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血液凈化聯(lián)合烏司他丁治療重癥膿毒癥的療效

2019-08-27 02:43何玉婷趙瑞臣
關(guān)鍵詞:烏司膿毒癥凈化

何玉婷 趙瑞臣

膿毒癥是各種病原體在體內(nèi)產(chǎn)生大量毒素進(jìn)而引發(fā)的一種全身性炎癥反應(yīng)疾病,在其發(fā)生發(fā)展過程中免疫紊亂、炎癥反應(yīng)、繼發(fā)性凝血功能紊亂起到重要作用,疾病進(jìn)展快,嚴(yán)重時(shí)可能危及患者生命安全;因此,積極有效的降低體內(nèi)炎性反應(yīng),改善免疫功能及凝血功能對疾病治療及預(yù)后具有重要意義[1-2]。連續(xù)性血液凈化可非選擇性的將患者血液中的炎癥介質(zhì)、內(nèi)毒素等進(jìn)行清除,進(jìn)而控制體內(nèi)炎性反應(yīng),減輕內(nèi)毒素對機(jī)體各器官的損傷,為患者提供相對穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境[3-4]。本研究將血液凈化聯(lián)合烏司他丁用于治療2015年1月—2019年1月我院收治的重癥膿毒癥患者,效果顯著,現(xiàn)進(jìn)行總結(jié)匯報(bào)如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取2015年1月—2019年1月我院收治的40例重癥膿毒癥患者作為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均確診為重癥膿毒癥,疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會重癥醫(yī)學(xué)分會制定的《嚴(yán)重膿毒血癥/膿毒性休克治療指南》(2014版)[5]中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),本研究經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者及家屬知情同意;排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重內(nèi)科疾病患者,重要臟器功能不全者,合并嚴(yán)重心血管疾病者,血液系統(tǒng)疾病者,惡性腫瘤患者,妊娠及哺乳期女性,近期服用過影響本研究結(jié)果藥物者,對本研究所選藥物過敏者,不能配合完成研究者。按照隨機(jī)分配的嚴(yán)重將所有患者分為觀察組和對照組,每組20例;對照組男13例,女7例;年齡31~62歲,平均年齡(49.73±5.23)歲;APACHEⅡ評分16~31分,平均APACHEⅡ評分(25.85±5.17)分;原發(fā)疾?。悍尾扛腥?例,腹腔感染7例,其他部位感染4例。觀察組男14例,女6例;年齡31~63歲,平均年齡(49.83±5.92)歲;APACHEⅡ評分17~31分,平均APACHEⅡ評分(25.94±5.82)分;原發(fā)疾?。悍尾扛腥?0例,腹腔感染6例,其他部位感染4例。兩組一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

患者入院后依據(jù)《嚴(yán)重膿毒血癥/膿毒性休克治療指南》進(jìn)行呼吸功能支持、控制感染源、液體復(fù)蘇、保護(hù)臟器、抗感染、吸氧、營養(yǎng)支持、維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的平衡、積極治療原發(fā)病等基礎(chǔ)治療。

在基礎(chǔ)治療基礎(chǔ)上對照組采用血液凈化機(jī)[生產(chǎn)廠家:德國Fresenius Medical Care AG&Co.KGaA(德國費(fèi)森尤斯醫(yī)藥用品有限公司),型號:費(fèi)森尤斯/ MultiFiltrate With ntegratedCi-Ca型]進(jìn)行連續(xù)性血液凈化,經(jīng)股靜脈或頸內(nèi)靜脈留置針建立體外循環(huán),置換液以前稀釋方式輸入,參數(shù)設(shè)置為輸入速度為30~35 mL/(kg·h),血流量為150~200 mL/min,6~10 h/次,1次/d,每日超濾量按照患者容量負(fù)荷調(diào)整,采用無抗凝治療;同時(shí)靜脈注射生理鹽水(生產(chǎn)廠家:四川科倫藥業(yè)股份有限公司 ,批號:C19011404-1,規(guī)格:100 mL/0.9 g),3次/d,10 mL/次;連續(xù)治療7 d。觀察組采用基礎(chǔ)治療+連續(xù)血液透析+烏司他?。ㄉa(chǎn)廠家:廣東天普生化醫(yī)藥有限公司,批號:031702043,規(guī)格:10萬U)治療,將20萬U烏司他丁溶于10 mL生理鹽水靜脈注射,3次/d;基礎(chǔ)治療及連續(xù)血液透析方法同對照組;連續(xù)治療7 d。

表1 兩組臨床轉(zhuǎn)歸情況比較結(jié)果

表2 兩組治療前后APACHE Ⅱ評分、炎性因子比較結(jié)果(

表2 兩組治療前后APACHE Ⅱ評分、炎性因子比較結(jié)果(

組別 例數(shù) APACHE Ⅱ評分(分) WBC(109/L) CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 20 25.89±3.39 17.36±1.62 16.53±2.36 11.65±1.03 26.93±3.05 17.51±1.06觀察組 20 25.98±3.16 13.96±1.46 16.69±2.27 8.95±1.16 27.09±4.05 12.66±0.86 t 值 - 0.086 8 6.972 3 0.218 5 7.437 8 0.141 1 15.890 1 P 值 - >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

1.3 觀察指標(biāo)

對兩組臨床轉(zhuǎn)歸情況(ICU住院時(shí)間、30 d存活率)及治療前后APACHEⅡ評分、炎性因子[白細(xì)胞數(shù)(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)]情況進(jìn)行對比分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn);P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床轉(zhuǎn)歸情況比較結(jié)果

觀察組ICU住院時(shí)間短于對照組(P<0.05),30 d存活率高于對照組(P<0.05),詳見表1。

2.2 兩組治療前后APACHEⅡ評分、炎性因子比較結(jié)果

經(jīng)治療兩組APACHEⅡ評分、WBC及CRP均得到改善(P<0.05),且治療后觀察組APACHEⅡ評分、WBC及CRP均低于對照組(P<0.05),詳見表2。

3 討論

膿毒癥是嚴(yán)重感染、燒傷、大手術(shù)術(shù)后及休克的常見并發(fā)癥,病情發(fā)展迅速,可能誘發(fā)機(jī)體多器官功能衰竭、心肌損傷等,嚴(yán)重時(shí)可能導(dǎo)致休克,具有較高的致死率,如疾病得不到及時(shí)控制,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,甚至威脅患者生命安全。重癥膿毒血癥是一種全身性炎癥反應(yīng)綜合征,病理過程為感染刺激機(jī)體分泌或激活(體內(nèi)細(xì)胞因子表達(dá)失控)所引起的一系列炎癥因子,形成“瀑布效應(yīng)”,激活促炎介質(zhì)的產(chǎn)生,進(jìn)而引發(fā)全身免疫功能紊亂,凝血功能異常,進(jìn)一步促進(jìn)機(jī)體炎性反應(yīng),導(dǎo)致疾病加重,誘發(fā)多器官功能衰竭甚至休克死亡[6-7]。因此,重癥膿毒血癥的治療應(yīng)從控制炎癥、糾正凝血功能出發(fā)。

連續(xù)性血液凈化主要通過彌散、對流和吸附3種方式,可等滲、緩慢的非選擇性清除血液循環(huán)中的炎性因子及毒素,從而減輕機(jī)體炎性反應(yīng)及器官功能損傷;清除代謝廢物,糾正酸堿及電解質(zhì)失衡,維持患者內(nèi)穩(wěn)態(tài)平衡,可將循環(huán)中分子物質(zhì)和毒素清除;有無膠體滲透壓變化、血流動力學(xué)穩(wěn)定、電解質(zhì)調(diào)整平衡、容量波動小、液體酸堿度調(diào)節(jié)方便等特點(diǎn)和優(yōu)勢,但血液透析只能凈化血液,不能清除炎性病灶;需配合藥物進(jìn)行治療[8-10]。

烏司他丁是一種由肝臟所分泌的前-α-胰蛋白酶抑制劑和間-α-胰蛋白酶抑制劑,屬于人體內(nèi)源性抑炎因子,可減低機(jī)體炎性因子的釋放,清除自由基,進(jìn)而減輕機(jī)體炎癥反應(yīng),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)[11-12];能夠有效保護(hù)人體血管內(nèi)皮細(xì)胞和心肌,對溶酶體膜具有穩(wěn)定作用。

本研究結(jié)果顯示:觀察組ICU住院時(shí)間短于對照組(P<0.05),30 d存活率高于對照組(P <0.05);經(jīng)治療兩組APACHEⅡ評分、WBC及CRP均得到改善(P<0.05),且治療后觀察組APACHEⅡ評分、WBC及CRP均低于對照組(P<0.05)。提示采用連續(xù)性血液凈化聯(lián)合烏司他丁治療重癥膿毒癥,可充分發(fā)揮兩者的治療優(yōu)勢,改善患者的癥狀及預(yù)后,降低死亡率,優(yōu)于單一的采用連續(xù)性血液凈化治療。

綜上所述,血液凈化聯(lián)合烏司他丁治療重癥膿毒癥可降低機(jī)體炎性反應(yīng),縮短ICU住院時(shí)間,提高短期生存率。

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