張艷
【摘要】 目的:對(duì)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征(FIRS)早產(chǎn)兒的降鈣素原(PCT)水平進(jìn)行分析。方法:選擇2015年3月-2017年3月胎兒炎癥反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒70例(研究組),同期選擇不存在胎兒炎癥反應(yīng)綜合征的早產(chǎn)兒70例作為對(duì)照組。所有試驗(yàn)人員在出生的12 h之內(nèi)抽取外周靜脈血,以此檢測(cè)降鈣素原水平,并在出生后的5~7 d檢查顱腦影像學(xué),對(duì)顱腦損傷情況進(jìn)行針對(duì)性評(píng)價(jià)。對(duì)比分析組間的顱腦損傷發(fā)生率、NBNA評(píng)分異常率、1年內(nèi)NBNA評(píng)分異常率、降鈣素原水平。結(jié)果:研究組的顱腦損傷發(fā)生率60.00%,NBNA評(píng)分異常率55.71%,1年內(nèi)NBNA評(píng)分異常率61.43%,降鈣素原水平(15.22±3.11)mg/L,均高于對(duì)照組的10.00%、15.71%、12.86%、(6.09±0.21)mg/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:降鈣素原水平有利于對(duì)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒進(jìn)行預(yù)測(cè)診斷,能夠?qū)μ貉装Y反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒的病情程度進(jìn)行評(píng)估。
【關(guān)鍵詞】 胎兒炎癥反應(yīng)綜合征; 早產(chǎn)兒; 降鈣素原; 腦損傷; 臨床評(píng)估
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.05.035 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)05-00-02
胎兒炎癥反應(yīng)綜合征主要發(fā)生在胎兒時(shí)期,屬于全身炎癥反應(yīng)綜合征;引發(fā)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征出現(xiàn)的原因與異常激活的免疫系統(tǒng)有密切相關(guān)性,其會(huì)導(dǎo)致白介素-1、白介素-6、腫瘤壞死因子-α等炎性因子大量釋放并引發(fā)亞臨床狀態(tài)出現(xiàn)。胎兒炎癥反應(yīng)綜合征會(huì)降低患者的血液pH值和血氧飽和度,并增加心臟、腎上腺等部位的血液,使得在腦部的血壓有所降低并致使腦損傷情況出現(xiàn);腦損傷、白質(zhì)化都是胎兒炎癥反應(yīng)綜合征發(fā)生的主要臨床特征,會(huì)對(duì)患兒的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育造成十分不利的影響,進(jìn)而影響患兒的正常健康發(fā)育。對(duì)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征進(jìn)行早期診斷有利于最大化改善患者的預(yù)后結(jié)局,將患者的死亡率有效降低。降鈣素原屬于臨床檢驗(yàn)中常見的早期標(biāo)志物,可以有效反映出機(jī)體內(nèi)部的炎癥反應(yīng),炎性反應(yīng)一旦出現(xiàn)則會(huì)引發(fā)降鈣素原水平上升[1]。本文對(duì)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征(FIRS)早產(chǎn)兒的降鈣素原(PCT)水平進(jìn)行分析。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2015年3月-2017年3月胎兒炎癥反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒70例(研究組),同期選擇不存在胎兒炎癥反應(yīng)綜合征的早產(chǎn)兒70例作為對(duì)照組。排除存在其他嚴(yán)重合并癥患者。研究組:男40例,女30例;胎齡32~37周,平均(35.55±1.11)周;體重1.66~2.11 kg,平均(1.82±0.15)kg。對(duì)照組:男41例,女29例;胎齡31~37周,平均(35.61±1.09)周;體重1.57~2.09 kg,平均(1.81±0.22)kg。對(duì)比組間基線資料,數(shù)據(jù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。患者家屬同意參與研究,并簽署知情同意書;研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 方法
試驗(yàn)人員均在出生后的5~7 d進(jìn)行顱腦超聲檢查,并且之后間隔一周進(jìn)行復(fù)查1次,直至出院即可停止[2];對(duì)新生兒首次進(jìn)行檢查要采用扇形實(shí)時(shí)超聲掃描的方式進(jìn)行前顱檢查,探頭采用小型探頭,且探頭的頻率設(shè)置在5.5~5.7 MHz,以此對(duì)新生兒的腦部結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察,若經(jīng)超聲檢查確定沒有異常情況則不再進(jìn)行磁共振檢查,若有異常情況則復(fù)查[3]。
采用超聲檢查患者的腦損傷情況,主要對(duì)腦室的周圍白質(zhì)軟化、腦梗死和出血情況進(jìn)行觀察,有明顯的損傷且存在軟化灶則為腦損傷[4]。
1.3 觀察指標(biāo)
對(duì)顱腦損傷情況進(jìn)行針對(duì)性評(píng)價(jià),對(duì)比分析組間的顱腦損傷發(fā)生率、NBNA評(píng)分異常率、1年內(nèi)NBNA評(píng)分異常率、降鈣素原水平。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 21.0系統(tǒng)軟件處理研究數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
研究組的顱腦損傷發(fā)生率60.00%,NBNA評(píng)分異常率55.71%,1年內(nèi)NBNA評(píng)分異常率61.43%,降鈣素原水平(15.22±3.11)mg/L,均高于對(duì)照組的10.00%、15.71%、12.86%、(6.09±0.21)mg/L,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
3 討論
若發(fā)生宮內(nèi)感染情況會(huì)十分危害胎兒的正常發(fā)育,致使死產(chǎn)、早產(chǎn)等不良現(xiàn)象出現(xiàn);眾多研究認(rèn)為,若胎兒的免疫功能不夠完全則不具有成年人般的防御能力。相關(guān)資料顯示,在胎兒時(shí)期,胎兒會(huì)對(duì)母體內(nèi)的致敏原產(chǎn)生對(duì)應(yīng)反應(yīng),并且,該種反應(yīng)是存在記憶功能的,因此,這間接說(shuō)明了在胎兒發(fā)育的時(shí)期會(huì)對(duì)母體中的致敏原產(chǎn)生部分的免疫反應(yīng)[5-6]。有其他研究資料顯示,流感特異性抗體主要存在于胎兒的機(jī)體內(nèi)部,并且這些抗體所占體積相對(duì)較大并不能進(jìn)入到胎兒機(jī)體內(nèi)部,這也說(shuō)明了胎兒自身就具備抗體[7-8]。胎兒期并不具備十分完善的免疫系統(tǒng),并且也不能有效抵御外界病毒,但是,自身的免疫系統(tǒng)是可以與對(duì)應(yīng)抗體產(chǎn)生特定抗原的[9]。腦白質(zhì)損傷是早產(chǎn)兒發(fā)生腦損傷的主要表現(xiàn)形式,嚴(yán)重的病情患者甚至?xí)霈F(xiàn)腦室周圍白質(zhì)化的特點(diǎn),進(jìn)而致使異常的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育[10]。少突膠質(zhì)細(xì)胞壞死是早產(chǎn)兒發(fā)生腦白質(zhì)損傷的主要病理改變機(jī)制,會(huì)使得腦白質(zhì)容積大大減少且大大增加了小膠質(zhì)細(xì)胞、星形細(xì)胞[11]。
降鈣素原中的主要炎性指標(biāo)為降鈣素前肽,患者機(jī)體一旦發(fā)生炎性反應(yīng)則可以有效檢測(cè)出來(lái),降鈣素原水平作為主要的感染性指標(biāo),會(huì)在機(jī)械性損傷發(fā)生后開始上升,直至出現(xiàn)降鈣素原水平的最高峰值[12]。本研究數(shù)據(jù)顯示,研究組的顱腦損傷發(fā)生率60.00%,NBNA評(píng)分異常率55.71%,1年內(nèi)NBNA評(píng)分異常率61.43%,降鈣素原水平(15.22±3.11)mg/L,均高于對(duì)照組的10.00%、15.71%、12.86%、(6.09±0.21)mg/L,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
由此可見,降鈣素原水平有利于對(duì)胎兒炎癥反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒進(jìn)行預(yù)測(cè)診斷,能夠?qū)μ貉装Y反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒的病情程度進(jìn)行評(píng)估。
參考文獻(xiàn)
[1]張偉新.胎兒炎癥反應(yīng)綜合征早產(chǎn)兒血清降鈣素原水平與腦損傷的關(guān)系[J].中國(guó)婦幼保健,2017,32(15):3583-3585.
[2]紀(jì)衛(wèi)華,張軍.新生兒呼吸窘迫綜合征對(duì)降鈣素原在早產(chǎn)兒早發(fā)感染中診斷價(jià)值的影響[J].國(guó)際兒科學(xué)雜志,2017,44(10):723-726.
[3] Yan J G,Logiudice J,Davis J,et al.Calcitonin pump improves nerve regeneration after transection injury and repair[J].Muscle and Nerve,2015,51(2):229-234.
[4]黎青,陳穎,王敏,等.降鈣素原與超敏C反應(yīng)蛋白檢測(cè)在高膽紅素血癥早產(chǎn)兒合并感染診斷中的價(jià)值[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2017,38(22):3083-3084.
[5]壽小群,戚顯麗,王金范,等.早產(chǎn)兒感染性疾病血清降鈣素原、白細(xì)胞介素-6水平變化及臨床意義[J].中國(guó)婦幼保健,2018,33(2):372-374.
[6] Bhandari K H,Asghar W,Newa M,et al.Evaluation of Bone Targeting Salmon Calcitonin Analogues in Rats Developing Osteoporosis and Adjuvant Arthritis[J].Current Drug Delivery,2015,12(1):98-107.
[7]程貴輝,崔其亮,邱其周.降鈣素原對(duì)早產(chǎn)兒呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎早期診斷的意義[J].中國(guó)兒童保健雜志,2015,23(8):843-846.
[8] Filipovic B,Sosic J B,Ajdzanovic V,et al.Tamoxifen stimulates calcitonin-producing thyroid C-cells and prevents trabecular bone loss in a rat model of androgen deficiency[J].Journal of Anatomy,2015,226(5):489-496.
[9]符梅竹,蒙晶,王丹.降鈣素原在早產(chǎn)兒院內(nèi)感染診斷中的臨床觀察[J].中國(guó)婦幼保健,2016,31(16):3302-3303.
[10]肖東霞,楊冰心.血常規(guī)、降鈣素原、C-反應(yīng)蛋白與早產(chǎn)兒壞死性小腸結(jié)腸炎的相關(guān)性及臨床價(jià)值研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2017,38(12):1418-1419.
[11] Papadakis G,Keramidas I,Triantafillou E,et al.Association of Basal and Calcium-stimulated Calcitonin Levels with Pathological Findings After Total Thyroidectomy[J].Anticancer Research:International Journal of Cancer Research and Treatment,2015,35(7):4251-4258.
[12]朱曉潔.血清降鈣素原水平在評(píng)價(jià)早產(chǎn)兒院內(nèi)感染程度和預(yù)后的意義[J].疾病監(jiān)測(cè)與控制雜志,2017,11(6):475-476.