王邦彥 福建省南平市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 福建南平 353000

豬藍(lán)耳病病毒是對(duì)養(yǎng)豬業(yè)威脅最大的病原體之一，其靶細(xì)胞主要是快速分化的巨噬細(xì)胞，能夠?qū)е仑i體產(chǎn)生免疫抑制。福建某規(guī)模豬場(chǎng)由于從外地引種后發(fā)生了豬藍(lán)耳病，此后豬場(chǎng)經(jīng)歷了較長(zhǎng)時(shí)間的不穩(wěn)定期，經(jīng)過采取多項(xiàng)措施，目前已有效地控制該病，現(xiàn)將多年來該場(chǎng)控制藍(lán)耳病的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。

1 發(fā)病情況及臨床診斷

2014年1月初，該豬場(chǎng)從外場(chǎng)調(diào)入后備長(zhǎng)大小母豬，引發(fā)豬群突然發(fā)病。先是母豬，后是保育豬、生長(zhǎng)豬、哺乳仔豬，短短1周左右就波及全群?；钾i體溫升高，皮膚發(fā)紅，耳朵、臀部等皮膚發(fā)紫；多數(shù)豬出現(xiàn)呼吸困難；部分妊娠母豬體溫升高、流產(chǎn)。筆者臨床初步診斷為豬藍(lán)耳病，同時(shí)立即采集血樣及病料送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。幾天后，實(shí)驗(yàn)室化驗(yàn)結(jié)果證實(shí)該病為豬藍(lán)耳病。此外剖檢哺乳仔豬及斷乳保育患豬6頭，還出現(xiàn)副豬嗜血桿菌繼發(fā)感染。

2 實(shí)驗(yàn)室檢查

2.1 抗體檢測(cè) 采集10份發(fā)病豬血樣采用美國(guó)IDEXX PRRSV X3 ELISA檢測(cè)試劑盒進(jìn)行PRRSV特異性抗體檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果S/P值＞2.0以上的個(gè)體占檢測(cè)數(shù)的60%，＞2.5以上的個(gè)體占檢測(cè)數(shù)的30%，未出現(xiàn)＞3.0以上的個(gè)體。血清檢測(cè)結(jié)果表明豬場(chǎng)豬藍(lán)耳病處于狀況不穩(wěn)定狀態(tài)。

2.2 病原學(xué)檢測(cè) 采集4頭患豬病料送檢至福建省某化驗(yàn)室，采用北京世紀(jì)元亨的豬繁殖與呼吸綜合征病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒進(jìn)行藍(lán)耳病病毒檢測(cè)，結(jié)果4份病料均為經(jīng)典藍(lán)耳病病毒陽(yáng)性，未檢出高致病性藍(lán)耳病病毒。

3 疫情臨時(shí)處理措施

母豬緊急普免藍(lán)耳病弱毒活疫苗，仔豬14日齡免疫上述疫苗。此外加強(qiáng)管理，搞好豬舍的環(huán)境衛(wèi)生及消毒工作，定期帶豬消毒，減少各種應(yīng)激因素。保育舍推行全進(jìn)全出制度，降低飼養(yǎng)密度，做好豬舍的保溫和通風(fēng)換氣工作。為防止副豬嗜血桿菌等細(xì)菌性疾病的繼發(fā)感染，在每噸母豬和斷乳豬飼料中添加20%替米考星1 kg以及10%阿莫西林2.5 kg，連續(xù)飼喂7 d。2周后疫情逐步得到控制。

4 引種引發(fā)豬藍(lán)耳病教訓(xùn)和控制經(jīng)驗(yàn)總結(jié)

這次疫情發(fā)生分析主要是引種不慎造成，聯(lián)系到最近國(guó)內(nèi)某些新豬病疫情發(fā)生的教訓(xùn)，皆因生物安全管理不嚴(yán)造成，建議養(yǎng)豬場(chǎng)從外地引種時(shí)一定要按國(guó)家規(guī)定，對(duì)擬調(diào)運(yùn)種豬按一定比例采集血樣進(jìn)行相關(guān)疫病的檢疫檢驗(yàn)，合格后才能引種。通過研究此次疫情的發(fā)生、發(fā)展和流行以及整個(gè)防治過程，總結(jié)出防控豬藍(lán)耳病應(yīng)采取的主要措施。

1）強(qiáng)化保育舍管理，做好豬舍清洗、消毒、熏蒸，空欄15 d后再進(jìn)下一批豬苗，生產(chǎn)過程嚴(yán)格做到全進(jìn)全出。改善豬舍的硬件設(shè)施，做好舍內(nèi)溫度控制和通風(fēng)控制等工作，控制豬藍(lán)耳病的反復(fù)發(fā)作。

2）豬場(chǎng)藍(lán)耳病的控制需要從營(yíng)養(yǎng)、免疫、環(huán)境、管理和生產(chǎn)流程設(shè)計(jì)等方面采取綜合措施。藍(lán)耳病病毒可通過肥豬的水平傳播感染易感豬群，在豬群中，通常育肥豬存在比較大的感染壓力[1]。該豬場(chǎng)發(fā)生疫情后討論決定育肥舍另行選址建設(shè)，原場(chǎng)育肥舍改為它用。

3）經(jīng)過多年發(fā)展，淘汰長(zhǎng)大二元母豬，從其他大型規(guī)范種豬場(chǎng)調(diào)入長(zhǎng)大后備母豬生產(chǎn)外三元小豬。堅(jiān)持只從一個(gè)無(wú)藍(lán)耳病病原的種豬場(chǎng)補(bǔ)充陰性后備種豬，并經(jīng)隔離、馴化后并群飼養(yǎng)。藍(lán)耳病疫苗免疫程序如下：后備母豬配種前免疫2次，每次2 mL/頭；經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)后跟胎免疫1次，每次2 mL/頭；仔豬14日齡同時(shí)免疫藍(lán)耳病活疫苗和圓環(huán)病毒病疫苗各1次，每次2 mL/頭。

4）豬群在每年5月和9月進(jìn)行2次藍(lán)耳病抗體的血清學(xué)檢測(cè)。IDEXX藍(lán)耳檢測(cè)試劑盒檢測(cè)的是N蛋白抗體，藍(lán)耳病疫苗免疫后抗體的高低與免疫保護(hù)率沒有相關(guān)性，在豬場(chǎng)穩(wěn)定的情況下，豬場(chǎng)未免疫或免疫經(jīng)典毒株藍(lán)耳病疫苗，S/P值一般不會(huì)超過2.0或少數(shù)2.0以上，所以可以通過血清學(xué)檢測(cè)來評(píng)估并掌握豬群藍(lán)耳病感染狀態(tài)。血清樣本采樣方案：種豬采集后備階段、妊娠前期、妊娠后期的血液樣本；商品豬采集2周齡、4周齡、6周齡、8周齡、12周齡、24周齡的血液樣本，按養(yǎng)殖規(guī)模的5%比例抽樣進(jìn)行藍(lán)耳病抗體檢測(cè)。豬場(chǎng)藍(lán)耳穩(wěn)定標(biāo)準(zhǔn)為：豬群S/P≥2.0的個(gè)體比例＜20%為相對(duì)穩(wěn)定；S/P≥2.0的個(gè)體比例＞20%為藍(lán)耳狀況不穩(wěn)定。檢測(cè)結(jié)果S/P≥2.5以上的母豬，如臨床表現(xiàn)出返情、流產(chǎn)率高時(shí)要及時(shí)淘汰，或后期對(duì)其復(fù)查S/P比值仍然未下降的母豬也要考慮淘汰。 因長(zhǎng)大二元母豬每年更新率35%以上，再結(jié)合藍(lán)耳病血清學(xué)檢測(cè)等指標(biāo)進(jìn)行淘汰，該場(chǎng)母豬的藍(lán)耳病帶毒比例連年下降，最近幾年豬場(chǎng)生產(chǎn)一直處于穩(wěn)定期。該場(chǎng)母豬的PSY指標(biāo)在多年前為13～14頭，近幾年已達(dá)到20頭以上。經(jīng)過多年發(fā)展，原場(chǎng)改建為300頭生產(chǎn)母豬的擴(kuò)繁場(chǎng)，專門生產(chǎn)小豬，經(jīng)濟(jì)效益明顯。