烏 素,楊曉艷,班 瑞,李少英
(內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特 010018)
乳酸菌是一類可以發(fā)酵碳水化合物產(chǎn)生乳酸的細(xì)菌統(tǒng)稱[1],是日常生活中最常見、應(yīng)用最廣泛的一類菌,目前乳酸菌分為43個屬,共有373個種和亞種[2]。嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus) 和保加利亞乳桿菌(Lactobacillus bulgaricus)作為最經(jīng)典的酸奶發(fā)酵劑菌種,二者常一起用于酸奶生產(chǎn),通過共生作用相互促進(jìn),大大提高生長速度并改善了酸奶的品質(zhì)[3-5]。而植物乳桿菌(Lactobacillus plantarum)可以有效預(yù)防冠心病和動脈粥樣硬化等心血管疾病[6],嗜熱鏈球菌、保加利亞乳桿菌和植物乳桿菌三者以1∶1∶1的比例搭配發(fā)酵乳類不會產(chǎn)生拮抗作用[7]。乳酸菌的益處漸漸被人們所認(rèn)識,再加上人類健康意識的不斷提高,乳酸菌的利用程度也大大提高[8]。但不是每個生長階段的乳酸菌涂片都展現(xiàn)乳酸菌典型的形態(tài),乳酸菌是革蘭氏陽性菌[9],可以根據(jù)其生長曲線培養(yǎng)不同生長時間段的菌群進(jìn)行革蘭氏染色、涂片觀察,以便更好地觀察和認(rèn)識乳酸菌的典型形態(tài)。革蘭氏染色法有助于區(qū)分革蘭氏陽性(G+)菌和革蘭氏陰性(G-)菌,大多數(shù)革蘭氏陽性菌以所產(chǎn)的外毒素致病,而大多數(shù)革蘭氏陰性菌則以所產(chǎn)的內(nèi)毒素致病,可根據(jù)感染菌株的革蘭氏染色結(jié)果對相應(yīng)致病菌菌型及其所產(chǎn)毒素進(jìn)行判斷和及時治療[10-11]。
1.1.1 試驗用菌
試驗組:實驗室早期保藏的保加利亞乳酸桿菌Lactobacillus bulgaricus CICC:6064,購于中國微生物菌種保藏管理中心,以下簡稱為Lb1;保藏的嗜熱鏈球菌Streptococcus thermophilus 6063,購于中國微生物菌種保藏管理中心,以下簡稱為St1;保藏的植物乳桿菌Lactobacillus plantarum CICC:6238,購于中國微生物菌種保藏管理中心,以下簡稱為Zb1。
對照組:購買的保加利亞乳酸桿菌Lactobacillus bulgaricus G DMCC1.155,購于廣東省食品微生物安全工程技術(shù)研究開發(fā)中心,以下簡稱為Lb2,St1和Zb1。
1.1.2 主要試劑
M RS肉湯培養(yǎng)基(生化試劑),青島海博生物技術(shù)有限公司提供;瓊脂(生化試劑),天津市英博生化試劑有限公司提供;氯化鈉(分析純),天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司提供;革蘭氏染色液,南京建成生物工程研究所提供。
1.1.3 主要儀器與設(shè)備
K DC-140HR型高速冷凍離心機,安徽中科中佳科學(xué)儀器有限公司產(chǎn)品;C P522C型電子天平,奧豪斯儀器(上海)有限公司產(chǎn)品;W PL-230BE型電熱恒溫培養(yǎng)箱、BBS-S DC型潔凈工作臺,天津市泰斯特儀器有限公司產(chǎn)品;GR60D A型立式自動壓力蒸汽滅菌器,致微(廈門) 儀器有限公司產(chǎn)品;D M500+ICC50Leica型顯微鏡,德國徠卡儀器有限公司產(chǎn)品。
1.2.1 菌種的活化培養(yǎng)
無菌環(huán)境下,取3種菌株的菌種各1支,分別接種到3支滅菌M RS液體培養(yǎng)基中,混勻后在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h進(jìn)行菌種的活化,此為第一代菌。重復(fù)上述操作,活化為二代菌[12]。將第二代菌接種至新的M RS液體培養(yǎng)基中,在37℃恒溫培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng) 8,10,12,14,16,18,20,22,24 h,并進(jìn)行涂片。
1.2.2 革蘭氏染色
將已經(jīng)涂好的細(xì)菌涂片在酒精燈外焰上固定3次。在涂片上滴加適量草酸銨結(jié)晶紫染液,初染1 min,水洗,自然干燥;滴加適量碘液,媒染1 min,水洗,自然干燥;滴加適量95%乙醇,脫色30 s,水洗,自然干燥[8,13];滴加適量番紅染液,復(fù)染1 min,水洗,自然干燥。在油鏡(100×)下鏡檢,細(xì)菌涂片呈現(xiàn)紫色為革蘭氏陽性菌,呈現(xiàn)紅色為革蘭氏陰性菌[12]。蓋上蓋玻片,用中性樹脂粘合邊緣,保存涂片以備后續(xù)觀察。
將3種菌的第二代菌分別接種至新的M RS液體培養(yǎng)基中,在37℃恒溫培養(yǎng)箱中分別培養(yǎng)8,10,12,14,16,18,20,22,24 h。
Lb1,St1,Zb1培養(yǎng) 8~24 h 的形態(tài)特征見表 1,Lb2,St1,Zb1培養(yǎng) 8~24 h的形態(tài)特征見表 2。
由表1可以看出,保加利亞乳桿菌(Lb1)培養(yǎng)10~16 h,20~24 h時形態(tài)特征表現(xiàn)明顯且穩(wěn)定,均為鏈狀,培養(yǎng)8 h呈雙球狀、培養(yǎng)18 h呈短桿狀,可能是由于此時間段的涂片拍攝到的是菌體正處于分裂階段,形態(tài)特征與其他時間段稍有不同,在培養(yǎng)24 h整個過程中,整體形態(tài)特征比較穩(wěn)定,可以看出菌體一直處于快速生長分裂過程中。嗜熱鏈球菌(St1)整個培養(yǎng)過程中形態(tài)特征表現(xiàn)明顯且穩(wěn)定,其中培養(yǎng)8~16 h時為雙球狀,18~24 h為鏈球狀,由此推測嗜熱鏈球菌在培養(yǎng)8~16 h為對數(shù)生長期,培養(yǎng)20~24 h進(jìn)入穩(wěn)定期。植物乳桿菌(Zb1)整個培養(yǎng)過程中形態(tài)特征表現(xiàn)明顯且穩(wěn)定,其中培養(yǎng)8~20 h時為雙球狀,22~24 h為短棒狀,由此推測植物乳桿菌在培養(yǎng)8~20 h為對數(shù)生長期,培養(yǎng)22~24 h進(jìn)入穩(wěn)定期。
表1 L b1,S t1,Zb1培養(yǎng)8~24 h的形態(tài)特征
表2 L b2,S t1,Zb1培養(yǎng)8~24 h的形態(tài)特征
由表2可以看出,保加利亞乳桿菌(Lb2)培養(yǎng)24 h形態(tài)特征表現(xiàn)明顯且穩(wěn)定,均為長桿狀,由此推測保加利亞乳桿菌已經(jīng)進(jìn)入穩(wěn)定期,呈現(xiàn)菌體的典型形態(tài)特征。植物乳桿菌(Zb1)培養(yǎng)18 h之后形狀和18 h之前幾個時間段菌的形狀不同,出現(xiàn)了短棒狀,因此推測植物乳桿菌在形狀發(fā)生變異之后,可以通過復(fù)壯方法實現(xiàn)菌形態(tài)的恢復(fù)。
由表1和表2可以看出,用于革蘭氏染色試驗的保加利亞乳桿菌、嗜熱鏈球菌、植物乳桿菌菌齡以16~18 h為宜。這是因為細(xì)菌在一般適宜的培養(yǎng)條件下,十幾個小時即進(jìn)入對數(shù)生長期。若培養(yǎng)時間過長,細(xì)菌進(jìn)入穩(wěn)定期或衰亡期,隨著衰退型或死亡菌體的大量出現(xiàn)及菌體的自溶,其細(xì)胞壁失去了保留結(jié)晶紫的能力,就可能會表現(xiàn)出陰性反應(yīng),且菌齡過長,菌體會出現(xiàn)異常形態(tài),著色力會大為減弱[14]。
不同染色時間對涂片效果的影響見表3,A組染色時間3株菌的形態(tài)特征見圖1,B組染色時間3株菌的形態(tài)特征見圖2,C組染色時間保加利亞乳桿菌的形態(tài)特征見圖3。
表3 不同染色時間對涂片效果的影響
圖1 A組染色時間3株菌的形態(tài)特征
圖2 B組染色時間3株菌的形態(tài)特征
圖3 C組染色時間保加利亞乳桿菌的形態(tài)特征
由圖1可以看出,將酒精脫色時間延長至50 s時,A組3株菌的細(xì)胞顏色較淺,且一部分細(xì)胞邊緣模糊。因此推測可能是酒精脫色時間太長,導(dǎo)致細(xì)胞壁部分被破壞。由圖2可以看出,將初染、媒染、復(fù)染的時間增加到3 min時,B組圖片中菌的顏色明顯,呈現(xiàn)偏藍(lán)色且不均勻。由圖3可以看出,番紅著色能力較弱,菌片呈現(xiàn)淡粉色,因此推測圖2中出現(xiàn)大面積藍(lán)色,可能是番紅沒有草酸銨結(jié)晶紫染液的著色能力強。
同一組試驗當(dāng)中,每隔2 h同一菌株的形態(tài)基本沒有發(fā)生改變,因此推測每2 h剛好是乳酸菌同一生長期。3株乳酸菌在培養(yǎng)16~18 h時,為對數(shù)期末期,革蘭氏染色試驗菌體呈現(xiàn)典型形態(tài)。植物乳桿菌和保加利亞乳桿菌的形態(tài)不是典型的桿狀,可以作為特殊形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)涂片供觀察學(xué)習(xí)。在形狀發(fā)生變異之后,可以通過復(fù)壯方法實現(xiàn)菌形態(tài)的恢復(fù)。在對菌體染色過程中,應(yīng)注意控制好菌齡和脫色時間[15-17],才能得到正確的染色結(jié)果。