普建平
【摘要】 目的 探討血清免疫球蛋白及補(bǔ)體檢測在腎病綜合征(NS)診斷中的應(yīng)用價值。方法 選取2019年7月-2019年11月我院收治的30例NS患者作為觀察組,并選取同期30名健康體檢者作為對照組,對兩組受檢者進(jìn)行血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及補(bǔ)體(C3、C4)檢測,對比檢測結(jié)果。結(jié)果 和對照組比,觀察組IgG、IgA、C3及C4水平均更低,而IgM水平更高,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 對NS患者進(jìn)行血清免疫球蛋白及補(bǔ)體檢測對于臨床診治具有指導(dǎo)性意義。
【關(guān)鍵詞】 腎病綜合征;免疫比濁法;血清免疫球蛋白;補(bǔ)體
腎病綜合征(NS)屬于腎內(nèi)科常見的一種自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)包括蛋白尿、水腫、高膽固醇血癥及低蛋白血癥等,嚴(yán)重威脅身體健康。以往有研究認(rèn)為[1],NS的發(fā)生與患者機(jī)體體液和細(xì)胞免疫功能紊亂存在一定關(guān)系。因此,本研究探討血清免疫球蛋白及補(bǔ)體檢測在NS診斷中的意義。結(jié)果示下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2019年7月-2019年11月我院收治的30例NS患者作為觀察組,所有患者滿足尿蛋白>3.5g/d、血漿白蛋白<30g/L,再結(jié)合其水腫、高脂血癥等癥狀最終確診為NS,同時排除合并泌尿系統(tǒng)感染者、合并嚴(yán)重感染性疾病者、合并其他重要器官功能障礙者、臨床資料不全者、無法配合完成此次研究者。其中男18例,女12例;年齡24-72歲,平均年齡(46.42±9.25)歲。另選取同期30名健康體檢者作為對照組,其中男17名,女13名;年齡22-71歲,平均年齡(45.80±10.24)歲。兩組受檢者基本資料差異不顯著(P>0.05)。
1.2 方法 分別抽取兩組受檢者3mL清晨空腹靜脈血(需于觀察組患者行腎臟穿刺前),進(jìn)行離心處理后取上清液,使用羅氏cobas c702全自動生化分析儀對兩組受檢者血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及補(bǔ)體(C3、C4)進(jìn)行檢測,檢測方法為免疫比濁法,檢測IgG、IgA、IgM、 C3、C4時所用試劑均購自羅氏診斷產(chǎn)品有限公司,所有操作過程需嚴(yán)格按照試劑盒使用說明進(jìn)行操作。另外所有項目均進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控,質(zhì)控品為伯樂免疫學(xué)和蛋白質(zhì)質(zhì)控品,質(zhì)控在控。
1.3 觀察指標(biāo) 對比兩組受檢者的血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及補(bǔ)體(C3、C4)水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0軟件處理數(shù)據(jù),IgG、IgA、IgM、C3、C4水平等計量數(shù)據(jù)均用±s表示,以t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
1 結(jié)果 和對照組比,觀察組IgG、IgA、C3及C4水平均更低,而IgM水平更高,差異顯著(P<0.05)。詳見表1。
3 討論
NS是由遺傳、感染或免疫等因素引起的一種臨床綜合征,分為遺傳性、原發(fā)性及繼發(fā)性三種類型,主要是由于腎小球濾過率降低,從而提高了血漿蛋白穿過腎小球基底膜的通透性,致使血漿蛋白大量流失,繼而產(chǎn)生大量蛋白尿,引發(fā)低蛋白血癥、水腫等不良癥狀,血漿總蛋白水平明顯低于正常水平,而且球蛋白內(nèi)α1球蛋白水平也會有所下降或趨于正常,纖維蛋白、α2及β球蛋白水平會明顯上升,γ球蛋白水平會明顯下降[2]。其主要包含微小病變、膜增殖性腎炎、局灶節(jié)段性腎小球腎炎以及系膜增生性腎小球腎炎等多種病理類型?,F(xiàn)階段,臨床對于NS的具體發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,只認(rèn)為可能與機(jī)體體液、細(xì)胞免疫功能有關(guān)。
IgG屬于人體內(nèi)含量最高的一種免疫球蛋白,在機(jī)體腎臟功能發(fā)生病變后極易穿透病變部位的腎臟濾過膜,導(dǎo)致其水平下降;同時,IgG水平下降后易導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)繼發(fā)性感染,臨床常通過IgG水平變化來判斷患者腎小球損傷程度,為臨床診治提供參考依據(jù)。IgA在人體血清中的含量僅次于IgG,占血清免疫球蛋白總量的10%-20%,由于其常發(fā)生異常糖基化,從而易產(chǎn)生大分子循環(huán)免疫復(fù)合物,而又因肝細(xì)胞無法對此類復(fù)合物進(jìn)行有效代謝與清除,所以經(jīng)血液循環(huán)后其主要沉積在腎小球系膜區(qū),而此復(fù)合物長期積聚后(IgA水平有所下降)會對系膜細(xì)胞及局部補(bǔ)體進(jìn)行活化,進(jìn)而促進(jìn)細(xì)胞因子和相關(guān)炎癥因子釋放,引發(fā)腎小球炎癥反應(yīng)導(dǎo)致腎損傷[3]。IgM占血清免疫球蛋白總量的5%-10%,其水平明顯升高可反映機(jī)體發(fā)生感染、炎癥等。補(bǔ)體C3、C4均屬于血漿中有酶活性的一種球蛋白,可參與機(jī)體免疫反應(yīng),當(dāng)機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生大量循環(huán)免疫復(fù)合物并沉積時,可激活機(jī)體的補(bǔ)體系統(tǒng),致使補(bǔ)體C3、C4被大量地消耗,表達(dá)水平顯著下降。同時,其可在轉(zhuǎn)化酶作用下,可水解成為C3a、C3b及C4a、C4b,這兩個片段均可影響補(bǔ)體的經(jīng)典、旁路激活途徑[4]。
本研究結(jié)果顯示:和對照組比,觀察組IgG、IgA、C3及C4水平均更低,而IgM水平更高。提示對NS患者進(jìn)行血清免疫球蛋白及補(bǔ)體檢測對于臨床診治具有指導(dǎo)性意義。
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