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超聲波輔助提取烏桕籽油的工藝優(yōu)化研究

2019-04-29 09:46王文靜董泰瑋
中國油脂 2019年4期
關(guān)鍵詞:烏桕籽油溶劑

王文靜,董泰瑋

(1.陜西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,陜西 咸陽 712046; 2.成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,成都 611137)

烏桕既可作為觀賞風(fēng)景樹,又可作為經(jīng)濟(jì)林木[1-2]。其中烏桕籽含油量高達(dá)40%以上,單位面積含油量遠(yuǎn)高于油棕、油桐以及油茶等作物[3],烏桕籽油是制造高級燃料、涂料、潤滑劑、殺菌劑等的優(yōu)質(zhì)原料[4-6]。Gao等[7]以烏桕籽油為原料制備了高性能的柴油替代品。Ren[8]、Salema[9]等在此基礎(chǔ)上證實了微波加熱促進(jìn)烏桕籽油定向裂解,制備出更高性能的烴類燃料。李科等[10]以烏桕籽油為原料,通過水解、酯化等工藝合成了高性能的增塑劑——環(huán)氧脂肪酸異辛酯。此外,相關(guān)研究[11-12]還表明烏桕籽油含有大量有益于人體健康的微量元素。

針對烏桕籽油的提取,主要有溶劑浸出法、水劑法、壓榨法等。而這些方法或多或少會破壞烏桕籽油中的不穩(wěn)定組分,存在原料浪費(fèi)、動力消耗較大等缺點(diǎn)。超聲波輔助提取工藝是利用超聲波輻射壓強(qiáng)產(chǎn)生的強(qiáng)烈空化等多級效應(yīng),以促進(jìn)目標(biāo)成分與溶劑間的傳質(zhì)作用,從而達(dá)到深度提取[13],具有快速、價廉、高效等特點(diǎn),在醫(yī)藥化工等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[14]。目前,大多數(shù)研究以烏桕籽油為原料制備酯類、柴油等烴類物質(zhì),而對于采用超聲波輔助提取烏桕籽油的研究甚少。本文采用超聲波輔助提取烏桕籽油,在單因素實驗的基礎(chǔ)上,應(yīng)用響應(yīng)面分析法中的Box-Behnken法設(shè)計四水平三因素實驗對工藝條件進(jìn)一步優(yōu)化,以選擇擬合度較高且適合描述各因素與油脂得率關(guān)系的最佳模型,為后續(xù)深入研究烏桕籽油提取工藝提供一定的基礎(chǔ)與依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

烏桕籽,產(chǎn)于陜西漢中;無水乙醇、正己烷、石油醚等,分析純,天津天泰精細(xì)化學(xué)品有限公司。

KQ-500DE超聲波清洗器;FA1004B型電子分析天平;粉碎機(jī),浙江九陽股份有限公司;恒溫干燥箱;RE-52C旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

1.2 實驗方法

1.2.1 原料預(yù)處理

將烏桕籽簡單篩選以除去雜質(zhì),然后放入干燥箱中,保持溫度40~45℃,干燥1 h后去皮得烏桕籽仁。

1.2.2 烏桕籽油提取

將得到的烏桕籽仁放入粉碎機(jī)中粉碎至40目,準(zhǔn)確稱取一定量烏桕籽粉(m1)于錐形瓶中,加入溶劑后在超聲波體系下提取油脂。提取一定時間后分離出烏桕籽殘渣,將得到的濾液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中除去溶劑,得到烏桕籽油(m2),根據(jù)下式計算烏桕籽油的得率(Y)。

2 結(jié)果與討論

2.1 單因素實驗

2.1.1 溶劑類型的選擇

準(zhǔn)確稱取3 g的烏桕籽粉3份,按照料液比1∶10,分別加入30 mL無水乙醇、正己烷或石油醚,在超聲波功率200 W、提取溫度40℃下超聲提取90 min,計算不同溶劑下烏桕籽油的得率,結(jié)果如圖1所示。

圖1 溶劑類型對得率影響

由圖1可知,無水乙醇作為溶劑時,烏桕籽油得率最高,而石油醚作為溶劑時,其得率最低,這與劉旭輝等[15]的研究結(jié)果類似。這可能是因為乙醇存在分子間氫鍵,相較于正己烷和石油醚揮發(fā)性小,故而烏桕籽油得率略高。因此,本研究選用無水乙醇作為溶劑進(jìn)行烏桕籽油的提取。

2.1.2 料液比的選擇

在提取溫度40℃、超聲波功率200 W、提取時間90 min時,不同料液比對烏桕籽油得率的影響如圖2所示。

圖2 料液比對得率的影響

由圖2可知,隨著料液比增大,烏桕籽油得率增大,這是因為料液比增大一方面會使更多的油脂溶于乙醇中,提高溶解率,另一方面會降低提取濾液的黏度,油脂更易分離[16]。繼續(xù)增大料液比,烏桕籽油的得率減小。因此,選擇料液比為1∶10。

2.1.3 提取溫度的選擇

在料液比1∶10、超聲波功率200 W、提取時間90 min時,不同提取溫度對烏桕籽油得率的影響如圖3所示。

圖3 提取溫度對得率的影響

由圖3可知,提取溫度升高,烏桕籽油得率急劇升高,當(dāng)提取溫度為45℃時,烏桕籽油得率達(dá)到最大,繼續(xù)升溫后烏桕籽油得率略有減小。因為溫度的升高加速了分子間的傳質(zhì)效果,使得溶質(zhì)的溶解性增強(qiáng)。當(dāng)溫度過高時又會影響溶劑的揮發(fā)性,降低烏桕籽油得率。因此,選擇提取溫度為45℃。

2.1.4 超聲波功率的選擇

在料液比1∶10、提取溫度45℃、提取時間90 min時,不同超聲波功率對烏桕籽油得率的影響如圖4所示。

圖4 超聲波功率對得率的影響

由圖4可知,隨著超聲波功率的增大,烏桕籽油得率先增大后減小。當(dāng)超聲波功率為200 W時,烏桕籽油得率最大,為32.58%。超聲波功率升高,所引起的空化效應(yīng)增強(qiáng),傳質(zhì)效果增大。但繼續(xù)升高超聲波功率,所產(chǎn)生的空化效應(yīng)趨于飽和,反而產(chǎn)生大量氣泡[17],降低了傳質(zhì)效果。因此,選擇超聲波功率為200 W。

2.1.5 提取時間的選擇

在料液比1∶10、提取溫度45℃、超聲波功率200 W時,不同提取時間對烏桕籽油得率的影響如圖5所示。

圖5 提取時間對得率的影響

由圖5可知,隨著提取時間的延長,烏桕籽油得率逐漸增大,在90 min后增幅明顯放緩。因為在提取初期,油脂擴(kuò)散到乙醇中的速率較快,隨著提取時間的延長,乙醇中油脂的含量逐漸增大,最終油脂在烏桕籽和乙醇中達(dá)到動態(tài)平衡,此時已基本提取完全。因此,考慮到提取工藝的經(jīng)濟(jì)性和高效性[18],選擇提取時間為90 min。

2.2 Box-Behnken法優(yōu)化實驗

2.2.1 優(yōu)化實驗方案

在單因素實驗基礎(chǔ)上,以烏桕籽油得率為響應(yīng)值,選取料液比、提取溫度、超聲波功率和提取時間為考察因素,采用Box-Behnken法設(shè)計四因素三水平響應(yīng)面實驗方案。實驗因素和水平見表1。

表1 實驗因素和水平

根據(jù)Box-Behnken法共設(shè)計29組實驗,結(jié)果見表2。其中1~24為析因?qū)嶒灒?5~29為零點(diǎn)實驗。

表2 Box-Behnken設(shè)計方案及結(jié)果

采用Design-Expert 8.0軟件對Box-Behnken法所得的實驗結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。通過對比線性模型、兩因素交互模型、二次模型和立方模型的擬合值,最終優(yōu)選出擬合度和吻合性較高的二次模型。方程如下:

Y=35.58+1.22A+3.18B+1.67C+2.73D+0.27AB-0.22AC-0.88AD-0.18BC-0.63BD+0.55CD-3.83A2-3.67B2-4.05C2-4.09D2

由表3可知,該模型的P值小于0.000 1,說明具有高度的顯著性,R2=0.99,失擬項的P值大于0.05,說明不存在失擬項因素,因此可以用該模型預(yù)測值代替實驗值進(jìn)行對比分析。一次項A、B、C、D和二次項A2、B2、C2、D2的P值均小于0.000 1,同樣說明具有高度顯著性。影響烏桕籽油得率的因素主次順序為:提取溫度>提取時間>超聲波功率>料液比。

表3 方差分析

2.2.2 優(yōu)化實驗結(jié)果

通過響應(yīng)面實驗預(yù)測得到最優(yōu)的工藝條件為:料液比1∶10.67,提取溫度46.98℃,超聲波功率210.74 W,提取時間99.09 min。最優(yōu)條件下的烏桕籽油得率預(yù)測值可達(dá)36.88%。

2.2.3 優(yōu)化方案的驗證

根據(jù)實際操作情況,微調(diào)優(yōu)化的實驗條件為料液比1∶11、提取溫度47℃、超聲波功率210 W、提取時間100 min,在此條件下進(jìn)行3組平行驗證實驗,烏桕籽油得率分別為36.75%、36.24%和35.92%,與預(yù)測的烏桕籽油得率相對誤差分別為0.35%、1.74%和2.60%,均在5%以內(nèi),說明經(jīng)過Box-Behnken法所優(yōu)化的超聲波輔助提取烏桕籽油工藝條件可靠。

3 結(jié) 論

采用響應(yīng)面分析中Box-Behnken法優(yōu)化了超聲波輔助提取烏桕籽油的工藝條件,建立了適合于描述各因素與烏桕籽油得率的二次模型,影響烏桕籽油得率因素主次順序為提取溫度>提取時間>超聲波功率>料液比。最優(yōu)的工藝條件為:料液比1∶11,提取溫度47℃,超聲波功率210 W,提取時間100 min。在優(yōu)化工藝條件下,烏桕籽油得率可達(dá)36%左右。

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