楊文娟,阿不都熱依木·吾甫爾,李 雪,閆偉麗
新疆農(nóng)藥檢定所,烏魯木齊 830049
啶蟲脒是吡啶類化合物,具有觸殺和胃毒作用,有較強的滲透性,殘效期長且具有高效、低毒、無公害等生物農(nóng)藥特點。毒死蜱是有機磷類殺蟲劑,除具有觸殺、胃毒之外還具有熏蒸作用,適合防治地下害蟲。本品是一種新型廣譜且具有一定殺螨活性的殺蟲劑,其作用方式為土壤和枝葉的系統(tǒng)殺蟲劑。廣泛用于水稻,尤其蔬菜、果樹、茶葉的蚜蟲、飛虱、薊馬、鱗翅目等害蟲的防治。目前啶蟲脒定量檢測常用高效液相色譜法,毒死蜱定量檢測常用氣相色譜法,復配制劑需要分別進行檢測定量,并且兩種方法前處理步驟不同,嚴重影響檢測效率。為此筆者建立了一種同時檢測啶蟲脒和毒死蜱的高效也像色譜方法,大大提高了復配制劑的檢測效率。
甲醇為色譜純;啶蟲脒標樣純度為99.0%,毒死蜱標樣純度為99.0%;高效液相色譜儀(日本島津LC-10A),配有SPD-10A VP紫外可變波長檢測器和SLL-10AF 自動進樣器,色譜柱: SHIMADZU Shim-pack VP-DOS 150 mm×4.6 mm.5.0 μm柱;超聲波清洗器;過濾器:過濾孔徑0.22 um。
流動相:甲醇+水=82+18;檢測波長:230 nm;流速:1.0 mL∕min;柱溫:30℃;進樣量:5 μL。
在以上液相色譜操作條件下,啶蟲脒和毒死蜱保留時間如圖1所示,樣品圖譜見圖2。
圖1 啶蟲脒、毒死蜱標樣高效液相色譜圖
圖2 40%啶蟲脒·毒死蜱乳油高效液相色譜圖
1.3.1 啶蟲脒標樣溶液的配制
稱取啶蟲脒標樣0.01 g(精確至0.0001 g)置于10 mL 容量瓶中加入適量甲醇,使試樣全部溶解后,用甲醇定容,搖勻備用。
1.3.2 毒死蜱標樣溶液的配制
稱取毒死蜱標樣0.03 g(精確至0.0001 g)置于10 mL 容量瓶中加入適量甲醇,使試樣全部溶解后,用甲醇定容,搖勻備用。
1.3.3 混合標樣溶液的配制
分別取1.3.1標樣溶液1.0 mL、1.3.2標樣溶液2.0 mL 置于10 mL容量瓶中加入適量甲醇,超聲靜置后,用甲醇定容,搖勻備用。
1.3.4 試樣溶液的配制
取試樣0.02 g于10 mL容量瓶中,加入適量甲醇溶解,使試樣全部溶解后,用甲醇定容,搖勻備用。
在1.2 色譜條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標準溶液,計算各針相對響應值直至相鄰兩針啶蟲脒、毒死蜱的響應值相對變化<1.5%后,按照標準溶液、樣品溶液、樣品溶液、標準溶液的順序進行測定。
將測得的兩針試樣溶液以及前后兩針標樣溶液的啶蟲脒、毒死蜱峰面積分別進行平均值,試樣中啶蟲脒(毒死蜱)的質(zhì)量分數(shù)X(%)按照式(1)計算。
(1)式中,A1為標樣溶液中啶蟲脒(毒死蜱)峰面積的平均值,A2為試樣中啶蟲脒(毒死蜱)峰面積的平均值,m1為標準樣品稱樣量(g),m2為試樣稱樣量(g),P為標準樣品質(zhì)量分數(shù)(%)。
2.1.1 檢測波長的選擇
在210 nm、225 nm、230 nm、245 nm、250 nm、270 nm、290 nm波長處對啶蟲脒和毒死蜱進行檢測,結(jié)果表明,在230 nm時啶蟲脒和毒死蜱均有較好的吸收和響應,最終選擇230 nm作為檢測波長。
2.1.2 流動相的選擇
對甲醇與水,乙腈與水經(jīng)多次配比試驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn),以甲醇:水=82:18為流動相,流速為1.0 mL∕min 時,啶蟲脒和毒死蜱能較好的分離,且峰形對稱,保留時間適中。
在相同色譜條件下,測定1.3.3標準溶液1、5、10、25、50 μL進樣量的,結(jié)果表明,峰面積值與其質(zhì)量濃度成良好的相關(guān)性。啶蟲脒線性方程為y=262225x+947907相關(guān)系數(shù)為0.9988;毒死蜱線性方程為y=872664x+2*06,相關(guān)系數(shù)為0.9989,見圖3。
圖3 啶蟲脒、毒死蜱線性關(guān)系圖
對同一樣品進行5次平行測定,求得啶蟲脒、毒死蜱標準偏差為0.1324 和0.3666,變異系數(shù)為2.459%和1.039%(表1)。
表1 40%啶蟲脒·毒死蜱乳油方的標準偏差和變異系數(shù)
實驗結(jié)果表明,該方法測定40%啶蟲脒·毒死蜱乳油具有快速、準確、重復性好的特點,是進行該類復配產(chǎn)品定量分析較為理想的方法。