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靈芝原生質(zhì)體單核菌株的制備及形態(tài)特性比較

2019-04-23 06:18叢倩倩王慶武
食用菌 2019年2期
關鍵詞:原生質(zhì)單核交配

叢倩倩 崔 曉 王慶武

(泰安市農(nóng)業(yè)科學研究院,山東泰安271000)

靈芝(Ganoderma lucidum)是一種珍貴的藥用真菌,含有多糖、三萜等多種有效活性成分,具有抗腫瘤、護肝、提高免疫力、美容養(yǎng)生、延年益壽等多種功效,是一種理想的保健食品[1-2]。

近年來,我國靈芝栽培、深加工業(yè)得到迅速發(fā)展,市場規(guī)模逐步擴大,靈芝產(chǎn)業(yè)已成為我國最重要的食藥用菌產(chǎn)業(yè),因此靈芝優(yōu)良品種的選育尤為重要。雜交育種是食用菌新品種選育中使用最廣、收效最顯著的手段,其基本育種材料是單核體。單核體常規(guī)的是從擔孢子中分離單個孢子獲得,但是靈芝孢子人工條件下很難萌發(fā),無法通過常規(guī)的單孢分離技術進行雜交育種。1989年,Peberdy在研究絲狀真菌原生質(zhì)體制備和再生時,發(fā)現(xiàn)菌絲體的原生質(zhì)體中含有三種類型,即無核、單核、雙核原生質(zhì)體[3]。隨后,潘迎捷等發(fā)現(xiàn)單核原生質(zhì)體是異宗結合食用菌原生質(zhì)體中的一個普遍現(xiàn)象[4],利用這一現(xiàn)象可以從菌絲體中直接得到單核體,而不受出菇和孢子的限制[5]。因此可以通過原生質(zhì)體單核化來獲得靈芝雜交育種材料。

研究以3個靈芝菌株為供試材料,分別制備其原生質(zhì)體,并從中篩選單核菌株,比較單核與雙核、不同交配型單核菌株之間的生長特性,以期為今后靈芝單核雜交育種提供理論依據(jù)和技術指導。

1 材料與方法

1.1 供試材料

靈芝菌株為泰山赤靈芝1號、靈芝4895、野生靈芝2,均由泰安市農(nóng)業(yè)科學研究院食用菌所保存。

液體(PDA)培養(yǎng)基:馬鈴薯200 g,葡萄糖20 g。加水1 L,pH自然。液體再生培養(yǎng)基:麥芽糖5 g,酵母膏5 g,葡萄糖10 g,甘露醇0.6 mol/L。加水1 L,pH自然。

穩(wěn)滲劑:0.6 mol/L甘露醇。溶壁酶:購自廣東微生物研究所,用0.6 mol/L甘露醇配成2%濃度。

1.2 試驗方法

1.2.1 原生質(zhì)體的制備與再生

分別取供試菌株的原種菌塊接入含有100 mL液體PDA培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中,于25℃培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)7 d。菌液9600×g離心15 min,去上清,

菌絲用無菌水洗滌一次,濾紙吸干菌絲水分。稱取0.5 g菌絲于5 mL離心管中,加入2 mL 2%的溶壁酶,30℃水浴2.5 h,濾去殘留菌絲,0.6 mol/L甘露醇清洗2次,離心收集原生質(zhì)體,用液體再生培養(yǎng)基適當稀釋后涂布于固體再生培養(yǎng)基平板上,25℃靜置培養(yǎng)72 h至長出再生菌落。

1.2.2 單核菌株的篩選

從供試菌株原生質(zhì)體再生平板上挑取菌落小,生長比較緩慢的單菌落分別轉接到PDA試管斜面培養(yǎng)基上,待菌絲長出后挑取少量菌絲鏡檢,無鎖狀聯(lián)合的為單核再生菌株。

1.2.3 單核菌株交配型的確定

圖1 單核菌株與其出發(fā)菌株的宏觀菌落形態(tài)

每種供試菌株得到的原生質(zhì)體單核菌株應具有兩種不同的交配型。分別隨機選取一株已經(jīng)鑒定的單核菌株作為標準,然后將每種供試菌株的其他單核菌株分別與這一標準菌株進行配對,配對時,兩菌株各取5 mm菌塊接種于PDA平板上,相距約2 cm,大約7 d后在菌絲交接處挑取菌絲鏡檢,有鎖狀聯(lián)合的證明兩菌株為不同的交配型;無鎖狀聯(lián)合的證明兩菌株為相同的交配型。

1.2.4 單核菌株生長情況的測定

采用平板培養(yǎng)菌絲體,25℃恒溫培養(yǎng)箱暗培養(yǎng),“十字交叉”法測量菌落直徑,計算菌絲長速并觀察記錄菌絲長勢。

1.2.5 單核菌株微觀形態(tài)觀察

用載玻片刮取培養(yǎng)皿邊緣菌絲制成玻片標本,在光學顯微鏡下先用10倍物鏡找到目標,然后用40倍物鏡對不同交配型單核菌絲進行形態(tài)觀察、拍照。

2 結果與分析

2.1 三個靈芝菌株單核菌株的得率

三個靈芝菌株原生質(zhì)體單核化菌株得率見表1。由表1可以看出,TL-1單核得率最高為52.5%,其次4895為38.3%,YSL-2單核得率最低為5%。說明不同靈芝菌株單核菌株的得率是不同的,TL-1獲得單核菌株的概率較高,YSL-2則較低。

表1 三個靈芝菌株單核菌株的得率及兩種交配型比例

2.2 三個靈芝菌株原生質(zhì)體單核菌株交配型測定

三個靈芝菌株原生質(zhì)體單核菌株交配型測定結果見表1。TL-1獲得了兩種交配型的單核菌株,分別命名為TL-1-DH1和TL-1-DH2,兩種交配型數(shù)量之比為16∶5,而4895、YSL-2均只獲得了一種交配型,分別命名為4895-DH、YSL-2-DH,說明不同靈芝菌株兩種交配型單核菌株的獲得比例不同,TL-1比其他兩個菌株較易獲得兩種交配型單核體。4895和YSL-2的其中一種交配型單核菌株相對較易獲得,而另一種交配型單核菌株不易得到。此外還可以看出,三個菌株兩種交配型單核體的分離比例均不符合1∶1的理論值。

2.3 單核菌株與其出發(fā)菌株以及不同單核菌株之間的形態(tài)特征比較

單核菌株與其出發(fā)菌株以及不同單核菌株之間的宏觀、微觀形態(tài)特征見圖1、圖2和表2。

由圖1可以看出,不同單核菌株之間以及不同單核菌株與出發(fā)菌株之間菌絲長速以及菌落形態(tài)均表現(xiàn)出明顯的差異。4種單核菌株在菌絲生長速度上與其出發(fā)菌株比,均表現(xiàn)出生長速度變慢的現(xiàn)象,且同一菌株具有兩種不同交配型的單核菌株生長速度以及菌落形態(tài)也存在差異。TL-1-DH1和TL-1-DH2單核菌株其出發(fā)菌株均為TL-1,但TL-1-DH1菌絲濃密厚薄均一,邊緣不整齊,長速為0.87 cm/d;TL-1-DH2的菌落中間較濃密,邊緣較稀薄整齊,厚薄不一,長速為0.95 cm/d,快于TL-1-DH1,也快于4895-DH和YSL-2-DH;4895-DH氣生菌絲較多,菌落中間較濃密,邊緣不整齊,長速最慢為0.69 cm/d;YSL-2-DH菌絲濃密,邊緣整齊且厚薄均一。

圖2 四種不同交配型單核菌株菌絲的微觀形態(tài)(400×)

表2 三個靈芝菌株不同交配型單核菌株菌落形態(tài)特征比較

不同交配型的單核菌絲體的微觀形態(tài)見圖2。由圖2可以看出在光學顯微鏡下觀察不同交配型單核菌絲體的形態(tài)也表現(xiàn)出明顯的差異。YSL-2-DH菌絲比較密集;TL-1-DH1和TL-1-DH2菌絲生長比較規(guī)則,分支少;4895-DH菌絲生長凌亂、分支較多。

3 小結與討論

一般來說,單核菌絲的生長速度比雙核菌絲慢,在再生培養(yǎng)基中要盡量挑取菌落較小、生長比較緩慢的單菌落。在三個靈芝菌株原生質(zhì)體再生平板上,分別挑取菌落較小、生長較慢的單菌落,均獲得了單核體菌株,但是4895、YSL-2均只獲得了一種交配型單核體,如果進一步加大原生質(zhì)體的再生數(shù)和挑取菌落數(shù)可能會篩選到另一種交配型的單核體。

試驗獲得了TL-1兩種交配型單核體,分離比例為16∶5,4895、YSL-2均只獲得了一種交配型單核體,三個靈芝菌株兩種交配型單核體的分離比例均不符合1∶1的理論值,這與吳小平、朱朝輝等的報道類似[6-7],分析原因可能是因為兩種交配型單核體的再生速度和再生能力不同,一種交配型單核體的再生速度較快、再生能力較強,在再生前期出現(xiàn)的菌落中出現(xiàn),因此較易獲得;而另一種單核體再生速度較慢、再生力較弱,在再生后期出現(xiàn)的菌落中由于雙核菌絲的迅速生長,覆蓋了再生的單核體,因此不容易挑取到。

研究中四種單核菌株的生長情況、宏觀、微觀菌落形態(tài)均表現(xiàn)出一定程度的差異,這為以后雜交育種親本的選擇提供了理論指導,但是單核菌株生長情況的好壞與其雜交后代農(nóng)藝性狀的好壞并不是成正相關的,單核菌株生長狀況弱的,其雜交后代的農(nóng)藝性狀并不一定差,單核菌株生長較好的,其雜交后代的農(nóng)藝性狀也不一定優(yōu)良,所以在以后的研究中要把這些單核菌株都作為雜交育種的材料,兩兩均配對雜交以增加獲得優(yōu)良菌株的機會。

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