李 磊
(吉林市人民醫(yī)院,吉林 吉林 132013)
結直腸癌又稱大腸癌,是臨床常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤。在美國、日本等地區(qū)發(fā)病率極高,男性發(fā)病率高于女性。據(jù)統(tǒng)計,2008年結腸癌患者高達1200萬例,其中死亡例數(shù)高達67萬例[1]。為新發(fā)惡性腫瘤的前3位,致死率在癌癥致死疾病中的第二位,結腸癌是多種危險因素影響的復雜性疾病,其中危險因素包括飲酒、吸煙等疾病,臨床普遍認為是飲食結構的不健康轉變的綜合反應。
一般認為,結直腸癌具有生長緩慢、疾病發(fā)展緩慢、潛伏期較短,結直腸腺瘤發(fā)展到結直腸癌一般需要5~7年。診斷結直腸癌的腫瘤分期關系到患者預后,98%的早期結直腸癌患者具有5年以上的生存率,僅有10%的終末期結腸癌患者生存率超過5年,早期結腸癌患者診斷,為后續(xù)成功治療提供前提。有利于提升患者預后。
影像學檢查、病理學檢查和生化檢驗是臨床結腸癌主要診斷方法,但是現(xiàn)階段診斷技術均存在一定局限性,尤其診斷早期結直腸癌存在困難。影像學檢查對直腸癌病灶檢出率較低,小于1 cm的病灶病灶檢出率較低,大部分患者病灶發(fā)展到中晚期才被檢出,結直腸鏡是結直腸癌診斷的金標準,但不適用于高齡患者?;谝陨弦蛩?,檢測腫瘤標志物是診斷結直腸癌的有效方式。
人類胚胎抗原決定簇的酸性蛋白為癌胚抗原(CEA),最早在1956年成人結腸腺癌中被發(fā)現(xiàn),是胚胎細胞中出現(xiàn)的致癌抗原,所以又成為癌胚抗原。結直腸癌具有的非特異性診斷腫瘤標志物為CEA,比較正常人群,患者CEA水平高于正常水平5~10倍,為臨床診斷帶來較高應用價值。CEA在臨床診斷中敏感性不高。研究顯示,結直腸癌150例患者中,CEA陽性率僅為28.32%[2]。而臨床研究58例患者中,CEA陽性率為68.12%。分析可能與研究數(shù)量較少有關,大部分學者研究顯示,40%~50%為CEA陽性率區(qū)間,且早期CEA陽性檢出率不高,無法作為結直腸癌早期診斷特異性指標。
大量研究顯示,血清中CEA上升水平與疾病分期密切相關。而腫瘤分期越高,CEA陽性率越高。研究顯示,結直腸癌患者手術預后的關鍵指標是CEA,隨著疾病病程加深,CEA持續(xù)高表達,陽性率不斷提升。所以盡管CEA缺乏特異性,但仍為診斷直腸癌價值最高價值的指標
美國腫瘤學會指出,治療結直腸癌期間,CEA可作為有效的疾病監(jiān)測指標,是檢測腫瘤復發(fā)的理想性指標。如果術后結直腸患者CEA出現(xiàn)非特異性提升,超過正常人群的6倍多,提示患者可能出現(xiàn)腫瘤轉移或惡化,預后不佳。CEA存在結直腸癌患者糞便中,敏感度高達86%??赏茰y結直腸癌重要標志物為CEA,判斷結直腸患者預后具有較好診斷價值。
在消化道惡性腫瘤中,檢測多器官中CA19-9含量是不同的。結直腸癌中的CA19-9是正常細胞的115倍。研究發(fā)現(xiàn),結直腸癌患者隨著病情的發(fā)展CA19-9水平不斷提升,隨著淋巴結轉移和腫瘤侵襲程度的提升而顯著提升。結直腸癌死亡患者患者CA19-9水平明顯高于對照組患者,說明可通過CA19-9檢測結直腸患者預后水平,所以,結直腸患者診斷、復發(fā)檢測和療效評估可通過CA19-9評估進行診斷,值得推廣應用。
消化道惡性腫瘤診斷過程中CA242應用較為廣泛,特別是結直腸癌的診斷,其敏感性特異性較高。避免因外界因素影響出現(xiàn)假陽性。診斷結直腸癌過程中,CA242價值更高,能夠彌補CEA的不足,所以CA242的臨床價值檢測,可作為結直腸癌臨床價值診斷之一。研究顯示,糖類抗原在診斷直腸癌術后的轉移和復發(fā)等方面具有較高價值。
綜上所述,診斷結直腸癌具有較高價值的腫瘤標志物是CEA、CA19-9、CA242,聯(lián)合診斷陽性準確率較高。同時結腸癌復發(fā)、轉移和評估療效可通過術后監(jiān)測水平實現(xiàn)。為后續(xù)治療方案提供科學依據(jù)。是判斷結直腸癌較敏感的特異性指標,隨著分子生物學的發(fā)展,診斷腫瘤基因使新的腫瘤標志物不斷出現(xiàn),結直腸判斷基因不斷更新新內(nèi)容,所以檢測結直腸癌腫瘤在診斷結直腸癌方面前景更廣闊。