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降脂紅曲發(fā)酵工藝的研究進展

2019-01-10 06:34程玉冰胡海峰閔濤玲
食品研究與開發(fā) 2019年2期
關(guān)鍵詞:曲菌紅曲降脂

程玉冰,胡海峰,*,閔濤玲

(1.中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院上海醫(yī)藥工業(yè)研究院,上海201203;2.國藥集團健康產(chǎn)業(yè)研究院有限公司,上海 201203)

近年來,高膽固醇血癥發(fā)生率正以驚人的速度增長,由于其可引發(fā)多種心血管疾病并發(fā)癥,因此嚴重威脅到公眾健康。使用降脂藥物治療高膽固醇血癥存在較多副作用,因此通過服用食品或功能性產(chǎn)品來達到降脂療效[1],引起了廣大的關(guān)注。紅曲菌在次級代謝的過程中,可產(chǎn)生具有降脂活性的莫納可林K(Monacolin K,以下簡稱MK)。服用含有MK的紅曲制品既可降脂,又能避免藥物引發(fā)的副作用,在降脂市場上占有重要地位。

1 降脂紅曲的發(fā)展歷史

紅曲是指將紅曲菌接種于適宜發(fā)酵基質(zhì)后經(jīng)培養(yǎng)所得的發(fā)酵物,屬于我國傳統(tǒng)的藥食同源發(fā)酵產(chǎn)品,是我國寶貴的科學(xué)文化遺產(chǎn)。在我國古代,紅曲又稱為丹曲,《本草綱目》中曾記載:“紅曲以白飯蒸罨成紅色,與營血有同氣相求之理,能生血而健脾,氣溫達肝,味甘益脾之力也”。古代對紅曲的食療作用定義為:“消食、活血、健脾、燥胃”。近年來,隨著國內(nèi)外研究者對紅曲的深入研究,其顯著的降脂活性被發(fā)現(xiàn)。在20世紀70年代,日本的微生物學(xué)家Akira Endo和Merck&Co.制藥公司的研究人員從紫紅曲霉中分離出了monacolins類物質(zhì),此后紅曲作為一種非處方膳食補充劑,成為洛伐他汀類藥物的替代品,活躍在降脂市場中[2]。在20世紀90年代,臨床試驗表明紅曲含有他汀類藥物洛伐他汀的天然形式,能夠像他汀類藥物一樣有效地降低膽固醇[3]。因此加強對紅曲的深入研究,加強對紅曲制品監(jiān)管力度,使紅曲制品標準化,確保紅曲食用安全性迫在眉睫。

2 紅曲菌發(fā)酵的主要成分

紅曲菌在次級代謝的過程中,可產(chǎn)生MK,MK(圖1)即洛伐他汀,其化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有β-羥基內(nèi)酯基團[4],其內(nèi)酯環(huán)經(jīng)開環(huán)反應(yīng)后,β-羥基內(nèi)酯基團可轉(zhuǎn)化為β-羥基酸,成為MK的酸式結(jié)構(gòu)(圖2),MK的酸式結(jié)構(gòu)與膽固醇合成過程中3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methyl glutaryl coenzyme A reductase,HMG-CoA)還原酶的結(jié)構(gòu)最為相似,因而能夠阻斷膽固醇合成通路,降低膽固醇合成。Monacolin K的內(nèi)酯形式與它的羥基酸產(chǎn)物在不同pH值條件下可以相互轉(zhuǎn)化,經(jīng)人體產(chǎn)生的羥基酶水解后,發(fā)揮降脂活性。目前,MK的生產(chǎn)主要依靠生物發(fā)酵法,生物發(fā)酵能夠避免化學(xué)法生產(chǎn)所具有的反應(yīng)條件苛刻、副反應(yīng)多、產(chǎn)品分離純化困難等一些缺點,具有一定優(yōu)勢[5]。工業(yè)生產(chǎn)中主要涉及的他汀產(chǎn)生菌包括土曲霉、紅曲霉、青霉菌及鏈霉菌[6]。與其他發(fā)酵菌株相比,紅曲發(fā)酵物中活性物質(zhì)更加豐富,且其固體發(fā)酵物可不經(jīng)提取分離,直接作為保健食品所食用,因而有更大優(yōu)勢。

另外,紅曲菌具有豐富的聚酮合成體系,能夠產(chǎn)生多種豐富的代謝產(chǎn)物:除具有顯著降脂活性的MK外,其還可產(chǎn)生具有降壓及抗抑郁活性的γ-氨基丁酸,研究表明[7],在小鼠抗抑郁實驗的長期測試中,提供相同劑量的γ-氨基丁酸及紅曲發(fā)酵物,后者具有比γ-氨基丁酸更好的抗抑郁效果,有更大的研究潛力。近年來,隨著人們對色素需求量的日益增加,利用微生物來生產(chǎn)色素凸顯出巨大的優(yōu)勢:微生物易培養(yǎng),色素產(chǎn)量高、易獲得、可避免化學(xué)合成色素所帶來的危害[8],具有廣闊的發(fā)展前景。紅曲色素作為一種優(yōu)質(zhì)的天然可食用色素,具有多種優(yōu)勢:紅曲色素穩(wěn)定性好、具有抗炎[9]及抗菌[10]活性,可成為有致癌隱患—亞硝酸鹽的替代品,在著色的同時還可發(fā)揮抑菌作用。另外,在紅曲豐富的菌絲體中還含有具有抗氧化活性的輔酶Q10[11];紅曲還可產(chǎn)生各種豐富酶類,如淀粉酶、酯化酶、糖化酶等。但是,紅曲菌發(fā)酵也會產(chǎn)生一種具有致癌活性的真菌毒素—桔霉素,因此,在提高目標產(chǎn)物的同時,控制桔霉素的產(chǎn)生也尤為重要。對紅曲進行不同程度的菌種篩選及不同性質(zhì)的工藝優(yōu)化,改變其次級代謝方向,可使促其提高相應(yīng)代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量。正是這些豐富的代謝產(chǎn)物,使紅曲擁有極高的研究價值,在微生物開發(fā)與利用發(fā)展史上占有重要地位。

圖1 莫納可林K結(jié)構(gòu)式[3]Fig.1 Chemical structures of Monacolin K[3]

圖2 酸式莫納可林K結(jié)構(gòu)式[3]Fig.2 Chemical structures of Monacolin K hydroxy acid[3]

3 MK的生物合成

MK是由紅曲霉聚酮化合物合成酶(polyketides,PKS)合成的次級代謝產(chǎn)物。其有2條生物合成途徑[12]見圖3:一條在合成過程過程中形成中間體,進一步轉(zhuǎn)化為莫納可林 L(Monacolin L)、莫納可林 J(Monacolin J),最后形成MK;另一條在合成過程中形成二甲基丁酰輔酶A,進一步合成MK。

為提高紅曲MK產(chǎn)量,一些與紅曲霉MK生物合成基因簇有關(guān)的基因成為了研究熱點。通過對MK生物合成相關(guān)基因進行鑒定,研究者[13]發(fā)現(xiàn)了9個和洛伐他汀生物合成基因同源性較高的基因簇(圖4),推測它們編碼MK蛋白質(zhì)的合成基因:mokA和mokB用于合成肽鏈骨架;P450單氧酶基因(mokC),氧化還原酶基因(mokD),脫氫酶基因(mokE),轉(zhuǎn)酯酶基因(mokF),HMG-CoA 還原酶基因(mokG),轉(zhuǎn)錄因子基因(mokH)及外排泵基因(mokI)。

將mokA基因破壞后[14],菌株不再產(chǎn)生MK,表明mokA編碼與MK生物合成相關(guān)的PKS基因;將mokB基因破壞后[15],菌株不再產(chǎn)生MK,且Monacolin J含量升高,表明mokB編碼側(cè)鏈多肽部分的PKS生物合成基因;mokH基因編碼Zn(II)2Cys6雙核DNA結(jié)合蛋白,研究表明[16],mokH可以上調(diào)MK生物合成基因的轉(zhuǎn)錄,促進MK的產(chǎn)生。

圖3 Monacolin K的生物合成途徑[12]Fig.3 Monacolin K biosynthetic pathway[12]

圖4 Monacolin K的生物合成基因簇[13]Fig.4 Monacolin K biosynthetic gene cluster[13]

4 降脂紅曲的發(fā)酵工藝質(zhì)控點

紅曲發(fā)酵是多因素共同作用的綜合性發(fā)酵,其發(fā)酵合成MK受多種因素影響,如菌種、接種量、發(fā)酵培養(yǎng)基及其營養(yǎng)組成、發(fā)酵溫度、發(fā)酵pH值等。固體發(fā)酵則更為復(fù)雜,除上述幾種因素外,固態(tài)發(fā)酵基質(zhì)、發(fā)酵基質(zhì)初始含水量及翻曲均對紅曲固體發(fā)酵合成MK有較大影響。

4.1 菌種篩選

目前,可采用紫紅曲菌、橙色紅曲菌、叢毛紅曲菌、血紅紅曲菌[17]或兩種紅曲菌混合發(fā)酵[18]來促進MK的合成。但是,并非所有的紅曲菌都具有MK合成能力,因此篩選一株具有MK產(chǎn)生能力的紅曲菌株是發(fā)酵試驗的關(guān)鍵。在自然分離篩得具有MK產(chǎn)生能力紅曲菌株的基礎(chǔ)上結(jié)合菌株改造是得到高產(chǎn)菌株的有效方法:如李桂航等[19]使用雙滅活原生質(zhì)體融合方法成功選育出紅曲霉洛伐他汀高產(chǎn)菌株;此外,利用紫外、射線或化學(xué)誘變劑,均有可能獲得高產(chǎn)紅曲突變株。某些經(jīng)過誘變的菌株在獲得高產(chǎn)MK能力的同時,也可能喪失桔霉素產(chǎn)生能力[20],一舉兩得,可大大提高發(fā)酵物安全性。但由于霉菌菌絲體存在異核現(xiàn)象,誘變并非全部核發(fā)生變異,再次培養(yǎng)時,正突變結(jié)果難以保持,為試驗重復(fù)性帶來一定困難[21]。近年來,隨著對洛伐他汀生物合成途徑及其分子生物學(xué)認識的逐步深入,使用基因工程手段改造菌株,提高紅曲洛伐他汀的產(chǎn)量成為可能[22]。

4.2 接種量的選擇

接種量是指接入發(fā)酵培養(yǎng)基的種子培養(yǎng)物的體積:接種量過高,菌株生長迅速,營養(yǎng)利用較快,發(fā)酵可利用營養(yǎng)不足,導(dǎo)致發(fā)酵周期縮短,產(chǎn)量受限;接種量過低,菌株生長緩慢,發(fā)酵周期延長。另外,最適接種量會隨培養(yǎng)基營養(yǎng)成分變化而變化[23]且對固體發(fā)酵而言,接種會引入發(fā)酵基質(zhì)水分。因此,選擇合適的接種量對紅曲發(fā)酵產(chǎn)MK有較大影響,研究表明,接種量5%時能明顯促進MK合成[24]。

4.3 發(fā)酵溫度的選擇

紅曲菌能夠在較大溫度范圍內(nèi)(25℃~40℃)生長,但利于其發(fā)酵合成MK的溫度卻相對較為苛刻。研究表明[25],在30℃培養(yǎng)6天后,25℃培養(yǎng)15 d的變溫培養(yǎng)條件下,其菌絲量低于30℃恒溫培養(yǎng)組,但其MK產(chǎn)量比恒溫條件高16倍。這是由于25℃的培養(yǎng)條件更利于MK合成基因簇的表達及與次級代謝有關(guān)蛋白的表達,抑制了菌絲生長蛋白的表達。Tao Huang等[26]則發(fā)現(xiàn),高溫條件更利于某些色素合成基因簇的表達,促進部分色素合成。

4.4 發(fā)酵pH值的選擇

紅曲菌嗜酸,其生長最適pH值范圍為3.5~5。較低的pH值能夠抑制雜菌生長,維持紅曲菌優(yōu)勢生長環(huán)境,但同時可能造成紅曲細胞數(shù)量過多增殖而導(dǎo)致桔霉素產(chǎn)量升高,如CHUN-LIN LEE等[27]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)pH值降至2.5時,紅曲細胞量增加,其MK及桔霉素產(chǎn)量均升高;當(dāng)pH值升至5.7時,其MK產(chǎn)量較對照組提高了47%,桔霉素產(chǎn)量降低了54%。BiyuKang等[28]則發(fā)現(xiàn)氮源直接影響發(fā)酵終點的pH值變化,而pH值變化又進一步影響紅曲菌某些次級代謝產(chǎn)物的合成,因此通過調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中的氮源添加比例來控制發(fā)酵pH值變化,可調(diào)控菌株的次級代謝進程。Bibhu Prasad Panda等[29]在進行發(fā)酵工藝參數(shù)優(yōu)化時發(fā)現(xiàn),發(fā)酵培養(yǎng)基的pH值對多種工藝參數(shù)均有促進作用。因此,加強對發(fā)酵pH值動態(tài)變化監(jiān)測,探究其變化對紅曲基因表達的影響,是調(diào)控紅曲菌次級代謝的重要研究方向。

4.5 固體發(fā)酵初始含水量的選擇

水是紅曲菌菌絲生長、孢子形成及次級代謝產(chǎn)物合成必不可少的物質(zhì),選擇適宜的初始含水量既有利于菌株生長代謝,又能避免由于發(fā)酵后期補水造成的染菌風(fēng)險。含水量的選擇對發(fā)酵狀態(tài)影響較大:初始含水量過高,菌絲旺盛生長,基質(zhì)結(jié)塊難以疏散,不利于氧氣傳遞、廢氣排出,阻礙菌株生長及MK合成;初始含水量過低,物料干硬,不利于菌株生長及酶系傳遞。Fusheng Chen等[30]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)初始含水量控制在55%~75%時,菌株發(fā)酵的MK產(chǎn)量相對較高。另外國藥集團健康產(chǎn)業(yè)研究院有限公司實驗室在紅曲發(fā)酵過程中發(fā)現(xiàn),菌株在生長代謝消耗基質(zhì)中的營養(yǎng),基質(zhì)保水能力下降,在發(fā)酵中后期會產(chǎn)生游離水。發(fā)酵游離水的產(chǎn)生會使底部基質(zhì)長期泡在液體中,溶氧極差且濕度過高粘于瓶壁不易翻曲,不利于菌株生長及發(fā)酵。因此,如何選擇最優(yōu)初始含水量,控制游離水產(chǎn)生,也是提高紅曲固體發(fā)酵MK產(chǎn)量的關(guān)鍵因素。

4.6 發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

現(xiàn)階段的紅曲發(fā)酵主要以固體發(fā)酵及液體發(fā)酵為主,兩種發(fā)酵方式各有其特色。紅曲固體發(fā)酵,主要指將紅曲菌接種于不含或僅含有少量水的固態(tài)基質(zhì)如大米、小米等,進行的一種發(fā)酵。研究表明[20],紅曲固體發(fā)酵過程中,細胞生長、甘油消耗及MK的產(chǎn)生均比液體發(fā)酵快;固體發(fā)酵基質(zhì)細胞膜流動性和滲透性比液體發(fā)酵好;且固體發(fā)酵基質(zhì)構(gòu)成了一個碳源濃度梯度微環(huán)境[31],可減少代謝阻遏,利于菌株生長及產(chǎn)物合成。但是固體發(fā)酵工藝復(fù)雜,為紅曲工業(yè)化生產(chǎn)帶來一定困難。紅曲液體發(fā)酵周期短、污染率小、易控制,但MK產(chǎn)量普遍低且后處理成本高。

4.6.1 固體發(fā)酵底物及附加營養(yǎng)的選擇

紅曲固體發(fā)酵最常使用的發(fā)酵底物為大米,其較高的淀粉含量及較好的保濕性很適合紅曲菌生長及代謝產(chǎn)物合成。另外,除使用單一大米作為發(fā)酵底物外,也可使用其他物質(zhì)代替大米或復(fù)配大米作為發(fā)酵底物,提高MK的產(chǎn)量:Burcu Atll等[32]認為,使用粒度為1 mm~2 mm的大麥作為固體發(fā)酵基質(zhì),既能滿足菌株生長代謝的營養(yǎng)需求,又能提高溶氧,經(jīng)工藝優(yōu)化后,MK 產(chǎn)量可達 139.47 mg/g;Patcharee Pattanagul等[33]選用具有多種藥用價值的薏仁作為發(fā)酵基質(zhì),在篩得高產(chǎn)MK菌株的同時,該菌株發(fā)酵物中的桔霉素含量明顯下降;N.Jaivel等[34]使用疏松且富含豐富礦物質(zhì)及微量元素的麥麩作為發(fā)酵基質(zhì),能夠獲得比高粱基質(zhì)、玉米基質(zhì)、米糠基質(zhì)更高產(chǎn)量的MK;Rashmi Dikshit等[16]也發(fā)現(xiàn),使用麥麩作為發(fā)酵基質(zhì)能夠獲得比多種水果種子基質(zhì)及米糠基質(zhì)更高產(chǎn)量的MK。除上述幾種基質(zhì)外,還可使用其他工業(yè)或農(nóng)業(yè)廢料[35]作為發(fā)酵基質(zhì),既能降低成本、提高利用價值,又可以保護環(huán)境,是紅曲固體發(fā)酵的一個新研究方向。

營養(yǎng)成分影響菌絲生長、孢子萌發(fā)、細胞增殖及菌落形態(tài)變化。在選擇合適發(fā)酵基質(zhì)的基礎(chǔ)上,附加一定量營養(yǎng)物質(zhì),是提高發(fā)酵MK產(chǎn)量的重要策略。Jirasatid等[36]使用響應(yīng)面優(yōu)化試驗篩得一較優(yōu)發(fā)酵工藝:在使用大米作為基礎(chǔ)發(fā)酵基質(zhì)的基礎(chǔ)上,附加2%甘油、0.14%甲硫氨酸和0.01%硝酸鈉,發(fā)酵MK產(chǎn)量可得5 900 mg/kg,且在此工藝下其黃色素產(chǎn)量也有較大提升,桔霉素產(chǎn)量下降;Fusheng Chen等[30]在使用大米混合少量麥麩發(fā)酵基質(zhì)基礎(chǔ)上,附加一定量營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)基(葡萄糖、谷氨酸鈉、蛋白胨、硝酸銨、磷酸二氫鉀),對MK的合成有明顯促進作用;Bo-BoZhang等[37]使用小粒徑且低黏度的小米作為發(fā)酵基質(zhì),并在此基礎(chǔ)上附加20%甘油及3.5%豆粕,其發(fā)酵MK產(chǎn)量最高可達19.81 mg/g。

4.6.2 液體發(fā)酵培養(yǎng)基的選擇

紅曲液體發(fā)酵是一個不斷變化的發(fā)酵過程,隨著菌株對營養(yǎng)物質(zhì)的利用,發(fā)酵液中會發(fā)生一系列pH值[38]及氧化還原電位[39]的變化,這些變化會調(diào)控某些與紅曲次級代謝有關(guān)的基因簇,影響代謝產(chǎn)物的合成。與固體發(fā)酵相比,對液體發(fā)酵進行營養(yǎng)組分優(yōu)化更簡便可行,選擇合適的營養(yǎng)因子并加以優(yōu)化,是提高紅曲液體發(fā)酵MK產(chǎn)量的有效方法。

甘油是紅曲發(fā)酵中常用的營養(yǎng)物質(zhì),其既可以作為碳源供菌株生長利用,又可以作為發(fā)酵前體因子,刺激菌株MK合成。添加適量甘油能夠促進MK合成,但高濃度甘油會抑制某些MK合成相關(guān)基因的表達,不利于MK生產(chǎn)[40]。Subhagar Seraman等[41]通過響應(yīng)面優(yōu)化試驗發(fā)現(xiàn),葡萄糖、蛋白胨、硫酸錳、氯化鈉、氯化銨均對MK合成有較大影響,經(jīng)工藝優(yōu)化后,發(fā)酵14 d時MK產(chǎn)量可達97.5 mg/L;Yaw-Nan Chang等[42]對米粉、葡萄糖、甘油、蛋白胨進行響應(yīng)面優(yōu)化試驗,篩得一較優(yōu)工藝,驗證后其MK產(chǎn)量可達131.0 mg/L;Sadik Ali Sayyad等[43]對葡萄糖、氯化銨、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、硫酸錳5個參數(shù)進行優(yōu)化,優(yōu)化后MK產(chǎn)量可達351mg/L;Chan Zhang等[44]研究發(fā)現(xiàn)谷氨酸可以上調(diào)部分MK合成基因表達,促進細胞中MK分泌,經(jīng)工藝優(yōu)化后,MK產(chǎn)量提高了3.5倍;Jun Zhang等[45]通過添加MK合成前體檸檬酸鈉后,產(chǎn)量提高了52.6%;添加能夠增強細胞膜通透性的表面活性劑Triton X-100后,產(chǎn)量較對照組提高了86.9%。

5 展望

隨著對降脂紅曲的深入探索,其未來的可研究熱點包括:1)加強對菌株基因工程改造的研究,提高菌株MK產(chǎn)生能力;2)在提高紅曲菌發(fā)酵MK產(chǎn)量的同時,提高其他活性代謝產(chǎn)物的產(chǎn)量并加強代謝產(chǎn)物安全性研究:如Jing Huang等[46]研究發(fā)現(xiàn),亞油酸作為一種信號分子能夠促進MK合成基因的表達,提高MK產(chǎn)量,與此同時,低濃度的亞油酸也有利于紅曲色素的產(chǎn)生;Jyh-Jye Wang等[47]對發(fā)酵溫度、水分及乙醇添加量進行工藝優(yōu)化后,發(fā)酵的MK、γ-氨基丁酸產(chǎn)量均提升且桔霉素產(chǎn)量下降;Yuan-Chi Su等[48]在篩得高產(chǎn)MK菌株的基礎(chǔ)上進行發(fā)酵組分營養(yǎng)優(yōu)化,在優(yōu)化后的工藝下,MK及γ-氨基丁酸產(chǎn)量均提高。因此,在進行紅曲工藝優(yōu)化的同時,提高其兩種或多種次級代謝產(chǎn)物產(chǎn)量,控制桔霉素產(chǎn)生,能夠大大提高試驗效率及紅曲產(chǎn)品安全性,是紅曲發(fā)酵新的研究方向;3)在降脂紅曲的基礎(chǔ)上,研究紅曲新的活性方向:如紅曲除熟知的降壓降脂等生物活性外,其還可作為一種自由基清除劑[49],發(fā)揮抗氧化活性;最新研究表明紅曲還具有抗癌活性[50]:其可以阻滯腫瘤細胞的正常生長、抑制腫瘤細胞形成、促進腫瘤細胞凋亡從而發(fā)揮抗癌作用。但是關(guān)于其抗癌機制還待進一步深入研究。

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