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(河北農(nóng)業(yè)大學(xué) 海洋學(xué)院,河北 秦皇島 066000)
大菱鲆Scophthalmusmaximus俗稱多寶魚(yú),肉質(zhì)鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富,是中國(guó)北方地區(qū)主要海水養(yǎng)殖魚(yú)類品種之一[1]。近年來(lái),隨著大菱鲆養(yǎng)殖業(yè)逐漸向集約化、規(guī)?;l(fā)展,養(yǎng)殖過(guò)程中病害頻發(fā),常見(jiàn)癥狀有腹水病、紅體病、愛(ài)德華氏癥等一系列疾病[2]。為了預(yù)防疾病的暴發(fā),促進(jìn)動(dòng)物生長(zhǎng)發(fā)育和提高飼料利用率,大量化學(xué)合成的飼料添加劑和抗生素藥品在飼料中普遍使用,導(dǎo)致魚(yú)體耐藥性和嚴(yán)重的藥物殘留問(wèn)題,其中,2006年出現(xiàn)的“多寶魚(yú)藥殘超標(biāo)事件”,嚴(yán)重影響了大菱鲆養(yǎng)殖業(yè)的持續(xù)發(fā)展。因此,研制大菱鲆配合飼料綠色添加劑,提高健康養(yǎng)殖水平是推動(dòng)大菱鲆等海水養(yǎng)殖業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵之一。
中草藥主要起源于中國(guó),在中醫(yī)理論體系中,多數(shù)兼有藥用和食用雙重作用。中草藥作為一種天然綠色飼料添加劑,含有豐富的生物活性物質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)成分,既可提高消化酶活性,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化吸收,提高水產(chǎn)動(dòng)物的生長(zhǎng)性能,又可提高水產(chǎn)動(dòng)物非特異性免疫功能,避免化學(xué)藥物和抗生素引起的藥殘超標(biāo)和耐藥性等一系列問(wèn)題[3-5]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),中草藥黃芪、黨參、杜仲、白術(shù)、茯苓、甘草、陳皮、牛膝、旱蓮草等多種中草藥對(duì)水產(chǎn)動(dòng)物的消化吸收及生長(zhǎng)有不同程度的促進(jìn)作用[6-11]。目前,中草藥飼料添加劑在生產(chǎn)過(guò)程中多為原料藥粉碎后直接攪拌添加到飼料中,因添加量大,飼料適口性受到影響。本試驗(yàn)中選取河北農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室配制的幾種中草藥添加劑,采用砂鍋熬煮方式,將熬煮中藥湯汁過(guò)濾后定量加入基礎(chǔ)飼料中,以此研究幾種不同配方中草藥對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)、免疫性能的影響,旨在為大菱鲆疾病防控及健康養(yǎng)殖提供參考。
大菱鲆幼魚(yú)購(gòu)于黃驊市鑫海生物技術(shù)有限公司。
1.2.1 試驗(yàn)飼料的配制 中草藥添加劑:根據(jù)中藥配伍理論設(shè)計(jì)4組復(fù)方中草藥配方。配方Ⅰ由甘草(15 g)、當(dāng)歸(30 g)、茯苓(30 g)、白芍(30 g)、白術(shù)(30 g)、柴胡(30 g)組成;配方Ⅱ由炒枳實(shí)(60 g)、白術(shù)(120 g)組成;配方Ⅲ由金銀花(30 g)、杏仁(30 g)、五味子(30 g)、山楂(30 g)組成;配方Ⅳ由炒白術(shù)(60 g)、炒白芍(40 g)、陳皮(30 g)、防風(fēng)(40 g)、黃芪(90 g)。分別按配方抓取中草藥,在冷水中浸泡30 min,加入1 L蒸餾水在砂鍋中大火煮沸10 min,文火熬制30 min,熬制成湯藥,過(guò)濾殘?jiān)?,留中草藥水煎液備用?/p>
試驗(yàn)飼料:在河北農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物增養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室對(duì)大菱鲆配合飼料配方的研究基礎(chǔ)上[12],以魚(yú)粉、豆粕和蝦粉為蛋白源,魚(yú)油、玉米油作脂肪源,淀粉為糖源,設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)水平為50%、脂肪水平為10%的基礎(chǔ)飼料配方。試驗(yàn)基礎(chǔ)飼料中所有原料均經(jīng)粉碎機(jī)粉碎,過(guò)60目篩,按表1比例均勻混合。置于攪拌機(jī)中攪拌9 min,攪拌過(guò)程中按飼料質(zhì)量的2%添加不同配方中草藥浸出液及蒸餾水(基礎(chǔ)飼料只加蒸餾水),飼料經(jīng)膨化機(jī)膨化后制作成顆粒狀飼料,自然風(fēng)干12 h,裝袋后于-20 ℃條件下保存?zhèn)溆?。不同中草藥配方飼料營(yíng)養(yǎng)成分測(cè)定(干物質(zhì)基礎(chǔ))結(jié)果顯示(表2),各組試驗(yàn)飼料的營(yíng)養(yǎng)水平符合大菱鲆幼魚(yú)飼料營(yíng)養(yǎng)成分的需求。各組飼料的粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和粗灰分各營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)與對(duì)照組均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表1 試驗(yàn)飼料配方(干物質(zhì)基礎(chǔ))Tab.1 Ingredients of experimental diets(dry matter basis) w/%
注:1)其他為魚(yú)油3.0%,玉米油3.0%,卵磷脂1.0%,膽堿0.5%, VC磷酸酯0.5%,DMPT 0.1%,復(fù)合維生素1.0%,復(fù)合礦物鹽0.5%
Note:1)The others include 3.0% fish oil, 3.0 % corn oil, 1.0% lecithin, 0.5% choline, 0.5% ascorbic acid, 0.1% DMPT, 1.0% witamin mix, and 0.5% mineral mix
表2不同中草藥配方飼料營(yíng)養(yǎng)成分(干物質(zhì)基礎(chǔ))
Tab.2 Approximate nutrition of diets containing different Chinese herbal medicine compounds(dry matter basis)w/%
1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)及飼養(yǎng)管理 將240尾平均體質(zhì)量為10 g的大菱鲆幼魚(yú)隨機(jī)分為5組,每組設(shè)3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)放16尾幼魚(yú),養(yǎng)殖箱為玻璃水族箱(0.4 m×0.5 m×0.6 m)。整個(gè)養(yǎng)殖期間采用循環(huán)流水系統(tǒng),養(yǎng)殖用水為渤海自然海水(消毒、沉淀、沙濾),鹽度為30.20±0.02,24 h連續(xù)充氧,日光燈照射10 h,冷暖機(jī)控制溫度為(17±1)℃,每天定量投喂2次(8:00和18:00),每?jī)芍芊Q重一次,日投喂量為體質(zhì)量的2%~3%。每天定時(shí)換水,每?jī)芍軠y(cè)定溶解氧和氨氮等指標(biāo),試驗(yàn)周期為8周。
1.2.3 樣品采集 試驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)所有魚(yú)禁食1 d,稱重、測(cè)量其體長(zhǎng);從每組取3尾魚(yú)做體成分分析;從每組取6尾魚(yú),用1.5 mL一次性無(wú)菌注射器(肝素鈉潤(rùn)洗)從心臟抽血用于免疫指標(biāo)和理化指標(biāo)的測(cè)定。采血后解剖,取其胃、前腸組織用于消化酶的測(cè)定。將血樣置于冰箱(-20 ℃)中過(guò)夜,于4 ℃下以3000 r/min 離心10 min,得到血漿樣品,用于葡糖糖、甘油三酯和膽固醇等生化指標(biāo)測(cè)定。
1.2.4 指標(biāo)的測(cè)定與計(jì)算 大菱鲆幼魚(yú)的存活率(%)、增重率(WGR,%)、特定生長(zhǎng)率(SGR,%/d)、蛋白質(zhì)效率(PER,%)、飼料系數(shù)(FCR)、肥滿度(CF,%)、腸脂體比(IPR,%)、臟體比(VSI,%)計(jì)算公式分別為
存活率=100%×N0/Nt,
增重率=100%×(Wt-W0)/W0,
特定生長(zhǎng)率=100%×(lnWt-lnW0)/t,
蛋白質(zhì)效率=100%×(Wt-W0)/(F×P),
飼料系數(shù)=F/(Wt-W0),
肥滿度=100%×Wt/L3,
腸脂體比=100%×Wc/Wt,
臟體比=100%×Wn/Wt。
其中:N0、Nt分別為試驗(yàn)開(kāi)始和試驗(yàn)結(jié)束時(shí)大菱鲆體數(shù)量(ind.);W0、Wt分別為試驗(yàn)開(kāi)始和試驗(yàn)結(jié)束時(shí)大菱鲆體質(zhì)量(g);Wc為腸系膜脂肪質(zhì)量(g);Wn為內(nèi)臟團(tuán)質(zhì)量(g);L為體長(zhǎng)(cm);F為飼料攝食量(g);P為飼料中蛋白質(zhì)含量(%);t為試驗(yàn)時(shí)間(d)。
采用國(guó)標(biāo)法、微量凱氏定氮法、索氏抽提(石油醚)法和馬弗爐550 ℃灼燒法分別測(cè)定體成分、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和粗灰分含量。
消化及免疫指標(biāo):胃組織蛋白酶PPS(福林試劑比色法)、前腸脂肪酶LPS(比濁法),以及血漿溶菌酶LZM(自身對(duì)照法)、堿性磷酸酶ALP(鐵氰化鉀法)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶GSH-Px(二硫雙硝基苯甲酸法)、總超氧化物歧化酶T-SOD(羥胺法)活力均采用南京建成生物工程研究所生產(chǎn)的試劑盒進(jìn)行測(cè)定。
試驗(yàn)結(jié)果采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±S.D.)表示,使用SPSS 17.0軟件進(jìn)行單因子方差分析(One-way ANOVA),若組間有顯著性差異,再采用LSD法進(jìn)行多重比較,顯著性水平設(shè)為 0.05。
從表3可見(jiàn):D2組大菱鲆幼魚(yú)增重率、特定生長(zhǎng)率和蛋白質(zhì)效率顯著高于對(duì)照組D0(P<0.05),飼料系數(shù)顯著低于D0組(P<0.05);D3、D4組增重率、特定生長(zhǎng)率顯著低于D2組(P<0.05),但與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P>0.05);D1組各指標(biāo)均與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P>0.05);各組間成活率無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表3 復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)性能及飼料利用情況的影響Tab.3 Effects of Chinese herbal medicine compounds on growth performance and feed utilization of turbot
注:同列中標(biāo)有不同小寫(xiě)字母者表示組間有顯著性差異(P<0.05),標(biāo)有相同小寫(xiě)字母者表示組間無(wú)顯著性差異(P>0.05),下同
Note: The means with different letters within the same column are significant differences at the 0.05 probability level, and the means with the same letters within the same column are not significant differences, et sequentia
從表4可見(jiàn):不同中草藥配方飼料對(duì)大菱鲆形體指標(biāo)的影響表明,D1組臟體比顯著高于D0組和D4組(P<0.05),與其他中草藥組均無(wú)顯著性差異(P>0.05);各組腸脂比及肥滿度均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表4復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆形體指標(biāo)的影響
Tab.4 Effect of Chinese herbal medicine compounds on physique indices of turbot%
從表5可見(jiàn):各組大菱鲆幼魚(yú)全魚(yú)水分、粗蛋白質(zhì)、粗脂肪和粗灰分等指標(biāo)均無(wú)顯著性差異(P>0.05),D2組蛋白質(zhì)、粗脂肪含量較高。
表5復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)成分的影響
Tab.5 Effect of Chinese herbal medicine compounds on whole body approximate composition of turbotw/%
從表6可見(jiàn):各試驗(yàn)組大菱鲆幼魚(yú)胃組織蛋白酶活力與D0組無(wú)顯著性差異(P>0.05),其中,D4試驗(yàn)組顯著高于D2組(P<0.05);D4組前腸脂肪酶活力顯著低于D0、D1、D2組(P<0.05),D4組與D3組無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表6復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆消化酶指標(biāo)的影響
Tab.6EffectofChineseherbalmedicinecompoundsondigestiveenzymeactivitiesofturbot
組別 group胃蛋白酶/(U·mg-1prot)PPS前腸脂肪酶/(U·g-1prot)LPSD06.39±1.27ab102.95±5.63bD15.17±0.77ab115.44±5.57bD24.78±0.09a98.02±23.99bD35.11±1.51ab78.14±4.12abD46.79±0.36b54.71±27.61a
從表7可見(jiàn):不同中草藥配方飼料對(duì)大菱鲆幼魚(yú)血漿中部分生化指標(biāo)有顯著性影響;其中,D1、D2、D3組血漿葡萄糖濃度顯著高于D0組,且D1組還顯著高于D2、D3、D4組(P<0.05),D4組與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P>0.05);D1組甘油三酯濃度顯著高于D0組(P<0.05),D3、D4組顯著低于D0組(P<0.05),D2組與D0組無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
表7復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆血漿生化指標(biāo)的影響
Tab.7 Effect of Chinese herbal medicine compounds on plasma biochemical indices of turbotmmol/L
從表8可見(jiàn):D3組大菱鲆幼魚(yú)血漿中堿性磷酸酶活力顯著高于D0、D1、D4組(P<0.05),其他各組間無(wú)顯著性差異(P>0.05);D3組谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力顯著高于其他各組(P<0.05);試驗(yàn)各組總超氧化物歧化酶和溶菌酶活力均無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
本試驗(yàn)中,4組配方中草藥對(duì)大菱鲆生長(zhǎng)均表現(xiàn)出不同程度的促進(jìn)作用,并一定程度上降低了飼料系數(shù),其中,由甘草、當(dāng)歸、茯苓、白芍、白術(shù)、柴胡組成的D1組和由炒枳實(shí)、白術(shù)(1∶2)組成的D2組,比對(duì)照組大菱鲆增重率分別增加了14.3%和24.9%,后者已構(gòu)成統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著性差異,因枳實(shí)和白術(shù)的配伍最早見(jiàn)于《金匱要略》枳術(shù)湯,用治“心下堅(jiān),大如盤,邊如旋盤”。枳實(shí)辛散溫通,破氣消積,以瀉為主,白術(shù)甘溫補(bǔ)中,益氣生血,以補(bǔ)為藥,一消一補(bǔ),相輔相成,從而補(bǔ)而不滯、消而不傷、健脾強(qiáng)胃、消食化積[13]。歷代醫(yī)者對(duì)兩者的配伍比例多有論述,結(jié)論尚不統(tǒng)一,一般枳、術(shù)配伍比例約為 2∶1時(shí)消重于補(bǔ);枳、術(shù)配伍比例為1∶2時(shí)補(bǔ)重于消[14-15]。李新旺等[16]研究也表明,單味枳實(shí)、白術(shù)及配伍均能明顯改善動(dòng)物腸胃運(yùn)動(dòng)功能,以1∶2作用最佳。因此,本試驗(yàn)中D2組復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆的顯著促生長(zhǎng)作用不無(wú)道理。此外,郭萍萍等[9]將甘草、白術(shù)、茯苓等中草藥粉碎后,按0.5%添加到大菱鲆飼料中投喂發(fā)現(xiàn),20 d時(shí)大菱鲆增重率較對(duì)照組增加4.4%,但隨投喂時(shí)間的延長(zhǎng),增重率出現(xiàn)降低的趨勢(shì)。本試驗(yàn)中D1組復(fù)方中草藥也包含甘草、白術(shù)、茯苓,試驗(yàn)過(guò)程中并未發(fā)現(xiàn)增重率有明顯的先增加后降低的現(xiàn)象,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)增重率較對(duì)照組增加了14.3%。推測(cè)除了配方略有不相同外,中草藥的添加形式和添加劑量也對(duì)中草藥藥效的發(fā)揮產(chǎn)生了影響。
表8 復(fù)方中草藥對(duì)大菱鲆血漿非特異性免疫指標(biāo)的影響Tab.8 Effect of Chinese herbal medicine compounds on plasma non-specific immune indices of turbot
關(guān)于中草藥對(duì)大菱鲆消化酶的影響已有相關(guān)報(bào)道。有研究表明,小劑量的白術(shù)、甘草、當(dāng)歸等不同復(fù)方中草藥可以提高消化酶活性[17-18]。在李順才[19]的研究中,由黃芪、黨參、白術(shù)、茯苓、山楂、甘草等20余種中草藥組成的添加劑,在添加量為1%時(shí)可顯著提高大菱鲆的胃蛋白酶活性,但添加量超過(guò)1%時(shí)則活性下降。本試驗(yàn)中4組中草藥配方理論上均有保肝健脾和促消化的功能。D1組中當(dāng)歸具有活血、補(bǔ)血、益氣之功用;白芍、白術(shù)、茯苓有保肝、健脾、促消化的作用。D2組中枳實(shí)、白術(shù)也能改善腸胃功能,促進(jìn)消化吸收。D3組中杏仁具有消食化積、潤(rùn)肺寬胃、潤(rùn)腸通便的作用;金銀花、五味子則有利膽保肝、抗炎解熱之功效。D4組中炒白術(shù)則緩和了生白術(shù)的燥性,具有增強(qiáng)健脾益氣之功能;炒白芍與白芍相比藥效有所減緩,主要以養(yǎng)血斂陰為主。結(jié)果表明,各組大菱鲆胃組織蛋白酶無(wú)顯著性差異,D4組前腸脂肪酶活力顯著低于對(duì)照組,并未得出中草藥可促進(jìn)大菱鲆消化酶活性的結(jié)論,具體原因還有待進(jìn)一步研究。脾臟是有頜脊椎動(dòng)物的主要外周淋巴樣器官,也是重要的免疫器官,隨著魚(yú)類肝、脾所占體質(zhì)量比例的增大,機(jī)體免疫力也在增強(qiáng)[20]。李順才[19]發(fā)現(xiàn),添加中草藥組大菱鲆的脾臟指數(shù)顯著高于未添加組,這與本試驗(yàn)中D1組顯著提高了大菱鲆的臟體比結(jié)論相一致。D1組中白芍含有芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、苯甲酰芍藥苷等成分,對(duì)肝臟、腎臟起保護(hù)作用,因此,白芍對(duì)于D1試驗(yàn)組臟體比的顯著增加功不可沒(méi)。
血糖可以反映動(dòng)物機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀況,主要來(lái)自對(duì)食物消化吸收后的葡萄糖及肝糖原的分解和異生作用,受到胰島素、腎上腺激素的控制和機(jī)體的各種調(diào)節(jié)[21-22]。養(yǎng)殖過(guò)程中的急性或慢性應(yīng)激可顯著影響魚(yú)類血清中葡萄糖水平,而面對(duì)應(yīng)激,機(jī)體組織利用血糖作為主要能量來(lái)源。本研究中發(fā)現(xiàn),4組復(fù)合中草藥均不同程度地提高了大菱鲆葡萄糖含量,與齊茜等[23]用紫草、桑葉、金銀花等組成的復(fù)方中草藥對(duì)閃光鱘Acipenserstellatus的影響一致。因此,在維持葡萄糖動(dòng)態(tài)平衡基礎(chǔ)上,葡萄糖的適量增加有助于提高魚(yú)類機(jī)體抗應(yīng)激能力。
甘油三酯和膽固醇是分析血脂的重要指標(biāo),可以作為飼料中脂類代謝的指標(biāo)。本研究表明,D4組顯著降低了血清中甘油三酯含量,膽固醇含量也較對(duì)照組降低了19.6%,D3組甘油三酯和膽固醇含量較對(duì)照組分別降低了20.7%和2.3%,雖與對(duì)照組未構(gòu)成統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但顯著低于D1組甘油三酯和膽固醇水平。原因可能是在于D3組中金銀花、杏仁通過(guò)與膽固醇結(jié)合及抑制膽固醇合成等發(fā)揮降脂作用,D4組中的黃芪主要藥用活性成分黃芪多糖、黃芪皂苷、黃芪黃酮等也均可降低甘油三酯和膽固醇含量,具有降脂作用[24]。
中草藥對(duì)于免疫系統(tǒng)調(diào)節(jié)的功能已有報(bào)道,現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多種中草藥一方面通過(guò)活化機(jī)體內(nèi)抗氧化酶,增強(qiáng)機(jī)體抗氧化能力;另一方面通過(guò)激活補(bǔ)體、巨噬細(xì)胞和T、B淋巴細(xì)胞,誘生多種細(xì)胞因子等方式促進(jìn)機(jī)體非特異性免疫功能。本試驗(yàn)中4組復(fù)方中草藥均有一定的抗氧化和促免疫作用,如D1組的甘草、茯苓,D2組的枳實(shí)、白術(shù),D3組的金銀花、杏仁、五味子,D4組的陳皮、防風(fēng)、黃芪等均可一定程度地清除機(jī)體自由基,改善機(jī)體抗氧化系統(tǒng)。由金銀花、五味子、苦杏仁和山楂組成的D3組顯著提高了大菱鲆血漿中谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活力,其他組對(duì)大菱鲆血漿總超氧化物歧化酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶等抗氧化酶活性和非特異性免疫酶活性有一定改善,但促進(jìn)作用不顯著。其原因與D3組中金銀花、五味子、苦杏仁均有抗菌、抗病毒及抗氧化功能,且五味子的抗氧化、調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的作用尤為突出有關(guān)。任麗佳等[25]研究表明,五味子多糖能顯著降低大鼠血清中丙二醛含量,并顯著提高血清中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性。Leong等[26]也發(fā)現(xiàn),五味子乙素能通過(guò)激活 AML12 細(xì)胞中 ERK1/2 及 Nrf2,從而激活 MAPK 通路,最終使谷胱甘肽的表達(dá)顯著增強(qiáng),這均與本試驗(yàn)結(jié)果一致;另一方面可能與方劑的配伍和作用側(cè)重點(diǎn)有關(guān)。因此,各組中草藥配方仍需進(jìn)行中草藥添加量及配方優(yōu)化的深入研究,以期為復(fù)方中草藥在大菱鲆養(yǎng)殖中的應(yīng)用提供更為可靠的參考。
在本試驗(yàn)條件下,實(shí)驗(yàn)室自制4組復(fù)方中草藥配方均不同程度地促進(jìn)了大菱鲆的生長(zhǎng),4組配方作用各有所長(zhǎng)。D1、D2組復(fù)方中草藥在提高增重率、降低餌料系數(shù)等指標(biāo)中作用顯著,以D2組復(fù)方中草藥最佳;D4組復(fù)方中草藥調(diào)節(jié)血脂作用顯著,可顯著降低大菱鲆血漿中甘油三酯和膽固醇含量;D3組復(fù)方中草藥可通過(guò)顯著提高大菱鲆血漿中谷胱甘肽過(guò)氧化酶活力,以提高大菱鲆非特異性免疫能力。