李鎛江(通訊作者) 肖友文 董建華 何玲 潘紅霞 方梅榮
(樂(lè)山市人民醫(yī)院腎內(nèi)科 四川 樂(lè)山 614000)
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一種免疫系統(tǒng)慢性及反復(fù)激活的自身免疫紊亂性結(jié)締組織病,以抗核抗體為主,多種致病性自身抗體并存為主要特征。該病多見(jiàn)于年輕女性,并且在遺傳背景、地域等方面具有顯著差異,以美籍非洲裔和加勒比籍非洲裔人群發(fā)病率最高[1]。中國(guó)人群的SLE患病率同樣較高,研究顯示:我國(guó)大陸地區(qū)SLE發(fā)病率約為30~37.6/10萬(wàn),女性則為60~67.8/10萬(wàn);臺(tái)灣地區(qū)SLE發(fā)病率為37~97.5/10萬(wàn),女性則高達(dá)66.6-179.4/10萬(wàn)[2]。此外,SLE的患病率在不同年齡階段亦存在著差異,好發(fā)于24~32歲[3]。不同年齡階段的SLE患者可能存在彼此不同的表現(xiàn),為了解育齡期女性和育齡后女性免疫學(xué)指標(biāo)的差異,選取2016年9月—2019年3月于樂(lè)山市人民醫(yī)院住院治療的97例SLE患者,分析、比較相應(yīng)的病例資料,現(xiàn)報(bào)道如下。
分析診治的97例女性SLE患者的血清免疫學(xué)資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡在15歲及以上的女性患者;②符合2012年系統(tǒng)性紅斑狼瘡國(guó)際臨床協(xié)作組的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重感染者;②各臟器或系統(tǒng)重癥原發(fā)疾病者;③合并其他風(fēng)濕病者;④男性患者;⑤年齡<15歲者。分組方式:根據(jù)年齡分組,15~49歲者為育齡組,≥50歲者為育齡后組。該97例女性患者中,育齡組65例,年齡為18~49歲,平均年齡為(37.3±8.9)歲;育齡后組32例,年齡為50~77歲,平均年齡為(57.3±6.2)歲。所選病例經(jīng)過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);患者及其家屬對(duì)此知情并同意。
比較兩組患者免疫學(xué)指標(biāo):外周血免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、補(bǔ)體C3、補(bǔ)體C4、抗核抗體(ANA)、抗雙鏈DNA(dsDNA)抗體、抗Smith(Sm)抗體、抗核糖核蛋白/Smith(RNP/Sm)抗體、抗SSA抗體、抗SSB抗體、抗核小體抗體、抗組蛋白抗體、抗核糖核酸P蛋白抗體。
數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)比分析兩組患者的IgA、IgG、IgM、C3、C4水平,育齡組C3顯著低于育齡后組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者免疫球蛋白、補(bǔ)體水平比較(±s)
表1 兩組患者免疫球蛋白、補(bǔ)體水平比較(±s)
*為P<0.05
組別nIgA(mg/dL)IgG(mg/dL)IgM(mg/dL)C3(mg/dL)C4(mg/dL)育齡組65293.2±1581624±777.4116.6±64.8849.05±26.2911.38±12.79育齡后組32294.1±130.11429±501.1126.1±78.6963.14±33.4716.33±12.56 P 0.9790.1990.5310.026*0.074
育齡組補(bǔ)體下降的發(fā)生率顯著高于育齡后組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 兩組患者補(bǔ)體下降發(fā)生率比較[n(%)]
對(duì)比分析兩組患者多項(xiàng)自身抗體的陽(yáng)性檢出率,育齡期組抗RNP/Sm抗體、抗核糖核酸P蛋白抗體的陽(yáng)性率顯著高于育齡后組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。下降的發(fā)生率為75%,對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該次結(jié)果顯示,育齡期組補(bǔ)體下降的發(fā)生率為90.8%,顯著高于育齡后組71.9%,與其結(jié)果一致。此外,該次結(jié)果還發(fā)現(xiàn),育齡期組補(bǔ)體C3水平(49.05±26.29)低于育齡后組(63.14±33.47),比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。以及抗RNP/Sm抗體、抗核糖核酸P蛋白抗體的陽(yáng)性率分別為56.9%、47.7%,顯著高于育齡后組34.4%、18.8%,比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.361,P<0.05;χ2=7.613,P<0.05)。分析原因,考慮可能和育齡后免疫功能減退有關(guān),同時(shí)也提示育齡期女性SLE患者可能具有更高的疾病活動(dòng)度,可能具有更多的臟器受累;而育齡后期女性SLE患者可能免疫學(xué)改變較為隱匿,可能病情相對(duì)平穩(wěn)。
本次未納入患者的臨床癥狀和器官受累情況,僅從免疫學(xué)方面對(duì)兩組患者進(jìn)行了對(duì)比分析。此外,依據(jù)患者住院時(shí)的年齡對(duì)其免疫學(xué)結(jié)果比較,包括了初診、復(fù)診的女性SLE
表3 兩組患者自身抗體陽(yáng)性率比較[n(%)]
機(jī)體的免疫系統(tǒng)通常會(huì)對(duì)自身成分發(fā)生無(wú)傷害作用的免疫應(yīng)答,若自身免疫應(yīng)答過(guò)強(qiáng),導(dǎo)致自身組織和細(xì)胞的損傷,即發(fā)生自身免疫病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)屬于自身免疫性疾病中的一種,患者表現(xiàn)為脫發(fā)、黏膜潰瘍、雷諾現(xiàn)象、血管炎、紫癜、關(guān)節(jié)疼痛等癥狀,以及出現(xiàn)多種內(nèi)臟系統(tǒng)受損[5]。該病的發(fā)病率具有明顯性別差異,以女性患者為發(fā)病優(yōu)勢(shì),女性和男性的患病比例約為9∶1。性激素在本病的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵作用,潛在的機(jī)制可能為[6]:升高的雌激素和催乳素促進(jìn)具有高親和力自身反應(yīng)性B細(xì)胞的存活和活化,并通過(guò)多種信號(hào)途徑降低B細(xì)胞對(duì)自身抗原的耐受性,打破免疫耐受,出現(xiàn)免疫耐受和免疫應(yīng)答失衡,導(dǎo)致正常的免疫調(diào)節(jié)不能維持,引起致病性自身抗體的大量產(chǎn)生,持續(xù)不斷的對(duì)機(jī)體組織和細(xì)胞進(jìn)行免疫攻擊,從而誘導(dǎo)SLE表型。因此這可能是育齡期女性更容易罹患SLE的主要原因。
SLE患者常常存在補(bǔ)體、自身抗體等免疫學(xué)指標(biāo)的異常??筍m抗體是SLE的標(biāo)志性抗體,特異性高達(dá)99%;抗RNP抗體對(duì)SLE等結(jié)締組織病的診斷具有重要臨床意義,但并不具有診斷特異性;Sm和RNP是同一分子復(fù)合物中的不同抗原位點(diǎn),兩種抗原具有相關(guān)性,抗Sm抗體陽(yáng)性者常同時(shí)伴有抗RNP抗體陽(yáng)性??购颂呛怂酨蛋白抗體是SLE的特異性自身抗體,并和疾病活動(dòng)有關(guān),部分患者在ANA、抗雙鏈DNA抗體出現(xiàn)之前即可出現(xiàn)此抗體,陽(yáng)性者提示可能存在狼瘡神經(jīng)系統(tǒng)損害[7]。補(bǔ)體是一組具有酶原活性的糖蛋白,參與破壞自身組織和自身細(xì)胞而造成的免疫損傷。補(bǔ)體水平在某種程度上反映SLE所致血管炎的輕重,補(bǔ)體水平下降明顯者表明血管炎的程度較重,臟器的損害比例也較高。其中C3是補(bǔ)體各成分中含量最高的一種,且是補(bǔ)體激活途徑中最重要的環(huán)節(jié),C3降低可見(jiàn)于SLE活動(dòng)期,可作為病情活動(dòng)的評(píng)估指標(biāo)。Sohn IW等[8]對(duì)885例年齡≥50歲和32例年齡<50歲SLE患者隨訪后發(fā)現(xiàn),前者補(bǔ)體下降的發(fā)生率為92.4%,后者補(bǔ)體患者,故育齡后組的部分患者可能在育齡期已發(fā)病,并非都在50歲之后患病。以上是本次不足之處,今后需納入更多的樣本量,進(jìn)行更詳細(xì)的分類,以獲得更多的臨床證據(jù),提高對(duì)SLE的認(rèn)識(shí)。
綜上,育齡和育齡后女性SLE患者在免疫學(xué)檢查方面存在著差異,在臨床中應(yīng)引起重視,注意隨訪免疫學(xué)指標(biāo),有助于分析病情變化。