袁蕊,王學(xué)江,李峰
(五洲豐農(nóng)業(yè)科技有限公司,山東 煙臺(tái) 264000)
海藻肥是以天然海藻為原料,通過(guò)物理和生化工藝提取、精制或再混配以氮磷鉀和微量元素制成的生物肥,含有海藻特有的海藻酸鈉、海藻多糖、酚類聚合物、不飽和脂肪酸、植物自然生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)等。海藻酸鈉又稱褐藻酸鈉或海藻膠,是從海帶、馬尾藻、巨藻等褐藻細(xì)胞壁中提取的多糖化合物,主要由α-L-甘露糖醛酸(M單元)和β-D-古羅糖醛酸(G單元)2種單體聚合而成的線性高分子多糖,分子式為(C6H7O6Na)n,結(jié)構(gòu)單元分子量理論值為198.11[1-3]。大量研究表明,海藻酸鈉可以降低水的表面張力,使作物有效吸收海藻肥中的有效成分,增加土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu),破除板結(jié)。海藻酸鈉常被用于評(píng)價(jià)海藻肥質(zhì)量,行業(yè)內(nèi)出臺(tái)的海藻酸包膜尿素、海藻酸復(fù)合肥料、海藻酸水溶肥料標(biāo)準(zhǔn)都對(duì)該指標(biāo)含量做了明確要求,但并未對(duì)分子量作規(guī)定,目前對(duì)海藻酸鈉分子量的檢測(cè)尚無(wú)統(tǒng)一方法,因此,對(duì)檢測(cè)方法的探討具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
海藻酸鈉的分子量是決定其流變性能、成膜性能、溶解性能等[4-5]性能的重要因素,常用測(cè)定海藻酸鈉分子量的方法是烏氏粘度法,通過(guò)測(cè)量其特性粘度值計(jì)算出其粘均分子量,此法的缺點(diǎn)是不能直接求出絕對(duì)平均分子量,而是通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算,因此精確度較差[6-8]。高效液相色譜(HPLC)法是檢測(cè)高聚物分子量的常用方法之一,具有快速、高分辨率和重現(xiàn)性好的優(yōu)點(diǎn)[9-13]。本研究采用HPLC法對(duì)海藻酸鈉分子量測(cè)定方法進(jìn)行研究,并測(cè)定海藻肥中海藻酸鈉分子量大小,為海藻酸鈉分子量的測(cè)定提供了科學(xué)依據(jù)。
T5、T10、T40、T70、T150、T500、T1000系列葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品,上海源葉生物科技有限公司;生物海藻液肥,五洲豐農(nóng)業(yè)科技有限公司;DEAE-52離子交換柱、G200凝膠層析柱,美國(guó)sigma-aldrih公司;無(wú)水乙醇、碳酸鈉、氯化鈣、苯酚、硫酸等試劑均為分析純。
高效液相色譜儀,美國(guó)珀金埃爾默公司;離心機(jī)、層析柱、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),日本島津公司;自動(dòng)部分收集器,上海滬西分析儀器廠;恒流泵,上海滬西分析儀器廠。
1.2.1 海藻酸鈉純化
將生物海藻液調(diào)pH值7左右,加入一定量10%氯化鈣溶液,析出海藻酸鈣凝膠,用碳酸鈉溶液溶解凝膠,充分?jǐn)噭?,中和至pH值7~8,使凝膠脫鈣轉(zhuǎn)變成海藻酸鈉,離心除雜收集上清液,加入10%十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶液,靜置過(guò)夜后12 000 r·min-1離心30 min,得到上清液和沉淀,沉淀中加入10%氯化鈉溶液,以離解沉淀復(fù)合物,離心后將上清液裝入截留分子量為3 000的透析袋中,磁力攪拌下用超純水透析24 h,每4 h換1次水,最后加入無(wú)水乙醇析出海藻酸鈉,多次洗滌并干燥,即得粗品海藻酸鈉[14-17]。
1.2.2 海藻酸鈉紫外光譜分析
配制一定濃度的海藻酸鈉粗品溶液,選擇波段190~400 nm,在紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)中進(jìn)行掃描。
1.2.3 海藻酸鈉的精純
將海藻酸鈉配成溶液,上DEAE-52離子交換柱(26 mm×200 mm),然后用0.1 mol·L-1氯化鈉溶液進(jìn)行洗脫,流速調(diào)節(jié)為1.0 mL·min-1,收集洗脫餾分,每管10 mL,收集液用苯酚-硫酸顯色法跟蹤檢測(cè)多糖,在波長(zhǎng)為490 nm處測(cè)定吸光度,繪制洗脫曲線,同一吸收峰內(nèi)的洗脫液合并,透析除鹽后濃縮備用。
1.2.4 海藻酸鈉純度鑒定
經(jīng)纖維素處理的海藻酸鈉溶液上葡聚糖G200凝膠層析柱(20 mm×300 mm),去離子水洗脫,流速為1.0 mL·min-1,每5 mL收集1管,苯酚-硫酸顯色法測(cè)定490 nm處吸光度,繪制洗脫曲線,同一吸收峰內(nèi)的洗脫液合并,蒸發(fā)濃縮后干燥。
1.2.5 HPLC檢測(cè)
色譜柱為PSS suprema linear M色譜柱,色譜柱檢測(cè)器為示差檢測(cè)器,流動(dòng)相為超純水,流速0.5 mL·min-1,柱溫45 ℃,進(jìn)樣體積20 μL[18-20]。將葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品配制成終濃度為1 g·L-1溶液,經(jīng)0.22 μm微孔濾膜過(guò)濾后進(jìn)行HPLC分析,以峰位保留時(shí)間(t)為橫坐標(biāo),相對(duì)分子量的對(duì)數(shù)值(lgMw)為縱坐標(biāo)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程。海藻酸鈉樣品配制成1 g·L-1溶液,進(jìn)行HPLC分析,記錄峰位保留時(shí)間。根據(jù)待測(cè)樣品出峰時(shí)間及標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算樣品分子量。
海藻酸鈉粗品溶液經(jīng)紫外光譜分析(圖1),在260 nm和280 nm處無(wú)特征吸收峰,說(shuō)明海藻酸鈉粗品不含核酸和蛋白質(zhì)。
圖1 海藻酸鈉的紫外光譜
海藻酸鈉粗品溶液經(jīng)DEAE-52纖維素離子交換柱層析洗脫,G200凝膠層析柱分離并經(jīng)紫外光譜分析,呈現(xiàn)單一對(duì)稱峰,初步判斷其為單一組分。
圖2 海藻酸鈉葡聚糖凝膠柱洗脫的曲線
葡聚糖系列標(biāo)準(zhǔn)樣色譜圖均只出現(xiàn)1個(gè)吸收峰,峰寬較窄且峰形較好。以葡聚糖標(biāo)準(zhǔn)品的分子量對(duì)數(shù)(lgMw)對(duì)保留時(shí)間(t)進(jìn)行回歸處理,得線性回歸方程為:lgMw=-0.607t+13.07,R2=0.992,回歸關(guān)系較好。
分離純化的海藻酸鈉經(jīng)HPLC檢測(cè),有1個(gè)單一樣品峰,不含其他雜峰,峰型對(duì)稱,峰型較好,說(shuō)明海藻酸鈉純化樣品為均一性組分,出峰時(shí)間為10.258 min,根據(jù)回歸方程計(jì)算得出,海藻液中褐藻酸鈉分子量在6 972 587附近分布。
采用鈣析、十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)絡(luò)合法,對(duì)海藻液進(jìn)行初步純化,得海藻酸鈉粗品,粗品經(jīng)DEAE離子交換柱層析得到純化海藻酸鈉,經(jīng)葡聚糖凝膠柱色譜和高效凝膠液相色譜鑒定為單一組分,測(cè)得分子量在6 972 587附近分布。本研究采用的高效液相色譜法與粘度法相比,具有高效、快速、靈敏度高的優(yōu)點(diǎn),所需樣品少,可用于低含量樣品檢測(cè),避免烏氏粘度法通過(guò)經(jīng)驗(yàn)公式計(jì)算所帶來(lái)的誤差。
目前市場(chǎng)上海藻肥種類繁多,有效物質(zhì)質(zhì)量評(píng)價(jià)也集中在海藻酸鈉的含量的測(cè)定。海藻酸鈉作為一種高分子聚合物,不同分子量具有不同生理活性。研究表明,海藻酸鈉的生理活性隨其分子量的變化而不同,分子大小對(duì)于其生物活性的發(fā)揮至關(guān)重要,2~10個(gè)單糖分子聚合而成的聚合物為褐藻寡糖,褐藻寡糖能夠促進(jìn)植物生長(zhǎng)發(fā)育,增強(qiáng)植物對(duì)外界環(huán)境的適應(yīng)能力,具有提高作物產(chǎn)量及品質(zhì),提高多種酶的活性,清除自由基,遏制機(jī)體氧化等功能。周旭霞等[21]研究發(fā)現(xiàn),酶解海藻酸鈉得到的褐藻膠寡糖具有較強(qiáng)的抗氧化活性,分子量越小的寡糖抗氧化性越強(qiáng)。張明杰等[22]發(fā)現(xiàn),酶解制備的褐藻寡糖可有效清除DPPH和羥自由基,分子質(zhì)量最小的組分其清除羥自由基的能力與VC相近。胡博旸等[23]采用酸解海藻酸鈉得到不同分子量的海藻酸鈉組分,制備的褐藻寡糖具有較強(qiáng)的抗氧化能力,且抗氧化效果與寡糖的平均聚合度含量有關(guān)。李佳琪等[24]應(yīng)用4種不同分子量的褐藻寡糖噴施在黃瓜幼苗葉片,經(jīng)寡糖處理過(guò)的幼苗株高、莖粗、株幅和鮮重均有顯著增加,且不同分子量的褐藻寡糖對(duì)黃瓜生長(zhǎng)的促進(jìn)效果存在差異。由此可見(jiàn),分子量大小與海藻酸鈉生理活性密切相關(guān)。本研究為海藻肥中褐藻酸鈉分子量測(cè)定建立了檢測(cè)方法,既可以進(jìn)行分離,也可以進(jìn)行定量分析,為小分子海藻酸鈉分子量的測(cè)定工作提供了實(shí)踐依據(jù),對(duì)其結(jié)構(gòu)解析、功能研究及構(gòu)效關(guān)系的探索具有重要意義。
圖3 海藻酸鈉的色譜