廣東省揭陽市婦幼保健院(522000)陳宏勉
1.1 一般資料 回顧性分析20例超聲篩查中胎兒出現(xiàn)顏面部異常的孕婦以及存在高危因素(預(yù)產(chǎn)年齡在35周歲及以上、不良孕產(chǎn)史、經(jīng)血清學(xué)篩查存在染色體異常風(fēng)險(xiǎn))的50例孕婦的臨床資料。70例孕婦年齡20~42歲,平均(30.2±3.2)歲。
1.2 方法 超聲診斷方式:選用彩色多普勒超聲診斷儀(東芝SSA-790A),探頭二維凸陣,設(shè)置頻率為2.0~2.5MHz,探頭三維容積,設(shè)置頻率為4.0~8.5MHz。全部孕婦接受超聲檢查與NT厚度的測量。顏面部超聲篩查方式為側(cè)腦室水平橫切面尾側(cè)偏斜法。測定NT厚度方式:從標(biāo)準(zhǔn)的正中矢狀切面開始查看,選取胎兒無過度伸展或屈曲的自然姿態(tài),對NT厚度進(jìn)行測量。染色體檢查方式:在孕16~24w時(shí)在超聲引導(dǎo)下,進(jìn)行羊膜腔穿刺,分析染色體核型;使用DNA測序技術(shù)測序血漿中游離DNA片段。
1.3 研究指標(biāo) 分析超聲篩查結(jié)果、染色體檢查結(jié)果、不同類型胎兒染色體異常情況、不同類型胎兒NT厚度。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 統(tǒng)計(jì)學(xué)工具為SPSS19.0,用t、χ2檢驗(yàn)計(jì)量()和計(jì)數(shù)(%)資料,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 一般情況 在70例孕婦中,胎兒顏面部異常22例(包含50例高危孕婦中胎兒顏面部異常2例),其中唇腭裂、鼻骨缺失、小下頜、小耳畸形合并外耳道閉鎖、面部斜裂分別14例、4例、2例、1例、1例。
2.2 超聲篩查結(jié)果 在22例胎兒顏面部異常的胎兒中,超聲篩查顯示異常20例;漏診例數(shù)為2例,其中唇腭裂1例,小耳畸形合并外耳道閉鎖1例、面部斜裂1例。在20例胎兒顏面部異常的胎兒中,單發(fā)顏面部異常7例,合并出現(xiàn)其他異常13例,其中合并畸形4例,合并超聲軟指標(biāo)異常9例。
2.3 染色體檢查結(jié)果 在20例顏面部異常的胎兒中,羊膜腔穿刺胎兒染色體核型21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征、核型正常分別2例、1例、1例、7例;NIPT檢測21-三體綜合征高危、18-三體綜合征高危、染色體疾病低風(fēng)險(xiǎn)分別1例、1例、7例。存在高危因素的50例胎兒中,21-三體綜合征、染色體結(jié)構(gòu)異常、性染色體異常、染色體核型正常分別2例、1例、1例、46例。
2.4 不同類型胎兒染色體異常情況 超聲檢測顏面部畸形染色體異常出現(xiàn)率遠(yuǎn)高于超聲檢測胎兒顏面部無畸形但是存在高危因素的胎兒(P<0.05)。見附表1。
2.5 不同類型胎兒NT厚度 超聲檢測單發(fā)顏面部異常、超聲檢測顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常、存在高危因素NT厚度差異顯著(P<0.05),超聲檢測顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常NT厚度遠(yuǎn)大于超聲檢測單發(fā)顏面部異常、存在高危因素胎兒(P<0.05),超聲檢測單發(fā)顏面部異常、超聲檢測胎兒顏面部無畸形NT厚度差異不顯著(P>0.05)。見附表2。
附表1 不同類型胎兒染色體異常情況()
附表1 不同類型胎兒染色體異常情況()
胎兒類型 例數(shù) 染色體異常出現(xiàn)率超聲檢測顏面部畸形 20 6(30.00)超聲檢測胎兒顏面部無畸形但是存在高危因素 50 4(8.00)χ2 5.647 P 0.017
附表 2 對比不同類型胎兒NT厚度(,mm)
附表 2 對比不同類型胎兒NT厚度(,mm)
注:相較于超聲檢測顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常,aP<0.05。
胎兒類型 例數(shù) NT厚度超聲檢測顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常 13 3.32±1.08超聲檢測單發(fā)顏面部異常 7 1.82±0.39a超聲檢測胎兒顏面部無畸形但是存在高危因素 50 1.92±0.35a f 76.574 P 0.000
本研究顯示,超聲檢測顏面部畸形染色體異常出現(xiàn)率遠(yuǎn)高于超聲檢測胎兒顏面部無畸形但是存在高危因素的胎兒(P<0.05),提示顏面部畸形和染色體異常具有一定聯(lián)系。有研究顯示[1][2],唇腭裂合并其他異常通常存在染色體異常問題,唇腭裂合并三倍體、13-三體綜合征、18-三體綜合征、21-三體綜合征分別占比30%、65%、15%、0.5%。超聲檢測顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常NT厚度遠(yuǎn)大于超聲檢測單發(fā)顏面部異常、存在高危因素胎兒(P<0.05)。表明染色體異常與NT厚度增加相關(guān)。若在孕早期篩查出胎兒NT厚度增加需要在孕中期接受系統(tǒng)的超聲篩查,將不存在顏面部畸形以及其他結(jié)構(gòu)異常的可能排除。
綜上,超聲檢查顏面部異常合并出現(xiàn)其他異常,特別是超聲軟指標(biāo)異常的胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)更高,有進(jìn)一步進(jìn)行染色體檢查的必要。