巴娟，張勇軍,鄧樺,楊少林,李進(jìn),楊鴻*

(1.佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院生命科學(xué)與工程學(xué)院，廣東佛山 528231；2.廣東養(yǎng)寶生物制藥有限公司，廣東佛山 528300)

替米考星(Tilmicosin)是一種以泰樂菌素為前體半合成的大環(huán)內(nèi)酯類畜禽專用抗生素[1]。替米考星對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌、支原體、螺旋體等均有良好的抑制作用，對胸膜肺炎放線菌、巴氏桿菌具有比泰樂菌素更強的抗菌活性，與臨床常用抗生素?zé)o交差耐藥性[2]。替米考星在水中極難溶解，具有較強的苦味，口服對胃部黏膜有刺激，生物利用度較低，在獸醫(yī)臨床上主要通過拌料給藥，由于動物患病時易食欲不振，不能起到及時治療疾病的作用，導(dǎo)致其在獸醫(yī)臨床上推廣應(yīng)用受到限制。固體分散體技術(shù)是將難溶性藥物以微晶態(tài)、膠態(tài)、無定形態(tài)或分子狀態(tài)高度分散在載體材料中的新型制劑技術(shù)，固體分散體技術(shù)可以提高難溶性藥物的體外溶出速率，以改善藥物的吸收和生物利用度[3-5]。為增加替米考星的水溶性，提高其生物利用度，方便飲水給藥，及時治療疾病，本試驗選用PEG6000和P188作為載體，采用熔融法制備替米考星固體分散體，旨在制備一種穩(wěn)定、速溶的替米考星固體分散體制劑，給養(yǎng)殖業(yè)帶來更大的方便以及利益。

1 材料與方法

1.1 藥品與試劑 替米考星對照品(含量93.9%，批號：K0311407，中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所)；替米考星原料藥(含量95.86%，批號：T2017127043，寧夏泰瑞制藥有限公司)；聚乙二醇6000(PEG6000，批號：EK170713，上海伊卡生物技術(shù)有限公司)；泊洛沙姆188(P188，巴斯夫(中國)有限公司)；磷酸、甲醇、乙腈、二正丁胺、四氫呋喃均為色譜純。

1.2 儀器設(shè)備 LC-15C高效液相色譜儀(島津企業(yè)管理(中國)有限公司)；MS-H-Pro+磁力攪拌器(大龍興創(chuàng)實驗儀器有限公司)；RC-3溶出度測定儀(天津市新天光分析儀器技術(shù)有限公司)；X射線多晶衍射儀(德國Bruker D8 ADVANCE)；Bruker Vertex傅里葉變換紅外光譜儀(德國Bruker公司)。

1.3 替米考星含量測定方法的建立

1.3.1 色譜條件 色譜柱：C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相為水∶乙腈∶磷酸二丁胺∶四氫呋喃(805∶115∶25∶55)；檢測波長280 nm；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min。

磷酸二丁胺溶液(1 mol/L)：取二正丁胺168 mL，加10%磷酸溶液700 mL，邊加邊攪拌，放冷后，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至2.5±0.1，加水至1000 mL。

1.3.2 線性關(guān)系考察 精密稱量25 mg替米考星對照品，置于50 mL量瓶中，加入10 mL乙腈，超聲溶解，用10%磷酸溶液稀釋至刻度，搖勻，制備成500 μg/mL的儲存液。分別取儲存液0.1、0.5、1、2、3、4、5、6 mL于10 mL容量瓶中，用10%磷酸溶液稀釋至刻度，得到5、25、50、100、150、200、250、300 μg/mL的稀釋液，分別取各濃度稀釋液20 μL進(jìn)樣，記錄色譜圖峰面積，以替米考星溶液的濃度對峰面積作線性回歸，得到線性回歸方程為y=27767x-55380(r2=0.9999)，替米考星濃度在5～300 μg/mL范圍內(nèi)，與峰面積線性關(guān)系良好。

1.4 替米考星固體分散體的制備

1.4.1 載體篩選 分別取處方(表1)中的載體置于燒杯中，57 ℃水浴加熱至完全熔融，按處方加入替米考星，邊加邊攪拌，使替米考星完全融于介質(zhì)中。攪拌2 h后從水浴中取出燒杯，迅速倒入預(yù)冷的不銹鋼托盤中，然后轉(zhuǎn)移至-20 ℃的冰箱固化4 h，取出置35 ℃鼓風(fēng)干燥箱干燥24 h，從托盤中取出，研碎，過80目篩，置干燥器避光保存[6-8]。

表1 替米考星固體分散體配方Tab 1 Formulation of the tilmicosin solid dispersion

1.4.2 正交試驗設(shè)計 通過載體篩選等單因素考察后，按照正交設(shè)計表L9(34)，以三因素藥載比(A)、攪拌時間(B)、固化時間(C)三水平進(jìn)行設(shè)計(表2)，以累積溶出度為指標(biāo)篩選出替米考星固體分散體的最佳制備工藝。

表2 正交試驗設(shè)計因素和水平Tab 2 Factors and levels of orthogonal design

1.5 溶出度測定 按獸藥典中的槳法測定藥物溶出度[9]。取替米考星固體分散體適量(相當(dāng)于替米考星原藥100 mg)，溶出介質(zhì)為經(jīng)脫氣處理的蒸餾水900 mL，溫度37 ℃，轉(zhuǎn)速100 r/min，分別于2、5、10、15、20、30、45、60 min時定量取樣5 mL，同時補充等量同溫介質(zhì)5 mL，經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過濾，高效液相色譜法分別測定峰面積，代入標(biāo)準(zhǔn)回歸方程，計算藥物的累積溶出度。同一樣品連續(xù)測定3次。

1.6 固體分散體物相鑒定 參照固體分散體表征手段[10]，本試驗選用X-射線衍射、傅里葉變換紅外光譜用于替米考星固體分散體的物相鑒定。

1.6.1 X射線衍射法 將替米考星原料藥、載體、物理混合物、固體分散體研碎過80目篩，進(jìn)行X射線衍射分析，檢測依據(jù)為JY/T 009-1996轉(zhuǎn)靶多晶體X射線衍射方法通則。測試條件：Cu靶，PIXcel ID探測器，Ni濾波片，電壓：40 kV，電流：40 mA，角度范圍：3°～60°，掃描速度：12°/min，取適量樣品填充樣品槽，壓實刮平，使用正裝法進(jìn)樣，分別進(jìn)行X射線衍射分析。

1.6.2 紅外光譜法 將替米考星原料藥，載體，物理混合物、固體分散體研碎過80目篩，進(jìn)行傅里葉紅外光譜的分析，檢測依據(jù)為GB/T 6040-2002紅外光譜分析方法通則，分別取適量樣品與KBr混合后壓片，在400～4000 cm-1進(jìn)行紅外掃描，分辨率4 cm-1，掃描次數(shù)32次，進(jìn)行紅外光譜分析，記錄圖譜。

2 結(jié)果與分析

2.1 載體篩選結(jié)果分析 由累積溶出度圖(圖1)可知，選用PEG6000單一載體制備替米考星固體分散體，溶出速率并不是太快，2 min時溶出度只達(dá)到20%，隨著載體P188比例的增加，固體分散體的溶出速率越快，累積溶出度越高。但實際制備過程中，隨著載體P188比例的增加，固體分散體的粘性越大，易粘結(jié)成團(tuán)。最終試驗選用聯(lián)合載體PEG6000∶P188=20∶1制備替米考星固體分散體，提高溶出速率的同時，也能夠避免單一載體制備替米考星固體分散體出現(xiàn)的缺陷。

圖1 累積溶出度圖Fig 1 Chart of cumulative dissolution

2.2 正交試驗與溶出度結(jié)果 根據(jù)正交試驗結(jié)果(表3)可知，A3>A2>A1，B1>B3>B2，C3>C1>C2，最優(yōu)制備工藝為A3B1C3，即藥載比1∶3，攪拌時間1 h，固化時間12 h。此制備工藝制備的替米考星固體分散體在2 min時溶出度達(dá)到71.8%，15 min時可完全溶解，顯著提高了替米考星的溶出速率。

表3 正交試驗結(jié)果Tab 3 Results of orthogonal experiment

2.3 X射線衍射分析 由圖2可知，替米考星在低角度出現(xiàn)一些衍射峰疊加在一起，沒有特征衍射峰出現(xiàn)，說明替米考星是非晶態(tài)，是一種無定型物質(zhì)。聯(lián)合載體、物理混合物、固體分散體在衍射角19°和23°處分別具有較強的衍射特征峰，但物理混合物、固體分散體的衍射峰都有降低，說明載體為晶體結(jié)構(gòu)，替米考星主要以無定型狀態(tài)分散在載體中，替米考星固體分散體為晶體結(jié)構(gòu)，這與其他文獻(xiàn)中報道的檢測結(jié)果一致[11]。

圖2 X射線衍射圖譜Fig 2 Results of X- ray diffraction

2.4 傅里葉紅外光譜分析 參照文獻(xiàn)中替米考星、PEG6000和P188紅外光譜圖分析[11-13]，由紅外光譜圖(圖3)可知，替米考星在3452cm-1處具有一個較寬吸收峰，是游離的羥基伸縮振動吸收峰，在2933～2836 cm-1處具有吸收峰，是-CH3、-CH2的伸縮振動峰，在1741、1679 cm-1處具有稍弱吸收峰，是碳碳雙鍵與羰基的不飽和伸縮振動吸收峰，在1593cm-1、1457cm-1有尖銳吸收峰，是N-H和C-H的振動吸收峰，在1168、1083 cm-1處有較強吸收峰，是C-O和C-O-C的伸縮振動吸收峰。

A為替米考星，B為聯(lián)合載體，C為替米考星和聯(lián)合載體物理混合物，D為替米考星固體分散體圖3 紅外光譜圖Fig 3 Fourier infrared spectroscopy

通過對比替米考星、載體與固體分散體紅外光譜圖，固體分散體中的替米考星在3452 cm-1處的吸收峰發(fā)生了移動，而且吸收峰的強度明顯降低，在1741、1679、1593 cm-1處的吸收峰明顯降低，在1457 cm-1和1168 cm-1的吸收峰已經(jīng)消失。載體的特征吸收峰基本都在，并且無較大變化，說明替米考星已分散于載體中，為替米考星固體分散體的形成提供參考依據(jù)。

3 討論與結(jié)論

近幾年來，有人在替米考星制劑的研究中采用了微囊、納米乳、包合物、脂質(zhì)體等新技術(shù)，在一定程度上，提高了藥物的溶解度，掩蓋了替米考星的苦味，并且具有緩釋、靶向的作用[14-16]。但是大部分技術(shù)需要加入大量有機試劑，難以除盡，存在成本較高、步驟繁瑣、污染環(huán)境等問題，因而限制了增溶新技術(shù)在替米考星制劑實際生產(chǎn)中的應(yīng)用。

熔融法制備固體分散體時，不需要加入有機試劑，且制備工藝簡單。目前固體分散體的老化現(xiàn)象限制了該技術(shù)在工業(yè)生產(chǎn)和臨床上的應(yīng)用，可以通過調(diào)整載體理化性質(zhì)、采用聯(lián)合載體、改善貯存環(huán)境等因素提高固體分散體的穩(wěn)定性。PEG6000是一種水溶性高分子聚合物，具有良好的水溶性和生物相容性，而P188是一種非離子型表面活性劑，載藥量大，能抑制產(chǎn)品結(jié)晶[17-18]。

本試驗分別選用了PEG6000和P188作為載體制備替米考星固體分散體，結(jié)果發(fā)現(xiàn)PEG6000作為載體制備的固體分散體質(zhì)地硬，溶出速率稍慢，2 min時溶出度達(dá)到20%，而P188作為載體制備的固體分散體質(zhì)地較軟，粘性大，流動性差，但溶出速率較快，2 min時溶出度達(dá)到70%。P188價格也較為昂貴，綜合各因素考察，試驗選用PEG6000和P188聯(lián)合載體，經(jīng)過篩選，選用PEG6000∶P188=20∶1制備替米考星固體分散體，通過正交試驗對制備工藝進(jìn)行優(yōu)化，X射線衍射法和傅里葉紅外光譜法也說明替米考星固體分散體形成，替米考星以無定型態(tài)分散于載體中。該制備工藝簡單，避免了單一載體制備替米考星固體分散體出現(xiàn)的缺陷，提高溶出速率的同時，又能降低經(jīng)濟(jì)成本，替米考星固體分散體易溶于水，方便飲水給藥，可及時治療疾病，給養(yǎng)殖業(yè)帶來更大的方便以及利益。