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普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森的療效探討

2019-09-02 07:32陶會榮石青
中國社區(qū)醫(yī)師 2019年23期
關鍵詞:普拉克多巴帕金森

陶會榮 石青

833699克拉瑪依市獨山子人民醫(yī)院神經(jīng)內科,新疆克拉瑪依

帕金森是臨床上常見的神經(jīng)退行性疾病,臨床研究發(fā)現(xiàn)其發(fā)病與社會、藥物及患者自身因素相關,患者主要出現(xiàn)運動障礙,臨床表現(xiàn)為運動過緩、肌肉強直,并伴隨精神異常、認知障礙、感覺障礙、睡眠障礙及神經(jīng)功能障礙等非運動癥狀[1]。該病發(fā)病隱匿,且疾病進展緩慢。臨床上治療的藥物多為抗膽堿及多巴胺釋放劑等,根據(jù)患者實際情況及藥物利弊進行選擇,使得藥效得以延長,且不良反應減小,對患者影響小[2]。本次研究觀察普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森的癥狀改善情況及不良反應發(fā)生情況,以160 例帕金森患者為觀察對象,具體如下。

資料與方法

2013年10月-2018年10月收治帕金森患者160 例,采用盲選法分為兩組各80 例。對照組男44 例,女36 例;年齡35.4~70.4 歲,平均(44.26±5.41)歲。觀察組男38 例,女42 例;年齡36.7~72.3歲,平均(45.69±5.38)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

納入標準:①符合帕金森診斷標準;②無藥物禁忌;③無其他并發(fā)癥。排除標準:①有藥物禁忌;②有關節(jié)病變;③合并嚴重心肝腎功能障礙;④有精神類疾病。

治療方法:①對照組:口服美多巴(0.25 g),初始劑量為62.5 mg,2次/d,隨后根據(jù)患者實際情況進行調整,每次增加1/2 片,最大劑量不高于5 片。②觀察組在美多巴基礎上聯(lián)合使用普拉克索治療:美多巴用法用量與對照組相同;普拉克索初始劑量為0.062 5 mg,3 次/d,隨后根據(jù)患者耐受程度調整為0.5 mg。兩組患者均治療3 個療程,1 個月為1個療程。

表1 兩組患者癥狀及認知能力評分結果對比(±s,分)

表1 兩組患者癥狀及認知能力評分結果對比(±s,分)

組別 n 臨床癥狀 認知能力治療前 治療后 治療前 治療后對照組 80 25.41±1.26 20.48±1.01 45.21±8.45 26.58±4.69觀察組 80 24.58±2.10 16.47±1.12 44.69±8.31 20.15±4.28 t 0.215 5.687 0.325 6.548 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05

表2 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較(n)

觀察指標:①采用帕金森病評定量表對臨床癥狀進行評估,包含運動、并發(fā)癥、精神、情緒及行為等方面,分數(shù)越低表示癥狀改善越佳。采用蒙特利爾認知評估量表對認知能力進行評定,總分為30 分,26 分以上表示認識正常。②不良反應發(fā)生情況:包括精神異常、惡心、低血壓及開關現(xiàn)象等。

統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0 軟件分析;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

結 果

兩組患者臨床癥狀及認知能力評分對比:兩組治療前臨床癥狀及認知能力評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組治療后臨床癥狀及認知能力評分較治療前明顯降低,觀察組降低幅度大于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

兩組患者不良反應情況比較:兩組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

討 論

臨床雖對帕金森疾病的發(fā)病機制尚不清楚,但多數(shù)學者認為,與年齡、外界刺激、神經(jīng)炎癥及機體代謝異常等相關,患者出現(xiàn)中樞神經(jīng)遞質多巴胺含量降低的情況,使得體內乙先膽醇活性增強,造成記憶力衰退,使得神經(jīng)功能受損,同時認知能力下降,嚴重影響患者社交能力及生活質量[3]。臨床認為提高中樞神經(jīng)遞質多巴胺水平是改善患者臨床癥狀的關鍵[4]。

臨床上治療帕金森藥物繁多,最常見的藥物如美多巴,其中的左旋多巴能代替多巴胺,具有較強的穿透功能,能穿過血腦屏障,早期效果十分顯著,但隨著劑量的增加,黑質多巴胺神經(jīng)元壞死情況受阻,使得患者不良反應情況增加[5]。普拉克索是一種人工合成藥物,其不依賴機體多巴胺,能直接刺激多巴胺受體,具有良好的抗氧化應激作用,降低自由基產(chǎn)生,保護神經(jīng),使得神經(jīng)元免受破壞[6]。本次研究中,觀察組在使用普拉克索聯(lián)合美多巴治療后,患者臨床癥狀及認知能力均有所改善,且縮短了治療時間,不良反應未見明顯上升,安全性得以增加。

綜上所述,使用普拉克索聯(lián)合美多巴治療帕金森,患者臨床癥狀有所好轉,認知能力得以提高,不良反應發(fā)生情況未提高,極具臨床推廣價值。

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