徐瑜辰，覃蓮菊，寧松，曹孟，李真真，崔毓桂，馬翔，劉嘉茵

(南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科/生殖醫(yī)學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，南京 210029)

下丘腦是調(diào)節(jié)機(jī)體穩(wěn)態(tài)平衡的中樞，通過(guò)分泌多種神經(jīng)遞質(zhì)和神經(jīng)肽，調(diào)控人體能量代謝、生殖功能、免疫功能、應(yīng)激反應(yīng)和晝夜節(jié)律[1-2]。下丘腦主要由弓狀核(ARC)、腹內(nèi)側(cè)核(VMH)、背內(nèi)側(cè)核(DMH)和室旁核(PVN)這幾種功能不同的核團(tuán)組成[3]。人下丘腦ARC中存在表達(dá)阿片促黑素皮質(zhì)素原(POMC)和神經(jīng)肽Y/刺鼠相關(guān)肽(NPY/AGRP)基因的神經(jīng)元，這些神經(jīng)元能對(duì)與代謝相關(guān)的外周信號(hào)激素如胰島素、瘦素、饑餓素產(chǎn)生應(yīng)答，并通過(guò)分泌多種神經(jīng)肽來(lái)調(diào)控機(jī)體的食物攝入與能量消耗[4]。ARC中還有表達(dá)親吻素1(KISS1)基因的神經(jīng)元，通過(guò)分泌親吻肽(Kisspeptin)作用于促性腺激素釋放激素(GnRH)神經(jīng)元，從而影響GnRH的分泌，調(diào)控生殖功能[5-7]。此外，越來(lái)越多的研究表明，代謝因素會(huì)影響KISS1的表達(dá)[8-9]，而Kisspeptin信號(hào)通路的異常同樣會(huì)引起代謝相關(guān)疾病[10-12]。因此，深入了解下丘腦ARC中不同亞型神經(jīng)元在維持人體代謝與生殖功能平衡中的細(xì)胞生理學(xué)機(jī)制尤為重要，但目前很難直接獲得人類(lèi)下丘腦神經(jīng)細(xì)胞用于體外疾病研究。

人類(lèi)多能干細(xì)胞(hPSCs：包括人胚胎干細(xì)胞hESCs，以及人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞hiPSCs)具有體外擴(kuò)增能力和多向分化潛能，在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)條件下可分化為三胚層來(lái)源的所有細(xì)胞類(lèi)型[13]，包括神經(jīng)細(xì)胞[14-15]。2008年，Wataya等[16]基于小鼠下丘腦神經(jīng)細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中的分子調(diào)控機(jī)制，在體外將小鼠胚胎干細(xì)胞(mESCs)誘導(dǎo)分化為下丘腦類(lèi)型的神經(jīng)前體細(xì)胞。2015年，Merkle等[17]成功誘導(dǎo)hPSCs分化為具有分泌神經(jīng)肽功能的下丘腦神經(jīng)細(xì)胞。Wang等[18-19]開(kāi)發(fā)了一種將hPSCs分化為類(lèi)下丘腦弓狀核神經(jīng)細(xì)胞(HANs)的實(shí)驗(yàn)方案，并證實(shí)這些神經(jīng)細(xì)胞與人體內(nèi)HANs的功能極為相似。體外定向誘導(dǎo)hPSCs分化為下丘腦神經(jīng)細(xì)胞，可有效解決研究用人類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞模型問(wèn)題。

雖然以往研究證實(shí)了從hESCs或hiPSCs誘導(dǎo)分化的類(lèi)HANs表達(dá)代謝相關(guān)基因如POMC、NPY/AGRP等[18-20]，但這些神經(jīng)細(xì)胞是否表達(dá)參與生殖功能調(diào)控相關(guān)基因尚未得到證實(shí)。本研究?jī)?yōu)化現(xiàn)有體外誘導(dǎo)hESCs向類(lèi)HANs分化方案，并進(jìn)一步分析生殖內(nèi)分泌相關(guān)基因在分化神經(jīng)細(xì)胞中的表達(dá)情況，探討該類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞可否作為細(xì)胞模型應(yīng)用于下丘腦ARC在生殖相關(guān)疾病發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中的調(diào)控機(jī)制研究。

材料和方法

一、細(xì)胞及試劑

1.細(xì)胞：利用接受輔助生殖技術(shù)治療患者捐贈(zèng)的冷凍女性胚胎，建立hES細(xì)胞系[21]，命名為CCRM14。經(jīng)過(guò)南京醫(yī)科大學(xué)、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院的倫理委員會(huì)審查通過(guò)，捐獻(xiàn)者簽署知情同意書(shū)。

2.主要試劑：Knockout DMEM、血清替代物(Knockout Serum Replacement)、B27、N2添加物(N2-supplement)、IV型膠原蛋白酶(Collagenase IV)、中性蛋白酶(Dispase)、胰蛋白酶-EDTA[Trypsin-EDTA(0.25%)]、Natural mouse laminin(Thermo Fisher，美國(guó))；β-巰基乙醇(β-mercraptoethanol)(Biolink，美國(guó))；基質(zhì)膠(Matrigel)(BD Biosciences，美國(guó))；堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGF-basic)(Pepro Tech，美國(guó))；mTeSRTM1 cGMP，feeder-free maintenance medium for human ES and iPS Cells(Stem Cell，加拿大)；SB431542、Purmorphamine(Stemgent，美國(guó))；LDN-193189、Y-27632(Selleckchem，美國(guó))；DAPT(TOCRIS，美國(guó))；SHH、BDNF(R&D，美國(guó))；D-Glucose、Ascorbic Acid、Poly-L-ornithine(Sigma，美國(guó))。所用抗體見(jiàn)表1。

表1 抗體信息

3.主要儀器：流式細(xì)胞儀(型號(hào)：Navios)、臺(tái)式冷凍離心機(jī)(型號(hào)：AllegraX-30)(Beckman，美國(guó))；激光共聚焦顯微鏡(型號(hào)：C2 plus)、生物顯微鏡(型號(hào)：TS100-F)(Nikon，日本)；三氣培養(yǎng)箱(型號(hào)：Thermo-3131)(Thermo，美國(guó))。

二、研究方法

(一)類(lèi)HANs的體外誘導(dǎo)分化

體外誘導(dǎo)hESCs分化為類(lèi)HANs的實(shí)驗(yàn)方案包括三個(gè)主要步驟。第一步：在以小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(MEF)的飼養(yǎng)層上培養(yǎng)hESCs(CCRM14)，并在無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng)中純化；第二步：依次加入SB431542、LDN-193189、SHH、Purmorphamine、DAPT等分子，誘導(dǎo)hESCs分化為特異性表達(dá)NKX2-1的下丘腦神經(jīng)前體細(xì)胞(HNPs)；第三步：依次加入DAPT、腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(BDNF)，誘導(dǎo)HNPs分化為類(lèi)HANs(圖2)。

1.hESCs的培養(yǎng)：CCRM14以MEF為飼養(yǎng)層、在ESC完全培養(yǎng)基[組成：DMEM/F12、20%血清替代物、1%谷氨酰胺、1%非必需氨基酸、0.1 mmol/L β-巰基乙醇、1%青霉素鏈霉素，10 ng/ml 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)]中進(jìn)行常規(guī)培養(yǎng)，每5～7 d傳代。

2.hESCs的純化：為去除飼養(yǎng)層對(duì)誘導(dǎo)神經(jīng)分化的影響，采用無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)系統(tǒng)對(duì)hESCs進(jìn)行純化培養(yǎng)。在hESCs克隆生長(zhǎng)至接近匯合時(shí)，加入Collagenase Ⅳ-Dispase混合液[1 mg/ml Collagenase Ⅳ∶1 mg/ml Dispase(v/v)=1∶1，DMEM/F12配制]；放入5% CO2、37℃培養(yǎng)箱內(nèi)消化約35 min；收集與MEF分離并脫落的hESCs克隆至15 ml離心管內(nèi)，待其自然沉降至管底；吸棄酶液，加入ESC培養(yǎng)基洗滌3次。按照1∶2或1∶3的傳代比例，接種于Matrigel包被的培養(yǎng)板內(nèi)，加入適量mTeSR1培養(yǎng)基培養(yǎng)3～5 d，至hESCs 克隆接近匯合。加入0.25% Trypsin-EDTA，消化約3 min，使hESCs為單細(xì)胞；加入KSR培養(yǎng)基(組成：knockout DMEM、14.75%血清替代物、1.07% GlutaMAX、1.07%非必需氨基酸、1.07%青霉素鏈霉素、0.06 mmol/L β-巰基乙醇)中和并離心，懸浮細(xì)胞并計(jì)數(shù)。按適量密度接種細(xì)胞于Matrigel包被的培養(yǎng)板中(6孔板：1.0×106細(xì)胞/孔；12孔板：3.0×105細(xì)胞/孔；24孔板：1.5×105細(xì)胞/孔)；加入適量KSR培養(yǎng)基，并加入bFGF(10 ng/ml)和ROCK抑制劑Y27632(10 μM)培養(yǎng)約1 d。顯微鏡下觀察到hESCs細(xì)胞密度長(zhǎng)至95%以上時(shí)，即可開(kāi)始誘導(dǎo)神經(jīng)分化。

3.誘導(dǎo)hESCs分化為HNPs：將開(kāi)始誘導(dǎo)神經(jīng)分化記為第1天(Day 1)。Day 1～4：加入KSR分化培養(yǎng)基(組成：KSR培養(yǎng)基、100 ng/ml SHH、2 μmol/L PM、10 μmol/L SB431542、2.5 μmol/L LDN-193189)，培養(yǎng)4 d。Day 5：加入KSR/N2混合分化培養(yǎng)基A[組成：3份KSR培養(yǎng)基、1份N2培養(yǎng)基(N2培養(yǎng)基組成：DMEM/F12、1.04% GlutaMAX、1.04%非必需氨基酸、1.04%青霉素鏈霉素、1.04% N2添加物、1.04% D-Glucose(16%)、0.2 mmol/L Ascorbic Acid)、100 ng/ml SHH、2 μmol/L PM、10 μmol/L SB431542、2.5 μmol/L LDN-193189]培養(yǎng)1 d。Day 6：加入KSR/N2混合分化培養(yǎng)基B(組成：1份KSR培養(yǎng)基、1份N2培養(yǎng)基、100 ng/ml SHH、2 μmol/L PM、10 μmol/L SB431542、2.5 μmol/L LDN-193189)培養(yǎng)1 d。Day 7：加入KSR/N2混合分化培養(yǎng)基C(組成：1份KSR培養(yǎng)基、3份N2培養(yǎng)基、100 ng/ml SHH、2 μmol/L PM、10 μmol/L SB431542、2.5 μmol/L LDN-193189)培養(yǎng)1 d。Day 8：加入N2分化培養(yǎng)基A(組成：N2培養(yǎng)基、100 ng/ml SHH、2 μmol/L PM、10 μmol/L SB431542、2.5 μmol/L LDN-193189)培養(yǎng)1 d。Day 9～12：加入N2分化培養(yǎng)基B(組成：N2培養(yǎng)基、0.02% B27、10 μmol/L DAPT)培養(yǎng)4 d。需每天更換新鮮培養(yǎng)基。至分化第12天，hESCs即分化為HNPs。

4.誘導(dǎo)HNPs分化為類(lèi)HANs：Day 13加入TrypLE，消化HNPs約4 min，將細(xì)胞吹打?yàn)閱渭?xì)胞懸液，離心、棄上清液，加入適量N2分化培養(yǎng)基C(組成：N2培養(yǎng)基、0.02% B27、10 μmol/L ROCK抑制劑)重懸細(xì)胞并細(xì)胞計(jì)數(shù)。以適當(dāng)密度(6孔板：1.0×106細(xì)胞/孔；12孔板：3.0×105細(xì)胞/孔；24孔板：1.5×105細(xì)胞/孔)接種至Poly-L-ornithine/Laminin包被的培養(yǎng)板中，加入適量N2分化培養(yǎng)基C，培養(yǎng)約3 h后更換培養(yǎng)基為N2分化培養(yǎng)基B，培養(yǎng)4天，每天更換新鮮培養(yǎng)基。Day 17開(kāi)始，更換培養(yǎng)基為N2分化培養(yǎng)基D(組成：N2培養(yǎng)基、0.02% B27、20 ng/ml BDNF)，培養(yǎng)2～3周，每2天更換新鮮培養(yǎng)基，直到類(lèi)HANs成熟。

(二)細(xì)胞流式分析

加入TrypLE，將hESCs和HNPs消化為單細(xì)胞，離心、棄上清，PBS重懸。加入Fixation Buffer(Biolegend)，4℃避光固定30～60 min。使用1×Permeabilization Wash Buffer(Biolegend，10×)破膜5 min，PBS重懸細(xì)胞。加入一抗，4℃孵育至少30 min，PBS洗滌后加入二抗，4℃避光孵育30 min。0.1% BSA洗滌并重懸，上機(jī)檢測(cè)。共分析3個(gè)代次(P33～35)的CCRM14及其誘導(dǎo)分化的HNPs。其中：兔多克隆抗體OCT4(1∶33)，兔單克隆抗體Nanog(1∶33)，小鼠單克隆抗體SSEA4(1∶33)，小鼠單克隆抗體Tra-1-81(1∶17)抗體用于檢測(cè)CCRM14干細(xì)胞多能性；兔單克隆抗體TTF1(NKX2-1)(1∶33)，小鼠單克隆抗體Nestin(1∶33)抗體用于檢測(cè)神經(jīng)前體細(xì)胞。山羊抗小鼠二抗(1∶100)或山羊抗兔二抗(1∶100)。

(三)細(xì)胞免疫熒光檢測(cè)

用4%多聚甲醛室溫固定在蓋玻片上培養(yǎng)的細(xì)胞30 min，PBS洗3遍，每次5 min。0.4% Triton X-100冰上破膜10 min，PBS洗3遍，使用5%BSA 37℃封閉30 min。孵育一抗4℃過(guò)夜，次日PBS 洗3遍，室溫避光孵育二抗1 h，PBS 洗滌后加入含DAPI的封片劑封片，利用熒光倒置顯微鏡觀察拍照。所用抗體如下：用于鑒定CCRM14干細(xì)胞多能性一抗：兔多克隆抗體Oct4(1∶200)、兔多克隆抗體Nanog(1∶200)、小鼠單克隆抗體SSEA4(1∶500)、小鼠單克隆抗體TRA-1-81(1∶200)；用于鑒定HNPs一抗：兔單克隆抗體TTF1(NKX2-1)(1∶200)、小鼠單克隆抗體Nestin(1∶100)、兔多克隆抗體FOXG1(1∶200)、山羊多克隆抗體SOX1(1：500)、兔多克隆抗體MASH1(1∶200)、小鼠單克隆抗體PAX6(1∶200)、兔單克隆抗體AR(1∶50)、小鼠單克隆抗體KiSS-1(1∶50)；用于鑒定類(lèi)HANs一抗：小鼠單克隆抗體POMC(1∶200)、小鼠單克隆抗體NPY(1∶100)、兔多克隆抗體AGRP(1∶100)、兔單克隆抗體AR(1∶50)、小鼠單克隆抗體KiSS-1(1∶50)。二抗為山羊抗兔(1∶500)、山羊抗小鼠(1∶500)和驢抗山羊二抗(1∶200)。

(四)RT-qPCR分析基因表達(dá)

表2 RT-qPCR引物序列

三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

結(jié) 果

一、CCRM14建系及鑒定

復(fù)蘇冷凍胚胎，培養(yǎng)至囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)(ICM)出現(xiàn)，分離ICM轉(zhuǎn)移至飼養(yǎng)層培養(yǎng)，經(jīng)傳代、擴(kuò)增，成功建立hES細(xì)胞系CCRM14。CCRM14在飼養(yǎng)層上呈克隆狀生長(zhǎng)；免疫熒光實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，CCRM14表達(dá)干細(xì)胞多能性標(biāo)志物 OCT4、NANOG、SSEA4、TRA-1-81(圖1A)。流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，CCRM14多能性標(biāo)志物的陽(yáng)性表達(dá)率依次為OCT4(97.82±0.46)%、NANOG(97.70±0.27)%、SSEA4(97.01±0.59)%、TRA-1-81(97.23±0.52)%(圖1B)。使用不含bFGF的ESC培養(yǎng)基懸浮培養(yǎng)CCRM14克隆，可觀察到擬胚體(EB)的形成(圖1C)。檢測(cè)EB在培養(yǎng)第0、3、7和14 d時(shí)的基因表達(dá)水平，發(fā)現(xiàn)多能性標(biāo)志基因OCT4表達(dá)水平隨分化進(jìn)程下降，而內(nèi)胚層標(biāo)志基因SOX17、中胚層標(biāo)志基因CD31以及外胚層標(biāo)志基因NESTIN的表達(dá)水平則隨分化進(jìn)程先增加，而后隨著向特異性組織的分化呈下降趨勢(shì)(圖1D)。以上研究結(jié)果表明：CCRM14具有典型hESCs特征。

A：免疫熒光檢測(cè)顯示CCRM14表達(dá)多能性標(biāo)志物OCT4、NANOG、SSEA4和TRA-1-81，標(biāo)尺=100 μm；B：流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)CCRM14細(xì)胞表達(dá)多能性標(biāo)志物陽(yáng)性率(共檢測(cè)3個(gè)代次：P33～35)；C：CCRM14體外懸浮培養(yǎng)形成EB，標(biāo)尺=500 μm；D：CCRM14來(lái)源的EB三胚層分化特異標(biāo)志基因SOX17(內(nèi)胚層)、CD31(中胚層)、NESTIN(外胚層)的表達(dá)情況圖1 CCRM14細(xì)胞系的鑒定

二、誘導(dǎo)CCRM14向HNPs分化并鑒定

本研究對(duì)已報(bào)道誘導(dǎo)分化方案[19]進(jìn)行了優(yōu)化，即誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞誘導(dǎo)分化之前增加了hESCs純化步驟(圖2A)。MEF上培養(yǎng)的CCRM14呈類(lèi)圓形克隆樣生長(zhǎng)(圖2B-a)；使用Collagenase Ⅳ-Dispase消化之后，MEF仍然貼壁、而hESCs克隆完整游離后留下印跡(圖2B-b)。游離的純化hESCs克隆轉(zhuǎn)移至基質(zhì)膠上培養(yǎng)，初時(shí)呈鋪路石樣，后逐漸長(zhǎng)至匯合、辨不清細(xì)胞形態(tài)(圖2B-c)。用0.25% Trypsin-EDTA消化為單細(xì)胞后接種于新培養(yǎng)皿，貼壁后細(xì)胞形態(tài)均一、伴高核質(zhì)比(圖2B-d)。分化至Day 12時(shí)，快速增殖的細(xì)胞顯示積聚重疊狀(圖2B-e)。分化至Day 34時(shí)，鏡下可見(jiàn)神經(jīng)細(xì)胞樣細(xì)胞(圖2B-f)。

收集Day 0和分化Day 12的細(xì)胞樣本，檢測(cè)多能性標(biāo)志基因和HNPs特異基因表達(dá)情況。RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果顯示(圖3A)，Day 0細(xì)胞高水平表達(dá)干細(xì)胞多能性標(biāo)志基因OCT4、NANOG；Day 12分化細(xì)胞的OCT4(P<0.0001)和NANOG(P<0.001)表達(dá)水平顯著降低，同時(shí)HNPs標(biāo)志基因NKX2-1(P<0.0001)、神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志基因NESTIN(P<0.01)、MASH1(P<0.01)和神經(jīng)前體細(xì)胞標(biāo)志基因SOX1(P<0.0001)的mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著上調(diào)；而端腦類(lèi)型神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志基因PAX6(P<0.01)、FOXG1(P=0.30)的表達(dá)水平則隨著細(xì)胞向腹側(cè)間腦細(xì)胞類(lèi)型的分化而降低。免疫熒光檢測(cè)結(jié)果與RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果一致：Day 12分化細(xì)胞均表達(dá)NESTIN、NKX2-1、MASH1和SOX1，不表達(dá)PAX6和FOXG1(圖3B)。流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)結(jié)果顯示，Day 12分化細(xì)胞中，(99.11±0.30)%的細(xì)胞顯示神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物NESTIN強(qiáng)陽(yáng)性；同時(shí)(96.76±3.24)%的細(xì)胞顯示HNPs標(biāo)志物NKX2-1強(qiáng)陽(yáng)性(圖3C)，均高于之前報(bào)道的分化方案[19，22]。以上結(jié)果表明，本優(yōu)化方案可以更高效率分化為HNPs。

三、誘導(dǎo)HNPs向類(lèi)HANs分化并鑒定

更換誘導(dǎo)培養(yǎng)基，加入BDNF，繼續(xù)誘導(dǎo)HNPs向類(lèi)HANs亞群分化(圖2A)。收集Day 34細(xì)胞樣本，檢測(cè)多能性標(biāo)志基因和HANs特異基因表達(dá)情況。RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果顯示：干細(xì)胞多能性標(biāo)志物OCT4、NANOG的表達(dá)水平隨分化進(jìn)程顯著降低(P<0.0001)；而神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志物NESTIN(P<0.05)、ARC神經(jīng)細(xì)胞特異性標(biāo)志物POMC(P<0.05)、NPY(P<0.05)和AGRP(P<0.001)的表達(dá)水平均顯著升高(圖4A)。免疫熒光檢測(cè)結(jié)果與RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果一致：大部分 Day 34的分化細(xì)胞均高水平表達(dá)POMC、NPY和AGRP(圖4B)。以上結(jié)果表明，加入BDNF繼續(xù)誘導(dǎo)兩周以上，HNPs可分化為ARC神經(jīng)細(xì)胞。

A：體外誘導(dǎo)CCRM14向類(lèi)HANs分化的流程圖。hESCs在MEF上培養(yǎng)6 d，純化后在Matrigel上培養(yǎng)4 d，然后消化為單細(xì)胞、誘導(dǎo)向神經(jīng)細(xì)胞分化(將開(kāi)始誘導(dǎo)當(dāng)天記為第1天)；培養(yǎng)至第12天收獲HNPs，轉(zhuǎn)移至Poly-L-ornithine/Laminin上繼續(xù)培養(yǎng)至第34天時(shí)收獲類(lèi)HANs。其中ESC、mTeSR1、KSR和N2為培養(yǎng)基，Y27632(ROCK抑制劑)、bFGF(FGF-basic)、SB(SB431542)、LDN(LDN-193189)、SHH、PM(Purmorphamine)、B27、DAPT和BDNF為添加因子；B：顯微鏡下CCRM14向類(lèi)HANs分化不同階段細(xì)胞形態(tài)：a，MEF上培養(yǎng)CCRM14第6天(Day-5)時(shí)形態(tài)；b，Day-4時(shí)使用Collagenase Ⅳ-Dispase游離CCRM14克隆之后的MEF；c，Matrigel上培養(yǎng)CCRM14至第3天(Day-1)的細(xì)胞形態(tài)；d，Day1時(shí)CCRM14消化為單細(xì)胞再接種、貼壁后細(xì)胞形態(tài)；e，CCRM14分化至Day12的細(xì)胞形態(tài)；f，CCRM14分化至Day34的細(xì)胞形態(tài)；標(biāo)尺=500 μm圖2 體外誘導(dǎo)CCRM14向類(lèi)HANs分化方案

A：RT-qPCR檢測(cè)分化Day 0和Day12細(xì)胞的多能性標(biāo)志基因OCT4、NANOG；HNPs特異性標(biāo)志基因NKX2-1；神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志基因NESTIN、MASH 1；神經(jīng)前體細(xì)胞標(biāo)志基因SOX1；端腦類(lèi)型神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志基因PAX6、FOXG1的表達(dá)，**P<0.01、***P<0.001、****P<0.0001；B：免疫熒光檢測(cè)分化Day12細(xì)胞NKX2-1、NESTIN、MASH1、SOX1、PAX6、FOXG1的表達(dá)；標(biāo)尺=100 μm；C：流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)分化Day12細(xì)胞NESTIN、NKX2-1的陽(yáng)性表達(dá)率分別為(99.11±0.30)%、(96.76±3.24)%圖3 CCRM14誘導(dǎo)分化至第12天時(shí)鑒定HNPs

四、檢測(cè)CCRM14來(lái)源的HNPs和類(lèi)HANs中生殖功能相關(guān)基因的表達(dá)

我們進(jìn)一步檢測(cè)分化的神經(jīng)細(xì)胞是否表達(dá)生殖功能調(diào)控相關(guān)基因。細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，大部分Day12分化細(xì)胞(HNPs)和Day34分化細(xì)胞(類(lèi)HANs)中，均顯著表達(dá)參與生殖功能調(diào)控相關(guān)基因KISS1和AR(圖5)。

A：RT-qPCR檢測(cè)分化Day 0和Day34細(xì)胞的多能性標(biāo)志基因OCT4、NANOG；神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志基因NESTIN；HANs標(biāo)志基因POMC、NPY、AGRP的表達(dá)，*P<0.05、**P<0.01、****P<0.0001;B：免疫熒光檢測(cè)分化Day34細(xì)胞POMC、AGRP、NPY的表達(dá)；標(biāo)尺=100 μm圖4 CCRM14誘導(dǎo)分化至第34天時(shí)鑒定類(lèi)HANs

免疫熒光檢測(cè)分化Day 12、Day 34細(xì)胞KISS1和AR的表達(dá)；標(biāo)尺=100 μm圖5 檢測(cè)CCRM14來(lái)源下丘腦神經(jīng)細(xì)胞中參與生殖功能調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)

討 論

維持hESCs自我更新能力和多能性最常用的體外培養(yǎng)方法是飼養(yǎng)層支持培養(yǎng)[23]。之前報(bào)道的體外誘導(dǎo)hESCs向神經(jīng)細(xì)胞分化方案中，或通過(guò)酶法利用TrypLE直接將hESCs連同飼養(yǎng)層一起消化為單細(xì)胞[19]，或通過(guò)機(jī)械法將hESCs克隆逐一挑出進(jìn)行傳代及后續(xù)分化[24]，亦或直接將hESCs接種于無(wú)飼養(yǎng)層的Matrigel上進(jìn)行增殖傳代用于分化[17-18，20，22]。酶法無(wú)法分離hESCs和飼養(yǎng)層細(xì)胞，不能排除飼養(yǎng)層細(xì)胞對(duì)后續(xù)誘導(dǎo)分化的影響；機(jī)械法雖能很好地分離hESCs和飼養(yǎng)層細(xì)胞，但操作難度大、耗時(shí)長(zhǎng)，會(huì)使hESCs過(guò)長(zhǎng)時(shí)間暴露于非培養(yǎng)環(huán)境，不利于之后的誘導(dǎo)分化；直接利用無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)成本高，且不利于規(guī)?；@得神經(jīng)細(xì)胞。

本研究中，在誘導(dǎo)分化為神經(jīng)細(xì)胞前，增加了hESCs的純化步驟，利用hESCs、MEF對(duì)Collagenase Ⅳ和Dispase兩種酶的敏感性差異，有效地分離了hESCs和MEF，且時(shí)間短、易于操作，同時(shí)避免了飼養(yǎng)層以及過(guò)長(zhǎng)時(shí)間暴露于非培養(yǎng)環(huán)境對(duì)后續(xù)誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)的影響。本研究中誘導(dǎo)分化前的hESCs純度>97%(圖1B)；而HNPs 的NESTIN陽(yáng)性率達(dá)99.11%、NKX2-1陽(yáng)性率達(dá)96.76%，較先前文獻(xiàn)報(bào)道的80%以上的分化效率大幅提高[19，22]。本優(yōu)化方案便捷、可靠、效率高，將來(lái)可促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞領(lǐng)域的研究。此外，我們的研究結(jié)果也表明了高純度的hESCs更易于誘導(dǎo)分化為特定細(xì)胞群體，對(duì)高效誘導(dǎo)hESCs向其它類(lèi)型細(xì)胞分化具有借鑒作用。

現(xiàn)有研究表明從hPSCs分化的下丘腦神經(jīng)細(xì)胞與其在人體內(nèi)對(duì)應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞有著極為相似的特征和功能[17-18，25]，直接使用hPSCs誘導(dǎo)分化出的人體細(xì)胞進(jìn)行基因篩選和機(jī)制研究，可克服利用動(dòng)物進(jìn)行研究時(shí)的耗時(shí)長(zhǎng)、成本高等缺陷，同時(shí)也更易于獲得與人體內(nèi)研究一致結(jié)果，這為研究人類(lèi)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病發(fā)病機(jī)制提供了理想的細(xì)胞模型。此外，與大腦中復(fù)雜環(huán)境不同的是，體外下丘腦神經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)的復(fù)雜性低，使得在體外直接檢測(cè)化學(xué)物質(zhì)或藥物對(duì)神經(jīng)元功能的影響成為可能。目前，多種神經(jīng)發(fā)育性疾病[26]，神經(jīng)退行性疾病[27]和代謝性疾病[20，28]，已利用hPSCs成功構(gòu)建了相關(guān)的疾病模型，用于闡明疾病發(fā)生、發(fā)展的線索以重現(xiàn)病因。

本研究獲得的HNPs和類(lèi)HANs，在蛋白水平上均能表達(dá)生殖功能調(diào)控相關(guān)基因KISS1以及參與雄激素應(yīng)答的基因AR，提示該類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞可作為細(xì)胞模型用于研究下丘腦神經(jīng)細(xì)胞在生殖相關(guān)疾病中的調(diào)控作用及機(jī)制，同時(shí)為研究代謝與生殖功能之間的相互影響構(gòu)建橋梁。不足的是，本研究尚未驗(yàn)證獲得的類(lèi)HANs是否能分泌具有生物學(xué)功能的神經(jīng)肽類(lèi)激素，本研究小組將在后續(xù)研究中完善該類(lèi)神經(jīng)細(xì)胞的功能鑒定。后續(xù)研究中，本研究小組將進(jìn)一步驗(yàn)證所獲得的類(lèi)HANs的分泌功能，為建立探討生殖與代謝疾病在中樞神經(jīng)系統(tǒng)水平上的發(fā)病機(jī)制提供細(xì)胞模型。