国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

1例安羅替尼致患者不良反應(yīng)的藥學(xué)監(jiān)護

2019-02-11 17:26張印印范凱凱范秀英孫家躍劉洪峰
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2019年2期
關(guān)鍵詞:安羅藥師藥學(xué)

張印印,范凱凱,范秀英,孫家躍,劉洪峰

宿州市立醫(yī)院藥劑科,安徽宿州 234000

卵巢惡性腫瘤是婦科三大惡性腫瘤之一,僅次于宮頸癌、子宮體癌,排名第三[1]。卵巢癌的治療主要是以手術(shù)為主的綜合治療。對于晚期惡性腫瘤患者,化療是常用的重要手段之一。在化療過程中,患者會產(chǎn)生各種不良反應(yīng),有的患者不能耐受,導(dǎo)致化療失敗或生活質(zhì)量下降。安羅替尼是一種口服新型小分子多靶點TKI,能強烈抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、血小板衍生生長因子受體、成纖維細(xì)胞生長因子受體和成纖維細(xì)胞生長因子受體的生長,具有抗腫瘤血管生成和抑制腫瘤生長的作用[2]。安羅替尼是晚期非小細(xì)胞肺癌三線治療藥物,同時適用于軟組織肉瘤、卵巢癌、甲狀腺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌、小細(xì)胞肺癌等多個癌種[3]?,F(xiàn)通過臨床藥師參與1例晚期卵巢癌患者口服安羅替尼出現(xiàn)不良反應(yīng)的監(jiān)護,總結(jié)安羅替尼安全有效的個體化用藥提高患者的生活質(zhì)量,為臨床安全合理用藥提供參考。報道如下。

1 病例概況

患者,女,76歲,2017年8月初因腹脹、食欲減退在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行腹部彩超檢查提示腹腔積液,后行腹腔穿刺腹水脫落細(xì)胞學(xué)檢查示:查見腺癌細(xì)胞。PET-CT檢查示:左卵巢癌并多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤、繼發(fā)腹盆腔積液、雙側(cè)胸腔積液。于2017年8月22日行多西他賽40 mg聯(lián)合卡鉑130 mg方案化療2周期,化療后出現(xiàn)中度骨髓抑制,予以支持治療好轉(zhuǎn)??紤]患者化療中的不良反應(yīng),2017年10月12日化療方案調(diào)整為多西他賽聯(lián)合洛鉑化療4周期,期間患者耐受能力差,末次時間為2018年5月,因骨髓抑制未完成。2018年9月11日復(fù)查CT與老片比較病情進(jìn)展。針對大量腹腔積液予以置管引流,同時行紫杉醇200 mg d1、70 mg d8聯(lián)合洛鉑50 mg d3方案腹腔灌注,灌注后患者出現(xiàn)輕度的惡心嘔吐及骨髓抑制予以對癥處理后好轉(zhuǎn),同時建議使用安羅替尼靶向藥物進(jìn)行治療。2018年9月20日予以早餐前口服安羅替尼12 mg qd(連續(xù)服藥2周,停藥1周),他莫昔芬10 mg bid治療?;颊哂?年高血壓病史,以前曾服用苯磺酸左旋氨氯地平片劑2.5 mg po qd,血壓平穩(wěn)控制。2018年9月30日患者訴近期血壓升高乏力加重,血壓升高最高達(dá)165/102 mmHg,卡托普利片25 mg po bid聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg po qd,同時停用安羅替尼。監(jiān)測血壓,3天后血壓控制在142~120/92~87 mmHg區(qū)間,同時乏力癥狀好轉(zhuǎn),繼續(xù)服用安羅替尼初始劑量,用藥后監(jiān)測血壓控制平穩(wěn)。2018年10月17日患者手和足部部分出現(xiàn)脫皮、皸裂、紅腫及肢端麻木感,影響日常生活和活動,外用尿素維生素E乳膏和口服維生素B6片200 mg tid,癥狀緩解后繼續(xù)服用安羅替尼。

2 藥學(xué)監(jiān)護及干預(yù)

安羅替尼于2015年獲得美國 FDA授予治療卵巢癌的孤兒藥資格認(rèn)定。CFDA已被批準(zhǔn)用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的治療,同時適用于軟組織肉瘤、卵巢癌、甲狀腺癌、食管鱗狀細(xì)胞癌、小細(xì)胞肺癌等的治療。在治療中其主要不良反應(yīng)有出血、高血壓、蛋白尿、高脂血癥、疲勞、腹瀉、手足綜合征等。臨床藥師在患者用藥過程中應(yīng)掌握常見不良反應(yīng)的原因和處理措施,尤其在超適應(yīng)癥用藥時,更應(yīng)積極做好用藥監(jiān)護,更好的保證患者用藥的安全、穩(wěn)定、有效。

2.1 高血壓

2.1.1 藥學(xué)監(jiān)護安羅替尼作為新型小分子多靶點TKI藥物,可強效抑制 VEGFR、PDGFR、FGFR和 c-Kit等多個靶點。VEGF抑制劑引起高血壓的機制可能是:血管(小血管和毛細(xì)血管)密度異常、血管僵硬、內(nèi)皮功能障礙、血管內(nèi)皮細(xì)胞NO分泌減少、血小板PGI2分泌減少等[4]??寡苌梢种苿┱T導(dǎo)高血壓的特異性機制尚不完全明確,晚期腫瘤患者心理、精神壓力增加,也是發(fā)生高血壓的不良因素。臨床研究中服用安羅替尼明顯增加高血壓的發(fā)生率,ALTER0303臨床研究中[5],安羅替尼組和安慰劑組分別有64.63%和13.99%的患者出現(xiàn)高血壓。安羅替尼組39例(13.27%)為 3級高血壓,1例(0.34%)4級高血壓,多在2周內(nèi)出現(xiàn),中位發(fā)生時間5(2~8)d。在患者使用安羅替尼的過程中,臨床藥師應(yīng)囑患者在開始用藥的前6周應(yīng)每天監(jiān)測血壓,后續(xù)用藥期間每周監(jiān)測血壓2~3次,發(fā)現(xiàn)血壓升高或頭痛頭暈癥狀應(yīng)積極與醫(yī)生溝通,并在醫(yī)師指導(dǎo)下接受降壓藥物治療、暫停安羅替尼治療或劑量調(diào)整。臨床藥師應(yīng)密切監(jiān)護患者的血壓變化,尤其對于既往有高血壓的患者。當(dāng)3/4級高血壓患者出現(xiàn)時,應(yīng)暫停用藥;如果3/4級血壓在恢復(fù)用藥后再次升高,應(yīng)降低一劑量繼續(xù)用藥;如果3/4級高血壓持續(xù)存在,建議停止用藥,高血壓危象患者應(yīng)立即停藥,接受心血管??浦委焄6]。

2.1.2 藥學(xué)干預(yù) 患者有5年高血壓病史,血壓控制穩(wěn)定。服藥后血壓升高,高達(dá)165/102 mmHg,考慮可能為安羅替尼不良反應(yīng)。因患者精神緊張、情緒波動,臨床藥師告知患者高血壓是安羅替尼最常見的不良反應(yīng)之一,降壓治療可以控制,同時囑患者不要緊張,用藥后可恢復(fù)正常。根據(jù)國家癌癥研究所 (NCI)常見藥物毒性反應(yīng)分類標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTCAE)4.0版,患者血壓最高達(dá)165/102 mmHg,為3級高血壓,臨床藥師針對患者精神及血壓情況建議停用安羅替尼,卡托普利片25 mg po bid聯(lián)合苯磺酸左旋氨氯地平2.5 mg po qd降壓,醫(yī)生予以采納。3 d后血壓控制在142~120/92~87 mmHg區(qū)間血壓控制良好。予以繼續(xù)服用安羅替尼并密切監(jiān)測患者血壓,患者血壓控制穩(wěn)定。同時臨床藥師囑患者適當(dāng)運動,減少鈉鹽,合理飲食,按時服用降壓藥物,當(dāng)出現(xiàn)視力問題、頭暈、頭痛、心悸等情況及時就醫(yī)。

2.2 手足皮膚反應(yīng)

2.2.1 藥學(xué)監(jiān)護手足皮膚反應(yīng)是一種皮膚毒性反應(yīng),主要發(fā)生在皮膚受壓部位。腫瘤患者可在化療或分子靶向治療中發(fā)生。主要表現(xiàn)為感覺異常、感覺遲鈍、麻木、刺痛、疼痛、皮膚腫脹或紅斑、碎屑、皸裂、硬泡等[7]。其不但能引起患者的疼痛不適,降低患者的生活質(zhì)量,同時影響患者治療。在ALTER0303臨床研究中,安羅替尼組和安慰劑組分別有 127例(43.20%,3級 3.74%)和 13例(9.09%,3級0%)的患者出現(xiàn)手足皮膚反應(yīng)。初次發(fā)生中位時間30(24~41)d。在治療過程中,臨床藥師應(yīng)重點監(jiān)測患者的皮膚癥狀,如發(fā)紅、腫脹、發(fā)燒、疼痛、皮膚皸裂、碎屑和潰瘍。根據(jù)NCI-CTCAE 4.0的分類,3級應(yīng)停止手足皮膚反應(yīng)。當(dāng)皮膚反應(yīng)恢復(fù)至<1級時,可按原劑量服用.如果癥狀繼續(xù)惡化,藥物就應(yīng)該停止使用。

2.2.2 藥學(xué)干預(yù)患者在服用安羅替尼3周后出現(xiàn)手和足部部分出現(xiàn)脫皮、皸裂、紅腫及肢端麻木感,行動受限。根據(jù)(NCI-CTCAE 4.0)分類,患者有二級手足皮膚反應(yīng)[8]。臨床藥師查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn),目前對于手足皮膚反應(yīng)還沒有理想的藥物,主要以局部處理為主要手段。目前推薦的治療方法包括局部使用尿素或皮質(zhì)類固醇乳液或潤滑劑、維生素、保濕劑等。癥狀逐漸加劇予以下調(diào)一個劑量或者停藥。針對患者的基本情況,臨床藥師給予如下建議:局部外用尿素維生素E乳膏同時口服B族維生素 (維生素B6片200 mg po tid),醫(yī)生采納。臨床藥師并囑患者加強皮膚護理避免暴曬、保持皮膚清潔干燥,穿寬松的鞋子和襪子,避免跳躍。慢跑。經(jīng)過處理后該患者癥狀緩解尚可,未中斷服用安羅替尼治療。

2.3 乏力

2.3.1 藥學(xué)監(jiān)護 在癌癥患者中,疲勞的發(fā)生率高達(dá)50%~90%。癌相關(guān)疲勞的確切發(fā)病機制目前尚不清楚,可能的原因包括:癌細(xì)胞、營養(yǎng)失衡、貧血、水電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌紊亂(甲狀腺功能減退)、抗癌治療等。化療或放療引起的疲勞癥狀發(fā)生率高達(dá)95%。在ALTER0303臨床研究中,安羅替尼組出現(xiàn)乏力的不良反應(yīng)150例(51.02%),其中3級 1例(0.34%),調(diào)整劑量 1例(3級),終止用藥 1例(2級)。在患者的治療過程中,臨床藥師應(yīng)對患者出現(xiàn)乏力情況應(yīng)予以鑒別。對因化療藥物導(dǎo)致乏力,無法耐受應(yīng)予以停藥,對非藥物引起的乏力如營養(yǎng)不良、電解質(zhì)紊亂、貧血、甲狀腺功能減退等應(yīng)對癥處理。

2.3.2 藥學(xué)干預(yù) 乏力的一般性干預(yù)處理,根據(jù)患者的體力狀況,制定規(guī)律的日常作息時間、應(yīng)堅持康復(fù)治療、認(rèn)知行為治療、營養(yǎng)咨詢、睡眠治療、家庭支持和心理治療。同時根據(jù)病因給予相應(yīng)的藥物治療,如鎮(zhèn)痛治療、抗抑郁治療、糾正貧血和惡病質(zhì)治療、糖皮質(zhì)激素[9]。針對患者,依據(jù)疲乏癥狀量表(FSI)以6分疲勞評分,評估患者過去一周的疲勞程度及其對日常生活、活動、情緒、專注能力和生活質(zhì)量的影響?;颊唢嬍城闆r尚可,實驗室檢查血常規(guī)、電解質(zhì)無明顯異常。臨床藥師查閱患者以往及該次患者病例都沒有對患者甲狀腺功能進(jìn)行評估,因在服用靶向制劑安羅替尼前應(yīng)進(jìn)行基線甲狀腺功能檢查,甲狀腺功能低下的患者會出現(xiàn)乏力、行動和言語緩慢等癥狀。臨床藥師認(rèn)為患者可能患有甲狀腺功能減退,并建議醫(yī)生建議進(jìn)行甲狀腺功能檢查。建議采納,患者甲狀腺功能檢查結(jié)果未見明顯異常。患者乏力的同時伴血壓升高最高達(dá)165/102 mmHg,予以停用口服靶向藥物安羅替尼,同時營養(yǎng)支持治療,3 d后患者血壓控制平穩(wěn),同時乏力好轉(zhuǎn),繼續(xù)服用安羅替尼,同時臨床藥師囑患者要加強營養(yǎng),作息規(guī)律,適量運動,心態(tài)平和,按時服用藥物。

2.4 其他藥學(xué)監(jiān)護

2.4.1 出血血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是血管內(nèi)皮再生的重要調(diào)節(jié)因子。拮抗血管內(nèi)皮生長因子的作用可降低內(nèi)皮細(xì)胞的再生能力導(dǎo)致出血。此外,血管內(nèi)皮生長因子刺激組織因子暴露于內(nèi)皮細(xì)胞。加速凝血酶的生成,組織因子為生理性凝血反應(yīng)的啟動物,抗VEGF可引起凝血功能障礙致出血[10]。鹽酸安羅替尼膠囊可強效抑制 VEGFR、PDGFR、FGFR和 c-Kit等多個靶點,其作為VEGFR抑制劑類藥物有可能增加出血不良反應(yīng)的風(fēng)險。在ALTER0303研究中(5),最常見的出血事件為咯血,發(fā)生3級及以上咯血的比例為3.06%(9/294,其中4例4級2例5級)而安慰劑組為1.40%(2/1 432例3級),其次為大便隱血、胃腸道出血、鼻出血、支氣管出血、牙齦出血、血尿。與安慰劑相比,安洛替尼增加了出血事件的發(fā)生率。因此,臨床藥師在服藥期間應(yīng)指導(dǎo)患者注意鼻出血、牙齦出血、咯血、血尿、黑便等癥狀。同時嚴(yán)密監(jiān)測血常規(guī)、凝血酶原時間和國際標(biāo)準(zhǔn)化比率,注意患者是否有出血傾向。出血時應(yīng)對癥狀處理,出現(xiàn)2級的出血時間應(yīng)暫停用藥,如兩周內(nèi)能恢復(fù)至<2級,可下調(diào)一個劑量繼續(xù)用藥,再出現(xiàn)永久停藥,出現(xiàn)≥3級出血事件永久停藥。

2.4.2 蛋白尿VEGFR抑制劑類藥物影響VEGF對腎小球毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞學(xué)保護作用,擾亂內(nèi)皮細(xì)胞和足細(xì)胞間的相互作用,影響腎小球濾過屏障的功能,最終形成蛋白尿[11]。在安羅替尼III期臨床研究中,安羅替尼組85例(28.9%)出現(xiàn)蛋白尿,出現(xiàn)3級 7例(2.38%),4例癥狀緩解或消失,劑量調(diào)整2例,終止用藥2例。蛋白尿一般在服藥后3~4周左右出現(xiàn),建議患者在服藥期間定期檢查他們的尿常規(guī),有尿蛋白者(連續(xù)2次),必須進(jìn)行24 h尿蛋白測定,當(dāng)用于腎功能不全患者時應(yīng)謹(jǐn)慎和密切監(jiān)測。根據(jù)不良反應(yīng)級別采取暫停用藥、劑量下調(diào)或永久停藥等措施進(jìn)行處理。

2.4.3 患者教育晚期癌癥患者應(yīng)定期生活和休息,保證充足的睡眠,避免疲勞和情緒激動,并消除疾病本身帶來的恐懼、絕望和無助的消極心理。同時對于患者用藥的擔(dān)憂,治療前應(yīng)向患者介紹藥物在服用過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),并了解不良反應(yīng)可能出現(xiàn)的時間、程度及處理措施。經(jīng)常幫助患者解決問題,使其能保持情緒穩(wěn)定,提高依從性。

3 小結(jié)

隨著醫(yī)藥前沿技術(shù)不斷的發(fā)展進(jìn)步,新型靶向藥物越來越多,臨床藥師應(yīng)不斷學(xué)習(xí)新藥知識,為醫(yī)師和護士給予信息支持,為患者做好用藥指導(dǎo)。鹽酸安羅替尼膠囊以1.1類新藥獲批上市,上市時間很短,臨床藥師應(yīng)掌握合理用藥和不良反應(yīng)的知識,做好藥學(xué)監(jiān)護工作。保證患者用藥的安全性和有效性,同時在患者用藥期間給予藥物知識宣教,提高患者依從性。

猜你喜歡
安羅藥師藥學(xué)
藥師“歸一”
HOXA10基因敲低對非小細(xì)胞肺癌安羅替尼敏感性的影響
藥師帶您揭開華法林的面紗
廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)一流學(xué)科建設(shè)成效
《藥學(xué)進(jìn)展》編輯委員會
《藥學(xué)進(jìn)展》雜志征稿啟事
安羅替尼治療非小細(xì)胞肺癌臨床研究進(jìn)展
小分子酪氨酸激酶抑制劑安羅替尼在肺癌治療中的應(yīng)用研究進(jìn)展
安羅替尼在肺癌治療中的研究進(jìn)展
基層醫(yī)院藥學(xué)人員培養(yǎng)之思考