陳 露，朱偉峰，魏后軍，胡 波，仇汝龍，范志宇，陳萌萌，薛家賓，索朗斯珠，王 芳

(1. 西藏農(nóng)牧學(xué)院動物科學(xué)學(xué)院，西藏林芝860000 ； 2. 江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院獸醫(yī)研究所，江蘇南京210014 ； 3. 農(nóng)業(yè)部獸用生物制品工程技術(shù)重點實驗室，江蘇南京210014 ； 4. 國家獸用生物制品工程技術(shù)研究中心，江蘇南京210014)

多殺性巴氏桿菌是引起多種畜禽和野生動物巴氏桿菌病的主要病原菌[1-2]。多殺性巴氏桿菌還參與其他細(xì)菌、病毒引發(fā)呼吸道病后的繼發(fā)感染，進(jìn)而造成更為復(fù)雜的動物呼吸道疾病[3-4]。多殺性巴氏桿菌也是一種人獸共患病病原體。與動物密切接觸的人群的血清中巴氏桿菌抗體陽性率比未接觸者高2倍左右[5]。人類發(fā)病主要通過傷口感染?；颊邉?chuàng)口處腫脹、劇痛、發(fā)熱、形成膿腫和周圍淋巴結(jié)炎，個別病例出現(xiàn)敗血癥和腦膜炎[1-2]。近年來多殺性巴氏桿菌在多種動物中的臨床分離率或檢出率均位居細(xì)菌性病原的前列[6-8]。

目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多殺性巴氏桿菌部分毒力因子及可能的致病機(jī)制，如莢膜、脂多糖、外膜蛋白等[3]。但是目前尚不能完全清楚地解釋巴氏桿菌病發(fā)病的分子過程，也無法完全確定各毒力因子在致病中的地位[9-10]?？椎鞍譕mpH是多殺性巴氏桿菌的一種主要的外膜蛋白[11]。以往研究表明，OmpH是保護(hù)性抗原并具有粘附宿主細(xì)胞的能力，是一種粘附因子[12-13]。很多病原菌的粘附因子除了可以粘附宿主細(xì)胞外還可以粘附胞外基質(zhì)成分(如纖維連接蛋白，F(xiàn)ibronectin，F(xiàn)n)或者通過結(jié)合宿主血漿纖維蛋白溶解酶原(Plasminogen，Plg)促進(jìn)細(xì)菌對宿主細(xì)胞和組織的粘附[14-15]。因而OmpH有可能通過結(jié)合宿主Fn和Plg促進(jìn)多殺性巴氏桿菌對宿主的粘附。本文旨在通過研究OmpH對Fn和Plg的粘附作用，初步揭示多殺性巴氏桿菌OmpH分子致病機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 質(zhì)粒、菌種及培養(yǎng) pET28a(+)表達(dá)載體、BL21 (DE3)宿主菌、多殺性巴氏桿菌C51-17株為本試驗室保存。多殺性巴氏桿菌使用馬丁肉湯(海博公司)添加10% 新生牛血清(Gbico公司)培養(yǎng)。大腸桿菌使用(LB)(海博公司)液體或固體培養(yǎng)基培養(yǎng)。

1.2 OmpH基因的克隆 以多殺性巴氏桿菌 PMTB2.1菌株全基因組序列[16]為參考序列，設(shè)計引物OmpH-F：5′-cagcaaatgggtcgcggatccGCAACAGTTT-ACAATCAAGACGGT-3′(小寫字母為與載體相同的同源臂，下同)，OmpH-R：5′-gcaagcttgtcgacggagctc-GAAGTGTACGCGTAAACCAACACC-3′。按照文獻(xiàn)[17]提取C51-17菌株基因組并進(jìn)行PCR擴(kuò)增。酶切質(zhì)粒并通過同源重組克隆試劑盒(諾唯贊)將OmpH的PCR擴(kuò)增片段整合到pET28a(+)載體上，然后將陽性重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入BL21。挑取陽性克隆PCR鑒定正確后送北京擎科新業(yè)有限公司南京分部測序，鑒定所克隆基因是否完整及是否正確連接到載體上。

1.3 誘導(dǎo)表達(dá)并鑒定 對OmpH重組大腸桿菌進(jìn)行IPTG誘導(dǎo)表達(dá)并優(yōu)化誘導(dǎo)條件，包括比較37 ℃、28 ℃、16 ℃的表達(dá)效果，比較0.2 mM、0.4 mM、0.6 mM、0.8 mM、1 mM等終濃度下IPTG的誘導(dǎo)效果。重組菌誘導(dǎo)表達(dá)后用超聲波破碎儀器進(jìn)行破碎，并離心分別收集上清和沉淀。最后進(jìn)行SDS-PAGE跑膠，并進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色，檢測表達(dá)效果。

1.4 OmpH與多殺性巴氏桿菌感染康復(fù)血清的反應(yīng) 首先進(jìn)行rOmpH的SDS-PAGE，然后將蛋白轉(zhuǎn)入NC膜上。經(jīng)過5%的脫脂乳封閉以后，37 ℃與本實驗室保存的C51-17株的兔感染康復(fù)血清[18](1/500)孵育1 h；PBST漂洗5遍以后加入HRP偶聯(lián)的羊抗兔IgG作為二抗，37 ℃孵育1 h；最后，漂洗后的膜用ECL顯色試劑盒(諾唯贊公司)在化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)(天能公司)中顯色。

1.5 Fn和Plg結(jié)合活性檢測 參照文獻(xiàn)[14]進(jìn)行Far Western Blot試驗。首先進(jìn)行重組OmpH的SDS-PAGE，同時以已知的能與Fn和Plg結(jié)合的紅斑丹毒絲菌SpaA重組蛋白[14]作為對照。然后將蛋白轉(zhuǎn)到NC膜上。經(jīng)過5%脫脂乳封閉以后，加入10 μg/mL人源Fn或 Plg(Sigma公司)，37 ℃孵育2 h。漂洗5遍后，分別加入1 000倍稀釋的兔抗人纖維連接蛋白抗體和兔抗人血漿纖維蛋白溶解酶原抗體，37 ℃孵育1 h。漂洗后加入HRP偶聯(lián)的羊抗兔IgG作為二抗，37 ℃孵育1 h；最后，漂洗后的膜用ECL顯色試劑盒(諾唯贊公司)在化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)中顯色(天能公司)。

1.6 OmpH多克隆血清的制備 所有實驗動物的飼養(yǎng)和使用均在江蘇省實驗動物監(jiān)督委員會的指導(dǎo)下進(jìn)行。所有的操作規(guī)程已經(jīng)獲得江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院實驗動物監(jiān)督委員會的批準(zhǔn)。將100 μg/50 μL純化的重組蛋白用等體積弗氏完全佐劑(Sigma公司)乳化后，腹腔注射免疫5只小鼠，每只100 μL，14 d后，以100 μg/ 50 μL純化的重組蛋白用等體積弗氏不完全佐劑(Sigma公司)乳化后，第2次皮下注射免疫小鼠。第2次免疫10 d后采血制備多克隆抗血清，并用蛋白A抗體純化試劑盒(金斯瑞公司)純化出血清中的IgG。

1.7 Plg和Fn的招募抑制試驗 參照文獻(xiàn)[19-20]進(jìn)行試驗。首先用多殺性巴氏桿菌C51-17株的菌體(108CFU/孔)或者重組OmpH(1 μg/孔)包被ELISA板，4 ℃過夜；經(jīng)過PBST洗滌3次，以5%脫脂乳37 ℃ 封閉1 h。以50 μL 10倍稀釋的抗OmpH IgG 37 ℃孵育0.5 h(孵育10倍稀釋的免疫前血清IgG為對照)。PBST洗滌3遍，分別與50 μL的纖維連接蛋白(100 ng)和血漿纖維蛋白溶解酶原(100 ng)，37 ℃ 孵育1 h。洗滌后，每孔加入1 000倍稀釋的兔源抗血漿纖維蛋白溶解酶原 IgG或者1 000 倍稀釋的兔源抗纖維連接蛋白 IgG，37 ℃孵育0.5 h；洗滌3次，加入5 000倍稀釋的HRP偶聯(lián)的羊抗兔二抗，37 ℃孵育0.5 h。洗滌后，每孔加入100 μL顯色液(1 mg/mL TMB和0.03%H2O2)，室溫避光反應(yīng)10 min后，加入終止液(2M H2SO4)。在酶標(biāo)儀讀取450 nm的吸光度。以抗OmpH.IgG處理組的OD值除以免疫前血清IgG處理組的OD值計算多殺性巴氏桿菌、OmpH分別對Fn和Plg的相對結(jié)合活性。試驗重復(fù)3次，用t檢驗檢測試驗組和對照組的統(tǒng)計學(xué)差異。

2 結(jié)果

2.1 OmpH重組蛋白的表達(dá)和純化 將擴(kuò)增的OmpH基因連接到pET28a(+)載體上，陽性菌株測序結(jié)果顯示，C51-17株的OmpH基因序列與PMTB2.1的OmpH基因序列完全相同并正確連接到載體上。將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入BL21工程菌后，通過優(yōu)化誘導(dǎo)條件，選用37 ℃、0.6 mM IPTG誘導(dǎo)表達(dá)，獲得較多的重組蛋白rOmpH(43 kDa)，主要以包涵體形式表達(dá)(圖1A)。

2.2 OmpH與多殺性巴氏桿菌康復(fù)血清的反應(yīng) Western Blot結(jié)果顯示，孵育多殺性巴氏桿菌感染OmpH能夠與多殺性巴氏桿菌康復(fù)血清發(fā)生特異性反應(yīng)，OmpH泳道存在1條約43 kDa大小的條帶，與rOmpH大小一致(圖1B)。

2.3 OmpH與Fn和Plg的結(jié)合活性 針對Fn和Plg結(jié)合作用檢測的Far Western Blot結(jié)果顯示，rOmpH泳道上均存在1條約43 kDa的條帶，與rOmpH大小一致(圖2)，即OmpH具有結(jié)合Fn和Plg的能力。

圖1 重組OmpH蛋白的表達(dá)及與康復(fù)血清的反應(yīng)

A：重組OmpH的表達(dá)與純化 ； M：分子大小標(biāo)識 ； 1：無載體的BL21菌體粗蛋白 ； 2：未誘導(dǎo)的OmpH重組菌粗蛋白 ； 3：37 ℃誘導(dǎo)過夜的OmpH重組菌粗蛋白 ； 4：重組OmpH包涵體蛋白 ； B：Western Blot檢測OmpH與康復(fù)血清的反應(yīng)

圖2 Far Western Blot檢測OmpH對宿主Fn和Plg分子的結(jié)合作用

A：OmpH對Fn的結(jié)合作用 ； B：OmpH對Plg的結(jié)合作用；M：分子大小標(biāo)識；SpaA：已知的Fn和Plg結(jié)合蛋白—紅斑丹毒絲菌SpaA蛋白作為陽性對照

2.4 OmpH多克隆抗體的Fn和Plg結(jié)合抑制作用 ELISA結(jié)果如圖3所示，抗OmpH.IgG能夠顯著降低OmpH及多殺性巴氏桿菌對于Fn和Plg的結(jié)合能力。與對照組相比，經(jīng)過抗OmpH.IgG孵育后OmpH對Fn和Plg的結(jié)合作用分別下降了約20%和50%，而經(jīng)過抗OmpH.IgG孵育后多殺性巴氏桿菌菌體對Fn和Plg的結(jié)合作用下降了30%左右，均差異顯著(P<0.05)。

3 討論

據(jù)報道，病原菌的免疫原性較好的分子在其致病過程中發(fā)揮作用[21-22]。本研究表達(dá)了重組多殺性巴氏桿菌OmpH，Western Blot表明OmpH與多殺性巴氏桿菌高免血清存在明顯的反應(yīng)。該結(jié)果提示，OmpH可能在多殺性巴氏桿菌感染與免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。

Fn是細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成成分。很多病原菌通過結(jié)合該分子實現(xiàn)對宿主細(xì)胞的粘附進(jìn)而發(fā)揮致病作用[23]。結(jié)合Fn同樣也是多殺性巴氏桿菌粘附宿主細(xì)胞的重要途徑[24]。但是Fn促進(jìn)多殺性巴氏桿菌粘附的分子機(jī)制還不完全清楚。本研究發(fā)現(xiàn)OmpH能夠結(jié)合Fn，而且OmpH多克隆抗體能夠顯著抑制多殺性巴氏桿菌對Fn的結(jié)合。因此，多殺性巴氏桿菌可能通過OmpH結(jié)合細(xì)胞外基質(zhì)進(jìn)而粘附宿主細(xì)胞。

圖3 OmpH多克隆抗體對OmpH及多殺性巴氏桿菌結(jié)合宿主Fn和Plg的抑制作用

相對結(jié)合活性=抗OmpH抗體孵育組OD值/免疫前血清抗體孵育組OD值；*：P<0.05

Plg是動物體內(nèi)重要的粘附分子，有多個可以與其他分子發(fā)生結(jié)合的結(jié)構(gòu)域。很多病原菌通過結(jié)合Plg促進(jìn)對宿主細(xì)胞的粘附作用[21, 25-26]。本實驗室已經(jīng)報道多殺性巴氏桿菌能夠利用Plg[27]。本研究顯示，OmpH能夠結(jié)合Plg且OmpH多克隆抗體顯著抑制多殺性巴氏桿菌結(jié)合Plg。OmpH很可能在多殺性巴氏桿菌結(jié)合宿主Plg過程中發(fā)揮作用，最終促進(jìn)多殺性巴氏桿菌的粘附作用。

綜上所述，多殺性巴氏桿菌OmpH能夠結(jié)合Fn和Plg，進(jìn)而促進(jìn)多殺性巴氏桿菌對宿主細(xì)胞的粘附作用。本研究增加了OmpH致病作用的認(rèn)識，加深了對多殺性巴氏桿菌致病機(jī)制的理解。