杭紅亞
宜興市腫瘤醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇無(wú)錫 214200
肺癌在發(fā)病的早期階段通常不會(huì)有典型性的癥狀表現(xiàn)產(chǎn)生,與一些肺部良性病之間發(fā)生混淆的可能性較大,使病情出現(xiàn)誤診,進(jìn)而延誤有效治療時(shí)間[1]。因此提高診斷準(zhǔn)確性,保證患者生存率,具有非常重要的意義[2]。血清腫瘤標(biāo)志物水平出現(xiàn)異常,在肺癌病變中的表現(xiàn)時(shí)間往往要早于影像學(xué)變化,即便是沒(méi)有任何臨床癥狀,任意血清腫瘤標(biāo)志物水平發(fā)生異常性改變,均有可能為臨床診斷提供可靠的參考依據(jù)[3]。該次研究中,對(duì)2017年1月—2018年6月該院收治的67例肺癌患者、40例良性肺病患者、40名健康體檢者展開了CEA、SCC、CYFRA21-1和ProGRP水平檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
方便選取該院收治的肺癌患者67例、肺部良性疾病患者40例,以及同期健康體檢者40名,各選擇作為研究對(duì)象。肺癌組中,包括有男38例,女29例,年齡34~87 歲,平均(58.9±12.3)歲,非小細(xì)胞肺癌者 31 例,鱗癌者20例,腺癌者16例。肺部良性疾病患者中,包括有男 25 例,女 15 例,年齡 35~86 歲,平均(60.1±12.5)歲。健康對(duì)照組中包括有男27名,女13名,年齡33~85歲,平均(57.9±13.1)歲。3組上述指標(biāo)數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性,病情符合診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],自愿參與研究并簽署同意書,研究符合醫(yī)院倫理委員會(huì)的相關(guān)要求。
采集所有受試者晨起空腹靜脈血4 mL,靜置30 min后,在3 000 r/min條件下,離心5 min,分離血清,CEA檢測(cè)機(jī)器為以該院現(xiàn)有貝克曼公司uniCel DxI 800發(fā)光儀,試劑選擇貝克曼發(fā)光試劑,ProGRP,Cyfra21-1,SCC檢測(cè)機(jī)器為該院現(xiàn)有雅培i2000SR,試劑選擇雅培發(fā)光試劑,檢驗(yàn)方法為化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)法。對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
采取SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用()形式表示,統(tǒng)計(jì)分析采取t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,采取χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
肺癌組患者 CEA、SCC,CYFRA21-1和 ProGRP顯著高于良性疾病組、健康對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 3組受試者CEA、SCC、CYFRA21-1和ProGRP檢測(cè)結(jié)果比較()
表1 3組受試者CEA、SCC、CYFRA21-1和ProGRP檢測(cè)結(jié)果比較()
注:#與肺癌組比較,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
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聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度,特異性,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值,陰性預(yù)測(cè)值均較單項(xiàng)檢測(cè)有明顯的提高。在臨床應(yīng)用中其價(jià)值遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單項(xiàng)檢測(cè)。見表2。
表2CEA、SCC、CYFRA21-1和ProGRP單項(xiàng)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)結(jié)果比較(%)
CEA水平在肺癌腺癌患者中顯著升高,ProGRP水平在小細(xì)胞肺癌中顯著升高,血清SCC水平在鱗癌患者中顯著升高;肺癌不同臨床分期者的CEA、SCC、CYFRA21-1和ProGRP水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (t=21.109 8,P<0.05)。
臨床上,肺癌屬于全球范圍內(nèi)發(fā)病率、死亡率最高的一種惡性腫瘤,對(duì)人類生命健康造成了嚴(yán)重威脅[5]?,F(xiàn)階段,對(duì)于肺癌的發(fā)病機(jī)制尚未明確,患者無(wú)早期典型臨床表現(xiàn),因此,對(duì)該病在早期進(jìn)行診斷和治療,使廣大患者的存活率水平提高,使預(yù)后和生活質(zhì)量得到改善,具有非常重大的臨床現(xiàn)實(shí)意義。
CEA實(shí)為一種高分子糖蛋白,基于生理狀態(tài)下,存在于胚胎組織當(dāng)中。而在腺性癌變當(dāng)中,CEA具有高表達(dá)特點(diǎn),其乃是診斷卵巢癌、乳腺癌及胃癌的重要標(biāo)志物[6]。ProGRP屬于由人體神經(jīng)纖維、腦組織、胎兒肺部負(fù)責(zé)分泌的激素類物質(zhì)的一種,同時(shí)也屬于肺癌自主生長(zhǎng)因子的一種。研究發(fā)現(xiàn)肺癌患者的體內(nèi)會(huì)有大量的ProGRP分泌,可以作為臨床對(duì)肺癌病情進(jìn)行鑒別診斷的新型腫瘤標(biāo)志物。曾有學(xué)者指出,采用ELISA法對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者血清ProGRP水平進(jìn)行檢測(cè),陽(yáng)性率可達(dá)80%左右,在健康人群中,ProGRP的陽(yáng)性率僅在1.6%左右,因此可知,ProGRP對(duì)非小細(xì)胞肺癌的診斷具有顯著臨床價(jià)值[7]。CYFRA21-1為一種酸性多肽,多在肺腫瘤上皮細(xì)胞質(zhì)中存在,會(huì)被蛋白酶降解或者是細(xì)胞死亡后,通過(guò)溶解片段的形式釋放到血液中。特別是在肺鱗癌的診斷方面,特異性與靈敏度均好,為近幾年肺癌診斷的一種新型腫瘤標(biāo)志物。SCC為鱗癌細(xì)胞所分泌的一種抗原,多在臨床進(jìn)展期出現(xiàn),在肺鱗癌患者中具有較高特異性。NSE主要存在于神經(jīng)組織、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),研究與實(shí)踐證實(shí),小細(xì)胞肺癌為一種可以分泌NSE的神經(jīng)內(nèi)分泌性質(zhì)的腫瘤,NSE對(duì)小細(xì)胞肺癌的診斷、治療等具有明顯臨床價(jià)值。由本次研究得知,在鱗癌時(shí),血清SCC水平明顯升高,此結(jié)果與既往報(bào)道結(jié)果相一致[9]。
該研究結(jié)果顯示,肺癌組患者CEA、SCC,CYFRA 21-1和ProGRP等指標(biāo)與良性疾病組、健康對(duì)照組存在明顯差異,CEA、SCC,CYFRA21-1和ProGRP與良性疾病組、健康對(duì)照組相比明顯要高(5.35±1.87)ng/mL>(3.27±0.98)ng/mL>(2.28±1.02)ng/mL、(3.13±1.12)ng/mL>(1.21±0.43)ng/mL>(0.98±1.13)ng/mL、(38.13±9.86)pg/mL>(17.92±3.51pg/mL>(13.25±2.98pg/mL、(1.21±0.51)ng/mL>(1.13±0.45)ng/mL>(1.07±0.41)ng/mL,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 這一結(jié)果與潘俊輝等[9]在《血清CEA、SCC、CYFRA21-1、ProGRP聯(lián)合檢測(cè)在肺癌診斷中的價(jià)值》的研究結(jié)果相一致,在潘俊輝的研究中,選取60例已經(jīng)確診的肺癌患者,將其作為臨床研究對(duì)象(實(shí)驗(yàn)組),另選取60例良性肺病患者作為對(duì)照(對(duì)照組),檢測(cè)兩組患者的血清 CEA、SCC、ProGRP、CYFRA21-1 水平,結(jié)果提示:實(shí)驗(yàn)組血清CEA、SCC、CYFRA21-1和Pro-GRP 水平分別為(5.57±1.26)ng/mL、(1.35±0.44)ng/mL、(3.31±1.04)ng/mL、(39.34±8.30))pg/mL 均明顯高于對(duì)照組(2.11±0.46)ng/mL、(1.02±0.21)pg/mL、(0.93±0.07)pg/mL、(12.14±1.47)pg/mL。
綜上所述,CEA、SCC、CYFRA21-1和 ProGRP 聯(lián)合檢測(cè)可為肺癌診斷、治療方案選擇,提供依據(jù),臨床價(jià)值顯著,值得關(guān)注并推廣。