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高效降解棉籽粕中游離棉酚菌株的篩選及復(fù)配發(fā)酵方式的優(yōu)化

2019-02-15 09:23亓秀曄謝全喜于佳民張志焱徐海燕
中國糧油學(xué)報 2019年1期
關(guān)鍵詞:棉酚棉籽酵母菌

亓秀曄 謝全喜 于佳民 趙 倩 張志焱 徐海燕 谷 巍

(山東寶來利來生物工程股份有限公司,泰安 271000)

隨著我國畜牧業(yè)的快速發(fā)展,飼料的需求越來越大。棉籽餅(粕)是我國除豆粕以外的一種優(yōu)質(zhì)的植物性蛋白飼料,因此棉籽粕的開發(fā)利用是解決我國蛋白質(zhì)資源短缺的主要途徑之一。我國每年可生產(chǎn)600多萬t棉籽粕,而使用量僅為30%,資源浪費嚴(yán)重[1],這是由于棉籽餅中含有棉酚、環(huán)丙稀脂肪酸、單寧等有毒物質(zhì),制約了其在畜牧業(yè)中的應(yīng)用。其中最主要的是棉酚。棉酚的存在形式有2種,即結(jié)合棉酚和游離棉酚。結(jié)合棉酚在機體消化系統(tǒng)中不被吸收,可很快隨糞便排出體外,毒性很低。游離棉酚分子結(jié)構(gòu)中的活性基團(醛基和羧基)對動物毒性很大,長期飼喂動物過多的未經(jīng)脫毒的棉籽粕飼料,棉酚含量會在動物體內(nèi)蓄積,引發(fā)中毒,棉酚中毒的表現(xiàn)在所有動物中是相似的,均會導(dǎo)致動物出現(xiàn)急性呼吸窘迫臨床癥狀,厭食乏力,甚至死亡等[2-3]。大量動物實驗如羊、豬和肉雞等表明,棉酚在動物體內(nèi)各器官中的殘留是不均勻的,最先在肝臟中蓄積,其次是膽汁、腎、脾和血液,而淋巴結(jié)、心、肺、膈肌和胰中的含量較低[4]。飼料中游離棉酚可以在不同畜禽體內(nèi)殘留,并轉(zhuǎn)移到人們可食用的畜產(chǎn)品中[5]。

棉粕的脫毒方法主要有物理法、化學(xué)法和微生物發(fā)酵法等,其中微生物發(fā)酵法是目前普遍認(rèn)為的成本低、效果好、較安全的脫毒方法[6-8]。研究表明,微生物發(fā)酵能有效降解飼料中的抗?fàn)I養(yǎng)因子,促進(jìn)養(yǎng)分的消化吸收,改善動物健康,減少飼用抗生素(促生長)的使用[9]。微生物發(fā)酵棉籽餅脫毒的關(guān)鍵是菌種的選擇,不同微生物菌種對棉酚的降解能力不同,篩選優(yōu)良的微生物菌種是影響棉籽粕脫毒效果的首要條件。選取合適的微生物進(jìn)行飼料的發(fā)酵能有效降解飼料中的抗?fàn)I養(yǎng)因子,促進(jìn)養(yǎng)分的消化吸收,分泌的代謝產(chǎn)物如小肽、有機酸等利于改善動物健康[10-12]。目前,國內(nèi)外研究發(fā)現(xiàn)可降解棉籽粕中游離棉酚的微生物主要有假絲酵母、黑曲霉、稻根霉菌、魯氏毛霉甚至還有黃曲霉等真菌、芽孢菌和乳酸菌等細(xì)菌。但是這些菌單獨發(fā)酵時存在一些不足,比如霉菌在動物飼料中使用的安全性仍然被懷疑;芽孢菌在氨基酸代謝中會發(fā)生脫羧或脫氨作用,產(chǎn)生刺鼻的氨,影響發(fā)酵風(fēng)味;乳酸菌降解棉酚效果不顯著等。實際生產(chǎn)中真菌和細(xì)菌對營養(yǎng)物質(zhì)的利用存在一定的差別,如果利用安全的真菌和細(xì)菌聯(lián)合發(fā)酵棉籽粕或許可以更有利于棉籽粕中棉酚的降解。本研究旨在利用酵母菌和乳酸菌對棉籽粕進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵,以降低棉酚含量,提高棉粕蛋白利用率,改善棉粕品質(zhì),具有廣闊的應(yīng)用前景。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 發(fā)酵基料及菌株

棉籽粕由新疆泰昆生物集團提供,粉碎過40目篩。

酵母菌(Yeast)菌株:BLCC4-0327、BLCC4-0021、BLCC4-0018、BLCC4-0048,乳酸桿菌(Lactobacillus)菌株:BLCC2-0015、BLCC2-0092、BLCC2-0111、BLCC2-0112和BLCC2-0111;均由山東寶來利來生物工程股份有限公司研究院保存。

1.1.2 培養(yǎng)基

酵母浸出粉胨葡萄糖(yeast extract peptone dextrose medium,YEPD)培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨10 g/L,酵母膏0.5 g/L,磷酸二氫鉀2.0 g/L,pH自然,121 ℃滅菌20 min。

MRS培養(yǎng)基:葡萄糖20 g/L,蛋白胨10 g/L,牛肉膏8 g/L,酵母膏4 g/L,硫酸鎂0.5 g/L,硫酸錳0.3 g/L,檸檬酸銨2 g/L,乙酸鈉5 g/L,吐溫-80 1 mL/L,pH值6.0,121 ℃滅菌20 min。

1.1.3 化學(xué)試劑

葡萄糖:山東祥瑞藥業(yè)有限公司;硫酸鎂、硫酸錳:濟南匯豐達(dá)化工有限公司;檸檬酸銨:上海撫生實業(yè)有限公司;乙酸鈉:青島捷世康生物科技有限公司;吐溫-80、氫氧化鈉、氫氧化鈉、磷酸、氯化鈉:天津博迪化工股份有限公司;磷酸二氫鉀:天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司;試劑均為分析純。乙腈、丙酮、甲醇(均為色譜級):天津市永大化學(xué)試劑有限公司;微孔濾膜(直徑13 mm、孔徑0.22 μm):上海安譜有限公司;棉酚標(biāo)準(zhǔn)品(純度98%):上海源葉生物科技有限公司。蛋白胨:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司;牛肉膏、酵母膏:天津市英博生化試劑有限公司。

1.2 儀器與設(shè)備

DHP-9082電熱恒溫培養(yǎng)箱:上海一恒科技有限公司;THZ-C恒溫振蕩器:揚州培英實驗儀器有限公司;LDE-2A低速離心機:北京時代北利離心機有限公司;SHB-ⅢS循環(huán)水式多用真空泵:鄭州長城科工貿(mào)有限公司;RE52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器:上海亞榮生化儀器廠;SB1200 超聲波清洗機:寧波新芝生物科技股份有限公司;LC-20AT液相色譜儀:日本島津公司。

1.3 方法

1.3.1 酵母菌和乳桿菌發(fā)酵液的制備

將4 ℃條件下保存的酵母斜面活化,轉(zhuǎn)接到裝有50 mL YEPD培養(yǎng)基的三角瓶中,30 ℃搖床振蕩培養(yǎng)16 h備用;將4 ℃條件下保存的乳桿菌斜面活化,轉(zhuǎn)接到裝有100 mL MRS培養(yǎng)基的鹽水瓶中,37 ℃培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24 h備用。

1.3.2 實驗設(shè)計

1.3.2.1 酵母菌的篩選

稱取一定量的基料于500 mL三角瓶中,料水比為1∶0.4 (m/V),裝量50 g/瓶,按2%接種量分別接入培養(yǎng)好的酵母菌種子液,每個樣品設(shè)3個平行,以不接種任何菌株的空白料為對照,置于30 ℃培養(yǎng)箱進(jìn)行需氧發(fā)酵,分別于發(fā)酵24 h和48 h取樣,測定活菌數(shù)、酸溶蛋白和游離棉酚含量。

1.3.2.2 乳桿菌的篩選

稱取一定量的基料按料水比1∶0.4 (g∶mL)配制好,以袋量為100 g/袋裝袋,每個樣品設(shè)3個平行,分別按照2%接種量接入培養(yǎng)好的乳桿菌發(fā)酵液,以不接種任何菌株的空白料為對照,壓實后于37 ℃培養(yǎng)箱進(jìn)行生料厭氧發(fā)酵,分別于發(fā)酵24 h和48 h取樣,測定pH值、活菌數(shù)、酸溶蛋白和游離棉酚含量。

1.3.2.3 混菌發(fā)酵

將篩選得到的酵母菌和乳桿菌進(jìn)行混菌發(fā)酵,發(fā)酵方式為厭氧發(fā)酵,料水比為1∶0.4(g ∶mL),以裝袋量為100 g/袋裝袋,接種量2%,乳桿菌∶酵母菌(3∶2),生料發(fā)酵,30 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)。以不接種任何菌株的空白料為對照,分別于發(fā)酵24 h和48 h取樣,測定pH值、活菌數(shù)、酸溶蛋白和游離棉酚含量。

1.4 測定指標(biāo)及方法

1.4.1 pH測定

取10 g樣品加入90 mL滅菌后的生理鹽水中,攪拌均勻后直接測定。

1.4.2 乳桿菌和酵母菌活菌數(shù)的測定

準(zhǔn)確稱取發(fā)酵棉粕10.0 g,用生理鹽水10倍遞增稀釋,取適當(dāng)稀釋度的樣品分別至LBS培養(yǎng)基和孟加拉紅培養(yǎng)基中,分別于37 ℃和30 ℃培養(yǎng)48 h,根據(jù)菌落數(shù)計算樣品中乳桿菌和酵母菌數(shù)量,結(jié)果用CFU/g表示。

1.4.3 酸溶蛋白含量的測定

準(zhǔn)確稱取2.00 g發(fā)酵棉籽粕于25 mL具塞試管中,加入15%三氯乙酸溶液10 mL,混合均勻,靜止5 min,定容至25 mL,每隔2 min混勻1次,共計時30 min。將溶液定量轉(zhuǎn)移,抽濾,取濾液10 mL,轉(zhuǎn)入消化管中,加入3 g混合催化劑(硫酸鉀∶無水硫酸銅=15 ∶1),與濾液混合均勻,再加入7~8 mL濃硫酸,將消化管置于消化爐中420 ℃消化,待消化液呈透亮的藍(lán)綠色時,繼續(xù)消化40 min,按照凱氏定氮法測定上清液中可溶性蛋白質(zhì)含量。另準(zhǔn)確稱取2.00 g發(fā)酵棉籽粕,采用凱氏定氮法測定樣品中粗蛋白含量。

酸溶蛋白含量=(上清液中可溶性蛋白質(zhì)含量×25/10)/樣品中粗蛋白含量×100%。

1.4.4 游離棉酚含量的測定[13]

棉酚標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:準(zhǔn)確稱取棉酚標(biāo)準(zhǔn)品,用乙腈- 0.2%磷酸(體積比為85∶15)溶解得1.21 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品儲備液,標(biāo)準(zhǔn)儲備液再用乙腈-0.2%磷酸(體積比為85∶15)稀釋成121 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品工作液。用流動相將標(biāo)準(zhǔn)品工作液逐級稀釋得到濃度分別為61.50、20.17、5.04、2.52、1.21 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,濃度由低至高進(jìn)樣測定,以峰面積和濃度作圖,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:Y=0.000 005 45X+ 0.160 525(R2=0.999 965 2),線性范圍為1.21~121 μg/mL。參照GB 5009.148—2014規(guī)定利用高效液相色譜法檢測[14],植物油體樣品取樣1.0 g 時,檢出限為2.5 mg/kg ,定量限為7.5 mg/kg;以棉籽餅為原料的水溶性液體樣品取樣10 g 時,檢出限為0.25 mg/kg,定量限為0.75 mg/kg。

待測樣品游離棉酚的提?。簻?zhǔn)確稱取待測樣品3.00 g,加入丙酮30 mL,超聲提取30 min,25 ℃下3 000 r/min離心10 min,重復(fù)提取3次,合并上清液。將上清液全部轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)瓶中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,用乙腈- 0.2%磷酸(體積比為85∶15)溶液溶解,多次超聲清洗轉(zhuǎn)移至25 mL容量瓶,定容,過0.22 μm濾膜后供HPLC測定。

HPLC法測定游離棉酚含量:色譜條件為色譜柱IntertsilR ODS-2(150 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈- 0.2%磷酸(體積比為85∶15)溶液,流速1.0 mL/min,紫外檢測波長235 nm,進(jìn)樣量20 μL,柱溫25℃。

1.4.5 棉酚標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

由棉酚標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC色譜圖(圖1,棉酚標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量濃度6.15 μg/mL),可以看出,在5.686 min左右出棉酚色譜峰,且穩(wěn)定性良好、分離效果好、峰型理想、靈敏度高。由圖2可以看出,棉酚標(biāo)準(zhǔn)曲線線性吻合良好、定量范圍廣、定量限低、準(zhǔn)確度和靈敏度高,該方法可用于準(zhǔn)確測定游離棉酚的含量。

圖1 棉酚標(biāo)準(zhǔn)品的HPLC色譜圖

圖2 游離棉酚的標(biāo)準(zhǔn)曲線

1.5 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)用Excel 2007進(jìn)行初步處理后,采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,采用單因素方差分析(one-way ANOVA)程序進(jìn)行方差分析,LSD法進(jìn)行組間多重比較,結(jié)果以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,P<0.05表示差異顯著。

2 結(jié)果與討論

2.1 酵母菌的篩選

由表1可知,發(fā)酵24 h時,各酵母菌菌株均能夠成功發(fā)酵棉籽粕,各組發(fā)酵棉籽粕中酵母菌活菌數(shù)均在幾億水平,差異不顯著;與空白對照組相比,各菌株發(fā)酵均顯著提高了發(fā)酵棉籽粕中酸溶蛋白含量(P<0.05),其中以菌株BLCC4-0327發(fā)酵時最高,四組酵母菌發(fā)酵組間差異不顯著(P>0.05),BLCC4-0327組的酸溶蛋白含量較空白對照組高出23.20%。以BLCC4-0327組發(fā)酵棉籽粕游離棉酚含量最低,顯著低于其他各組(P<0.05),其游離棉酚降解率達(dá)到72.72%,其次是BLCC4-0018組,BLCC4-0048組游離棉酚降解率最低。

表1 不同酵母菌發(fā)酵棉粕對飼料品質(zhì)的影響

注:游離棉酚降解率=[(空白對照組樣品游離棉酚含量-發(fā)酵組樣品游離棉酚含量)/空白對照組樣品游離棉酚含量]×100,余同。

發(fā)酵48 h時,各組發(fā)酵棉籽粕中酵母菌活菌數(shù)升高,以BLCC4-0327較高,但差異不顯著。BLCC4-0327組的酸溶蛋白含量最高,顯著高于高于其他酵母菌發(fā)酵組(P<0.05)。以BLCC4-0327組發(fā)酵棉籽粕游離棉酚含量最低,顯著低于其他各組(P<0.05),其游離棉酚降解率達(dá)到81.83%,其次是BLCC4-0018組,BLCC4-0048組游離棉酚降解率最低。綜上可知,酵母菌BLCC4-0327在提高發(fā)酵棉籽粕的酸溶蛋白含量和降低游離棉酚含量方面效果最好。

2.2 乳酸菌的篩選

由表2可知,5個乳酸菌發(fā)酵組中,發(fā)酵24 h時除BLCC2-0112組發(fā)酵棉籽粕中乳酸菌活菌數(shù)較低外,其他乳酸菌發(fā)酵組間差異不顯著(P>0.05),均在幾十億水平,發(fā)酵48 h 時仍以BLCC2-0112組發(fā)酵棉籽粕中乳酸菌活菌數(shù)最低,顯著低于其他乳酸菌發(fā)酵組(P<0.05);無論是發(fā)酵24 h還是發(fā)酵48 h時,發(fā)酵棉籽粕的pH均以BLCC2-0092和BLCC2-0001組最低,其次是BLCC2-0015組,這3組在發(fā)酵48 h時pH均降至5.00以下,其中BLCC2-0092組在發(fā)酵48 h時pH降至4.67。從降低發(fā)酵棉籽粕的pH來看,5株乳酸菌中以菌株BLCC2-0092、BLCC2-0001和BLCC2-0015發(fā)酵棉籽粕較好,最優(yōu)為菌株BLCC2-0092。

表2 乳酸菌發(fā)酵對棉粕品質(zhì)和游離棉酚含量的影響

表3 酵母菌和乳酸菌復(fù)配發(fā)酵對飼料品質(zhì)的影響

2.3 酵母菌和乳酸菌的復(fù)配發(fā)酵

由表3可以看出,各復(fù)配菌株發(fā)酵組各發(fā)酵階段發(fā)酵棉籽粕中酵母菌活菌數(shù)均達(dá)到或接近億水平,乳酸菌活菌數(shù)達(dá)到幾十億水平,與同時間段下菌株單獨發(fā)酵時相比有所降低。綜合各項指標(biāo)來看,2個復(fù)配菌株發(fā)酵組中以BLCC4-0327+ BLCC2-0092組最優(yōu)。與空白對照組相比,BLCC4-0327+ BLCC2-0092組各發(fā)酵階段的發(fā)酵棉籽粕的pH均顯著降低(P<0.05),發(fā)酵24 h時pH降至5.73,發(fā)酵48 h時pH降至5.64,這高于乳酸菌單獨發(fā)酵時的pH,但顯著低于酵母菌單獨發(fā)酵時(數(shù)值未列出,酵母菌發(fā)酵pH變化不大,均在6.50以上)。各復(fù)配菌株發(fā)酵組各發(fā)酵階段發(fā)酵棉籽粕的游離棉酚含量顯著降低(P<0.05),游離棉酚降解率均在60%以上,優(yōu)于乳酸菌單獨發(fā)酵時。發(fā)酵24 h時,BLCC4-0327+BLCC2-0092組游離棉酚降解率達(dá)到70.99%,發(fā)酵48 h時游離棉酚降解率達(dá)到73.44%,這個數(shù)值稍低于酵母菌BLCC4-0327單獨發(fā)酵時。

各復(fù)配菌株發(fā)酵組發(fā)酵棉籽粕的酸溶蛋白含量顯著提高,發(fā)酵24 h時BLCC4-0327+ BLCC2-0092組酸溶蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到14.61%,這比BLCC4-0327單獨發(fā)酵時提高了82.17%,比BLCC2-0092單獨發(fā)酵時提高了122.71%;發(fā)酵48 h時酸溶蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到17.61%,這比BLCC4-0327單獨發(fā)酵時提高了111.91%,比BLCC2-0092單獨發(fā)酵時提高了176.45%。

3 討論

利用微生物發(fā)酵棉籽粕,在使其游離棉酚含量的安全性大大提高的同時,還可以提高棉籽粕的營養(yǎng)價值如改善蛋白質(zhì)含量及發(fā)酵風(fēng)味等,增加其在動物飼糧中的添加量,提高棉籽粕的利用率[15-16]。發(fā)酵、酶解粕類和植物蛋白質(zhì)源的主要目的是將其中的大分子蛋白質(zhì)降解成為小分子蛋白質(zhì),甚至降解成多肽和小肽,從而促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成,促進(jìn)礦物質(zhì)元素的吸收利用,提高動物機體的免疫機能以及動物的生長速率和生產(chǎn)性能。研究表明,使用酸溶蛋白質(zhì)含量指標(biāo)評價發(fā)酵、酶解粕類蛋白質(zhì)品質(zhì),既可以反映其中抗原蛋白質(zhì)和其他蛋白質(zhì)抗?fàn)I養(yǎng)因子被水解的程度,進(jìn)而揭示該類抗?fàn)I養(yǎng)因子活性被消除的程度,又可在一定程度上反映肽含量的高低[17-18]。

酵母菌是人類利用較早的一大類真核微生物,它是研究真核生物的模式菌株;此外,酵母菌還具有脫毒作用,主要表現(xiàn)在兩個方面:一方面是酵母菌對真菌毒素、細(xì)菌內(nèi)毒素及其他有害有毒物質(zhì)具有減毒或脫毒作用;另一方面為酵母菌細(xì)胞壁中的β-葡聚糖及糖蛋白參與了生物脫毒過程,酵母菌細(xì)胞壁也作為高效脫毒劑得到了應(yīng)用[19]。有關(guān)酵母菌發(fā)酵棉籽粕脫毒效果的研究有很多,但大都需要較復(fù)雜的條件,或是需要較大的接種量或是培養(yǎng)基需要另添加底物。如程福亮等[20]以產(chǎn)朊假絲酵母為發(fā)酵菌種,在溫度為30 ℃、發(fā)酵底物含水量為37%和接種量5%的條件下進(jìn)行固態(tài)厭氧發(fā)酵,發(fā)酵36 h 降解棉酚率為85.7%;周慧林等[21]對釀酒酵母、產(chǎn)朊假絲酵母和熱帶假絲酵母3種酵母棉酚的培養(yǎng)基上的生長能力進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)朊假絲酵母降解棉酚能力強,在接種107水平,30 ℃發(fā)酵24 h時棉酚含量下降了55.6%。陳生琴等[22]發(fā)現(xiàn)以醋酸棉酚為唯一碳源,分離篩選到的一株高效降解棉酚菌株RE-1,在最優(yōu)發(fā)酵條件為溫度34 ℃、時間8 d、pH5.0、料水比1∶0.5、接種量20%時,發(fā)酵棉籽粕中棉酚的降解率達(dá)到72.54%;張文舉等[23]發(fā)現(xiàn),在棉籽餅發(fā)酵底物中需要額外補充糖類、尿素或是硫酸亞鐵等,才可以降低發(fā)酵料的棉酚含量。在本研究中,酵母菌BLCC4-0327單獨發(fā)酵棉籽粕,2%接種量,30 ℃發(fā)酵24 h時,游離棉酚降解率可達(dá)到72.72%,同時發(fā)酵料的酸溶蛋白含量較空白對照組提高23.02%(P<0.05),優(yōu)于文獻(xiàn)中報道。

乳酸菌在發(fā)酵過程中產(chǎn)生乳酸、乙酸、丙酸和細(xì)菌素等多種物質(zhì),這些物質(zhì)除具有殺毒抑菌作用外,還具有維持腸道內(nèi)菌群平衡、抑制病原菌微生物生長、調(diào)節(jié)胃腸道功能等作用,同時餅粕類飼料經(jīng)乳酸菌發(fā)酵后,有特殊的酸甜芳香氣味,pH下降,能有效改善飼料的適口性[24]。劉建成等[25]研究發(fā)現(xiàn)一株德氏乳桿菌固態(tài)發(fā)酵棉粕產(chǎn)有機酸含量達(dá)到25.64 g/kg,比優(yōu)化前提高了39.65%;乳酸菌固態(tài)發(fā)酵酶解豆粕、棉籽粕和菜籽粕均能有效提高粗蛋白質(zhì)含量,降低pH,使酸度增加;有效降解棉籽粕中單寧及菜籽中異硫氰酸酯和唑烷硫酮,而對游離棉酚及植酸的降解能力有限[26]。這也與本研究結(jié)果一致,本研究發(fā)現(xiàn)幾株乳酸菌均不具有降解棉酚的能力,但可以降低發(fā)酵棉籽粕的pH,乳酸菌BLCC2-0092發(fā)酵24 h時,發(fā)酵棉籽粕 pH 降至5.47。因此,本研究利用酵母菌和乳酸菌復(fù)配發(fā)酵棉籽粕,在降低發(fā)酵棉籽粕中游離棉酚含量的同時,改善發(fā)酵風(fēng)味,大幅度提高飼料營養(yǎng)價值。

混菌發(fā)酵的效果優(yōu)于單菌發(fā)酵。諸葛斌等[27]利用黑曲霉P1和枯草芽孢桿菌H1按照2∶1比例混菌發(fā)酵,發(fā)酵后棉粕小肽含量可提高18.36%;喬曉艷等[28]利用熱帶假絲酵母JD-9和甘酪乳桿菌MX-48發(fā)酵棉粕,發(fā)酵后游離棉酚脫毒率達(dá)到48.1%,棉粕中小肽含量提高14.43%;劉惠琴等[29]從棉籽殼中分離出一株能降解游離棉酚的細(xì)菌M2,產(chǎn)朊假絲酵母與M2 的混合接種比為7∶3,發(fā)酵溫度32.5 ℃,發(fā)酵時間54 h,底物初始含水量75%,pH自然,在此條件下游離棉酚的降解率最高,達(dá)到53.021%。本研究中,將降解游離棉酚效果最好的酵母菌和降低 pH 效果最好的乳酸菌復(fù)配發(fā)酵,與空白對照組相比,最優(yōu)復(fù)配發(fā)酵組(BLCC4-0327+ BLCC2-0092組)各發(fā)酵階段的發(fā)酵棉籽粕的pH均顯著降低(P<0.05),發(fā)酵24 h時pH降至5.73;游離棉酚含量顯著降低(P<0.05),發(fā)酵24 h時游離棉酚降解率達(dá)到70.99%,發(fā)酵48 h時游離棉酚降解率達(dá)到73.44%,但這兩個指標(biāo)并沒有超越乳酸菌和酵母菌單獨發(fā)酵時的效果。分析原因可能是由于接種比例問題,在發(fā)酵過程中導(dǎo)致兩種菌生長狀態(tài)不一致[30],酵母菌生長旺盛會抑制產(chǎn)酸,導(dǎo)致pH降低沒那么明顯;產(chǎn)酸量過高會抑制酵母菌生長,而酵母菌是降解游離棉酚的有效菌株,從而導(dǎo)致混菌發(fā)酵的游離棉酚降解率沒有酵母菌單獨發(fā)酵時高,但總體差異不顯著。整體來看,混菌發(fā)酵優(yōu)于單菌,主要體現(xiàn)在酸溶蛋白方面:最優(yōu)復(fù)配發(fā)酵組(BLCC4-0327+BLCC2-0092組)發(fā)酵24 h時BLCC4-0327+ BLCC2-0092組酸溶蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到14.61%,這比BLCC4-0327單獨發(fā)酵時提高了82.17%,比BLCC2-0092單獨發(fā)酵時提高了122.71%;發(fā)酵48 h時酸溶蛋白質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到17.61%,這比BLCC4-0327單獨發(fā)酵時提高了111.91%,比BLCC2-0092單獨發(fā)酵時提高了176.45%。

4 結(jié)論

利用酵母菌和乳酸菌發(fā)酵棉籽粕,篩選出可高效降解游離棉酚的酵母菌BLCC4-0327,可改善發(fā)酵風(fēng)味的乳酸菌BLCC2-0092。結(jié)果表明,最優(yōu)復(fù)配發(fā)酵組為BLCC4-0327+BLCC2-0092(1∶1),30 ℃厭氧發(fā)酵。與空白對照組相比,最優(yōu)復(fù)配發(fā)酵組各發(fā)酵階段的發(fā)酵棉籽粕的pH均顯著降低(P<0.05);酸溶蛋白含量顯著提高(P<0.05);游離棉酚含量顯著降低(P<0.05)。

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