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首烏藤總黃酮提取工藝優(yōu)化及抗氧化性研究

2019-04-09 05:10王振吉楊申明張光勇
中國(guó)釀造 2019年3期
關(guān)鍵詞:黃酮類清除率黃酮

王振吉,楊申明*,張光勇

(楚雄師范學(xué)院 化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,云南 楚雄 675000)

首烏藤(Polygoni multiforiCaulis)又名夜交藤,為蓼科植物何首烏(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥藤莖或帶葉藤莖[1]。它是一種藥食兩用植物,具有養(yǎng)血安神、祛風(fēng)通絡(luò)之功效,臨床上主要用于治療失眠多夢(mèng)、血虛身痛、肌膚麻木、風(fēng)疹瘙癢等病癥[2]。已有研究表明,首烏藤中的蒽醌類、黃酮類具有改善睡眠功效[3-5]。黃酮類化合物對(duì)人體無毒無害,具有抗氧化、清除自由基、抗癌、抗病毒等作用,在食品添加劑、醫(yī)藥、化妝品等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用[6-8]。因此,研究首烏藤總黃酮的提取及生物活性,對(duì)提高首烏藤資源的綜合利用具有十分重要的意義。

目前,對(duì)首烏藤總黃酮的提取已有相關(guān)研究報(bào)道。潘佳偉等[9]用表面活性劑輔助提取首烏藤總黃酮,其得率為6.0%;肖揚(yáng)等[10]用乙醇為溶劑提取首烏藤總黃酮,其提取率為21.35%;史俊燕[11]用乙醇為溶劑提取總黃酮,其提取率為3.19%。目前,對(duì)首烏藤總黃酮的提取主要采用有機(jī)溶劑,容易對(duì)環(huán)境造成污染,而針對(duì)首烏藤總黃酮的水提工藝及抗氧化性研究鮮見報(bào)道。

本研究以首烏藤為試驗(yàn)材料,實(shí)驗(yàn)室自制超純水為提取溶劑,在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過正交試驗(yàn)優(yōu)化超聲波輔助提取首烏藤總黃酮的工藝條件;同時(shí),以維生素C(vitamin C,VC)為陽性對(duì)照,對(duì)首烏藤總黃酮從清除1,1-苯基-2-苦基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基和·OH的能力來評(píng)價(jià)其抗氧化性,以期為首烏藤黃酮類物質(zhì)的深入研究及其在功能性食品等方面的應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

首烏藤(Polygoni multifori):采自雙柏縣妥甸,經(jīng)鑒定為蓼科植物何首烏干燥藤莖;蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品(純度≥98%):中國(guó)藥品生物制品檢定所;DPPH、維生素C:昆山諾普森實(shí)驗(yàn)室用品科技有限公司;超純水:實(shí)驗(yàn)室自制;其他所用化學(xué)試劑均為分析純:天津化學(xué)試劑廠。

1.2 儀器與設(shè)備

Alpha-1502型紫外可見分光光度計(jì):上海譜元儀器有限公司;UPT-1-100L型優(yōu)普系列超純水器:四川優(yōu)普超純科技有限公司;KQ520OB型超聲波清洗器:上海科導(dǎo)超聲儀器有限公司;2代運(yùn)邦多功能粉碎機(jī):永康市速鋒工貿(mào)有限公司;SE40ZF電子天平:奧豪斯儀器有限公司;HH-S2S型恒溫水浴鍋:金壇市大地自動(dòng)化儀器廠。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 總黃酮提取工藝流程

1.3.2 總黃酮含量測(cè)定

(1)蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

以蘆丁為標(biāo)準(zhǔn)品,采用A(lNO)33-NaNO2比色法測(cè)定總黃酮含量[12]。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液含量(x)為橫坐標(biāo),吸光度值(y)為縱坐標(biāo),得蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線線性回歸方程:y=10.382x-0.000 3,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 36。

(2)首烏藤總黃酮含量的計(jì)算

式中:C為供試品溶液中總黃酮質(zhì)量濃度,mg/mL;V為定容體積,mL;N為稀釋倍數(shù),M為首烏藤干粉的質(zhì)量,g。

1.3.3 總黃酮提取工藝優(yōu)化單因素試驗(yàn)

分別考察以下單因素的影響:(1)超聲功率分別為150W、200 W、250 W、300 W、350 W、400 W、450 W的條件下進(jìn)行提取,料液比1∶50(g∶mL)、超聲時(shí)間80 min、超聲溫度60 ℃;(2)確定超聲功率300 W,分別在40℃、50℃、60℃、70℃、80℃、90 ℃的條件下進(jìn)行提取,料液比1∶50(g∶mL)、超聲時(shí)間80 min;(3)確定超聲溫度60℃,分別在超聲時(shí)間20 min、40 min、60 min、80 min、100 min、120 min的條件下進(jìn)行提取,超聲功率300 W、料液比1∶50(g∶mL);(4)確定超聲時(shí)間100min,分別在料液比1∶35、1∶40、1∶45、1∶50、1∶55、1∶60(g∶mL)的條件下進(jìn)行提取,超聲功率300 W、超聲溫度60℃。

1.3.4 總黃酮提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)

在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,以首烏藤總黃酮含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),以超聲功率(A)、超聲溫度(B)、超聲時(shí)間(C)、料液比(D)為試驗(yàn)考察因素,設(shè)計(jì)L(934)正交試驗(yàn)探索最優(yōu)總黃酮提取工藝條件,因素及水平見表1。

表1 總黃酮提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)因素與水平Table1 Factors and levels of orthogonal tests for total flavonoids extraction technology optimization

1.3.5 首烏藤總黃酮抗氧化活性測(cè)定

將首烏藤總黃酮配制成0.0034mg/mL、0.0068mg/mL、0.013 6 mg/mL、0.027 2 mg/mL、0.054 4 mg/mL 5 種質(zhì)量濃度,分別測(cè)定其對(duì)DPPH·、·OH的清除率,同時(shí),以維生素C為對(duì)照,評(píng)價(jià)其抗氧化性。

(1)DPPH·清除率測(cè)定

參照文獻(xiàn)[13-15]的測(cè)定方法。

(2)·OH清除率測(cè)定

參照文獻(xiàn)[16-17]的測(cè)定方法。

2 結(jié)果與分析

2.1 總黃酮提取工藝優(yōu)化單因素試驗(yàn)結(jié)果

2.1.1 超聲波功率對(duì)首烏藤總黃酮提取效果的影響

圖1 超聲波功率對(duì)總黃酮提取效果的影響Fig.1 Effect of ultrasonic power on the extraction of total flavonoids

由圖1可知,隨著超聲功率在150~450W范圍內(nèi)的增大,首烏藤總黃酮含量先增大后減??;當(dāng)超聲波功率為300 W時(shí),總黃酮含量達(dá)最大1.23mg/g;當(dāng)超聲功率>300W之后,總黃酮含量有所下降。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是提高超聲波功率,能增加首烏藤細(xì)胞的破碎程度,使首烏藤總黃酮的溶出率升高。但是極端的增大超聲波功率會(huì)增加能耗,同時(shí)由于超聲波的強(qiáng)化和機(jī)械作用,可能會(huì)破壞生物活性物質(zhì)的分子鏈,造成已經(jīng)溶出的活性物質(zhì)分子的不正常降解[18-19],降低生物活性。因此,確定適宜的超聲波功率為300 W。

2.1.2 超聲溫度對(duì)首烏藤總黃酮提取效果的影響

圖2 超聲提取溫度對(duì)總黃酮提取效果的影響Fig.2 Effect of ultrasonic extraction temperature on the extraction of total flavonoids

由圖2可知,隨著超聲溫度在40~90℃范圍內(nèi)的升高,首烏藤總黃酮含量先增大后減?。辉诔暅囟葹?0℃時(shí),總黃酮含量達(dá)最大1.24 mg/g;在超聲溫度高于60℃之后,總黃酮含量有所下降。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是隨著超聲溫度的升高,分子運(yùn)動(dòng)速度加快,含量增大,但溫度過高,會(huì)破壞部分黃酮類化合物結(jié)構(gòu)并增加其他非黃酮類物質(zhì)溶出[20],影響黃酮類物質(zhì)的生物活性和總黃酮含量。因此,確定適宜的超聲溫度為60℃。

2.1.3 超聲時(shí)間對(duì)首烏藤總黃酮提取效果的影響

圖3 超聲提取時(shí)間對(duì)總黃酮提取效果的影響Fig.3 Effect of ultrasonic extraction time on the extraction of total flavonoids

由圖3可知,超聲時(shí)間<100 min之前,總黃酮含量隨超聲作用時(shí)間的延長(zhǎng)而呈增大趨勢(shì);當(dāng)超聲時(shí)間為100 min時(shí),總黃酮含量達(dá)最大值1.25 mg/g;之后隨超聲時(shí)間的延長(zhǎng)而總黃酮含量略有下降趨勢(shì)。這可能是在一定時(shí)間范圍內(nèi),超聲波有利于首烏藤中水分的滲入和細(xì)胞壁的破碎,增加了首烏藤中黃酮類物質(zhì)的溶出,但隨著提取時(shí)間的增加,會(huì)使黃酮類物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)破壞[21],從而影響總黃酮含量。因此,確定適宜的超聲時(shí)間為100 min。

2.1.4 料液比對(duì)首烏藤總黃酮提取效果的影響

圖4 料液比對(duì)總黃酮提取效果的影響Fig.4 Effect of solid to liquid ratio on the extraction of total flavonoids

由圖4可知,首烏藤總黃酮隨著提取溶劑用量的增大,總黃酮含量有增大的趨勢(shì),當(dāng)料液比達(dá)1∶45(g∶mL)時(shí),總黃酮含量達(dá)最大1.24 mg/g。之后若繼續(xù)增加溶劑用量,總黃酮含量基本不再增大,反而略有緩慢下降趨勢(shì)。這可能是因?yàn)榱弦罕冗_(dá)到1∶45(g∶mL)時(shí),黃酮類物質(zhì)已基本溶出,繼續(xù)增加溶劑用量反而有利于首烏藤中其他雜質(zhì)的溶出,使得總黃酮含量下降。因此,確定適宜的料液比為1∶45(g∶mL)。

2.2 總黃酮提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果

表2 提取工藝優(yōu)化正交試驗(yàn)結(jié)果與分析Table2 Results and analysis of orthogonal tests results for extraction technology optimization

表3 正交試驗(yàn)結(jié)果方差分析Table3 Variance analysis of orthogonal experimental results

由表2可知,影響主次順序依次為B>C>A>D,即超聲溫度>超聲時(shí)間>超聲功率>料液比。首烏藤總黃酮最佳提取工藝組合為A3B2C3D3,即超聲功率350 W,超聲溫度60 ℃,超聲時(shí)間120 min,料液比1∶50(g∶mL)。由于最佳組合不在9組試驗(yàn)內(nèi),因此,在該條件下進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn),重復(fù)5次,測(cè)得首烏藤總黃酮平均含量為1.32 mg/g,大于正交試驗(yàn)結(jié)果中的最大含量1.25mg/g,表明該方法重復(fù)性良好,適合于首烏藤總黃酮的提取。由表3可知,4個(gè)因素對(duì)首烏藤總黃酮含量均有顯著影響(P<0.05)。

2.3 首烏藤總黃酮抗氧化性分析

2.3.1 清除DPPH·的能力評(píng)價(jià)

由圖5可知,首烏藤總黃酮在質(zhì)量濃度0.003 4~0.0544mg/mL范圍內(nèi),隨著首烏藤總黃酮質(zhì)量濃度的增加,清除DPPH·的能力增強(qiáng)。當(dāng)總黃酮質(zhì)量濃度為0.0544mg/mL時(shí),對(duì)DPPH·的清除率可達(dá)到74.36%,高于陽性對(duì)照維生素C對(duì)DPPH·的清除率65.22%,說明首烏藤總黃酮具有較強(qiáng)的清除DPPH·的能力。

圖5 不同質(zhì)量濃度首烏藤總黃酮對(duì)DPPH·的清除效果Fig.5 Scavenging ability of different concentration of total flavonoids fromPolygoni multiforion DPPH·

2.3.2 清除·OH的能力評(píng)價(jià)

從圖6分析可知,首烏藤總黃酮在質(zhì)量濃度0.003 4~0.0544mg/mL范圍內(nèi),隨著首烏藤總黃酮質(zhì)量濃度的增加,清除·OH的能力也增強(qiáng)。當(dāng)總黃酮質(zhì)量濃度為0.0544mg/mL時(shí),首烏藤總黃酮對(duì)·OH的清除率可達(dá)到62.29%,低于陽性對(duì)照維生素C對(duì)·OH的清除率80.42%,但首烏藤總黃酮仍然表現(xiàn)出較強(qiáng)的清除·OH的能力。

圖6 不同質(zhì)量濃度首烏藤總黃酮對(duì)·OH的清除效果Fig.6 Scavenging ability of different concentration of total flavonoids fromPolygoni multiforion·OH

3 結(jié)論

通過單因素試驗(yàn)及正交試驗(yàn),優(yōu)化得到的首烏藤總黃酮最佳超聲提取工藝為超聲功率350W,超聲溫度60℃,超聲時(shí)間120min,料液比1∶50(g∶mL)。在此最優(yōu)條件下進(jìn)行驗(yàn)證性試驗(yàn),重復(fù)5次,得首烏藤總黃酮平均含量為1.32mg/g。

抗氧化性試驗(yàn)結(jié)果表明,在首烏藤總黃酮的質(zhì)量濃度0.003 4~0.054 4 mg/mL范圍內(nèi),隨著首烏藤總黃酮質(zhì)量濃度的增加其清除DPPH·和·OH的能力逐步增強(qiáng)。表現(xiàn)出較強(qiáng)的清除DPPH·和·OH的能力,說明首烏藤總黃酮具有較強(qiáng)的抗氧化活性。

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