辛潔,魏文婷,楊利鑫
(空軍航空醫(yī)學(xué)研究所附屬醫(yī)院 檢驗科,北京 100089)
β族鏈球菌又名無乳鏈球菌(GBS),是一種革蘭氏陽性球菌和條件致病菌,是孕婦圍產(chǎn)期感染和新生兒感染的重要病原菌。孕婦圍產(chǎn)期感染GBS可致胎膜早破、早產(chǎn)、流產(chǎn)、產(chǎn)褥感染,并可導(dǎo)致新生兒肺炎、腦膜炎、敗血癥等[1]。因此,臨床實驗室必須加強對圍產(chǎn)期孕婦GBS篩查工作。本研究旨在通過對GBS的細菌培養(yǎng)法、免疫法和PCR法的五種檢測方法進行評估,為快速、準確地鑒定GBS感染診斷提供依據(jù)。
(1)研究對象:我院2016年6月至12月的門診妊娠34-37周的孕婦200例(均為初產(chǎn)婦),孕周均通過B超和末次月經(jīng)時間核查確認,近期無感染性疾病及抗菌藥物使用史。標本為同時采集5份生殖-直腸分泌物。
(2)儀器與試劑PCR擴增儀,熒光PCR試劑盒為廈門泰普生物科學(xué)有限公司。西門子全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(tǒng)及其配套革蘭氏陽性細菌鑒定卡,CO2培養(yǎng)箱,層析法試劑盒由珠海華澳科技提供。乳膠法試劑盒由北京金沃生物工程技術(shù)有限公司提供。
(1)混合血瓊脂培養(yǎng)法:拭子在選擇增菌培養(yǎng)基(GBS增菌肉湯)增菌后轉(zhuǎn)種到血平板上,在37℃有氧條件下培養(yǎng)18-24小時,根據(jù)細菌的形態(tài)和溶血特性,及革蘭氏染色、Camp試驗及全自動微生物分析儀鑒定菌種。
(2)哥倫比亞血瓊脂培養(yǎng)法:在35℃、5%CO2條件下避光孵育18-24小時,對中小灰白,有β溶血,用革蘭氏染色和觸酶試驗篩選,用全自動微生物分析儀鑒定菌種。
(3)膠乳凝集法:使用吸附了抗GBS莢膜多糖的抗體的膠乳混懸液與檢測物中的GBS莢膜多糖抗原結(jié)合,形成免疫復(fù)合物的檢測方法。
(4)免疫層析法:利用針對GBS的特異性單克隆抗體-標記物和固相化多克隆抗體來檢測標本中的GBS。
(5)熒光PCR檢測法:按試劑盒規(guī)定提取拭子中的細菌DNA,在稀釋50倍后制成PCR檢測模板進行測定。
采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行統(tǒng)計分析采用t檢驗,用計數(shù)資料采用χ2檢驗,用%表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 五組檢測結(jié)果對比表
200例標本增菌后轉(zhuǎn)種血瓊脂平板和哥倫比亞瓊脂平板培養(yǎng)后的檢出率分別為:4.5%(9/200)和5.0%(10/200),二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
膠乳凝集法和免疫層析法檢出率分別為:5.0%(10/200)和5.5%(11/200),二者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
PCR檢測陽性15例,陽性檢出率為7.5%,與兩種細菌培養(yǎng)法、兩種免疫學(xué)檢查法陽性檢出率比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
B族鏈球菌寄居腸道和直腸,一般正常健康人群感染后并不致病,是條件致病菌。而孕婦作為特殊人群感染后會導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局,其中40%-70%可在分娩中傳遞給新生兒[2-3],導(dǎo)致敗血癥。由于產(chǎn)婦B族鏈球菌感染時,臨床癥狀不夠明顯,從而易被忽視,因此產(chǎn)前孕婦進行B族鏈球菌的檢測是十分重要,檢測陽性者可通過藥物治療,改善妊娠結(jié)局,使新生兒及孕產(chǎn)婦的健康得以保障[4-6]。
細菌培養(yǎng)法陰性預(yù)測值和準確度較高,是國內(nèi)大多數(shù)醫(yī)院采用的首選檢測法,但細菌培養(yǎng)陽性率易受外界條件影響,例如:臨床檢測準確、快速的要求。免疫學(xué)方法靈敏度高于細菌培養(yǎng)法,簡單實用且成本相對較低,是一種快速定性試驗,更適用于社區(qū)醫(yī)院快速檢測。熒光PCR技術(shù)是通過體外擴增獲得特定的DNA片段,其優(yōu)點快速、靈敏、特異性準確性高,并且在檢測過程中可進行全程監(jiān)控[7-9],具有更高的臨床實用性和優(yōu)越性。本次研究顯示:對200例孕婦B族鏈球菌檢測,PCR準確率為100%(15/15),比細菌培養(yǎng)法和免疫檢測法有明顯的優(yōu)勢,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)[10]。
綜上所述,熒光PCR法檢測孕婦B族鏈球菌具有靈敏、準確、快速、陽性檢出率高的特點,為更快速、準確的鑒定B族鏈球菌,合理應(yīng)用抗菌藥物提供可靠的診斷依據(jù)。