劉吉爽 段連政 徐文慧 常麗靜 姜柔齊 宮喜艷 陳新 邱智東

摘 要 目的：優(yōu)化葵花盤“精準(zhǔn)炮制”飲片的產(chǎn)地加工炮制一體化工藝。方法：分別以蘆丁、牛血清白蛋白為對(duì)照品，采用紫外分光光度法測(cè)定葵花盤樣品中的總黃酮和總蛋白含量;參考《中國(guó)藥典》方法測(cè)定樣品中水溶性浸出物、稀乙醇浸出物、乙酸乙酯浸出物的含量?；谂c原藥材保持質(zhì)量一致性、偏于抗痛風(fēng)治療和偏于平肝止痛等不同需要，分別以總黃酮、總蛋白含量以及3種不同極性浸出物含量為指標(biāo)，利用灰色關(guān)聯(lián)度法優(yōu)化3種葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的加工炮制一體化工藝。結(jié)果：灰色關(guān)聯(lián)度分析結(jié)果顯示，60 ℃烘干塊狀飲片與原藥材以及偏用于平肝止痛飲片的理想樣本序列關(guān)聯(lián)度最大;陰干塊狀飲片與偏用于抗痛風(fēng)治療的理想樣本序列關(guān)聯(lián)度最大。結(jié)論：可針對(duì)不同需求采用不同的葵花盤一體化“精準(zhǔn)炮制”工藝，如需與原藥材保持質(zhì)量一致性或需要制備偏于平肝止痛的葵花盤飲片，則可采取切塊、60 ℃烘干的工藝;如需要制備用于抗痛風(fēng)治療的葵花盤飲片，則可采取切塊、陰干的工藝。

關(guān)鍵詞 葵花盤;總黃酮;總蛋白;一體化工藝;精準(zhǔn)炮制;灰色關(guān)聯(lián)度

ABSTRACT? ?OBJECTIVE： To optimize the integrated processing technology for “precise decoction pieces” of Helianthus annuus. METHODS： The contents of total flavonoids and total protein in H. annuus were determined by UV spectrophotometry with rutin and bovine serum albumin as control. Refering to Chinese Pharmacopoeia， the contents of water soluble extract， dilute ethanol extracts and ethyl acetate extract were determined. Based on the different needs such as maintaining quality consistency with the original medicinal materials， preference for anti-gout treatment， preference for liver calming and pain relief， using the contents of total flavonoids， total protein and 3 kinds of polar extract as indexes， gray correlation method was used to optimize the integrated processing technology of 3 kinds of “precise decoction pieces” of H. annuus. RESULTS： Gray correlation analysis showed that the ideal sample sequence of decoction pieces in massive shape dried at 60 ℃ with the original medicinal materials and decoction pieces with preference use of liver calming and pain relief was the most relevant; the ideal sample sequence of ideal sample sequence of decoction pieces in massive shape dried in the shade with decoction pieces with clinical application preference of anti-gout therapy was the most relevant. CONCLUSIONS： Different integrated processing technology for “precise decoction pieces” of H. annuus can be adopted for different needs. If it is necessary to keep the quality consistent with the original medicinal materials or to prepare H. annuus decoction pieces for liver calming and pain relieving， medicinal material can be cut into massive shape and dried at 60 ℃; if it is necessary to prepare H. annuus decoction pieces for anti-gout treatment， cutting into massive shape and drying in the shade can be adopted.

KEYWORDS? ?Helianthus annuus; Total flavonoids; Total protein; Integrated technology; Precise processing; Gray correlation

葵花盤為菊科植物向日葵（Helianthus annuus L.）收取果實(shí)后的干燥花序托，在《中藥大辭典》《中華本草》《全國(guó)中草藥匯編》以及部分地方習(xí)用藥材匯編中均有收載[1-3]。近5年其相關(guān)專利已發(fā)表近90項(xiàng)，涵蓋痛風(fēng)病組方配伍、保健食品及新材料應(yīng)用等方面，且大多集中于組方配伍和保健食品方面?？ūP在痛風(fēng)、三叉神經(jīng)痛等疾病治療領(lǐng)域已表現(xiàn)出顯著療效[4-7]，作為一種新興中藥材逐漸被人們認(rèn)可?？ūP主要活性成分為黃酮、多肽類，目前臨床多將其用于平肝止痛和痛風(fēng)疾病的治療[5-10]。

中藥的產(chǎn)地加工與炮制是生產(chǎn)符合規(guī)定飲片的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，“軟化”（即以水或其他液體輔料處理藥材，以便使干燥的藥材易于切制，同時(shí)有清潔藥材的作用）為中藥切制前的必要操作，針對(duì)某些藥材在“軟化”過(guò)程中的成分損失，相關(guān)學(xué)者提出了“產(chǎn)地加工與炮制一體化”的理念，并經(jīng)商陸、天麻等藥材的一體化工藝實(shí)踐后被證實(shí)具有一定適用性[11-14]?？ūP的炮制工藝僅在《浙江省中藥炮制規(guī)范》（1986年）中有收載，規(guī)定為“除雜，洗凈，潤(rùn)軟，切塊，干燥”[15]。然而，葵花盤鮮品含水量高、干燥速度慢，且具有海綿組織而極易吸水，故傳統(tǒng)工藝中的“潤(rùn)制后切”不但會(huì)造成有效成分損失，而且還增加了霉變的風(fēng)險(xiǎn)。采用產(chǎn)地加工與炮制一體化工藝則可有效減少切制中浸潤(rùn)等操作，從而減少“軟化”過(guò)程中葵花盤有效成分的損失，提高其生產(chǎn)效率，確保其飲片質(zhì)量。

中醫(yī)藥傳統(tǒng)理論中“辨證施治”“方證對(duì)應(yīng)”等思想，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“精準(zhǔn)醫(yī)療”模式的特點(diǎn)是對(duì)應(yīng)的。本課題組以“精準(zhǔn)醫(yī)療”概念為指導(dǎo)，針對(duì)中藥的不同臨床功效，以適宜的藥效成分為指標(biāo)優(yōu)化其加工炮制一體化工藝，制備適于不同疾病需要的高質(zhì)量飲片，即通過(guò)“精準(zhǔn)炮制”制備“精準(zhǔn)飲片”，以助于臨床治療不同疾病時(shí)能達(dá)到精準(zhǔn)用藥目的?？ūP具有清熱涼血、平肝止痛之功效，在臨床上主要用于平肝止痛和抗痛風(fēng)治療，相關(guān)報(bào)道證實(shí)黃酮類、多肽類等為其發(fā)揮上述藥效的主要活性成分[2-7]。本研究根據(jù)葵花盤的不同臨床應(yīng)用需要，選擇總黃酮、總蛋白以及3種不同極性浸出物的含量為指標(biāo)，結(jié)合灰色關(guān)聯(lián)度法優(yōu)化其加工炮制一體化工藝，制備質(zhì)量近似于原藥材以及臨床療效分別偏于平肝止痛和抗痛風(fēng)的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”，為中醫(yī)臨床用藥準(zhǔn)確性的進(jìn)一步提高提供依據(jù)。

1 材料

1.1 儀器

T6型紫外-可見分光光度計(jì)、TU-1810型紫外-可見分光光度計(jì)（北京普析通用儀器有限公司）;UV 5100型紫外-可見分光光度計(jì)（上海元析儀器有限公司）;GZX-9240 MBE數(shù)顯鼓風(fēng)干燥箱（上海博訊實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）;KQ-250B型超聲波清洗器（昆山市超聲儀器有限公司）;AEY-210型電子天平（長(zhǎng)沙湘儀天平儀器設(shè)備有限公司）。

1.2 藥品與試劑

蘆丁對(duì)照品（中國(guó)食品藥品檢定研究院，批號(hào)：100080-201610，純度：92.6%，供紫外-分光光度法測(cè)定用）;牛血清白蛋白對(duì)照品（上海源葉生物科技有限公司，批號(hào)：B20923，純度：≥96%）;氫氧化鈉、無(wú)水乙醇、磷酸、乙酸乙酯（均為分析純，北京化工廠）;亞硝酸鈉（分析純，天津市光復(fù)科技有限公司）;硝酸鋁（分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所）。

1.3 藥材

葵花盤鮮品采集于吉林省長(zhǎng)春市，經(jīng)長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)張景龍研究員鑒定為菊科植物向日葵（H. annuus L.）收取果實(shí)后的干燥花序托。

2 方法與結(jié)果

2.1 葵花盤藥材的炮制

根據(jù)葵花盤性狀特征，結(jié)合中藥炮制傳統(tǒng)切制工藝設(shè)計(jì)飲片規(guī)格。由于葵花盤受光照等因素的影響大，因此為避免個(gè)體差異影響，本課題組取葵花盤原藥材，趁鮮切制成塊狀（花盤均等切成立方塊，長(zhǎng)、寬、高均約1 cm）或片狀（花盤均勻切成四等份后切片，厚度約2～4 mm），按不同規(guī)格分別混勻，隨機(jī)等分成數(shù)份，分別對(duì)其進(jìn)行烘干（40、50、60、80 ℃）、曬干（日光下暴曬干燥）、陰干（陰涼通風(fēng)處自然干燥）處理，制得不同規(guī)格、不同干燥方式的葵花盤藥材及飲片樣品見表1。

2.2 總黃酮含量測(cè)定方法的建立

2.2.1 測(cè)定方法 參考文獻(xiàn)方法[16]，對(duì)樣品溶液進(jìn)行顯色反應(yīng)后，采用紫外-可見分光光度法測(cè)定總黃酮含量，檢測(cè)波長(zhǎng)為505 nm。

2.2.2 對(duì)照品溶液的制備 取蘆丁對(duì)照品適量，精密稱定，加60%乙醇適量，超聲處理（功率：250 W，頻率：25 kHz）使溶解，放冷，加60%乙醇至刻度，搖勻，制成質(zhì)量濃度為0.2 mg/mL的蘆丁對(duì)照品溶液，即得。

2.2.3 供試品溶液的制備 根據(jù)前期試驗(yàn)優(yōu)化條件，稱取葵花盤藥材粉末（50目）1 g，置于100 mL圓底燒瓶中，加入石油醚（60～90 ℃）50 mL，加熱回流脫脂處理2 h，濾過(guò)，取藥渣在水浴上揮干溶劑，然后同濾紙一并移入圓底燒瓶，精密加入60%乙醇50 mL，稱定，加熱回流提取2 h，放冷至室溫，再次稱定，補(bǔ)足減失的質(zhì)量，搖勻，濾過(guò)，即得。

2.2.4 方法學(xué)考察 參照2015年版《中國(guó)藥典》（四部）通則9101方法[17]進(jìn)行方法學(xué)考察。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立。取“2.2.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量，稀釋制成系列線性對(duì)照品溶液，依法測(cè)定。以對(duì)照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)（X，μg/mL）、吸光度（Y）為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.013 3X-0.017 8（r=0.999 5），結(jié)果表明蘆丁質(zhì)量濃度在7.526 5～45.159 2 μg/mL范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。（2）儀器精密度考察。取“2.2.2”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量，依法連續(xù)測(cè)定吸光度6次，結(jié)果RSD為0.65%（n=6），表明儀器精密度良好。（3）中間精密度考察。由3名不同操作人員在不同日期內(nèi)，采用3臺(tái)不同型號(hào)的紫外-可見分光光度計(jì)測(cè)定同一供試品溶液吸光度，結(jié)果RSD為0.94%（n=3），表明儀器精密度良好。（4）穩(wěn)定性考察。取“2.2.3”項(xiàng)下供試品溶液適量，分別在室溫下放置0、2、4、8、12、24 h時(shí)測(cè)定吸光度，結(jié)果RSD為1.34%（n=6），表明供試品溶液穩(wěn)定性良好。（5）重復(fù)性考察。取葵花盤樣品粉末（50目）1 g，共6份，分別按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，測(cè)定其吸光度并按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算總黃酮含量（以蘆丁計(jì)），結(jié)果總黃酮含量RSD為1.96%（n=6），表明方法重復(fù)性良好。（6）加樣回收率考察。精密稱取葵花盤粉末（50目）1 g，共6份，分別加入對(duì)照品溶液適量（含蘆丁對(duì)照品9.98 mg），按“2.2.3”項(xiàng)下方法制備加樣回收供試品溶液，測(cè)定吸光度并計(jì)算回收率，結(jié)果平均回收率為100.92%，RSD為2.59%（n=6），表明本方法準(zhǔn)確度良好。

2.3 總蛋白含量測(cè)定方法的建立

2.3.1 對(duì)照品溶液的制備 取牛血清白蛋白對(duì)照品約10 mg，精密稱定，加水使溶解并定容至10 mL，搖勻，制成質(zhì)量濃度為1 mg/mL的對(duì)照品溶液，即得。

2.3.2 供試品溶液的制備? ?取葵花盤樣品粉末（50目）1 g，按料液比1 ∶ 75（g/mL）加入水，于50 ℃超聲提?。üβ剩?50 W，頻率：25 kHz）45 min，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

2.3.3 顯色反應(yīng)時(shí)間的確定 精密吸取供試品溶液適量，加水定容至1.0 mL，加考馬斯亮藍(lán)溶液（取考馬斯亮藍(lán)G250試劑約0.05 g，加乙醇25 mL使溶解，再加入磷酸50 mL，最后加水定容至500 mL，混勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得）5 mL，顯色反應(yīng)一定時(shí)間后，采用紫外-可見分光光度法在波長(zhǎng)595 nm下測(cè)定。經(jīng)考察不同染色時(shí)間（1～50 min）對(duì)供試品溶液吸光度的影響后發(fā)現(xiàn)，顯色反應(yīng)15 min后供試品溶液吸光度基本保持恒定，故確定總蛋白含量測(cè)定方法的顯色反應(yīng)時(shí)間為15 min。

2.3.4 方法學(xué)驗(yàn)證 參照2015年版《中國(guó)藥典》（四部）通則9101方法[17]進(jìn)行方法學(xué)考察。（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立。取“2.3.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液，按“2.2.4（1）”項(xiàng)下方法操作并進(jìn)行線性回歸，得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=0.666X+0.103 3（r=0.996 7），結(jié)果表明對(duì)照品質(zhì)量濃度在0.096 8～0.967 7 mg/mL范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。（2）儀器精密度考察。取“2.3.1”項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量，依法連續(xù)測(cè)定吸光度6次，結(jié)果RSD為0.28%（n=6），表明儀器精密度良好。（3）中間精密度考察。取“2.3.2”項(xiàng)下供試品溶液適量，按“2.2.4（3）”項(xiàng)下方法操作，結(jié)果RSD為1.37%（n=3），表明方法中間精密度良好。（4）穩(wěn)定性考察。取“2.3.2”項(xiàng)下供試品溶液適量，按“2.2.4（4）”項(xiàng)下方法操作，結(jié)果RSD為1.46%（n=6），表明供試品溶液穩(wěn)定性良好。（5）重復(fù)性考察。稱取葵花盤飲片粉末（50目）1 g，共6份，按“2.2.4（5）”項(xiàng)下方法操作，結(jié)果總蛋白含量RSD為2.08%（n=6），表明方法重復(fù)性良好。（6）加樣回收率考察。精密稱取葵花盤粉末（50目）1 g，共6份，按“2.2.4（6）”項(xiàng)下方法操作，結(jié)果平均回收率為100.92%，RSD為1.40%（n=6），表明方法準(zhǔn)確度良好。

2.4 葵花盤樣品質(zhì)量指標(biāo)的測(cè)定

按照“2.2”“2.3”項(xiàng)下方法分別測(cè)定葵花盤樣品中總黃酮和總蛋白含量;同時(shí)，按文獻(xiàn)方法[17]依次以水、稀乙醇、乙酸乙酯為溶劑，對(duì)樣品浸出物進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果詳見表2。

2.5 灰色關(guān)聯(lián)度法優(yōu)化葵花盤炮制一體化工藝

2.5.1 原理 灰色關(guān)聯(lián)度法是以灰色理論為基礎(chǔ)的一種相對(duì)排序分析，其原理是通過(guò)若干個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)列所構(gòu)成的各條曲線幾何形狀的相似性來(lái)評(píng)價(jià)因素間的關(guān)聯(lián)度;關(guān)聯(lián)序列反映了各個(gè)待評(píng)價(jià)對(duì)象與參考對(duì)象（即理想樣本）的接近次序，關(guān)聯(lián)度最大的待評(píng)價(jià)對(duì)象為最接近理想樣本的最佳對(duì)象[18]。近年來(lái)，利用灰色關(guān)聯(lián)度法進(jìn)行中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)越來(lái)越多地被應(yīng)用和認(rèn)可[19-22]，本研究即針對(duì)藥效關(guān)鍵指標(biāo)，采用灰色關(guān)聯(lián)度法構(gòu)建葵花盤飲片質(zhì)量的評(píng)價(jià)模型并評(píng)價(jià)飲片質(zhì)量?；疑P(guān)聯(lián)度法相應(yīng)計(jì)算公式[23]如下：（1）無(wú)量綱化處理：Ki（j）′=Ki（j）/K1（j），式中K1（j）表示理想樣本指標(biāo)數(shù)據(jù)，Ki（j）表示第i個(gè)待評(píng)價(jià)樣品指標(biāo)數(shù)據(jù)，待評(píng)價(jià)樣品編號(hào)為i=2，3，…，10，各指標(biāo)依次為j=1，2，…，p。（2）間距計(jì)算：ΔK1i（j）′=|K1（j）′-Ki（j）′|。（3）關(guān)聯(lián)系數(shù)計(jì)算：ξ1i（j）=（minΔK1i（j）′+ρ×maxΔK1i（j））/ （ΔK1i（j）′+ρ×maxΔK1i（j）），式中ρ為分辨系數(shù)，一般取0.5。（4）待評(píng)價(jià)樣品與理想樣本K1的關(guān)聯(lián)度計(jì)算：r1i（j）=（?pj=1×ξ1i（j））/p，i=1，2，…，n。

2.5.2 關(guān)聯(lián)序列的選擇 本課題組考慮到藥材炮制加工成飲片的過(guò)程中，某些有效成分可能會(huì)減少;同時(shí)，基于精準(zhǔn)用藥理念，針對(duì)葵花盤的兩種主要臨床功效分別選擇相應(yīng)指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)，即擬制備3種葵花盤“精準(zhǔn)飲片”：（1）與原藥材保持質(zhì)量一致性的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”;（2）偏于抗痛風(fēng)治療的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”;（3）偏于平肝止痛的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”。對(duì)于與原藥材保持質(zhì)量一致性的飲片，本研究以未經(jīng)炮制的原藥材為理想樣本，選擇總黃酮類和總蛋白類成分含量以及能反映葵花盤質(zhì)量的3種極性浸出物含量為指標(biāo)，對(duì)一體化工藝進(jìn)行優(yōu)化;對(duì)于偏于抗痛風(fēng)治療的飲片，本研究重點(diǎn)考察其所含堿性多肽類成分，故選擇總蛋白含量以及水溶性浸出物含量最高值為理想樣本;對(duì)偏于平肝止痛的飲片，本研究重點(diǎn)考察其所含黃酮類成分，故選擇總黃酮含量以及醇溶性浸提物、脂溶性浸提物含量的最高值為理想樣本。

2.5.3 與原藥材保持質(zhì)量一致性的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”一體化工藝優(yōu)化 以未經(jīng)炮制的原藥材各指標(biāo)含量為理想樣本序列，將“2.4”項(xiàng)下測(cè)得的K1～K10樣品相應(yīng)指標(biāo)代入“2.5.1”項(xiàng)下各公式計(jì)算，結(jié)果見表3～表5。

根據(jù)各指標(biāo)的關(guān)聯(lián)系數(shù)計(jì)算關(guān)聯(lián)度并對(duì)其進(jìn)行排序，詳見表6。由表5、表6可知，60 ℃烘干塊狀飲片（K4）與理想樣本序列的關(guān)聯(lián)度最大，其中總黃酮含量、總蛋白含量及3種不同極性浸出物含量與參考序列的關(guān)聯(lián)系數(shù)均較高。因此，確定與原藥材保持質(zhì)量一致性的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的最優(yōu)加工炮制一體化工藝為葵花盤鮮品切塊、60 ℃烘干。

2.5.4 偏于抗痛風(fēng)治療的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”一體化工藝優(yōu)化 以“2.4”項(xiàng)下測(cè)得的總蛋白含量最高值5.63%、水溶性浸出物含量最高值56.05%為理想樣本序列，將K2～K10樣品的相應(yīng)指標(biāo)代入“2.5.1”項(xiàng)下各公式計(jì)算，結(jié)果見表7～表9。

根據(jù)各指標(biāo)的關(guān)聯(lián)系數(shù)計(jì)算關(guān)聯(lián)度并對(duì)其進(jìn)行排序，見表10。由表9、表10可知，陰干塊狀飲片（K6）與理想樣本序列的關(guān)聯(lián)度最大。因此，確定偏于抗痛風(fēng)治療的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的最優(yōu)加工炮制一體化工藝為葵花盤鮮品切塊、陰干。

2.5.5 偏于平肝止痛的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”一體化工藝優(yōu)化 以“2.4”項(xiàng)下測(cè)得的總黃酮含量最高值2.82%、稀乙醇浸出物含量最高值59.24%、乙酸乙酯浸出物含量最高值5.56%為理想樣本序列，將K2～K10樣品的相應(yīng)指標(biāo)代入“2.5.1”項(xiàng)下各公式計(jì)算，結(jié)果見表11～表13。

根據(jù)各指標(biāo)的關(guān)聯(lián)系數(shù)計(jì)算關(guān)聯(lián)度并對(duì)其進(jìn)行排序，見表14。由表13、表14可知，60 ℃烘干塊狀飲片（K4）與理想樣本序列的關(guān)聯(lián)度最大。因此，確定偏于平肝止痛的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的最優(yōu)加工炮制一體化工藝為葵花盤鮮品切塊、60 ℃烘干。

3 討論

辨證施治是中醫(yī)臨床用藥的特點(diǎn)，本課題組結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)“精準(zhǔn)醫(yī)療”的理念，提出“精準(zhǔn)炮制”研究思路，即根據(jù)飲片的臨床應(yīng)用需要，選擇與功效相關(guān)的關(guān)鍵活性成分為指標(biāo)優(yōu)化加工炮制一體化工藝，制備專用于某一臨床需要的“精準(zhǔn)飲片”，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化炮制。本研究分別制備與原藥材保持質(zhì)量一致性、偏于抗痛風(fēng)治療或平肝止痛等3種滿足不同需要的“精準(zhǔn)飲片”，同時(shí)解決葵花盤傳統(tǒng)炮制工藝的弊端，對(duì)于每種“精準(zhǔn)飲片”的加工炮制一體化工藝進(jìn)行優(yōu)化，并運(yùn)用灰色關(guān)聯(lián)度法進(jìn)行建模，以優(yōu)化葵花盤的炮制工藝。

研究結(jié)果顯示，大部分烘干樣品的總黃酮和總蛋白含量均低于陰干樣品，且兩者含量隨干燥溫度增加而升高，當(dāng)采用60 ℃烘干時(shí)樣品中兩者含量最高，超過(guò)此溫度進(jìn)行烘干時(shí)兩者含量反而下降。筆者推測(cè)，這可能與干燥溫度過(guò)高導(dǎo)致黃酮類成分分解、大分子蛋白變性有關(guān)?；疑P(guān)聯(lián)度分析結(jié)果顯示，與原藥材保持質(zhì)量一致性和偏于平肝止痛的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的優(yōu)化一體化工藝為切塊、60 ℃烘干;偏于抗痛風(fēng)治療的葵花盤“精準(zhǔn)飲片”的優(yōu)化一體化工藝為切塊、陰干。

綜上所述，基于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的理念，可針對(duì)性地按不同需要對(duì)葵花盤采用不同的一體化“精準(zhǔn)炮制”工藝，但本研究?jī)H以中藥活性成分含量等為指標(biāo)進(jìn)行“精準(zhǔn)炮制”存在一定局限性。后續(xù)擬以此為基礎(chǔ)結(jié)合藥效學(xué)研究，制備出更能體現(xiàn)中醫(yī)精準(zhǔn)治療特點(diǎn)的飲片。

參考文獻(xiàn)

[ 1 ] 南京中醫(yī)藥大學(xué).中藥大辭典.上冊(cè)[M].上海：上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2006：1287.

[ 2 ] 國(guó)家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會(huì).中華本草：第七冊(cè)[M].上海：上海科學(xué)技術(shù)出社，1999：859.

[ 3 ] 全國(guó)中草藥匯編編寫組.全國(guó)中草藥匯編：下冊(cè)[M].北京：人民衛(wèi)生出版社，1975：257.

[ 4 ] 滕美玉.葵花盤提取物抗痛風(fēng)及抗高尿酸血癥活性研究[D].長(zhǎng)春：吉林大學(xué)，2017.

[ 5 ] 劉小波，薛均來(lái).一種抗痛風(fēng)中草藥葵花盤粉的藥理作用[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥，2016，35（8）：130-131.

[ 6 ] 張學(xué).中藥提取物葵花盤粉治療高尿酸血癥的臨床觀察及安全性評(píng)價(jià)[D].長(zhǎng)春：吉林大學(xué)，2017.

[ 7 ] 梁雪鈺，陳其秀，陳其和，等.向日葵化學(xué)成分和藥理活性研究概況[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2006，28（S1）：139- 141.

[ 8 ] 許中暢.向日葵花盤總黃酮的提取、純化及其活性研究[D].長(zhǎng)春：長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)，2016.

[ 9 ] 李先佳.均勻設(shè)計(jì)法優(yōu)選超聲輔助提取向日葵盤中總黃酮的工藝研究[J].食品工業(yè)科技，2010，31（9）：233-234.

[10] ZITKO V，BISHOP CT. Fractionation of pectin from sunflower，sugar beets，apples and citrus fruits[J]. Can J Chem，1965，43（12）：3206-3214.

[11] 邱明鳴，吳皓，郁紅禮，等.商陸飲片產(chǎn)地加工與炮制一體化工藝研究[J].中南藥學(xué)，2018，16（5）：606-609.

[12] 單鳴秋，錢巖，于生，等.基于響應(yīng)面法的天麻產(chǎn)地加工炮制一體化工藝研究[J].中草藥，2016，47（3）：420-424.

[13] 張凡，吳琦，鞠成國(guó)，等.產(chǎn)地加工炮制一體化與傳統(tǒng)黃柏飲片的化學(xué)成分比較研究[J].中草藥，2018，49（20）：4748-4752.

[14] 張振凌，吳若男，于文娜，等.生地黃產(chǎn)地加工炮制一體化工藝研究[J].中草藥，2018，49（20）：4767-4772.

[15] 浙江省衛(wèi)生廳.浙江省中藥炮制規(guī)范： 1986年版[S].杭州：浙江科學(xué)技術(shù)出版社，1986：708.

[16] 劉吉爽，張雅蓉，徐犇，等.葵花盤不同產(chǎn)地、不同部位總黃酮含量的變化分析[J/OL].吉林中醫(yī)藥，2018（12）[2019- 05-16]. http：//kns.cnki.net/kcms/detail/22.1119.R.20180-

911.1612.002.html.

[17] 國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典：四部[S].2015年版.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015：202、374-377.

[18] 鄧聚龍.灰色系統(tǒng)理論教程[M].武漢：華中理工大學(xué)出版社，1990：33-84.

[19] 張智峰，韓小平，秦剛，等.近紅外光譜結(jié)合主成分分析和灰色關(guān)聯(lián)分析的苦蕎產(chǎn)地溯源[J].食品與發(fā)酵工業(yè)，2019. DOI：10.13995/j.cnki.11-1802/ts.020614.

[20] 張陽(yáng)，李可強(qiáng)，張鵬，等.灰色關(guān)聯(lián)度分析法評(píng)價(jià)北豆根藥材質(zhì)量研究[J].遼寧中醫(yī)雜志，2016，43（2）：367-369.

[21] 路娟，王維寧，趙娟，等.灰關(guān)聯(lián)度法評(píng)價(jià)中藥酸棗仁的質(zhì)量[J].沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)，2011，28（7）：549-554.

[22] 李力，潘倩雯，劉宏.灰色關(guān)聯(lián)度分析法在中藥譜效學(xué)研究中的應(yīng)用[J].中國(guó)藥房，2018，29（11）：1581-1584.

[23] 胡永宏，賀思輝.綜合評(píng)價(jià)方法[M].北京：科學(xué)出版社，2000：129-140.

（收稿日期：2019-06-22 修回日期：2019-11-02）

（編輯：段思怡）