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采用高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分的含量

2019-02-10 10:58關(guān)悅
關(guān)鍵詞:活性成分高效液相色譜法含量

關(guān)悅

【摘要】目的 分析對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定的效果。方法 藥物研究院對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分進(jìn)行測(cè)定,通過高效液相色譜法進(jìn)行,對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 ①延胡索乙素的線性范圍為1.27~25.21 μg/mL(r=0.9997),平均加樣回收率為99.7%,RSD為1.7%;②芍藥苷的線性范圍為7.04~140.61μg/mL(r=0.9999),平均加樣回收率為98.8%,RSD為1.1%;③丹參酮ⅡA線性范圍為1.99~39.61μg/mL(r=0.9996),平均加樣回收率為98.3%,RSD為1.3%;④橙皮苷線性范圍為3.64~72.61μg/mL(r=0.9998),平均加樣回收率為98.8%,RSD為1.6%;⑤大黃素線性范圍為3.11~62.01μg/mL(r=0.9999),平均加樣回收率為99.7%,RSD為1.3%;⑥五味子醇甲線性范圍為2.12~42.21μg/mL(r=0.9995),平均加樣回收率為98.9%,RSD為1.3%;⑦大黃酚線性范圍為2.29~45.61μg/mL(r=0.9996),平均加樣回收率為98.3%,RSD為1.1%。結(jié)論 對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定準(zhǔn)確性良好,回收率高,重現(xiàn)性好,可以在黃芪護(hù)肝膠囊質(zhì)量控制中應(yīng)用。

【關(guān)鍵詞】高效液相色譜法;黃芪護(hù)肝膠囊;活性成分;含量

【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】ISSN.2095.6681.2019.29..01

黃芪護(hù)肝膠囊屬于保肝藥物之一,同時(shí)也是中藥復(fù)方制劑,在臨床中應(yīng)用廣泛,其藥理藥效與七種活性成分相關(guān),對(duì)各成分含量進(jìn)行測(cè)定,便于對(duì)該藥物的研究[1]。本文分析對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定的效果,報(bào)告如下。

1 資料與方法

藥物研究院對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分進(jìn)行測(cè)定:①延胡索乙素;②芍藥苷;③丹參酮ⅡA;④橙皮苷;⑤大黃素;⑥五味子醇甲;⑦大黃酚,通過高效液相色譜法進(jìn)行,對(duì)測(cè)定結(jié)果進(jìn)行分析。

2 結(jié) 果

①延胡索乙素的線性范圍為1.27~25.21μg/mL(r=0.9997),平均加樣回收率為99.7%,RSD為1.7%;②芍藥苷的線性范圍為7.04~140.61μg/mL(r=0.9999),平均加樣回收率為98.8%,RSD為1.1%;③丹參酮ⅡA線性范圍為1.99~39.61μg/mL(r=0.9996),平均加樣回收率為98.3%,RSD為1.3%;④橙皮苷線性范圍為3.64~72.61μg/mL(r=0.9998),平均加樣回收率為98.8%,RSD為1.6%;⑤大黃素線性范圍為3.11~62.01μg/mL(r=0.9999),平均加樣回收率為99.7%,RSD為1.3%;⑥五味子醇甲線性范圍為2.12~42.21μg/mL(r=0.9995),平均加樣回收率為98.9%,RSD為1.3%;⑦大黃酚線性范圍為2.29~45.61μg/mL(r=0.9996),平均加樣回收率為98.3%,RSD為1.1%。

3 討 論

黃芪護(hù)肝膠囊屬于中藥復(fù)方制劑,主要組成成分有18種,丹參、大黃、赤芍、陳皮、延胡索等均為主要成分,活性成分含量直接影響藥理藥效發(fā)揮,所以需要對(duì)主要活性成分予以檢測(cè),這也是一種重要的質(zhì)控方式[2]。為可以對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊的七種活性成分進(jìn)行同時(shí)測(cè)定,特采取高效液相色譜法進(jìn)行。但對(duì)于不同成分,波長(zhǎng)選擇存在差異,如延胡索乙素在230 nm波長(zhǎng)時(shí)吸收峰最強(qiáng),五味子醇甲在217 nm波長(zhǎng)時(shí)吸收峰最強(qiáng)[3]。

黃芪護(hù)肝膠囊的成分相對(duì)復(fù)雜,所以在檢測(cè)物質(zhì)性狀上有較大差異,為保證檢測(cè)效果,得到更好的色譜峰分離度,保證出峰時(shí)間的合理性,可通過梯度洗脫方式調(diào)整磷酸、甲醇溶液配比,優(yōu)化離子強(qiáng)度,同時(shí)優(yōu)化載液極性,讓檢測(cè)物的吸收峰更好,避免出現(xiàn)雜質(zhì)峰,取得良好效果[4]。

對(duì)黃芪護(hù)肝膠囊中七種活性成分含量采用高效液相色譜法進(jìn)行同時(shí)測(cè)定準(zhǔn)確性良好,回收率高,重現(xiàn)性好,可以在黃芪護(hù)肝膠囊質(zhì)量控制中應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 紀(jì)國(guó)力,劉 斌.高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定黃芪護(hù)肝膠囊中7種活性成分的含量[J].中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥,2018,v.25;No.498(11):22-26.

[2] 劉桂花,邢建國(guó),何承輝,等.反相高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定芪香膠囊中紅景天苷、芍藥苷及毛蕊異黃酮葡萄糖苷的含量[J].中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志,2017,37(15):1440-1443.

[3] 關(guān) 皎,張 穎,費(fèi) 雪,等.反相高效液相色譜法測(cè)定防己黃芪湯中6種活性成分的含量[J].吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報(bào),2018,01(05):321-325.

[4] 崔雪瑩,劉阿娜,陳邇東,等.HPLC-ELSD法測(cè)定黃芪中四種皂苷類成分的含量[J].山東中醫(yī)雜志,2017,02(05):60-62.

本文編輯:劉欣悅

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