)脂生產(chǎn)中,存在環(huán)氧氯丙烷(ECH)廢氣排放問(wèn)題。雖有簡(jiǎn)易活性炭吸附或冷凝回收設(shè)備,但由于部分設(shè)備腐蝕損壞,排放的氯丙烷廢氣濃度偏高(部分排放ECH濃度高達(dá)9 000 mg/m3),達(dá)不到國(guó)家頒布的《石油化學(xué)工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 31571-2015)的要求,不僅造成環(huán)氧氯丙烷浪費(fèi),而且對(duì)職工身體健康和周圍環(huán)境帶來(lái)危害。因此,必須對(duì)裝置內(nèi)環(huán)氧氯丙烷廢氣系統(tǒng)進(jìn)行改造使其達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。
環(huán)氧氯丙烷在酸性(鹽酸)條件下發(fā)生開(kāi)環(huán)水解反應(yīng)[1],生成相應(yīng)的二氯丙醇,其反應(yīng)式如下。
二氯丙醇又是制備環(huán)氧氯丙烷的中間體,因此,可將生成的二氯丙醇送至環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)線制備環(huán)氧氯丙烷,這樣既解決了環(huán)氧氯丙烷廢氣排放的問(wèn)題,又可回收ECH廢氣,達(dá)到廢物再利用的目的?;诖?,擬將環(huán)氧氯丙烷廢氣收集后送入裝有鹽酸的洗滌吸收塔進(jìn)行吸收,塔頂排放的廢氣(含ECH、HCl)再經(jīng)過(guò)蓄熱式焚燒爐焚燒、堿液洗滌和活性炭吸附等處理后排放,進(jìn)而從根本上解決環(huán)氧氯丙烷廢氣的環(huán)保問(wèn)題。
本文主要是對(duì)鹽酸洗滌環(huán)氧氯丙烷廢氣工藝進(jìn)行研究,以便為環(huán)氧氯丙烷廢氣系統(tǒng)改造提供技術(shù)參考。
排放的環(huán)氧氯丙烷廢氣組成為ECH、氮?dú)獾?,環(huán)氧氯丙烷濃度高達(dá)9 000 mg/m3。該實(shí)驗(yàn)采用一定流量的氮?dú)馔ㄈ氕h(huán)氧氯丙烷中鼓泡得到不同濃度的環(huán)氧氯丙烷模擬廢氣,鹽酸為自產(chǎn)。
酸洗柱尺寸? 30 mm×400 mm,塔內(nèi)裝填θ環(huán)絲網(wǎng)(3 mm×3 mm)填料;燒瓶(2 L);氣體流量計(jì);循環(huán)蠕動(dòng)泵。
ECH氣體酸洗實(shí)驗(yàn)示意圖見(jiàn)圖1。按圖1所示連接好各實(shí)驗(yàn)儀器,在燒瓶,中裝入1 000 g環(huán)氧氯丙烷,在燒瓶2中裝入500 g鹽酸溶液,啟動(dòng)鹽酸循環(huán)泵循環(huán)。將氮?dú)馔ㄈ氲窖b有環(huán)氧氯丙烷燒瓶(水浴加熱)中產(chǎn)生含有ECH氣體,將ECH氣體經(jīng)計(jì)量后通入鹽酸溶液中鼓泡,鼓出的氣體再經(jīng)酸洗填料柱進(jìn)一步吸收處理,鹽酸循環(huán)泵流量控制在20~25 mL/min,確保酸洗填料柱充分潤(rùn)濕,進(jìn)而確保環(huán)氧氯丙烷吸收效果。分別對(duì)鹽酸吸收前后的氣體進(jìn)行取樣并檢測(cè)氣體中ECH濃度,以評(píng)價(jià)其吸收效果。ECH濃度采用氣相色譜檢測(cè)[1]。
圖1 ECH氣體酸洗實(shí)驗(yàn)示意圖
環(huán)氧氯丙烷標(biāo)準(zhǔn)狀況下沸點(diǎn)為117.9℃,常溫下?lián)]發(fā)量很小。廢氣中ECH濃度較高的主要設(shè)備是真空泵排空管。真空泵抽至壓力5~25 kPa(絕壓),此時(shí)ECH沸點(diǎn)較低,揮發(fā)性增加。為了測(cè)試不同ECH濃度廢氣的處理效果,需探索產(chǎn)生不同ECH濃度廢氣的溫度條件。在保持氮?dú)饬髁坎蛔兊那闆r下,探討了不同溫度下產(chǎn)生的模擬廢氣中ECH濃度,其結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 不同溫度下模擬廢氣中ECH含量
從表1來(lái)看,隨著ECH溫度的升高,ECH揮發(fā)性增加,氣體中ECH濃度逐漸升高,故實(shí)驗(yàn)中可控制ECH溫度來(lái)產(chǎn)生不同ECH濃度的廢氣。
在酸洗溫度25℃和ECH廢氣(ECH濃度3 225 mg/m3)進(jìn)氣量在2 L/min條件下,考察了鹽酸濃度對(duì)ECH廢氣吸收效果的影響,其結(jié)果見(jiàn)表2。
由表2可知,不同濃度的鹽酸均能吸收ECH廢氣。當(dāng)鹽酸濃度為3%時(shí),氣體中ECH濃度由3 225 mg/m3降至 480 mg/m3,ECH 去除率為 85.11%;當(dāng)鹽酸濃度為由3%逐漸增加至30%,ECH廢氣去除效果逐漸提高,處理后ECH濃度由480 mg/m3下降至35 mg/m3,ECH去除率98%以上。其主要原因?yàn)樗釢舛容^低,提供的氫質(zhì)子數(shù)量有限,反應(yīng)速率較慢。隨著鹽酸濃度增加,提供的氫離子增加,同一時(shí)間內(nèi)攻擊環(huán)氧丙烷的幾率增加,提高了反應(yīng)速率,在反應(yīng)停留時(shí)間不變的情況下,廢氣中被處理的ECH量增加,從而使出口氣體中ECH含量降低。當(dāng)鹽酸濃度高于30%時(shí),鹽酸揮發(fā)性較強(qiáng),塔頂氣體中HCl氣體含量增加較快,不利于后續(xù)焚燒處理。綜合考慮,ECH吸收塔中鹽酸濃度在10%~30%較優(yōu)。
表2 鹽酸濃度對(duì)ECH廢氣處理效果統(tǒng)計(jì)表
在鹽酸濃度25%和ECH廢氣(ECH濃度為3 225 mg/m3)進(jìn)氣量為2 L/min條件下,考察了鹽酸溫度對(duì)ECH洗滌吸收效果的影響,其結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 不同溫度下鹽酸吸收ECH廢氣效果統(tǒng)計(jì)表
從表3來(lái)看,不同溫度下的鹽酸均能吸收ECH廢氣。鹽酸溫度由10℃升至30℃,ECH廢氣吸收效果逐漸變好,其原因是隨著鹽酸溫度的升高,ECH與鹽酸反應(yīng)速率加快,廢氣中ECH殘留量逐漸降低;當(dāng)溫度由30℃升至40℃,廢氣中ECH殘留量有所提高,其原因是:(1)ECH氣體在鹽酸水溶液中的溶解度隨著溫度的升高而逐漸降低;(2)鹽酸揮發(fā)性較強(qiáng),隨著鹽酸溫度的升高,部分氯化氫氣體從鹽酸溶液中揮發(fā)出來(lái),進(jìn)而相對(duì)降低了鹽酸濃度。另外,ECH與鹽酸反應(yīng)生成二氯丙醇的過(guò)程中是放熱反應(yīng)。綜合考慮,鹽酸溫度在20~30℃為宜。
為了進(jìn)一步考察鹽酸吸收不同ECH濃度廢氣效果,本實(shí)驗(yàn)控制ECH廢氣發(fā)生器的溫度以便產(chǎn)生不同濃度ECH廢氣。在維持鹽酸濃度25%、反應(yīng)溫度25℃和ECH廢氣進(jìn)氣量在2 L/min條件下,考察了不同ECH濃度廢氣的酸洗效果,其結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 不同濃度ECH廢氣處理效果對(duì)比圖
從圖2來(lái)看,鹽酸可以吸收不同濃度ECH廢氣,處理后廢氣中ECH濃度均有較大幅度的下降。原ECH廢氣濃度越低,酸洗處理效果越好,其原因是在酸濃度和停留時(shí)間一定的情況下,ECH濃度越低,則ECH接受氫離子進(jìn)攻的概率增加,生成二氯丙醇的幾率越大。因此,在工業(yè)化裝置處理ECH廢氣時(shí),可增加反應(yīng)停留時(shí)間或考慮多級(jí)酸洗。
為考察在連續(xù)運(yùn)行情況下酸洗ECH廢氣效果,驗(yàn)證二氯丙醇積累對(duì)酸洗效果的影響。結(jié)合裝置ECH廢氣平均排放濃度3 000 mg/m3,該實(shí)驗(yàn)選擇在鹽酸濃度10%、反應(yīng)溫度25℃和ECH廢氣(ECH濃度3 225 mg/m3)進(jìn)氣量在2 L/min條件下,進(jìn)行了長(zhǎng)周期的鹽酸洗滌吸收ECH廢氣實(shí)驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖3。
圖3 連續(xù)運(yùn)行ECH廢氣處理效果
由圖3可看出,在0~5天運(yùn)行時(shí)間內(nèi)ECH廢氣經(jīng)鹽酸洗滌吸收后ECH殘留量較低,塔頂氣體ECH殘留量在50 mg/m3,燒瓶底部逐漸析出油狀物質(zhì),到第6天時(shí)ECH濃度由50 mg/m3逐漸升高至430 mg/m3,去除率有所下降。其原因可能是隨著運(yùn)行時(shí)間的延長(zhǎng),鹽酸吸收劑的濃度逐漸降低,提供的氫離子數(shù)量逐漸減少,ECH與鹽酸反應(yīng)速率變慢,進(jìn)而導(dǎo)致吸收效果變差。經(jīng)分析檢測(cè)此時(shí)鹽酸濃度為5.18%,濃度較低,吸收效果變差,與上述鹽酸濃度對(duì)ECH廢氣吸收效果的研究結(jié)論吻合。
燒瓶底部的油狀物質(zhì)經(jīng)氣相色譜檢測(cè),其中二氯丙醇含量達(dá)到80%以上,進(jìn)一步驗(yàn)證了環(huán)氧氯丙烷與鹽酸反應(yīng)生成二氯丙醇的機(jī)理。油狀物質(zhì)中還有10%左右的環(huán)氧氯丙烷,可能是未參與反應(yīng)的氣態(tài)環(huán)氧氯丙烷遇鹽酸冷凝沉降在燒瓶底部所致。
從以上研究可知,在實(shí)際工業(yè)化吸收處理過(guò)程中,需定期將鹽酸循環(huán)罐底部油狀物質(zhì)排出以進(jìn)一步補(bǔ)充新鮮鹽酸溶液,確保鹽酸循環(huán)罐內(nèi)鹽酸濃度在10%~30%,進(jìn)而確保ECH廢氣吸收效果。排出的油狀物質(zhì)(二氯丙醇)可定期送至環(huán)氧氯丙烷裝置環(huán)化工序環(huán)化制備環(huán)氧氯丙烷。
據(jù)統(tǒng)計(jì),該公司環(huán)氧氯丙烷廢氣排放量約1 311 m3/h,ECH 廢氣排放濃度按 3 000 mg/m3,以裝置運(yùn)行時(shí)間8 000 h/a,ECH回收率按95%計(jì)算,則年回收ECH廢氣29.89 t,環(huán)氧氯丙烷單價(jià)按1萬(wàn)元/t,年回收創(chuàng)效 29.89 萬(wàn)元。
由上述實(shí)驗(yàn)可知,用鹽酸洗滌ECH廢氣可將ECH廢氣濃度降至50 mg/m3左右,但與國(guó)家環(huán)保排放標(biāo)準(zhǔn)要求的10 mg/m3以下還有一定的差距。因此還需將低濃度的ECH廢氣再次進(jìn)行后續(xù)處理。結(jié)合文獻(xiàn)及同類裝置經(jīng)驗(yàn)[3],采用高溫焚燒技術(shù)可行性強(qiáng)。為了避免焚燒過(guò)程中有機(jī)物和HCl生成二惡英[4]的可能性,結(jié)合二惡英生成溫度300~700℃及分解溫度800℃以上,選擇蓄熱式熱力氧化技術(shù)即蓄熱式焚燒爐(爐膛溫度至少850℃以上)焚燒,提高爐膛空氣供給量,確保煙氣在爐膛中充分燃燒。燃燒后采用急冷技術(shù)將煙氣溫度迅速降至90~130℃,快速越過(guò)產(chǎn)生二惡英的溫度區(qū),從而抑制其再次生成。再將煙氣用堿液洗滌吸收處理生成的氯化氫氣體,最后用活性炭進(jìn)行吸附處理確保二惡英的達(dá)標(biāo)排放。
該實(shí)驗(yàn)在某節(jié)能環(huán)保公司實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行低濃度ECH 模擬尾氣(50~100 mg/m3)焚燒實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)多次焚燒實(shí)驗(yàn)和檢測(cè)煙氣中有機(jī)物含量,檢測(cè)結(jié)果均顯示未檢出,達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?/p>
(1)采用10%~30%稀鹽酸洗滌吸收工藝可將廢氣中的ECH大部分轉(zhuǎn)化為二氯丙醇,處理后廢氣中ECH濃度降至50 mg/m3左右。該工藝簡(jiǎn)單有效,一方面除去了排放廢氣中大部分ECH氣體,另一方面生成的二氯丙醇還可用于制備環(huán)氧氯丙烷,達(dá)到了廢氣再利用目的。
(2)經(jīng)鹽酸洗滌后的尾氣量大幅減少,可進(jìn)一步經(jīng)蓄熱式焚燒爐高溫焚燒、堿液洗滌、活性炭吸附等方法處理,有效確保二惡英達(dá)標(biāo)排放,進(jìn)而使ECH廢氣達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn),改善了裝置環(huán)境,降低廢氣處理成本。