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活血化瘀法治療腦梗塞的臨床效果

2019-01-17 06:21強鍇
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2018年5期
關(guān)鍵詞:腦梗塞腦組織神經(jīng)功能

強鍇

江蘇省南京市六合區(qū)中醫(yī)院內(nèi)科,江蘇南京 211500

腦梗塞指腦動脈血管狹窄閉塞導(dǎo)致腦部血液供氧障礙所引起的腦組織局限性壞死以及對應(yīng)的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,又稱缺血性腦卒中。流行病學(xué)統(tǒng)計,我國現(xiàn)有腦血管病患者逾700萬,其中約70%為腦梗塞,是腦血管疾病主要類型。該病危險因子眾多,發(fā)病率高,病情進展迅速且易反復(fù)加重,是老年人致殘致死主要原因之一[1]。腦血栓形成與栓子阻塞是腦梗塞發(fā)病的基礎(chǔ),臨床治療以靜脈溶栓為首選,但其應(yīng)用強調(diào)超早期原則,時間窗很短,臨床應(yīng)用受限,數(shù)據(jù)顯示我國腦梗塞臨床溶栓治療率不足10%[2]。對于已不適宜溶栓的腦梗塞患者,中醫(yī)活血化瘀是有效的治療方法,具有理想的抗凝、抗血栓形成與改善微循環(huán)的功效。該院近年在常規(guī)西醫(yī)基礎(chǔ)上予以患者活血化瘀類中成藥取得理想治療效果,文章現(xiàn)以2016年1月—2018年8月該院68例患者為例進行探討,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

擇取該院68例內(nèi)科保守治療腦梗塞患者為研究對象,隨機分兩組。實驗組(34例):男18例,女16例;年齡53~84歲,平均(65.2±9.4)歲;發(fā)病至入院時間最短2h,最長30h余;入院格拉斯哥昏迷評分(GCS)5~13分,平均(10.7±4.1)分。對照組(34例):男19例,女15例;年齡54~82歲,平均(64.7±9.1)歲;發(fā)病至入院時間最短2h,最長近30h;入院 CGS 評分5~13分,平均(10.9±3.8)分。 兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 納入與排除

納入標準:①局灶性神經(jīng)功能缺損癥狀及體征,顱腦CT示低密度影,西醫(yī)診斷符合《中國腦血管病防治指南》關(guān)于腦梗塞相關(guān)標準;②以神志昏蒙、頭痛眩暈、半身不遂、瞳神變化、口舌歪斜、語言謇澀、偏身麻木為癥候表現(xiàn),中醫(yī)診斷符合《中風(fēng)病中醫(yī)診療方案》相關(guān)標準[3];③首次發(fā)??;④遵醫(yī)治療、康復(fù)及隨訪,依從性良好;⑤患者及家屬簽署知情同意書;⑥倫理委員會知情同意。

排除標準:①梗死后出血性轉(zhuǎn)化;②短暫性腦血缺發(fā)作;③入院GCS≤3分的急危重癥;④既往腦血管病史、四肢及頭部外傷史,遺留神經(jīng)功能后遺癥或肢體功能障礙,影響療效評估;⑤合并其他嚴重疾病,治療及康復(fù)不耐受;⑥中途失訪或退出,臨床資料不全。

1.3 方法

1.3.1 一般治療 全部患者急性發(fā)作期均絕對臥床,床頭抬高15~30°;患者頭偏一側(cè),鼓勵咳嗽,及時吸除口腔分泌物,必要者超聲霧化,防止嘔吐窒息;指導(dǎo)患者良肢位,對抗痙攣;吞咽障礙者早期禁食,必要者靜脈營養(yǎng)支持;定期翻身,預(yù)防壓瘡;待患者病情穩(wěn)定,早期指導(dǎo)功能鍛煉。

1.3.2 藥物治療 對照組(單純西醫(yī)治療):予以患者天麻素注射液、依達拉奉注射液,前列地爾注射液、阿司匹林腸溶片、瑞舒伐他汀鈣片、尼麥角林片、硫酸氫氯比格雷片、尼莫地平片等,用藥遵循個體化原則,藥品選擇、給藥劑量、頻率、療程等根據(jù)患者實際病情、合并疾病、年齡、肝腎功能等情況具體而定。

實驗組(中西醫(yī)結(jié)合治療):該組西醫(yī)用藥及治療方案同對照組,在此基礎(chǔ)上選擇以下一種活血化瘀類中成藥予以患者治療。丹紅注射液(國藥準字Z20026866),1~2次/d,20~40mL/次,緩慢靜滴;血栓通注射液(國藥準字Z44020284),1~2次/d,2~5mL/次,靜滴;丹參川芎嗪注射液(國藥準字 H52020959),1次/d,5~10mL/s,靜滴;舒血寧注射液(國藥準字 Z14021962),1次/d,20mL/次,靜滴。具體用法用量根據(jù)患者實際情況酌情調(diào)整,療程遵醫(yī)囑。

1.4 觀察指標與評價標準

以美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評價兩組治療前后神經(jīng)功能缺損情況,量表包括意識水平、肢體運動、語言等11項,滿分42分,得分越高提示預(yù)后越差。療效評價標準參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》擬定[4]:治療后量表評分較前下降90%以上為基本治愈,下降45%~90%為顯效,下降18%~44%為有效,下降不足18%或患者死亡為無效。

以Barthel指數(shù)評價兩組治療前后日常生活能力,量表包括進食、穿衣、行走等10項,滿分100分,得分越高提示生活自理能力越強。該研究擬定量表評分100為優(yōu),評分61~99為良,評分41~60為中,評分10~40為差,統(tǒng)計優(yōu)良率。統(tǒng)計兩組用藥相關(guān)不良反應(yīng)。

1.5 統(tǒng)計方法

以SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件統(tǒng)計分析數(shù)據(jù),計量資料采用(±s)表示,進行 t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,進行 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效評價

兩組治療后NIHSS量表評分與Barthel指數(shù)均不同程度改善,其中實驗組改善效果更為明顯,與對照組治療后比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。統(tǒng)計顯示,實驗組治療總有效率高于對照組,生活自理能力優(yōu)良率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2、3。

表1 兩組治療前后量表評分比較(±s)

表1 兩組治療前后量表評分比較(±s)

組別實驗組(n=34)對照組(n=34)NIHSS量表治療前 治療后Barthel指數(shù)治療前 治療后t值P值28.3±5.427.8±5.70.852>0.0510.5±2.916.2±3.14.193<0.0546.3±15.246.8±13.71.056>0.0579.1±8.562.3±11.45.730<0.05

表2 兩組臨床療效比較

表3 兩組生活自理能力恢復(fù)情況比較

2.2 安全性評價

治療期間,對照組未見不良反應(yīng)(0.00%),實驗組1例輕度惡心(2.94%),后自行緩解,不良反應(yīng)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=1.457,P<0.05)。

3 討論

腦梗塞發(fā)病的主要生理病理改變?yōu)檠茏枞鹁植磕X組織血氧供應(yīng)不足及葡萄糖缺乏,導(dǎo)致異常氧化反應(yīng),產(chǎn)生大量有殺傷力的活性氧自由基,破壞腦細胞膜結(jié)構(gòu)與功能,破壞線粒體,毀壞溶酶體,引起腦細胞分解自溶,從而局部導(dǎo)致腦組織壞死和軟化。缺血半暗帶是梗死灶周圍缺血邊緣區(qū),區(qū)域內(nèi)大量腦細胞休眠、半休眠,神經(jīng)元電衰狀態(tài),但沒有完全失去活性,即在腦梗塞病理改變過程中尚未發(fā)生不可逆損害,具有挽救價值。對此,西醫(yī)藥物治療以清除自由基、擴張腦血管、營養(yǎng)神經(jīng)、改善局部腦組織血運為原則,以盡可能多地挽救缺血半暗帶腦組織,促進細胞正常代謝及腦組織功能恢復(fù)。

在傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)中,腦梗塞屬“中風(fēng)”“偏枯”范疇,主要病因病機為氣血虛虧,內(nèi)傷積損,臟腑功能失調(diào),血運無力,使氣滯血行不暢,瘀血內(nèi)生,腦失濡養(yǎng),加之勞倦內(nèi)傷、飲酒飽食等因素加重瘀血阻滯,痰熱內(nèi)蘊,陽化風(fēng)動,血隨氣逆,則致腦脈痹阻,發(fā)為中風(fēng)[5]。因此,中醫(yī)治療以益氣活血、消阻除弊、醒神開竅為法。該次臨床研究在常規(guī)西醫(yī)基礎(chǔ)上加用活血化瘀類中成藥予以患者治療,此類藥物多提取自善走血分、辛散溫通的中藥材,夠能疏經(jīng)通絡(luò)、破血行氣、祛瘀散寒,使血脈疏通、血活淤化?,F(xiàn)代研究證實[6],活血化瘀類中藥及中成藥制劑具有理想的抗凝、抗血栓形成、擴張血管、改善血流動力學(xué)、促進局部微循環(huán)的功效,能有效增加腦組織血供氧量,改善缺血缺氧狀態(tài),促進半暗帶腦組織及神經(jīng)元代謝及功能恢復(fù),從而減少卒中后神經(jīng)功能缺損癥狀。另外,活血化瘀類中成藥毒副作用也普遍低于化學(xué)合成類西藥,患者應(yīng)用安全性更高[7]。該研究中,實驗組治療總有效率(94.12%)高于對照組(82.35%),與王曉林報道[8]治療有效率(95.0%)相符,患者生活自理能力恢復(fù)更理想,用藥期間未見明顯嚴重不良反應(yīng),肯定了活血化瘀法治療腦梗塞的臨床可行性與安全性。

綜上所述,采用活血化瘀法予以腦梗塞患者中西醫(yī)結(jié)合治療效果確切且不明顯增加不良反應(yīng),可有效改善患者神經(jīng)功能,促進生理自理能力恢復(fù),應(yīng)用安全有效,值得臨床推廣。

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