李文娟 何航 向幫全

摘要：偽狂犬病是由偽狂犬病毒引起的多種家畜及野生動物的一種高度接觸性傳染病，尤其對豬的危害嚴重。豬偽狂犬病能引起妊娠母豬流產(chǎn)、木乃伊胎、死胎和產(chǎn)弱仔;初生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，病死率80%～100%。主要簡述了我國豬偽狂犬病流行的新情況、診斷方法、防控及凈化措施，以期為生產(chǎn)實踐中豬偽狂犬病的防控提供參考。

關鍵詞：豬偽狂犬病;流行;防控;凈化

中圖分類號：S858.28 ? ? ? ?文獻標識碼：B ? ? ? ?文章編號：1007-273X（2019）07-0026-02

偽狂犬病是由偽狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）引起多種家畜及野生動物的一種高度接觸性傳染病，尤其對豬的危害嚴重，還可感染牛、馬、羊、雞、兔子、犬、狐貍、貓、臭鼬、豚鼠和浣熊等多種動物，也可感染一些靈長類動物如恒河猴、狨猴等[1]，主要癥狀為發(fā)熱、奇癢（豬除外）、繁殖障礙和腦脊髓炎等。

1 ?豬偽狂犬病的流行新情況

豬是PRV的傳染源和自然貯存宿主，通常引起妊娠母豬流產(chǎn)、木乃伊胎、死胎和產(chǎn)弱仔;初生仔豬出現(xiàn)共濟失調(diào)、抽搐，甚至突然死亡，病死率80%～100%。斷奶仔豬癥狀相對較輕，死亡率10%～20%。成年豬呈隱性感染，但體內(nèi)長期帶毒排毒，為最危險的傳染源，嚴重影響種豬場生產(chǎn)[2]。

偽狂犬病病毒分類上屬于皰疹病毒科，α-皰疹病毒亞科的豬皰疹病毒Ⅰ型成員[3]。近30年來，經(jīng)典毒株的流行被我國廣泛使用PRV基因缺失弱毒疲苗有效控制并逐步凈化，然而2011以來，在河北、山東、河南等多個省份許多使用Bartha-K61疫苗免疫豬場暴發(fā)了疑似PR的疫病，以仔豬神經(jīng)癥狀及高死亡率、生長豬呼吸道癥狀，妊娠母豬流產(chǎn)、死胎、弱仔等臨床癥狀為特征。發(fā)病豬臨床癥狀表現(xiàn)為高熱（40～42 ℃）、食欲不振、咳嗽、腹瀉并伴隨有系統(tǒng)性神經(jīng)癥狀等。新生仔豬死亡率高，在2～3日齡仔豬中，PR臨床癥狀非常明顯，5 h內(nèi)就會導致新生仔豬死亡，同時出現(xiàn)震顫及角弓反張等癥狀，病死率在10%～50%，國內(nèi)大量文獻報道這場疫病暴發(fā)的源頭是變異的PRV病毒，PRV變異株已成為我國主要流行的病毒株;變異株在gE蛋白第48位和第492位各有1個天冬氨酸的插入[4-7]。這對PR的防控提出了新的挑戰(zhàn)。

2 ?豬偽狂犬病的診斷

豬偽狂犬病的診斷需根據(jù)流行病學、臨床診斷和病理剖解，結合實驗室診斷的綜合方法才能確診。常用的實驗室診斷方法有血清學診斷和分子生物學診斷。

PRV的血清學診斷檢測方法有酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）、微量血清中和試驗（MSNT）、血清中和試驗（SNT）、乳膠凝集試驗（LAT）、免疫熒光試驗（IF）、瓊脂擴散試驗（MIDT）、血凝試驗（HA ）與血凝抑制試驗（HI）。其中ELISA在國際上已廣泛使用，被世界動物衛(wèi)生組織首選為診斷豬PR的血清學方法。目前國內(nèi)多采用阻斷ELISA檢測抗gG抗體，鑒別ELISA檢測gE、gG、gC抗體。

PRV的分子生物學檢測方法有聚合酶鏈式反應（PCR）、基因芯片、核酸探針和環(huán)介導等溫擴增（LAMP）等，其中利用PCR較其他方法更節(jié)約成本，更適合我國的獸醫(yī)臨床實際，同時也可作為PRV潛伏感染的檢測手段。根據(jù)其gE、gB和gD基因設計引物進行PCR擴增同樣可鑒別診斷PRV野毒感染與疫苗免疫。PCR也可用于對PRV疫苗毒含量進行評估，為養(yǎng)殖者選擇疫苗提供參考。國外Talmage等[8]、Harding等[9]根據(jù)gE、gB和gD基因建立了能從豬體內(nèi)檢測PRV的PCR方法，。國內(nèi)文獻也報道了可用于偽狂犬病的快速診斷和流行病學調(diào)查的PCR方法[10-12]。

3 ?豬偽狂犬病防控

免疫接種是預防和控制豬偽狂犬病的最有效措施，制定合理科學的免疫程序，配合抗體監(jiān)測和抗原監(jiān)測，把好引種關，采取嚴格的生物安全措施，做好消毒工作，加強豬場飼養(yǎng)管理是防控豬偽狂犬病最有效的綜合措施。

3.1 ?加強生物安全措施

生物安全是疾病防控的關鍵，堅持自繁自養(yǎng)與全進全出的飼養(yǎng)制度，加強飼養(yǎng)管理，嚴格限制人員進出，采用嚴格進出消毒制度，杜絕外來人員參觀。嚴控犬、貓和鳥類等動物進入，定期開展滅鼠、滅蚊蠅等有害生物，防止嚙齒動物傳播疾病。定期開展消毒，減少豬場內(nèi)病原微生物。切實做好病死豬的無害化處理。

3.2 ?加強免疫接種和抗體監(jiān)測

及時進行疫苗免疫接種。仔豬5～6周齡后接種1頭份滅活苗。疫情嚴重地區(qū)免疫應在3周齡或4周齡接種1次基因缺失弱毒苗。如偽狂犬病陽性場，可在3日齡用基因缺失苗滴鼻1次;7日齡用干擾素肌肉注射1次;19日齡接種疫苗1次。一般母豬每年免疫3～4次，公豬每年普免3～4次，后備豬在配種前間隔3～4周免疫2次。同時，做好抗體監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)gE抗體陽性感染豬立即淘汰。

3.3 ?加強飼養(yǎng)管理

堅持自繁自養(yǎng)原則，采用全進全出，不輕易從外面引種，引種豬要進行隔離飼養(yǎng)，經(jīng)抗體檢測合格方能混飼。豬舍定期消毒，糞便及時清理，飼養(yǎng)密度不應過大，定期通風換氣，定期滅鼠，防止病毒的跨種傳播。

4 ?豬偽狂犬病的凈化

豬偽狂犬病是危害畜牧養(yǎng)殖的重要動物傳染病。我國在《國家中長期動物疫病防治規(guī)（2012-2020年）》中提出二步目標：第一步，2015年在原種豬場實現(xiàn)偽狂犬病達到凈化標準;第二步，2020年在全國所有種豬場偽狂犬病達到凈化標準的目標。在全球范圍內(nèi)，對豬偽狂犬病的防控，普遍采用聯(lián)合應用gE基因缺失疫苗免疫與gE蛋白抗體檢測的策略，該策略使美國及一些歐洲國家凈化了PR。豬偽狂犬病的凈化對陰性豬場來說，應該從規(guī)范引種、封閉化管理、抗體監(jiān)測、抗原監(jiān)測、規(guī)范飼養(yǎng)管理等方面來制定防控策略;對陽性豬場，主要采取抗體監(jiān)測、抗原監(jiān)測、淘汰撲滅已發(fā)病豬群，及時隔離，定期消毒，注意保障生物安全，切斷傳播途徑，同時對未發(fā)病豬群采取強制免疫措施，改善飼養(yǎng)管理等綜合凈化策略。

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