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二氟磷酸鋰的制備與性能研究

2019-04-12 03:03王永勤葉家銘王建萍
無機(jī)鹽工業(yè) 2019年4期
關(guān)鍵詞:電解液收率反應(yīng)時(shí)間

王永勤,葉家銘,王建萍

(多氟多化工股份有限公司,河南焦作454006)

鋰離子電池作為一種新型的綠色能源,因其工作電壓高、環(huán)保無污染、質(zhì)量輕、無記憶效應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于多個領(lǐng)域,如移動電源、手機(jī)、筆記本電腦、電動汽車等[1-4]。同時(shí),隨著國家對新能源汽車產(chǎn)業(yè)的大力扶持,鋰離子電池的市場需求量也越來越大。二氟磷酸鋰(LiPO2F2)作為電解液添加劑,能夠先于電解液在電極表面進(jìn)行氧化還原反應(yīng),生成一層穩(wěn)定致密的保護(hù)膜,避免電解液在正極材料表面的持續(xù)分解,從而提升鋰電池的循環(huán)性能[5-6]。而且,和常用的電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)相比,LiPO2F2對水分比較穩(wěn)定,生產(chǎn)環(huán)境要求不苛刻,存儲條件要求低,易于工業(yè)化生產(chǎn)[7]。 因此,LiPO2F2受到了眾多研究者的關(guān)注。現(xiàn)有的LiPO2F2制備工藝主要有:1)LiPF6和水反應(yīng)制備LiPO2F2,但是這種工藝的副產(chǎn)物較多,導(dǎo)致產(chǎn)品純度不高,而且對過程控制要求高;2)以二氟磷酸酐和氟化鋰為原料制備 LiPO2F2,但是,該工藝的原料二氟磷酸酐價(jià)格昂貴,不利于工業(yè)化生產(chǎn);3)以磷酸酐和氟化鋰為原料制備LiPO2F2,該工藝的產(chǎn)物為LiPO2F2和LiPF6的混合物,產(chǎn)物提純困難。因此,急需開發(fā)一種反應(yīng)條件溫和,易于工業(yè)化生產(chǎn)的 LiPO2F2合成工藝[8-10]。本文以 LiPF6和Li2CO3為原料,進(jìn)行LiPO2F2的制備工藝研究。主要研究了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)物物質(zhì)的量比和LiPO2F2濃度(指的是提純過程中LiPO2F2濃度,下同)對產(chǎn)品純度的影響,并對產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和性能檢測。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與試劑

主要儀器:DF-101S集熱式恒溫磁力攪拌器;SHZ-D(Ⅲ)水循環(huán)真空泵;DLSB-10L低溫冷卻液循環(huán)泵。

主要試劑:六氟磷酸鋰(純度為99.99%);碳酸鋰(純度為 99.99%);碳酸二甲酯(DMC,分析純);乙二醇二甲醚(DME,分析純)。

1.2 實(shí)驗(yàn)原理

工藝所涉及的反應(yīng)方程式如下:

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1)制備過程:氮?dú)鈿夥障拢赑FA(全氟烷氧基樹脂)燒瓶中加入提純后的300 mL碳酸二甲酯溶劑和2 mol高純碳酸鋰固體,攪拌均勻,轉(zhuǎn)速設(shè)置為200 r/min。PFA燒瓶上面安裝有PFA冷凝管,后續(xù)連接有硅油干燥器。加熱至60℃,在溶液中緩慢加入2 mol六氟磷酸鋰,投料過程中時(shí)刻注意反應(yīng)狀態(tài),以防反應(yīng)過于劇烈。攪拌反應(yīng),反應(yīng)完全后,過濾除去副產(chǎn)物氟化鋰,然后減壓蒸餾、過濾,得到LiPO2F2粗品。

2)提純過程:室溫下,將LiPO2F2粗品溶解在DME溶劑中,LiPO2F2的濃度為1 mol/L,用孔徑為1 μm的微濾膜進(jìn)行膜過濾,濾液在-20℃冷卻結(jié)晶,過濾,濾餅放在-0.1 MPa、60℃的真空干燥箱中干燥12 h,即得精制后的LiPO2F2產(chǎn)品。

1.4 產(chǎn)品檢測

1)純度:按照差量法對LiPO2F2產(chǎn)品的純度進(jìn)行檢測。首先分析LiPO2F2產(chǎn)品中陽離子、陰離子、游離酸、水分、不溶物含量,然后用100%減去上述雜質(zhì)含量得到LiPO2F2主含量。雜質(zhì)含量測定方法:陽離子 Na+、Mg2+、K+、Ca2+、Cr3+、Fe3+、Ni2+、Cu2+、Pb2+采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)測定;陰離子采用離子色譜法測定;游離酸(以HF計(jì))采用微量滴定管測定;水分采用831水分測定儀在手套箱中測定;不溶物采用玻璃砂坩堝、電烘箱測定。

2)結(jié)構(gòu):采用Bruker AV 400型核磁共振儀對LiPO2F2產(chǎn)品的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。

3)電化學(xué)性能:在氬氣手套箱中,將碳酸乙烯酯(EC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸甲乙酯(EMC)按照質(zhì)量比為1∶2∶1配制電解液,并加入六氟磷酸鋰(濃度為1.25 mol/L),得到標(biāo)準(zhǔn)電解液;然后,向標(biāo)準(zhǔn)電解液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的LiPO2F2產(chǎn)品,作為對比電解液。分別對標(biāo)準(zhǔn)電解液和對比電解液進(jìn)行線性伏安檢測分析。同時(shí),將這兩種電解液分別制成軟包電池,并對兩種軟包電池的室溫(25℃)和高溫(45℃)循環(huán)性能進(jìn)行檢測分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 工藝參數(shù)分析

2.1.1 反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)品純度的影響

在只改變反應(yīng)時(shí)間,其他實(shí)驗(yàn)參數(shù)都保持不變的條件下,按照1.3所述的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探索反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)品純度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖1。由圖1可知,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,產(chǎn)品純度呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為6 h時(shí),產(chǎn)品純度達(dá)到最大。繼續(xù)延長反應(yīng)時(shí)間,產(chǎn)品純度出現(xiàn)了下降的現(xiàn)象,這是由于反應(yīng)體系中存在微量的水分,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,產(chǎn)品與水分發(fā)生了副反應(yīng),從而導(dǎo)致產(chǎn)品純度下降。因此,本實(shí)驗(yàn)設(shè)定反應(yīng)時(shí)間為6 h。

圖1 反應(yīng)時(shí)間對產(chǎn)品純度的影響

2.1.2 反應(yīng)溫度對產(chǎn)品純度的影響

在只改變反應(yīng)溫度,其他實(shí)驗(yàn)參數(shù)都保持不變的條件下,按照1.3所述的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探索反應(yīng)溫度對產(chǎn)品純度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。由圖2可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,產(chǎn)品純度呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢。當(dāng)反應(yīng)溫度小于60℃時(shí),產(chǎn)品純度隨著反應(yīng)溫度的升高,呈現(xiàn)出明顯的上升趨勢。說明,在該溫度段,反應(yīng)溫度對產(chǎn)品純度的影響比較大;反應(yīng)溫度越高,產(chǎn)品純度越高。當(dāng)反應(yīng)溫度高于60℃時(shí),隨著反應(yīng)溫度的升高,產(chǎn)品純度呈現(xiàn)出下降的趨勢。這是因?yàn)?,?dāng)溫度大于60℃時(shí),外界提供的熱量與反應(yīng)體系中釋放的大量熱量混合在一起,使得反應(yīng)體系的局部溫度過高,導(dǎo)致部分原料六氟磷酸鋰發(fā)生了分解反應(yīng),生成的氟化鋰引入到成品中,從而導(dǎo)致了產(chǎn)品純度的下降。因此,本實(shí)驗(yàn)設(shè)定反應(yīng)溫度為60℃。

2.1.3 反應(yīng)物物質(zhì)的量比對產(chǎn)品純度的影響

圖2 反應(yīng)溫度對產(chǎn)品純度的影響

在只改變反應(yīng)物物質(zhì)的量比,其他實(shí)驗(yàn)參數(shù)都保持不變的條件下,按照1.3所述的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探索反應(yīng)物物質(zhì)的量比對產(chǎn)品純度的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,當(dāng)n(Li2CO3)/n(LiPF6)小于 2,即 LiPF6過量時(shí),產(chǎn)品純度隨著n(Li2CO3)/n(LiPF6)的增大而增大。這是因?yàn)楫?dāng) LiPF6過量時(shí),過量的LiPF6會分解產(chǎn)生氟化鋰,使得少量氟化鋰引入到最終產(chǎn)品中,導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低。當(dāng)n(Li2CO3)/n(LiPF6)大于 2,即 Li2CO3過量時(shí),產(chǎn)品純度隨著 n(Li2CO3)/n(LiPF6)的增大而降低。 原因是:當(dāng)Li2CO3過量時(shí),在提純過程中,會有少量的Li2CO3溶解在溶劑中,并引入到最終的產(chǎn)品中,從而導(dǎo)致產(chǎn)品純度出現(xiàn)下降的趨勢。因此,本文將n(LiPF6)/n(Li2CO3)設(shè)定為 1∶2。

圖3 n(Li2CO3)/n(LiPF6)對產(chǎn)品純度的影響

2.1.4 LiPO2F2濃度對產(chǎn)品純度和收率的影響

圖4 LiPO2F2濃度對產(chǎn)品純度和收率的影響

在只改變LiPO2F2濃度,其他實(shí)驗(yàn)參數(shù)都保持不變的條件下,按照1.3所述的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以探索LiPO2F2濃度對產(chǎn)品純度和收率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。由圖4可知,隨著LiPO2F2濃度的逐漸減小,產(chǎn)品純度逐漸增大,收率逐漸降低。當(dāng)LiPO2F2濃度小于1mol/L時(shí),產(chǎn)品純度基本保持不變,約為99.91%,而產(chǎn)品收率由53.67%降低至36.82%。這是因?yàn)?,隨著LiPO2F2濃度的逐漸減小,LiPO2F2粗品中的雜質(zhì)在提純?nèi)軇┲腥芙獾脑蕉?,使得最終產(chǎn)品的純度升高;但是,提純?nèi)軇┲腥芙獾腖iPO2F2產(chǎn)品也越來越多,導(dǎo)致產(chǎn)品收率降低。因此,本文綜合考慮產(chǎn)品純度和經(jīng)濟(jì)效益,最終將LiPO2F2濃度確定為1 mol/L。

2.1.5 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果分析

為了探索反應(yīng)時(shí)間 、 反應(yīng)溫度 、n (LiPF6)/n(Li2CO3)和LiPO2F2濃度之間的相互作用,本文按照L18(37)正交表進(jìn)行正交試驗(yàn)。正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1所示。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

表1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由表2 可知,反應(yīng)溫度和 n(LiPF6)/n(Li2CO3)對產(chǎn)品純度的影響比較大,反應(yīng)時(shí)間、LiPO2F2濃度對產(chǎn)品純度的影響較小。因此,綜合考慮產(chǎn)品和經(jīng)濟(jì)效益,本實(shí)驗(yàn)的最佳實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)定為A1B2C2D1。

2.1.6 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

為了進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)參數(shù)的重復(fù)性和再現(xiàn)性,根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)的討論結(jié)果,在反應(yīng)溫度為60℃、反應(yīng)時(shí)間為 5 h、n(LiPF6)/n(Li2CO3)為 1∶2 和 LiPO2F2濃度為0.95 mol/L的實(shí)驗(yàn)條件下,進(jìn)行了5組重復(fù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3。由表3可知,在此實(shí)驗(yàn)條件下,可制備出純度為99.95%的產(chǎn)品,產(chǎn)品收率約為55.64%。

表3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.2 核磁表征

對產(chǎn)品LiPO2F2進(jìn)行19FNMR譜圖分析,檢測結(jié)果如圖5所示。由圖5可知,LiPO2F2的19FNMR譜圖中有兩個吸收峰,沒有出現(xiàn)其他雜峰,說明在LiPO2F2產(chǎn)品結(jié)構(gòu)中的F元素有且只有一種化學(xué)環(huán)境,不含有其他雜質(zhì)。而且,其所對應(yīng)的化學(xué)位移為-7.9×10-5,和文獻(xiàn)[11]的檢測結(jié)果相吻合。因此,本文所制備的產(chǎn)品LiPO2F2結(jié)構(gòu)單一,純度大于99.9%。

圖5 產(chǎn)品LiPO2F2的19F NMR譜圖

2.3 LiPO2F2對電池性能的影響

為了進(jìn)一步探索LiPO2F2對電池性能的影響,本實(shí)驗(yàn)配制了兩種具有對比性的電解液:1.25 mol/L LiPF6/EC+DEC+EC(質(zhì)量比為 1∶2∶1)的標(biāo)準(zhǔn)電解液;向標(biāo)準(zhǔn)電解液中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的LiPO2F2(自制,純度為99.95%),配制成對比電解液。在手套箱中,分別將這兩種電解液注入LiNi0.6Co0.2Mn0.2O2/C全電池中,并在室溫(25℃)和高溫(45℃)下進(jìn)行1C充放電循環(huán)性能測試。室溫下,添加有1%LiPO2F2的電池循環(huán)300周,容量保持率為84.23%,容量僅衰減了15.77%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于未添加LiPO2F2的電池(容量保持率為 70.56%,容量衰減了29.44%),說明將LiPO2F2添加在鋰電池的電解液中,可以有效提高鋰電池的室溫循環(huán)性能。高溫下,添加有1%LiPO2F2的電池循環(huán)200周,容量保持率為88.27%,容量僅衰減了11.73%,小于未添加LiPO2F2的電池體系(容量保持率為80.82%,容量衰減了19.18%)。其原因可能為:在充放電過程中,LiPO2F2能在電極表面形成一種致密的表面膜,抑制電解液的分解和電極材料的溶解,從而提高鋰電池的循環(huán)性能。

3 結(jié)論

1)以LiPF6和Li2CO3為原料,通過反應(yīng)和提純兩個步驟來制備LiPO2F2產(chǎn)品。最佳工藝參數(shù)為:反應(yīng)溫度為 60 ℃、反應(yīng)時(shí)間為 5 h、n(LiPF6)/n(Li2CO3)為1∶2 和 LiPO2F2濃度為 0.95 mol/L。2)所制備的LiPO2F2產(chǎn)品純度約為99.95%,收率約為55.64%。3)所制備的LiPO2F2產(chǎn)品可以顯著提升鋰電池在室溫和高溫(45℃)下的循環(huán)性能。

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