趙躍鋒，陳 昆，張清華

（商丘市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究所，河南商丘476000）

大棚和日光溫室等是保護(hù)地栽培的主要方式，但是保護(hù)地土壤長(zhǎng)期受到棚膜覆蓋，土壤不能得到雨水淋洗加劇了鹽分聚集，易出現(xiàn)次生鹽漬化現(xiàn)象，而鹽脅迫可顯著抑制植物的生長(zhǎng)發(fā)育，對(duì)種子形態(tài)建成[1]、生物膜結(jié)構(gòu)及其透性等生理生化指標(biāo)產(chǎn)生不利影響[2]。在鹽脅迫下，植物細(xì)胞會(huì)發(fā)生脫水現(xiàn)象，膜上的酶功能發(fā)生紊亂，各種代謝開(kāi)始無(wú)序進(jìn)行[3]，植物細(xì)胞的活性氧增加，光能利用率和CO2同化受到抑制，蛋白質(zhì)與核酸受到損傷，植株發(fā)育進(jìn)程加速，營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)期和花期縮短，組織和器官生長(zhǎng)受到抑制[4]。茄子果實(shí)鮮嫩，富含蛋白質(zhì)和多種維生素，營(yíng)養(yǎng)價(jià)值較高，而保護(hù)地茄子是冬季供應(yīng)市場(chǎng)的主要蔬菜之一，對(duì)于彌補(bǔ)冬季市場(chǎng)空白有重要意義[5]。

本研究從種子萌發(fā)、光合指標(biāo)及葉綠素?zé)晒鈪?shù)等方面深入研究茄子種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)NaCl脅迫的響應(yīng)特性，旨在探明茄子的耐鹽特性，為溫室茄子栽培提供理論依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試茄子品種為商茄1號(hào)，該品種由商丘市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究所培育，溫室和露地均可種植。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

2017年11月進(jìn)行穴盤播種，出苗后選取長(zhǎng)勢(shì)健壯、高度基本相同的幼苗，移栽到泡沫箱進(jìn)行鹽脅迫水培試驗(yàn)，在塑料箱中添加NaCl濃度分別為0，15，65，115，165 mmol/L的 Hoagland 營(yíng)養(yǎng)液，每個(gè)泡沫箱栽培24棵，每個(gè)處理5箱，3次重復(fù)，處理14 d后對(duì)相關(guān)生理指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

茄子幼苗葉片光合速率（Pn）、蒸騰速率（Tr）、氣孔導(dǎo)度（Gs）和胞間 CO2濃度（Ci）采用美國(guó)產(chǎn)CIRAS-2便攜式光合儀測(cè)定，每處理測(cè)量3次，3次重復(fù)，取平均值。用FMS-2型脈沖調(diào)制式葉綠素?zé)晒夥治鰞x（英國(guó)Hansatech公司生產(chǎn)）測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù)Fo，F(xiàn)m等，測(cè)定時(shí)CO2濃度為（390±10）mmol/L，光照強(qiáng)度為（900±10）lx，溫度（28±2）℃。采用GIANNOPOLITIS等[6]的方法測(cè)定超氧化物歧化酶（SOD）活性，采用ZHANG等[7]的方法測(cè)定過(guò)氧化物酶（POD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）和抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）活性。

1.4 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)圖表處理使用Microsoft Excel 2007軟件，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析使用SAS軟件。

2 結(jié)果與分析

2.1 鹽脅迫對(duì)茄子幼苗光合特性的影響

由表1可知，不同濃度的鹽脅迫對(duì)茄子幼苗光合特性的影響不同。在15 mmol/L NaCl脅迫下，茄子光合速率低于對(duì)照，但二者差異不顯著；繼續(xù)增加NaCl濃度，光合速率呈逐漸降低的變化趨勢(shì)且顯著低于對(duì)照，至165 mmol/L時(shí)，茄子幼苗光合速率最低，僅為對(duì)照的52.67%，說(shuō)明高濃度的鹽脅迫對(duì)茄子幼苗的光合速率有抑制作用。鹽脅迫條件下，氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率的變化趨勢(shì)與光合速率一致，均隨鹽脅迫強(qiáng)度的增加而降低，與光合速率呈現(xiàn)正相關(guān)，說(shuō)明低濃度的鹽脅迫對(duì)茄子幼苗氣孔導(dǎo)度限制較小，高濃度條件下限制性較強(qiáng)；胞間CO2濃度隨鹽脅迫強(qiáng)度的增強(qiáng)呈現(xiàn)逐漸升高的變化趨勢(shì)，表現(xiàn)出與光合速率負(fù)相關(guān)的關(guān)系，至165 mmol/L時(shí)胞間CO2濃度值最大，較對(duì)照增加56.88%，與對(duì)照間差異極顯著（P＜0.01）。

表1 鹽脅迫對(duì)茄子幼苗光合特性的影響

2.2 鹽脅迫對(duì)茄子葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

從圖1可以看出，鹽脅迫下Fo均高于對(duì)照，且隨其脅迫強(qiáng)度的增強(qiáng)呈現(xiàn)升高的趨勢(shì)，但15 mmol/L條件下，F(xiàn)o與對(duì)照間差異不顯著，表明低鹽條件下對(duì)茄子幼苗葉綠素?fù)p傷較??；當(dāng)NaCl濃度上升到165 mmol/L時(shí)，F(xiàn)o極顯著高于對(duì)照，這說(shuō)明高鹽脅迫能夠?qū)η炎佑酌缛~片PSⅡ造成傷害。暗適應(yīng)下最大熒光產(chǎn)量（Fm）可用于表征PSⅡ的電子傳遞情況。Fm隨鹽脅迫強(qiáng)度的增加呈現(xiàn)單峰變化趨勢(shì)，低鹽脅迫（15 mmol/L）Fm高于對(duì)照，繼續(xù)增加NaCl濃度Fm降低，但在0，15，65 mmol/L時(shí)，三者差異不顯著；115，165 mmol/L時(shí)顯著低于對(duì)照，較對(duì)照分別降低6.90%和18.97%。從圖1還可以得出，F(xiàn)o與Fm呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)關(guān)系。NaCl處理下茄子幼苗Fv/Fo和Fv/Fm二者的變化規(guī)律類似，均隨NaCl脅迫強(qiáng)度的增加而降低，說(shuō)明鹽脅迫對(duì)茄子葉片PS II的原初光能轉(zhuǎn)化效率有抑制作用，并降低PS II反應(yīng)中心的潛在活性。

2.3 鹽脅迫對(duì)茄子幼苗保護(hù)酶活性的影響

由表2可知，不同濃度的鹽脅迫對(duì)茄子幼苗保護(hù)酶活性的影響存在差異。SOD活性隨脅迫強(qiáng)度的增加逐漸升高，至65 mmol/L時(shí)達(dá)到最大值，較對(duì)照提高35.68%，與對(duì)照差異極顯著（P＜0.01）；繼續(xù)增加NaCl濃度SOD活性開(kāi)始降低，至165 mmol/L時(shí)最低，較對(duì)照降低13.84%，可見(jiàn)低濃度的鹽脅迫下植株機(jī)體通過(guò)啟動(dòng)保護(hù)系統(tǒng)提高保護(hù)酶活性抵御逆境脅迫，但高濃度的鹽脅迫則使保護(hù)酶受到損傷。POD，CAT變化規(guī)律與SOD類似。APX活性在15 mmol/L時(shí)達(dá)到最大值，較對(duì)照增加89.21%，隨鹽脅迫濃度的增強(qiáng)APX活性開(kāi)始降低。

表2鹽脅迫對(duì)茄子幼苗保護(hù)酶活性的影響U/（g·min）

3 結(jié)論與討論

低鹽脅迫下茄子幼苗光合速率、氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度低于對(duì)照，這表明氣孔限制是致使光合速率降低的主要因素，主要因?yàn)辂}脅迫致使植株細(xì)胞失水發(fā)生滲透脅迫，氣孔關(guān)閉阻礙了外界CO2氣體向細(xì)胞內(nèi)擴(kuò)散，光合底物的減少抑制了光合速率的提高[8]。而在高鹽（NaCl濃度為65～165 mmol/L）條件下，葉片光合速率和氣孔導(dǎo)度低于對(duì)照，而胞間CO2濃度高于對(duì)照，這表明非氣孔限制是此時(shí)光合速率下降的主要因素，主要因?yàn)楦啕}脅迫損傷了葉綠體結(jié)構(gòu)，細(xì)胞光合能力下降。

葉綠素?zé)晒饪煞从嘲ü饽艿奈铡⒓ぐl(fā)能的傳遞及光化學(xué)反應(yīng)等在內(nèi)的光合原初反應(yīng)過(guò)程，同時(shí)還與電子傳遞、CO2固定和ATP合成有關(guān)[9]。Fo（initial fluorescence）可反映植物葉片光合中心光系統(tǒng)II在完全開(kāi)放時(shí)的熒光產(chǎn)量[10]。本試驗(yàn)結(jié)果表明，茄子幼苗葉片F(xiàn)o隨鹽脅迫強(qiáng)度的增強(qiáng)而升高，這表明鹽脅迫可能導(dǎo)致PSII與天線色素（LHC）分離[11]。Fm（maximumfluorescence）可反映光照下葉片最大的可變熒光值。Fm在鹽脅迫下呈降低趨勢(shì)，表明逆境使葉片受到光抑制[12]。茄子幼苗葉片F(xiàn)v/Fo和Fv/Fm低于對(duì)照，說(shuō)明NaCl作為逆境因子降低了葉片PSII反應(yīng)中心捕獲光能的效率，這進(jìn)一步解釋了光合速率降低的原因。

超氧化物歧化酶（SOD）、過(guò)氧化氫酶（CAT）、過(guò)氧化物酶（POD）等是植物體保護(hù)酶系統(tǒng)中重要的保護(hù)酶[13]，對(duì)保持細(xì)胞內(nèi)活性氧產(chǎn)生與清除之間的平衡、維持細(xì)胞的完整與穩(wěn)定有重要作用，并能提高植物對(duì)逆境的適應(yīng)能力。周靜等[14]通過(guò)對(duì)辣椒幼苗的研究指出，隨著NaCl濃度的增加，辣椒幼苗葉片SOD，POD和CAT活性呈現(xiàn)先升高再降低的變化趨勢(shì)?？藷崮疽亮Φ萚15]研究表明，阿月混子葉片SOD，CAT，POD活性在鹽脅迫0～250 mmol/L時(shí)逐漸升高，濃度繼續(xù)升高上述指標(biāo)降低。本試驗(yàn)結(jié)果表明，4種保護(hù)酶均隨鹽脅迫強(qiáng)度的增加呈現(xiàn)先升高后降低的變化規(guī)律，與前人研究結(jié)論一致，這可能因?yàn)辂}脅迫增強(qiáng)了抗氧化酶基因在轉(zhuǎn)錄水平上的表達(dá)[16]，而高濃度的鹽脅迫造成膜損傷破壞了保護(hù)酶系統(tǒng)。