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HPLC法測定養(yǎng)脾散中桂皮醛的含量

2018-11-21 19:14:46張明珠,孫廣澤
科學與財富 2018年29期
關鍵詞:測定含量

張明珠,孫廣澤

摘 要:建立反相高效液相色譜法測定養(yǎng)脾散中桂皮醛的含量。方法:采用奧泰公司C18色譜柱(220mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)為流動相,檢測波長為290nm,流速為1.0ml/min,柱溫為30℃。桂皮醛在10~100μg·mL-1范圍內呈良好的線性關系。桂皮醛平均回收率分別為99.6%。結論:本法簡便、準確,可用于養(yǎng)脾散中桂皮醛的含量測定。

關鍵詞:養(yǎng)脾散;含量;測定

養(yǎng)脾散具有養(yǎng)脾健胃,開郁消食的功效。養(yǎng)脾散用于脾胃虛弱、水土不服引起的消化不良、飲食積滯、腹瀉、食欲不振、面黃肌瘦等。養(yǎng)脾散由肉桂、薏苡仁、麥芽、丁香、砂仁、蓮子、老范志萬應神曲、甘草、山橘干等組成。肉桂(拉丁學名:Cinnamomum cassia Presl),又名玉桂、牡桂、玉樹、大桂、辣桂、平安樹、中國桂皮,為樟科植物肉桂的干燥樹皮。肉桂常用于陽痿、目赤咽痛、虛寒吐瀉、宮冷、腰膝冷痛、陽虛眩暈、經閉、痛經等?!端幮哉摗酚涊d:“主治:幾種心痛,殺三蟲,主破血,通利月閉,治軟腳,痹、不仁,胞衣不下,除咳逆,結氣、癰痹,止腹內冷氣,痛不可忍,主下痢,鼻息肉。殺草木毒?!北疚牟捎酶咝б合喾▽︷B(yǎng)脾散中的桂皮醛的進行了含量測定。

1 儀器與試藥

1.1 儀器:電子天平FA1004型(南京華欣分析儀器制造有限公司);YL9100液相色譜儀(汕頭市科毅儀器設備有限公司);RU超純水機(上海同田生物技術有限公司);長城獅鼎SHB-III型臺式循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿有限公司);美國澤拉布Super超越系列全觸屏超純水系統(tǒng)(上海和泰儀器有限公司);天星進樣瓶清洗機TX-500型(北京天星科儀科技有限公司)。

1.2 色譜柱:奧泰公司C18色譜柱(220mm×4.6mm,5μm)。

1.3 對照品:桂皮醛

1.4 試劑:醋酸鈉(盛陽潤澤(北京)科技有限公司)、冰醋酸(杭州蕭山創(chuàng)益化工儀器有限公司)、甲醇(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、三乙胺(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、磷酸二氫銨(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)、乙腈(昆山諾普森實驗室用品科技有限公司)。

1.5 試藥:養(yǎng)脾散

2 測定方法確定

2.1 色譜條件

依據查閱文獻及考查的結果,確定色譜條件如下[1-6]。流動相:乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)為流動相,檢測波長:290nm,流速:1.0m·min-1。柱溫:30℃。理論板數(shù)按桂皮醛峰計算應不得低于2500。

2.2 對照品溶液的制備

取在60℃減壓干燥4小時的桂皮醛對照品適量,精密稱定,加流動相制成每lml含0.02μg的溶液,即得。

2.3 供試品溶液的制備

取本品內容物適量,精密稱定,加15毫升甲醇溶液超聲處理0.5小時,放冷,濾過,濾液置25ml量瓶中,用少量甲醇溶液分次洗滌容器和殘渣,洗液濾人同一量瓶中,加甲醇溶液至刻度,搖勻,即得。

2.4 精密度試驗

精密稱取桂皮醛對照品適量,加流動相使溶解,制成濃度為0.02μg·mL-1的供試品溶液。照上述色譜條件,精密吸取10μl,連續(xù)進樣6次,記錄峰面積。結果,RSD=0.86%,表明本方法精密度良好。

2.5 對照品的線性考察

精密稱取適量桂皮醛對照品,加入流動相溶液使溶解分別配制成每毫升含0.01、0.02、0.04、0.08、0.16、0.32微克的溶液。分別精密上述溶液吸取10μL,注人液相色譜儀,依照2.1項下的色譜條件測定,記錄色譜峰。以峰面積(Y)為縱坐標,對照品進樣量(X)為橫坐標,繪制標準曲線。結果表明,桂皮醛在0.01~0.32μg·mL-1范圍內呈良好的線性關系。

2.6 重現(xiàn)性試驗

稱取同一批的桂皮醛樣品6份,按測定方法項下的方法制備供試品溶液,測定含量,并計算樣品的RSD值,結果RSD為0.88%,結果表明此方法的重現(xiàn)性良好。

2.7 準確度試驗

取對照品適量,精密稱取已知含量的樣品9份,置量瓶中,分別精密加入桂皮醛對照品,按項下方法制備成80%、100%、120%。取模擬樣品照“含量測定”項下方法試驗,計算回收率為99.6%,RSD為0.71%。

2.8 樣品含量測定

依照上述含量測定方法,測定養(yǎng)脾散三批樣品。

3 討論

分別考察甲醇-0.03mol·L-1醋酸銨(60∶40),甲醇-水(45∶55),乙腈-甲醇-四氫呋喃-0.5%醋酸(2:2:30:80),乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)不同比例的流動相,結果以乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)為流動相為流動相,供試品各峰分離效果最好,故選用乙腈-0.1%磷酸溶液(38:62)為流動相為流動相。本實驗采用高效液相法效果好、方法簡便、快捷、準確、專屬性好,可用于養(yǎng)脾散中桂皮醛的含量測定。

參考文獻

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