馬亮幫 張大勇 騰格爾 寧麗榮 王 杰

(1中國石化 石油勘探開發(fā)研究院 無錫石油地質(zhì)研究所，江蘇 無錫214126；2中國石油化工集團(tuán)公司 油氣成藏重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 無錫 214126；3內(nèi)蒙古自治區(qū)一一五地質(zhì)礦產(chǎn)勘查開發(fā)院，內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400)

前言

煤作為有機(jī)物與無機(jī)物的復(fù)雜混合物，除C、H、O等元素外，還有許多含量不同的微量元素，不同的微量元素信息代表不同的地質(zhì)意義[1]。煤中稀土元素(REE)可以提供豐富的沉積環(huán)境與物源信息，同時也是潛在的稀土元素礦產(chǎn)資源[2-3]。稀土元素蘊(yùn)涵了豐富的地質(zhì)-地球化學(xué)信息，在一定程度上反映了煤層的形成條件，也是煤成因信息的重要載體，不僅可以為煤層的形成提供地球化學(xué)依據(jù)，而且對合理利用煤炭資源、實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義，因此準(zhǔn)確獲得稀土元素的信息也尤為重要[4-6]。煤的化學(xué)成分較為復(fù)雜，包含大量有機(jī)組分和無機(jī)礦物。有機(jī)物的消解處理方法通常有高溫灰化-酸消解法[7-9]、石墨自動消解儀密閉酸消解法[10]、微波消解法[11-12]，高壓密閉消解法[13]。高溫灰化-酸消解法操作繁瑣、耗時、易造成樣品損失且污染環(huán)境；石墨自動消解儀密閉酸消解法處理煤樣，加酸量大而且使用高氯酸，高氯酸與有機(jī)質(zhì)易產(chǎn)生劇烈反應(yīng)，存在安全和樣品玷污、損失的風(fēng)險；微波消解法消解快速但加酸量大，而且不適用于地質(zhì)研究的大批量樣品前處理；高壓密閉消解法采用單個罐體，外加不銹鋼保護(hù)套，烘箱加熱，具有使用方便，試劑用量少，空白值低、消解完全等優(yōu)點(diǎn)。本工作采用高壓密閉消解法，電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測定煤樣中16種稀土元素。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要試劑

Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu混合標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(10 μg/mL，美國SPEX公司)。

標(biāo)準(zhǔn)溶液：準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液，以硝酸(5%)為介質(zhì)逐級稀釋成濃度系列為0.0、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 μg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，并儲存于聚四氟乙烯瓶中。

內(nèi)標(biāo)溶液：移取Rh、Re單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(Rh、Re濃度各為10 μg/mL)，以硝酸(5%)介質(zhì)逐級稀釋，配制內(nèi)標(biāo)混合溶液，Rh、Re濃度各為10 μg/L。

實(shí)驗(yàn)所需試劑均為優(yōu)級純以上試劑。氫氟酸(電子級，天津科密歐公司)，硝酸(BV III 級，北京化學(xué)試劑研究所)，超純水(電阻率≥18.2 MΩ·cm)。

1.2 主要儀器

X SeriesII電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS，美國Thermo Fisher公司)，質(zhì)量范圍2～255 amu，背景噪聲小于0.5 計(jì)數(shù)/s(220 amu)，快泵進(jìn)樣、延時、清洗。重復(fù)測量3次。表1為ICP-MS工作條件。

FP115可編程熱風(fēng)循環(huán)烘箱(德國Binder公司)，強(qiáng)制對流的控制式APT.Line 內(nèi)腔預(yù)熱技術(shù)，溫度范圍在環(huán)境溫度以上5～300 ℃；EPLUS電熱板(萊伯泰科儀器有限公司)；XP205電子天平；Milli-Q Academic超純水系統(tǒng)；排氣式移液器(10～100 μL、100～1000 μL、0.5～5 mL)；高壓密閉消解罐，Teflon內(nèi)罐規(guī)格15 mL；PET聚酯瓶規(guī)格60 mL。

表1 ICP-MS儀器工作條件

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

準(zhǔn)確稱取低溫烘干的煤樣約50 mg(精確至0.1 mg)，放入Teflon溶樣罐中，緩慢加入1 mL濃HNO3，加蓋后超聲振蕩10～15 min，然后置于電熱板上于130 ℃蒸至濕鹽狀，再加入濃HNO3和HF各1 mL，加蓋及鋼套密閉，放入烘箱中在180 ℃保持約24 h；取出冷卻后于電熱板上蒸干，再加入0.5 mL 濃HNO3蒸至濕鹽狀，重復(fù)一次。然后加入5 mL HNO3(1+1)，加蓋及鋼套密閉，在130 ℃的烘箱中保持3 h，以保證對樣品的完全提??；取出冷卻后，將樣品溶液轉(zhuǎn)移至PET塑料瓶中，稀釋至50 g。同時做試劑空白實(shí)驗(yàn)。

1.4 ICP-MS測定方法

儀器等離子體點(diǎn)燃后至少穩(wěn)定30 min，期間用含1 μg/L Li、Co、In、U的調(diào)諧溶液進(jìn)行儀器條件優(yōu)化。內(nèi)標(biāo)混合溶液的引入采用蠕動泵進(jìn)樣體系，在測定過程中通過三通在線引入。Y、Sc元素采用Rh內(nèi)標(biāo)校正，其余元素用Re內(nèi)標(biāo)校正。

2 結(jié)果與討論

2.1 消解樣品量的確定

由于煤中含有大量的有機(jī)物，如果樣品量太大，必須加相應(yīng)量的無機(jī)酸以保證樣品消解完全，在消解過程中有機(jī)物被酸氧化分解會產(chǎn)生大量的氣體，會使消解罐中的壓力瞬時增大，易引起反應(yīng)失控，產(chǎn)生不安全因素。據(jù)文獻(xiàn)[13-14]報(bào)道，密閉罐微波消解有機(jī)樣品量一般不超過0.5 g，既能保證樣品完全消解，又可滿足分析結(jié)果準(zhǔn)確的要求。而微波消解罐體積一般為50～100 mL，但煤樣不同于現(xiàn)代生物類有機(jī)樣品，主要由碳、氫兩種元素組成，含有氧、氮、硫等雜環(huán)類有機(jī)物，含水量低，在消解過程中極易生成氮、硫氧化物氣體，產(chǎn)生較高的壓力。本實(shí)驗(yàn)消解罐體積為15 mL，為了保證安全，本方法選擇樣品量為0.05 g。在實(shí)驗(yàn)過程中，打開鋼套時，會有大量黃煙從反應(yīng)罐口逸出。

2.2 樣品消解試劑和消解條件

煤的化學(xué)成分較為復(fù)雜，包含大量有機(jī)組分和無機(jī)礦物。選用硝酸、過氧化氫、氫氟酸等無機(jī)酸對樣品進(jìn)行消解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，單獨(dú)采用2 mL硝酸或1 mL硝酸與1 mL過氧化氫混合酸，均消解不完全，消解罐底殘留有黑色殘?jiān)虬咨蝗芪?；加入少量氫氟酸后，樣品完全消解且無殘留。實(shí)驗(yàn)選用硝酸、氫氟酸混合酸作為消解試劑。高濃度無機(jī)酸(如硝酸)易導(dǎo)致試液物理性質(zhì)的變化，加酸量過少則消解不完全；加酸量過多，硝酸分解易產(chǎn)生大量氮化物氣體，引起消解罐變形。實(shí)驗(yàn)中采用1 mL 硝酸與1 mL氫氟酸混合酸作為樣品的消解酸。

2.3 測定干擾因素

ICP-MS的干擾因素包含質(zhì)譜干擾、物理干擾和記憶效應(yīng)[15]。質(zhì)譜干擾主要是同量異位素質(zhì)譜重疊以及在錐口處形成的氧化物(MO+)、氫氧化物(MOH+)、雙電荷離子(M2+) 和多原子離子的干擾，所以測定元素應(yīng)盡可能選擇干擾少、且豐度較高的質(zhì)量數(shù)。一方面通過改變RF功率及霧化氣流量，降低氧化物產(chǎn)率；另一方面，對氧化物干擾大的同位素，如：141Pr16O對157Gd的干擾，通過測定氧化物產(chǎn)率計(jì)算校正系數(shù)加以校正。157Gd的校正公式如式(1)所示。

(1)

式中：c為濃度，In為n質(zhì)量數(shù)的原子離子計(jì)數(shù)(強(qiáng)度)，xMO/yM即為氧化物產(chǎn)率，unk為待測的未知溶液，std為標(biāo)準(zhǔn)溶液。

通過在線加入內(nèi)標(biāo)可以降低由等離子體離子化溫度、霧化效應(yīng)、在采樣錐接口和離子透鏡處的空間電荷效應(yīng)等因素引起的物理干擾，同時也可改善基體效應(yīng)；同量異位素174Hf對174Yb的干擾，則由儀器工作軟件根據(jù)相關(guān)同位素豐度比自動給予扣除。通過延長沖洗時間、用HNO3(5%)沖洗等方法[15]可消除由于連續(xù)分析高濃度的標(biāo)準(zhǔn)或樣品引起的記憶效應(yīng)。

2.4 元素檢出限

以測定空白溶液11次的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍計(jì)數(shù)所對應(yīng)的濃度作為方法檢出限，各元素的方法檢出限在0.001～0.016 μg/g，各元素具體檢出限見表2。

表2 ICP-MS分析同位素和方法檢出限

2.5 煤樣中稀土元素的測定

平行稱取11份煤樣品，根據(jù)優(yōu)化以后的前處理方法進(jìn)行樣品消解，采用ICP-MS法測定稀土元素，以考察分析方法精密度，結(jié)果見表3。

2.6 方法準(zhǔn)確度驗(yàn)證

使用美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院提供的煤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(Bituminous Coal)NIST SRD 1632d作為標(biāo)準(zhǔn)樣品，進(jìn)行分析方法準(zhǔn)確度驗(yàn)證，具體數(shù)據(jù)如表4。表3、表4分析結(jié)果表明，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD，n=11)都小于5%，對比1632d煤標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)推薦值，所測結(jié)果都在推薦值誤差范圍內(nèi)，可見樣品前處理及測定方法是準(zhǔn)確、可靠的。

表3 煤樣中稀土元素測定結(jié)果和精密度

表4 煤標(biāo)準(zhǔn)樣品中稀土元素測定結(jié)果和精密度

3 結(jié)論

采用硝酸-氫氟酸混合酸消解煤樣，建立了高壓密閉消解-電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定煤中16種稀土元素的方法，無論普通煤樣還是NIST煤標(biāo)樣，分析結(jié)果精密度都在5%以內(nèi)，NIST SRD1632d煤標(biāo)樣各元素實(shí)測結(jié)果與推薦值一致，表明建立的高壓密閉消解前處理方法消解樣品完全，防腐高壓消解罐安全可靠，在消解過程中無污染和損失，是一種準(zhǔn)確可靠的方法。采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定煤中稀土元素，以銠和錸為內(nèi)標(biāo)元素，可消除物理干擾和基體效應(yīng)的影響。方法操作簡單、檢出限低、準(zhǔn)確度與精密度高，同時高壓消解罐可以大批量溶樣，為煤中稀土元素分析測定提供了新的參考方法。